Dolomiet
| Dolomiet | |
|---|---|
| |
| Formule | CaMg(CO3)2 |
| Onsuiwerhede | Fe, Mn, Co, Pb, Zn |
| Nickel-Strunz (10) | 5.AB.10 |
| Kleur | kleurloos, wit, grys, rooierig, bruinerig, pienk[1] |
| Glans | glasagtig, harsagtig, wasagtig, pêrelagtig[1] |
| Hardheid | 3,5 -4(Mohs)[1] |
| Digtheid | 2,84-2,86 g/cm3[1] |
| Optiese eienskappe | |
| Dubbelbreking | eenassig (-) |
| RI-waardes | nω= 1.679 - 1.681 nε= 1.500 - 1.503[1] |
| Kristallografie | |
| Kristalsisteem | trigonaal |
| Ruimtegroep | R3 |
| Strukturbericht-kode | G1₁ |
| Nommer | 148 |
| Eenheidsel | a = 480,12 pm; c=1600,2 pm |
| |
| *Lys van minerale | |
Portaal Geologie
| |
Dolomietis 'n mineraal met algemene formuleCaMg(CO3)2.
Die naam word ook vir 'n tipe kalksteenrots gebruik wat hoofsaaklik uit hierdie mineraal bestaan.
Kristalstruktuur
[wysig|wysig bron]Dolomiet kristalliseer in 'n romboëdriese trigonale struktuur wat de argetipe van die G11-tipe van diestrukturbericht-klassifikasieis.[2]Albei die kalsium- en die magnesiumione word deur 'n oktaëder van ses suurstofatome omring. Die karbonaatione is plat driehoekig en lê loodreg op die c-as. In die ideale dolomietstruktuur lê die magnesium en kalsiumione in hule eie vlakke en daar is min substitusie van die een deur die ander. Dit is in teenstelling tot wat in magnesiumryke kalsiet gesien word.[3]
Die dolomietprobleem
[wysig|wysig bron]Dolomiet is een van die volopstekarbonatein sedimentêre gesteentes. Alhoewel moderneseewateroorversadig is met betrekking tot dolomiet, word neerslag van karbonaat uit seewater oorheers deuraragonietmet slegs seldsame dolomietvoorkomste. Dit skep 'n teenstrydigheid met waarnemings uit die geologiese geskiedenis waar massiewe sedimentêre dolomietafsettings gevind word. Hierdie teenstrydigheid in dolomietvoorkomste gekombineer met probleme om dolomiet of sy voorloperfases (hoë Mg-kalsiet,protodolomiet en wanordelike dolomiet) by kamertemperatuur te sintetiseer, definieer die langdurige "dolomietprobleem". Vandag word neerslae van primêre dolomiet hoofsaaklik gerapporteer in uiterste of ongewone omgewings soos alkaliese mere, diep mariene karbonaatplaveisels, wat geassosieer word met metaansypelings, en vlak mariene omgewings met mikrobiese matte. Gesien die oorversadiging is dit 'n kinetiese en nie 'n termodinamiese probleem nie.[4]
Lae-temperatuur sintese van dolomiet was vir dekades onsuksesvol, selfs met oorversadigde oplossings en langdurige eksperimente. Alhoewel dolomiet erken is as termodinamies stabiel in moderne seewater, het sintesepogings teen lae temperature van dolomiet naby seewatersamestelling slegsaragonietenkalsietopgelewer. Een van die hoofkwessies in die sintetisering van dolomiet uit waterige oplossings ismagnesiumse sterk affiniteit vir water. Dit het 'n hoë hidrasie-entalpie en die uitwisseling van ione is baie stadig in vergelyking met ander tweewaardige ione. Watermolekules bind sterk met vry Mg2+in oplossing en dit verhinder dat Mg2+in die kristal inkorporeer. Gevolglik inkorporeer magnesium gewoonlik net in mineraalfases wathidrateis, soos nesquehoniet (MgCO3·3H2O),lansfordiet(MgCO3·5H2O), hidromagnesietMg5(CO3)4(OH)2·4H2O,endypingietMg5(CO3)4(OH)2·5H2O.Daarom word die dehidrasie van die Mg–waterkompleks as die mees kritieke versperring vir dolomietkernvorming en -groei beskou.[4]
Eksperimente om vanuit alkohol-watermengsels dolomiet te laat groei gee aan dat in minder polêre omstandighede met 'n laër diëlektriese konstante dolomiet makliker vorm. Die vorming van dolomiet in die verlede is dalk deur organismes soos bakterieë gekataliseer.
Verwysings
[wysig|wysig bron]- ↑1,01,11,21,31,4"Dolomite"(in Engels).Besoek op9 September2023.
- ↑"Dolomite".Aflow.
- ↑"Dolomite".Minerals and molecules.
- ↑4,04,1Fang Y, Zhang F, Farfan GA, Xu H (2021). "Low-Temperature Synthesis of Disordered Dolomite and High-Magnesium Calcite in Ethanol-Water Solutions: The Solvation Effect and Implications".ACS Omega.7(1): 281–292.doi:10.1021/acsomega.1c04624.
{{cite journal}}:AS1-onderhoud: gebruik authors-parameter (link)
