Heksose
'nHeksoseis 'n monosakkaried, 'n eenvoudigesuiker,metseskoolstofatomeC6H12O6.Heksoses kan 'n ringstruktuur hê, maar dit kan ook in oopkettingvorm voorkom.
Heksoses speel 'n belangrike rol in diebiochemie,dienatuuren dielandbou.Byvoorbeeldwyn-mos bevat sowelglukoseasfruktose,altwee heksoses, en die verhouding tussen hierdie twee kan ongunstig raak omfermentasieste onderhou. Dit kan lei tot die verlies van wynproduksie en -kwaliteit.[1]
Daar is twee tipes heksose:
- Aldoheksoses — hulle het 'naldehied-funksionele-groep (R-(C=O)-H) in posisie 1
- Ketoheksoses — hulle het 'nketoon-funksionele-groep (R'-(C=O)-R) in posisie 2
Aldoheksoses
[wysig|wysig bron]Die aldoheksoses het vier chirale sentrums. Dit beteken dat daar 16 moontlikestereo-isomerebestaan, waarvan 8Den 8L-vorme. Hiervan kom nogtans net 3 in die natuur voor:D-glukose,D-galaktose, enD-mannose.
Die 8D-aldoheksoses in oopkettingvorm is:
CH=O CH=O CH=O CH=O | | | | HC-OH HO-CH HC-OH HO-CH | | | | HC-OH HC-OH HO-CH HO-CH | | | | HC-OH HC-OH HC-OH HC-OH | | | | HC-OH HC-OH HC-OH HC-OH | | | | CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH D-AlloseD-AltroseD-GlukoseD-Mannose CH=O CH=O CH=O CH=O | | | | HC-OH HO-CH HC-OH HO-CH | | | | HC-OH HC-OH HO-CH HO-CH | | | | HO-CH HO-CH HO-CH HO-CH | | | | HC-OH HC-OH HC-OH HC-OH | | | | CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH D-GuloseD-IodoseD-GalaktoseD-Talose
Ketoheksoses
[wysig|wysig bron]Die ketoheksoses het drie chirale sentrums. Daardeur bestaan daar 8 moontlike stereo-isomere, waarvan net dieD-isomere in die natuur voorkom.
CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH | | | | C=O C=O C=O C=O | | | | HC-OH HO-CH HC-OH HO-CH | | | | HC-OH HC-OH HO-CH HO-CH | | | | HC-OH HC-OH HC-OH HC-OH | | | | CH2OH CH2OH CH2OH CH2OH D-psikoseD-fruktoseD-sorboseD-tagatose
Sien ook
[wysig|wysig bron]Verwysing
[wysig|wysig bron]- ↑Mocke, Leanie (Maart 2013-03).Kinetic modelling of wine fermentations: why does yeast prefer glucose to fructoseProefskrif (MSc).Universiteit Stellenbosch.
Hierdie artikel is (gedeeltelik) vertaal uitdie Nederlandse Wikipedia.Sienbron.