Sianogeen
Algemeen | |
---|---|
Naam | Sianogeen |
Ander name | Oksalonitriel, dimetielsianoarsien[1] |
![]() |
![]() |
Chemiese formule | (CN)2 |
Molêre massa | 52,036 [g/mol] |
CAS-nommer | 460-19-5[2] |
Reuk | stekend, amandelrig[2] |
Fasegedrag | |
Smeltpunt | -27,83°C[1] |
Kookpunt | -21,83°C[1] |
Digtheid | 0,462 m3/kg[2](@25°C) |
Oplosbaarheid | |
Kritieke temperatuur | 59°C[2] |
Kritieke druk | 127 bar[2] |
Henry se konstante | 0,2 [L/mol.atm][3] |
Suur-basis eienskappe | |
pKa | |
Veiligheid | |
Flitspunt | onbekend |
Selfontbrandingspunt | 850[2]°C |
Tensy anders vermeld is alle data virstandaardtemperatuur en -druktoestande. | |
Portaal![]() |
Sianogeenis 'n baie giftige chemiese verbinding met formule(CN)2.Dit is 'npseudohalogeen.
Dit kan polimeriseer tot parasianogeen:
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c8/Paracyanogen.png/250px-Paracyanogen.png)
Reaksies
[wysig|wysig bron]Nes die halogene kan sianogeen onder invloed van lig in die gasfase in radikale ontbind:
En dit kan ook asoksidantoptree:
Sianogeen is die dinitrielvanoksaalsuur.In verdunde suur hidroliseer sianogeen en vorm eerst die diamiedvanoksaalsuur,wat oksamied genoem word:[4]
Die amiedgroepe kan verder hidroliseer en eers oksamiese suur en dan oksaalsuur vorm:
Hierdie hidrolise was die eerste reaksie waarmeeFriedrich Wöhleraangetoon het dat organiese stowwe ook in die laboratorium vervardig kan word. Dit het egter nouliks die aandag getrek.
Sianogeen kan ook gereduseer word en eteendiamien oplewer
Verwysings
[wysig|wysig bron]- ↑1,01,11,2"MEGS MSDS"(PDF)(in Engels). Geargiveer vanafdie oorspronklike(PDF)op 14 Julie 2019.Besoek op17 Maart2016.
- ↑2,02,12,22,32,42,5"Air Liquide"(in Engels).Geargiveervanaf die oorspronklike op 12 Junie 2007.Besoek op17 Maart2016.
- ↑Sander.
- ↑"atomistry"(in Engels).Geargiveervanaf die oorspronklike op 3 November 2019.Besoek op4 Augustus2017.