Gaan na inhoud

Suur

in Wikipedia, die vrye ensiklopedie
Reaksie tussenmagnesiumensoutsuur,waardeurmagnesiumchloriedenwaterstofgasontstaan
Reaksie tussenkalsiumkarbonaatensoutsuur,waardeurkalsiumchloried,waterenkoolstofdioksiedgevorm word. Dit vorm skuim in diereageerbuis.

'nSuuris in daaglikse lewe 'n middel soosasynof suurmelk wat 'n suur smaak het. In die chemie het die begripsuuren sy teendeelbasisbelangrike ontwikkelings deurgemaak en die definisie is in vier fases verander en verder verfyn.

Volgens een van die definisies is 'n suur 'n stof wat in water opgelosteprotoneafstaan. Die negatiewe ioon wat oorbly word diesuurresgenoem.[1]Metale soosyster,sinkofmagnesiumlos op in waterige oplossings van sure onder vrystelling van waterstofgas. Edelmetale soosgoud,platinumenpalladiumlos net op in sterk oksiderende oplossings soos gekonsentreerdeswaelsuur,salpetersuurofkoningswater.Die oplosproses word glad nie deur die suur protone bevorder nie.

Vier historiese teorieë[wysig|wysig bron]

Mens kan vier verskillende teorieë oor sure en basisse onderskei

  1. Die suurstof-teorie vanLavoisier(einde 18e eeu)[2]
    Dié teorie gaan uit van die gedagte datsuurstofnodig is om 'n suur te vorm. Sure (en basisse) word gesien as oksiede opgelos in water.
  2. Die (H+/OH-)-teorie vanArrhenius(1887)[3]
    Die Arrheniusteorie beskou enige stof wat H+kan afsplits in water as 'n suur en enige stof wat hidroksiedione OH-kan afsplits as basis. Suurstof staan sy sentrale rol af aan waterstof.Souteis van basisse en sure afgelei.
  3. Die proton-teorie vanBrønstedenLowry(1923)[4]
    Die Arrhenusteorie word verfyn en veralgemeen. Sure word gesien asprotonskenkersen basisse asprotonakseptore.Hidroksied is net een van die moontlike akseptore en water is net een van die moontlike oplosmiddels en water kan ook suur of basis wees. Die sentrale rol van waterstof word nog sterker beklemtoon
  4. Die elektronpaar-teorie vanLewis(1923)
    Die suur/basis-teorie van Lewis is nog algemener. Bassise word gesien asskenkersvan elektronpare en sure as akseptore daarvan. Die sentrale rol word nou nie meer deur 'n bepaalde element gespeel nie.

Lavoisier se suurstofteorie[wysig|wysig bron]

Reeds in die 17e eeu was mense bewus dat daar 'n teenstelling tussen sure en basisse bestaan. Suur vrugte, versuring van melk of wyn en 'n groeiende aantal anorganiese sure was lank reeds bekend. Uit as van hout (potas) het menseloogverkry, wat 'n heel sterk basis is en waarmeeseepvervaardig is.Boylehet reeds in 1664 oor stowwe berig wat na gelang van die suurgraad van kleur verander.[5]'nIndikatorsoos lakmoes was reeds lank bekend. Mens kon die kleur van blou na rooi verander deur suur toe te voeg en weer na blou deur 'n basis toe te voeg. Die oorsaak van dié fenomeen was egter minder duidelik.

Die ontdekking vansuurstofen die rol wat dié element speel by die verbranding en die vorming van oksiede, het die teorievorming oor sure en basisse bestendig. Lavoisier se teorie van 1787 stel dat elke suur 'n kombinasie was van "'n basiese beginsel" en suurstof en het die oksiede van elemente ingedeel in suur en basiese oksiede. Sy klassifikasie kan met reg suksesvol genoem word. Oksiede uit die suurgroep soos swaeldioksied of fosforpentoksied vorm sure wanneer hulle in water opgelos word en oksiede uit die andere groep soos kalsiumoksied vorm basisse. Later het geblyk dat dit ook met dieperiodieke tabelooreenstem. Die kolomme links in die tabel soos diealkalimetalelewer basiese oksiede, en die kolomme regs suur oksiede. Elemente in die middel soosaluminiumensilikonlewer "amfotere" oksiede wat somtyds as sure en somtyds as basisse op kan tree. Vir elemente met meer as een oksidatietoestand sooschroomis die hoogste oksiede (CrO3chroom(VI)oksied) suur, die laere (Cr2O3chroom(III)oksied)amfoteries[6]of (CrOchroom(II)oksied) basies.

Gay-Lussachet in 1814 aangetoon dat sure en basisse mekaarneutraliseer.[7]Daar was ook reeds 'n matige begrip dat een suur sterker kan wees as 'n andere en dat 'n sterk suur soos swaelsuur 'n ander suur uit byvoorbeeldtafelsoutkan vrystel, wat toe "gees van sout" genoem is en nousoutsuurheet. In 1814 hetHumphry Davyegter aangetoon dat hierdie suur glad nie suurstof bevat nie. Ons weet vandag dat soutsuur die formule HCl het en net uit waterstof en chloor bestaan. Dit het die besef laat posvat dat die Lavoisier-teorie nie heeltemaal reg was nie. In die 19e eeu is verskeie gedagtes geopper oor 'n alternatiewe verklaring.Liebighet in 1838 gesuggereer dat nie suurstof nie, maarwaterstof'n sentrale rol speel.

Die Arrhenius-teorie[wysig|wysig bron]

Die teorievorming het versnel deur die koms van die teorie van atome, molekules en ione.

Aan die einde van die 19e eeu hetArrheniusvoorgestel om stowwe as sure te klassifiseer indien hulle in water in staat is om 'nwaterstofioonH+af te splits. Volgens sy siening was basisse stowwe wat 'nhidroksied-ioon OH-kan afsplits.[8]Die sentrale rol van suurstof is hiermee weerlê ten gunste van waterstof. 'n Stof wat volgens dié definisie 'n suur is word 'n Arrhenius-suur (of A-suur) genoem.

Volgens Arrhenius is 'n basis (A-basis) 'n stof wat hidroksiedione(OH-) vrystel terwyl dit in water opgelos is. 'n Goeie voorbeeld isnatriumhidroksied.A-sure reageer met A-basisse in 'n neutraliseringsreaksie wat water produseer. Die reaksie tussen natriumhidroksied en soutsuur in 'n wateroplossing lewer:

NaOH + HCl → Na++OH-+ H++ Cl-→ Na++H2O+ Cl-

Neutralisasie kan geskryf word as 'n netto-ioniese vergelyking:

H++ OH-=> H2O

Die ione Na++ Cl-word toeskouer-ione genoem en bly in oplossing. Indien die oplossing ingedamp word bly hulle agter as 'nsout,wat volgens Arrhenius altyd bestaan uit 'n basisres (Na+) en 'n suurres (Cl-).

Die suurreste bepaal die name van die sout. NaCl, 'n sout van soutsuur, heet natriumchloried,Na2SO4,'n sout van swaelsuur heetNatriumsulfaat.

Sterk en swak sure[wysig|wysig bron]

Die begrippe sterk en swak suur word beter verklaar in Arrhenius se teorie. 'n Suur is sterker as dit in staat is om 'n swakker suur uit sy soute vry te stel. Die ontdekking van die elektrisiteit en die elektrochemie het dit moontlik gemaak om die ione in oplossings beter te bestudeer. Dit het onthul dat daar by swak sure 'ntermodinamiese ewewigbestaan tussen die neutrale suurmolekuul en die gelade ione wat deur dissosiasie uit hulle voortgebring word. 'n Swak suur is 'n stof wat as neutrale molekuul in oplossing gaan en slegs gedeeltelik in ione dissosieer. Asynsuur byvoorbeeld is 'n swak suur, wat gedeeltelik asetaatione en waterstofione produseer.

CH3COOH → CH3COO-+ H+

Hierdie reaksie is 'n ewewig wat beskryf kan word met 'n ewewigskonstante:

Die waarde van K gee die sterkte van die suur aan. Ook die neutralisasie/dissosiasie van water is 'n ewewig:

Die waarde van die ewewigskonstante is klein:

Dit wil sê dat in suiwer water die konsentrasies van die hidroksied- en waterstofione beide gelyk is aan 10-7.Die suurgraad (pH) van suiwer water is daardeur pH= -10log[H+]= 7 by kamertemperatuur. Toevoeging van 'n suur sal die [H+] verhoog en daarmee die pH verlaag.

Vandag kan die pH van 'n oplossing maklikelektrochemiesgemeet word.

Nadele van die Arrheniusteorie[wysig|wysig bron]

Toevoeging vanammoniakaansoutsuurlewerammoniumchloried

'n Belangrike verskil met die Lavoisier-teorie is dat stowwe soos swaeldioksied SO2en kooldioksied CO2nie as sure gesien word nie; pleks daarvan word hulle reaksieprodukte met water as die suur beskou. Hulle wordswaweligsuurenkoolsuurgenoem (of ook: diwaterstofsulfiet en diwaterstofkarbonaat):

SO2+ H2O → H2SO3
CO2+ H2O → "H2CO3"

Hoewel baie soute van hierdie twee sure bekend is (die sulfiete en karbonate), het dit onmoontlik geblyk om koolsuur ( "H2CO3") as suiwer stof te isoleer. Mens het dit 'n" hipotetiese suur "genoem. Ongelukkig moes navorsers meer en meer" hipotetiese "sure aanneem en dit het die besef laat posvat dat ook die Arrhenius-teorie nie heeltemaal korrek is nie. Basisse kan ook" hipoteties "wees, soos byvoorbeeld ammonia:

Volgens Arrhenius reageer ammoniakgas met water om 'n basis te vorm wat ammonia genoem word:

NH3+ H2O → "NH4OH "→ NH4++ OH-

Ammonia "NH4OH "is egter nooit aangetoon nie.

'n Andere nadeel van die Arrheniusteorie is dat dit heeltemaal afhanklik is vanwateras 'n oplosmiddel. Indien ammonia en soutsuur egter saamgevoeg word ontstaan 'n rook van salmiaksout (NH4Cl), in dielug,d.w.s. sonder tussenkoms van water, uit gasvormige ammoniak NH3en gasvormige soutsuur HCl. (Sien beeld).

NH3+ HCl → NH4Cl

Dieselfde reaksie word in waterige oplossing as suur-basis-reaksie gesien. In die gasfase is hierdie reaksies beperkend en word dus nie so algemeen gesien nie.

Die kennis van ione en molekules het ook die aandag verskuif van suiwer stowwe na die molekule en ione waaruit hulle bestaan, of tewens na molekules en ione soos hullein oplossingvoorkom.

Die Brønsted-Lowry-teorie[wysig|wysig bron]

Protonuitruiling tussen watermulekules

In 1923 het die Deense chemikusBrønsteden die Engelse chemikusLowryonafhanklik van mekaar 'n nuwe definisie van wat 'n suur is, en (veral) van wat 'n basis is, gepubliseer. 'n Brønsted-suur (B-suur) is nie meer 'nstofnie, maar 'n molekuul of ioon wat 'n proton kan afstaan (protonskenker) en 'n Brønsted-basis (B-basis) 'n molekuul of ioon wat dit kan ontvang (protonakseptor).

Die Brønsted-definisie is nie van water as oplosmiddel afhanklik nie en verander die rol van water van die (enige) toeskouer-oplosmiddel tot 'n stof wat self as suur èn as basis kan optree. Die waterewewig word geskryf as 'n protonuitruiling:

H2O +H2O → OH-+ H3O+

Die een watermolekuul (die suur) skenk 'n proton aan die ander een (die basis). Dit het duidelik geword dat 'n "kaal" proton in water nie kan bestaan nie en dat dit altyd geassosieer sal word met 'n watermolekuul, met die hidroniumioon H3O+as gevolg.

In die terugwaartse reaksie van die ewewig tree die hidroksiedioon as ontvanger van 'n proton op, en is daardeur die basis. In Arrhenius se definisie is byvoorbeeld NaOH ('nstof) 'n basis; vir Brønsted is OH-('n ioon) die basis.

Konjugasie[wysig|wysig bron]

Die paar H3O+– H2O word 'n gekonjugeerde suur-basis-paar genoem, omrede hulle met net een proton verskil.[9]Uit die waterewewig kan mens sien dat ook H2O – OH-'n gekonjugeerde paar is. Een spesie (H2O water) kan dus 'n suur en 'n basis wees.

Die "hipotetiese" basis "ammonia" verdwyn in die Brønsted-definisie.Ammoniaken water kan reageer as

NH3(basis) + H2O (suur) → NH4+(suur) + OH-(basis)

In die B-definisie is NH4+/NH3'n gekonjugeerde paar en die ammoniaioon NH4+word nou gesien as 'n (B-)suur.

Ongelukkig kan mens nie dieselfde sê oor die kooldioksiedmolekuul nie, wat geen waterstof bevat nie, en dus nie as 'n B-suur gesien kan word nie.

Die ammoniaioon word diegekonjugeerde suurvan die basisNH3genoem.Amfolietekan dikwels beide gekonjugeerde sure or gekonjugeerde basisse wees. 'n Goeie voorbeeld infosforsuur:

Die diwaterstoffosfaatioonH2PO4is die gekonjugeerde basis van fosforsuurH3PO4en die gekonjugeerde suur van die monowaterstoffosfaatioonHPO2−4
Die waterstoffosfaatioonHPO2−4is die gekonjugeerde basis van die diwaterstoffosfaatioonH2PO4en die gekonjugeerde suur van diefosfaatioonPO3−4

Die Lewis-teorie[wysig|wysig bron]

Die waterewewigsreaksie soos gesien deur Brønsted-Lowry en deur Lewis
Hoof-artikel:Lewis-suur en -basis

In dieselfde jaar 1923 waarin Brønsted en Lowry hulle werk gepubliseer het skryf ookGilbert Lewissy teorie van suur-basischemie. Lewsis se teorie hang saam met sy teorie oor chemiese binding, watLewisteoriegenoem word en waarin elektronpare 'n belangrike rol speel. In sekere sin is sy definisie dieomgekeerdevan Brønsted s'n. In die waterewewig byvoorbeeld sien Brønsted die proton as die party wat 'n buurmolekuul aanval. Lewis neem aan dat dit die buurmolekuul se enkelpaar is wat die proton aanval. Vir die reaksie tussen hidronium en hidroksied soos in die waterewewig maak dit nie saak wat mens as die aanvaller sien nie. Egter, die Lewis-definisie van 'n basis as 'n molekuul of ioon wat 'n aanvallende enkelpaar het en 'n Lewis-suur as 'n molekuul of ioon wat dit kanontvangis baie ruimer as die Brønsted-definisie. Waterstof se proton is nie meer deel van die definisie nie. Die proton is net een moontlike ontvanger van 'n enkelpaar. Dat wil sê dat ook molekules sonder waterstof L-sure kan wees en dat die proton self 'n L-suur is.

Waterstofvrye Lewis-sure[wysig|wysig bron]

Die Lewis-suur-basis-reaksie tussen CO2en OH-

'n Goeie voorbeeld van 'n andere L-suur-basis-reaksie is die reaksie tussen CO2en hidroksiedione. Omrede daar net twee elektrongebiede rond die sentrale koolstof in kooldioksied is, kan hierdie atoom 'n enkelpaar van die hidroksiedioon ontvang en saam die HCO3-bikarbonaatioon gaan vorm. Dat wil sê dat CO2een Lewis-suur is en hidroksied 'n basis. Dit elimineer die "hipotetiese" suur (koolsuur) as 'n onopgeloste probleem en gee 'n sekere eerherstel aan Lavoisier se teorie. Lavoisier en Lewis stem saam dat die waterstofvrye kooldioksied CO2'n suur is, wat Arrhenius, Brønsted en Lowry ontken het.


Sien ook[wysig|wysig bron]

Verwysings[wysig|wysig bron]

  1. J. Kramers, P.A.A. van der Beek (1930).Beknopt leerboek der scheikunde.Malmberg.{{cite book}}:AS1-onderhoud: gebruik authors-parameter (link)
  2. Crosland, Maurice (1973).""Lavoisier's Theory of Acidity."".Isis.64(3): 306–25.{{cite journal}}:AS1-onderhoud: gebruik authors-parameter (link)
  3. BENNETT, C. W. (1943).""Bitter, Sour and Salty."".The Science Teacher.10(4): 7–40.{{cite journal}}:AS1-onderhoud: gebruik authors-parameter (link)
  4. "Brønsted-Lowry acids and bases".Khan academy.
  5. Baker, A. Albert (1964). ""A History of Indicators."".Chymia.9:147–67.doi:10.2307/27757238.{{cite journal}}:AS1-onderhoud: gebruik authors-parameter (link)
  6. "Chromic Oxide Cr2O3".testbook.
  7. "Gay-Lussac".LeMoyne.
  8. Shikha Munjal, Aakash Singh (2019)."The Arrhenius Acid and Base Theory".intechopen.doi:10.5772/intechopen.88173.{{cite web}}:AS1-onderhoud: gebruik authors-parameter (link)
  9. "Conjugate Acid-Base Pairs".LibreText.

Eksterne skakels[wysig|wysig bron]