بروميد الفاينيل
| بروميد الفاينيل | |
|---|---|
 | |
| التسمية المفضلةللاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Bromoethene |
|
| أسماء أخرى | |
Vinyl bromide |
|
| المعرفات | |
| CAS | 593-60-2 |
| بوب كيم | 11641 |
مواصفات الإدخال النصيالمبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C2H3Br |
| الكتلة المولية | 106.95 غ/مول |
| المظهر | غاز عديم اللون |
| الكثافة | 1.53 كغ/م3 |
| نقطة الانصهار | −138 °س |
| نقطة الغليان | 15.7 °س |
| الذوبانيةفيالماء | غير منحل |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |    |
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري-تعديل | |
بروميد الفاينيلمركب بروم عضويصيغته C2H3Br ويوجد في الشروط القياسية على هيئة غاز عديم اللون.
التحضير[عدل]
يحضر هذا المركب من تفاعلبروميد الهيدروجينمعالأسيتيلينبوجود حفاز منبروميد الزئبق الثنائي:
![{\displaystyle \mathrm {C_{2}H_{2}+HBr\ {\xrightarrow[{HgBr_{2}}]{200\;^{\circ }C}}\ C_{2}H_{3}Br+{(CH_{2}Br)}_{2}} }](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/c32066ff4bae9a3f1f5dfcca638b5726d0d61057)
يتفاعل الناتج الثانوي1،1-ثنائي برومو الإيثانمع2،1-ثنائي برومو الإيثانبوجود وسط منهيدروكسيد البوتاسيومللحصول على بروميد الفاينيل:
الخواص[عدل]
يتميز بروميد الفاينيل بعدم استقراره، إذ سرعان مايتبلمر، لذلك يسوق تجارياً معمثبت.
يتفاعل هذا المركب معالمغنيسيومليعطيكاشف غرينيارالموافق.[3]
الاستخدامات[عدل]
يضاف بروميد الفاينيل أثناء بلمرةالأكريلاتمن أجل إضفاء خواصمثبطة للحريق.[4]
طالع أيضاً[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ابجVINYL BROMIDE(بالإنجليزية),QID:Q278487
- ^ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020،QID:Q98915402
- ^Dietmar Seyferth (1959). "Di-n-butyldivinyltin ".Org. Synth.ج. 39: 10.DOI:10.15227/orgsyn.039.0010.
- ^Dagani, M. J.؛ Barda, H. J.؛ Benya, T. J.؛ Sanders, D. C. (2005)، "Bromine Compounds" ،موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش،DOI:10.1002/14356007.a04_405
| بروميد الفاينيلفيالمشاريع الشقيقة: | |
| |
