سيلينول البنزين
| سيلينول البنزين | |
|---|---|
 |
 |
| الاسم النظامي(IUPAC) | |
benzeneselenol |
|
| أسماء أخرى | |
Selenaphenol, |
|
| المعرفات | |
| CAS | 645-96-5 |
| بوب كيم | 69530 |
مواصفات الإدخال النصيالمبسط للجزيئات
|
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H6Se |
| الكتلة المولية | 157.07 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 1.48 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | 71 -72 °س |
| المخاطر | |
| رمز الخطر وفق GHS |    |
| وصف الخطر وفق GHS | خطر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري-تعديل | |
سيلينول البنزينهومركب سيلينيوم عضويصيغته C6H6Se، ويوجد في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون. يعد المركب مناظراً من الناحية البنيوية لمركبالفينول، ولذلك يسمى أيضاًسيلينو الفينول، ويرمز له اختصاراً PhSeH.
التحضير[عدل]
وصف تحضير المركب أول مرة سنة 1888 من تفاعلالبنزبنمعرباعي كلوريد السيلينيومبوجودكلوريد الألومنيوم.[2][3]
يحضر مركب سيلينول البنزين عملياً من تفاعلبروميد فينيل المغنسيوممع عنصر السيلينيوم، ثم بإجراء تحميض لاحق للوسط:[4]
الخواص[عدل]
يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وهو عملياً غير قابلللامتزاجمع الماء، لكنه يذوب في باقيالمذيبات العضوية.
من السهلأكسدةالمركب، حيث يتشكلثنائي سيلينيدثنائي الفينيل الموافق:
طالع أيضاً[عدل]
المراجع[عدل]
- ^ابجPhenylselenium(بالإنجليزية),QID:Q278487
- ^Chabrié, M. C. (1888)."Premiers essais de synthèse de composés organiques séléniés dans la série aromatique".Bulletin de la Société Chimique de Paris.ج. 50: 133–137. مؤرشف منالأصلفي 2017-08-18.
- ^Chabrié, M. C. (1890)."Sur la synthèse de quelques composés séléniés dans la série aromatique".Annales de Chimie et de Physique.ج. 6 ع. 20: 202–286. مؤرشف منالأصلفي 2017-08-18.
- ^Foster, D. G.(1955). "Selenophenol".Org. Synth.;Coll. Vol.3:771.
| سيلينول البنزينفيالمشاريع الشقيقة: | |
| |
