وحيدة بيتا لهرمونات البروتين السكري

TSHB
معرفات
أسماء بديلة	TSHB,TSH-B, TSH-BETA, thyroid stimulating hormone beta, Thyroid stimulating hormone, beta, thyroid stimulating hormone subunit beta
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت188540MGI:MGI:98848HomoloGene:463GeneCards:7252
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	•فعالية الهرمون;
مكونات خلوية	•الفراغ خارج الخلية; •خارج خلوي; •سيتوبلازم;
عمليات حيوية	•response to calcium ion; •cell-cell signaling; •anatomical structure morphogenesis; •G protein-coupled receptor signaling pathway; •response to vitamin A; •peptide hormone processing; •response to estrogen; •hormone-mediated signaling pathway; •regulation of signaling receptor activity;
	المصادر:Amigo/QuickGO
تماثلات متسلسلة
	P01222
	P12656; E9Q4F3
	‏NM_001277991 NM_000549، ‏NM_001277991
	‏NM_001165940، ‏NM_009432، ‏XM_006501304، ‏XM_006501305، ‏XM_017319535، ‏XM_036163022 NM_001165939، ‏NM_001165940، ‏NM_009432، ‏XM_006501304، ‏XM_006501305، ‏XM_017319535، ‏XM_036163022
	‏NP_001264920، ‏XP_011540367 NP_000540، ‏NP_001264920، ‏XP_011540367
	‏NP_001159412، ‏NP_033458، ‏XP_006501367، ‏XP_006501368، ‏XP_017175024، ‏XP_036018915 NP_001159411، ‏NP_001159412، ‏NP_033458، ‏XP_006501367، ‏XP_006501368، ‏XP_017175024، ‏XP_036018915
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

وحيدة بيتا لهرمونات البروتين السكري(TSHB) أوهرمون تنشيط الغدة الدرقية، بيتا(بالإنجليزية:Thyroid stimulating hormone, beta)‏ المعروف أيضا باسم TSHB، هو بروتين في البشر مُشفّربالجينTSHB.^[1]^[2]

الوظيفة[عدل]

هرمون منبه الدرقية(TSH) هو بروتين سكري مغاير (heterodimer) يتصلبرابِطٌ غيرتَساهُمِيّ، وهو جزء من عائلة هرموناتالغدة النخاميةالتي تحتوي علىوحيدة ألفامشتركة(TSHA) ووحيدة بيتافريدة(هذا البروتين) وهي التي تضفيالنَوْعِيَّة(أو الخصوصية).^[3]

انظر أيضا[عدل]

للإستزادة[عدل]

Bonomi M، Proverbio MC، Weber G، وآخرون (2001). "Hyperplastic pituitary gland, high serum glycoprotein hormone alpha-subunit, and variable circulating thyrotropin (TSH) levels as hallmark of central hypothyroidism due to mutations of the TSH beta gene".J. Clin. Endocrinol. Metab.ج. 86 ع. 4: 1600–4.DOI:10.1210/jc.86.4.1600.PMID:11297590.
Vuissoz JM، Deladoëy J، Buyukgebiz A، وآخرون (2001). "New autosomal recessive mutation of the TSH-beta subunit gene causing central isolated hypothyroidism".J. Clin. Endocrinol. Metab.ج. 86 ع. 9: 4468–71.DOI:10.1210/jc.86.9.4468.PMID:11549695.
Karges B، LeHeup B، Schoenle E، وآخرون (2004). "Compound heterozygous and homozygous mutations of the TSHbeta gene as a cause of congenital central hypothyroidism in Europe".Horm. Res.ج. 62 ع. 3: 149–55.DOI:10.1159/000080071.PMID:15297803.
Kabadi UM، Premachandra BN (2007). "Serum thyrotropin in Graves' disease: a more reliable index of circulating thyroid-stimulating immunoglobulin level than thyroid function?".Endocr Pract.ج. 13 ع. 6: 615–9.DOI:10.4158/ep.13.6.615.PMID:17954417.
Miyai S، Yoshimura S، Iwasaki Y، وآخرون (2005). "Induction of GH, PRL, and TSH beta mRNA by transfection of Pit-1 in a human pituitary adenoma-derived cell line".Cell Tissue Res.ج. 322 ع. 2: 269–77.DOI:10.1007/s00441-005-0033-z.PMID:16133148.
Pierce JG (1971)."Eli Lilly lecture. The subunits of pituitary thyrotropin--their relationship to other glycoprotein hormones".Endocrinology.ج. 89 ع. 6: 1331–44.DOI:10.1210/endo-89-6-1331.PMID:5002675.
Atzmon G، Barzilai N، Surks MI، Gabriely I (2009)."Genetic Predisposition to Elevated Serum Thyrotropin Is Associated with Exceptional Longevity".J. Clin. Endocrinol. Metab.ج. 94 ع. 12: 4768–75.DOI:10.1210/jc.2009-0808.PMC:2795660.PMID:19837933.
Landa I، Ruiz-Llorente S، Montero-Conde C، وآخرون (2009). Gibson G (المحرر)."The Variant rs1867277 in FOXE1 Gene Confers Thyroid Cancer Susceptibility through the Recruitment of USF1/USF2 Transcription Factors".PLoS Genet.ج. 5 ع. 9: e1000637.DOI:10.1371/journal.pgen.1000637.PMC:2727793.PMID:19730683.{{استشهاد بدورية محكمة}}:صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Pohlenz J، Dumitrescu A، Aumann U، وآخرون (2002). "Congenital secondary hypothyroidism caused by exon skipping due to a homozygous donor splice site mutation in the TSHbeta-subunit gene".J. Clin. Endocrinol. Metab.ج. 87 ع. 1: 336–9.DOI:10.1210/jc.87.1.336.PMID:11788671.
Miyoshi I، Kasai N، Hayashizaki Y (1994). "[Structure and regulation of human thyroid-stimulating hormone (TSH) gene]".Nippon Rinsho.ج. 52 ع. 4: 940–7.PMID:8196184.
Borck G، Topaloglu AK، Korsch E، وآخرون (2004). "Four new cases of congenital secondary hypothyroidism due to a splice site mutation in the thyrotropin-beta gene: phenotypic variability and founder effect".J. Clin. Endocrinol. Metab.ج. 89 ع. 8: 4136–41.DOI:10.1210/jc.2004-0494.PMID:15292359.
Comings DE، Gade-Andavolu R، Gonzalez N، وآخرون (2000). "A multivariate analysis of 59 candidate genes in personality traits: the temperament and character inventory".Clin. Genet.ج. 58 ع. 5: 375–85.DOI:10.1034/j.1399-0004.2000.580508.x.PMID:11140838.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004)."The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)".Genome Res.ج. 14 ع. 10B: 2121–7.DOI:10.1101/gr.2596504.PMC:528928.PMID:15489334.
Clark AG، Glanowski S، Nielsen R، وآخرون (2003). "Inferring nonneutral evolution from human-chimp-mouse orthologous gene trios".Science.ج. 302 ع. 5652: 1960–3.DOI:10.1126/science.1088821.PMID:14671302.
Loinder K، Söderström M (2005). "An LXXLL motif in nuclear receptor corepressor mediates ligand-induced repression of the thyroid stimulating hormone-beta gene".J. Steroid Biochem. Mol. Biol.ج. 97 ع. 4: 322–7.DOI:10.1016/j.jsbmb.2005.06.031.PMID:16216492.
Luttrell LM (2008). "Reviews in molecular biology and biotechnology: transmembrane signaling by G protein-coupled receptors".Mol. Biotechnol.ج. 39 ع. 3: 239–64.DOI:10.1007/s12033-008-9031-1.PMID:18240029.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2002)."Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences".Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.ج. 99 ع. 26: 16899–903.DOI:10.1073/pnas.242603899.PMC:139241.PMID:12477932.
Brumm H، Pfeufer A، Biebermann H، وآخرون (2002). "Congenital central hypothyroidism due to homozygous thyrotropin beta 313 Delta T mutation is caused by a Founder effect".J. Clin. Endocrinol. Metab.ج. 87 ع. 10: 4811–6.DOI:10.1210/jc.2002-020297.PMID:12364478.
Benhadi N، Wiersinga WM، Reitsma JB، وآخرون (2009). "Higher maternal TSH levels in pregnancy are associated with increased risk for miscarriage, fetal or neonatal death".Eur. J. Endocrinol.ج. 160 ع. 6: 985–91.DOI:10.1530/EJE-08-0953.PMID:19273570.
Schaefer JS، Klein JR (2009)."A novel thyroid stimulating hormone β-subunit isoform in human pituitary, peripheral blood leukocytes, and thyroid".Gen. Comp. Endocrinol.ج. 162 ع. 3: 241–4.DOI:10.1016/j.ygcen.2009.04.006.PMC:2689139.PMID:19364510.

مراجع[عدل]

^Wondisford FE، Radovick S، Moates JM، Usala SJ، Weintraub BD (سبتمبر 1988)."Isolation and characterization of the human thyrotropin beta-subunit gene. Differences in gene structure and promoter function from murine species".J. Biol. Chem.ج. 263 ع. 25: 12538–42.PMID:2457586.مؤرشف منالأصلفي 2020-04-25.
^Tatsumi K، Hayashizaki Y، Hiraoka Y، Miyai K، Matsubara K (ديسمبر 1988). "The structure of the human thyrotropin beta-subunit gene".Gene.ج. 73 ع. 2: 489–97.DOI:10.1016/0378-1119(88)90513-6.PMID:3243440.
^"Entrez Gene: TSHB".مؤرشف منالأصلفي 2010-04-12.

هذهبذرةمقالة عنجينعلىكروموسوم 1بحاجة للتوسيع. فضلًاشاركفي تحريرها.

[pmid24575862-1] Wondisford FE، Radovick S، Moates JM، Usala SJ، Weintraub BD (سبتمبر 1988)."Isolation and characterization of the human thyrotropin beta-subunit gene. Differences in gene structure and promoter function from murine species".J. Biol. Chem.ج. 263 ع. 25: 12538–42.PMID:2457586.مؤرشف منالأصلفي 2020-04-25.

[pmid3243440-2] Tatsumi K، Hayashizaki Y، Hiraoka Y، Miyai K، Matsubara K (ديسمبر 1988). "The structure of the human thyrotropin beta-subunit gene".Gene.ج. 73 ع. 2: 489–97.DOI:10.1016/0378-1119(88)90513-6.PMID:3243440.

[entrez-3] "Entrez Gene: TSHB".مؤرشف منالأصلفي 2010-04-12.

[1]

[2]

[3]