انتقل إلى المحتوى

CCR5

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
CCR5
معلومات عامة
جزء من
وُجد في الأصنوفة
يشفر بـ
الوظيفة الجزيئية
القائمة...
G protein-coupled receptor activity(en)ترجم[3][4]
coreceptor activity(en)ترجم[5]
chemokine (C-C motif) ligand 5 binding(en)ترجم[6]
virus receptor activity(en)ترجم[3]
signal transducer activity(en)ترجم[7]
ربط بروتيني[8][9][10]
chemokine receptor activity(en)ترجم[11][4]
C-C chemokine receptor activity(en)ترجم[12][13][14]
actin binding(en)ترجم[15]
phosphatidylinositol phospholipase C activity(en)ترجم[16]
C-C chemokine binding(en)ترجم[17][18][6]
C-C chemokine receptor activity(en)ترجم[19][4][20]عدل القيمة على Wikidata
مكون الخلية
القائمة...
سيتوبلازم[21]
مكون تكاملي للغشاء[3][4]
جسيم داخلي[22]
غشاء[3]
غشاء خلوي[23][11][3]
integral component of plasma membrane(en)ترجم[24]
external side of plasma membrane(en)ترجم[14][25][26]
cell surface(en)ترجم[20][27]
سيتوبلازم[28][29]
external side of plasma membrane(en)ترجم[20][22][30]عدل القيمة على Wikidata
العملية الحيوية
القائمة...
G protein-coupled receptor signaling pathway(en)ترجم[23][24][31]
signaling(en)ترجم[32]
response to cholesterol(en)ترجم[31]
release of sequestered calcium ion into cytosol by sarcoplasmic reticulum(en)ترجم[33]
positive regulation of cytosolic calcium ion concentration(en)ترجم[34]
cell-cell signaling(en)ترجم[22]
dendritic cell chemotaxis(en)ترجم[35]
MAPK cascade(en)ترجم[32]
انجذاب كيميائي[36][13]
cellular defense response(en)ترجم[11]
سبيل إشارات مستقبلات سطح الخلية[37]
استجابة مناعة[38][13]عدل القيمة على Wikidata
يتفاعل مادياً مع
القائمة...
aplaviroc(en)ترجم[39]
cenicriviroc(en)ترجم[40]
مارافيروك[41][42]
فيكريفيروك[43]
aplaviroc hydrochloride(en)ترجم[44]
AZD5672(en)ترجم[45]عدل القيمة على Wikidata
لديه جزء أو أجزاء

تعديل-تعديل مصدري-تعديل ويكي بياناتحول القالب

Chemokine (C-C motif) receptor 5 (gene/pseudogene)
PDBrendering based on 4mbs (yellow) in cell membrane (grey).
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين بحث أورثولوغ:PDBe,RCSB
المعرفات
الرمز، (أو الرموز) CCR5;CC-CKR-5; CCCKR5; CCR-5; CD195; CKR-5; CKR5; CMKBR5; IDDM22
معرفات خارجية OMIM:601373MGI:88338هومولوجين:37325بطاقات الجينات:CCR5 Gene
التقويمات
الأنواع الإنسان الفأر
أنتريه 1234 12774
انسمبل ENSG00000160791 ENSMUSG00000079227
يونيبروت P51681 P51682
قاعدة بيانات مرجعية(مرسال ر.ن.ا) NM_000579 NM_009917
قاعدة بيانات مرجعية(بروتين) NP_000570 NP_034047
الموقع (قاعدة بيانات UCSC) Chr 3:
46.37 – 46.38 Mb		 Chr 9:
124.12 – 124.15 Mb
بحثببمد [1] [2]

متجانس الازدواجأوانحراف جيني وراثي متجانس الازدواج(بالإنجليزية:CCR5)‏. وهوبروتينيتواجد على سطحخلايا الدم البيضاءالتي تشارك في الجهاز المناعي كما أنها بمثابة مستقبلات للكيموكينات. هذه هي العملية التي يتم من خلالها جذب الخلايا T لأهداف الأعضاءوالأنسجةالمحددة. والعديد من أشكالفيروس نقص المناعة البشري، (وهو الفيروس الذي يسبب مرض الإيدز)، تستخدم في البداية CCR5 للدخول وتصيب الخلايا المضيفة. وهناك عدد قليل من الأفراد تحمل الطفرة المعروفة باسم CCR5-Δ32 في CCR5 الجين، وحماية لهم ضد هذه السلالات منفيروسنقص المناعة البشرية.

في البشر، والجين CCR5 الذي يشفر بروتين CCR5 ويقع على المدى القصير (ع) الذراع علىكروموسوم 3.

الوظيفة

[عدل]

عادة ما يستجيب المُسْتَقْبِل CCR5 إلى أيٍّ من المنشطات الكيميائية (الكيموكينات) chemokines الثلاثة، التي هي إشارات طبيعية تستطيع جذب خلايا الجهاز المناعي إلى مقر العدوى؛ ولكنه لسوء الحظ، يقدم أيضا صنَّارة hook لپروتين غلاف الکيروس (gp120). ففي الواقع، يبدو حاليا أن المستقبل CCR5 هو لاعب مركزي في الإصابةبالعوز المناعي المكتسب؛ فالأشخاص الذين تفتقر بنيتهم الوراثية إلى الشكل الوظيفي لهذا المستقبل ينزعون ليكونوا مقاومين بشكل غير اعتياديلفيروس العوز المناعي البشري.

وهناك محورات متفارغة عديدة حيث يمتلك المستقبل CCR5، إلا أنه شكل غير ملائم للارتباط بالپروتينبروتين سكري 120الخاص بفيروس HIV، وقد بلغت هذه المحورات مرحلة التجارب البشرية. إن إحصار تآثر المُعَقَّد complex gp120-CCR5 بإعطاء هذه الأدوية البالغة الصغر يُعد إنجازا مشابها، في المضاهاة الجيوفيزيائية، إلى جزيرة بحجم جزيرةفيجيتمنع التقاء جزيرتين بحجمأستراليامعا. وبمعنى مجازي أكثر، إذا كانت مثل هذه الأدوية بحالة العمل فإنها ستكون بمثابة <ديکيد> الذي يتغلب على العملاقجالوت.[46][47]

مراجع

[عدل]
  1. ^اب"InterPro Release 71.0".8 نوفمبر 2018.
  2. ^ابمذكور في:يونيبروت.الوصول: 13 نوفمبر 2019. معرف يونيبروت:P51681.لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
  3. ^ابجده"GOA".اطلع عليه بتاريخ2019-04-08.
  4. ^ابجد"GOA".اطلع عليه بتاريخ2019-04-08.
  5. ^"Human chemokine receptors CCR5, CCR3 and CCR2B share common polarity motif in the first extracellular loop with other human G-protein coupled receptors implications for HIV-1 coreceptor function"(بالإنجليزية). Aug 1999. pp. 746–56.Retrieved2019-04-08.
  6. ^اب"Cloning and functional expression of CC CKR5, a human monocyte CC chemokine receptor selective for MIP-1(alpha), MIP-1(beta), and RANTES"(بالإنجليزية). Jul 1996. pp. 147–52.Retrieved2018-07-16.
  7. ^"GOA".اطلع عليه بتاريخ2018-04-24.
  8. ^"Human LZIP binds to CCR1 and differentially affects the chemotactic activities of CCR1-dependent chemokines"(بالإنجليزية). May 2004. pp. 890–2.Retrieved2019-04-08.
  9. ^Yann Percherancier (Apr 2014)."CNIH4 interacts with newly synthesized GPCR and controls their export from the endoplasmic reticulum"(بالإنجليزية). pp. 383–400.Retrieved2019-04-08.
  10. ^María Yáñez-Mó (15 Nov 2002)."Cutting edge: association of the motor protein nonmuscle myosin heavy chain-IIA with the C terminus of the chemokine receptor CXCR4 in T lymphocytes"(بالإنجليزية). pp. 5410–4.Retrieved2019-04-08.
  11. ^ابج"Chemokine receptor responses on T cells are achieved through regulation of both receptor expression and signaling"(بالإنجليزية). 1 Apr 1999. pp. 3840–50.Retrieved2019-04-08.
  12. ^Catherine Mollereau (1 Mar 1996)."Molecular cloning and functional expression of a new human CC-chemokine receptor gene"(بالإنجليزية). pp. 3362–3367.Retrieved2018-07-16.
  13. ^ابج"GOA".اطلع عليه بتاريخ2018-07-16.
  14. ^اب"GOA".اطلع عليه بتاريخ2018-07-16.
  15. ^María Yáñez-Mó (15 Nov 2002)."Cutting edge: association of the motor protein nonmuscle myosin heavy chain-IIA with the C terminus of the chemokine receptor CXCR4 in T lymphocytes"(بالإنجليزية). pp. 5410–4.Retrieved2019-04-08.
  16. ^"Molecular cloning and functional characterization of a novel human CC chemokine receptor (CCR5) for RANTES, MIP-1beta, and MIP-1alpha"(بالإنجليزية). 19 Jul 1996. pp. 17161–6.Retrieved2019-04-08.
  17. ^Norbert Reiling (1 Mar 2000)."Lipopolysaccharide inhibits HIV-1 infection of monocyte- derived macrophages through direct and sustained down-regulation of CC chemokine receptor 5"(بالإنجليزية). pp. 2592–2601.Retrieved2018-07-16.
  18. ^Benhur Lee (1 Jul 1999)."Extracellular cysteines of CCR5 are required for chemokine binding, but dispensable for HIV-1 coreceptor activity"(بالإنجليزية). pp. 18902–18908.Retrieved2018-07-16.
  19. ^Catherine Mollereau (1 Mar 1996)."Molecular cloning and functional expression of a new human CC-chemokine receptor gene"(بالإنجليزية). pp. 3362–3367.Retrieved2019-04-08.
  20. ^ابج"GOA".اطلع عليه بتاريخ2019-04-08.
  21. ^"Chemokine receptor expression and signaling in macaque and human fetal neurons and astrocytes: implications for the neuropathogenesis of AIDS"(بالإنجليزية). 1 Aug 1999. pp. 1636–1646.Retrieved2018-07-16.
  22. ^ابجNorbert Reiling (1 Mar 2000)."Lipopolysaccharide inhibits HIV-1 infection of monocyte- derived macrophages through direct and sustained down-regulation of CC chemokine receptor 5"(بالإنجليزية). pp. 2592–2601.Retrieved2019-04-08.
  23. ^اب"GOA".اطلع عليه بتاريخ2019-04-08.
  24. ^ابJian Zhao (6 Jul 1999)."Five-transmembrane domains appear sufficient for a G protein-coupled receptor: functional five-transmembrane domain chemokine receptors"(بالإنجليزية). pp. 7922–7.Retrieved2019-04-08.
  25. ^Norbert Reiling (1 Mar 2000)."Lipopolysaccharide inhibits HIV-1 infection of monocyte- derived macrophages through direct and sustained down-regulation of CC chemokine receptor 5"(بالإنجليزية). pp. 2592–2601.Retrieved2018-07-16.
  26. ^Benhur Lee (1 Jul 1999)."Extracellular cysteines of CCR5 are required for chemokine binding, but dispensable for HIV-1 coreceptor activity"(بالإنجليزية). pp. 18902–18908.Retrieved2018-07-16.
  27. ^"Trafficking of the HIV coreceptor CXCR4. Role of arrestins and identification of residues in the c-terminal tail that mediate receptor internalization"(بالإنجليزية). 22 Oct 1999. pp. 31076–86.Retrieved2019-04-08.
  28. ^"Chemokine receptor expression and signaling in macaque and human fetal neurons and astrocytes: implications for the neuropathogenesis of AIDS"(بالإنجليزية). 1 Aug 1999. pp. 1636–1646.Retrieved2019-04-08.
  29. ^Michael S Livstone (27 أغسطس 2011)."Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium".ص. 449–462.اطلع عليه بتاريخ2019-04-08.
  30. ^Benhur Lee (1 Jul 1999)."Extracellular cysteines of CCR5 are required for chemokine binding, but dispensable for HIV-1 coreceptor activity"(بالإنجليزية). pp. 18902–18908.Retrieved2019-04-08.
  31. ^اب"Distinct modes of molecular regulation of CCL3 induced calcium flux in monocytic cells"(بالإنجليزية). 15 Oct 2009. pp. 974–82.Retrieved2019-04-08.
  32. ^اب"p38 MAPK phosphorylation and NF-kappa B activation in human crescentic glomerulonephritis"(بالإنجليزية). Jun 2002. pp. 998–1004.Retrieved2019-04-08.
  33. ^"Distinct modes of molecular regulation of CCL3 induced calcium flux in monocytic cells"(بالإنجليزية). 15 Oct 2009. pp. 974–82.Retrieved2019-04-08.
  34. ^"Chemokine receptor responses on T cells are achieved through regulation of both receptor expression and signaling"(بالإنجليزية). 1 Apr 1999. pp. 3840–50.Retrieved2018-07-16.
  35. ^José Luis Rodríguez-Fernández (1 May 2006)."The multiple personalities of the chemokine receptor CCR7 in dendritic cells"(بالإنجليزية). pp. 5153–5159.Retrieved2019-04-08.
  36. ^"Human intestinal lamina propria and intraepithelial lymphocytes express receptors specific for chemokines induced by inflammation"(بالإنجليزية). Mar 2000. pp. 819–26.Retrieved2018-07-16.
  37. ^Catherine Mollereau (1 Mar 1996)."Molecular cloning and functional expression of a new human CC-chemokine receptor gene"(بالإنجليزية). pp. 3362–3367.Retrieved2019-04-08.
  38. ^Catherine Mollereau (1 Mar 1996)."Molecular cloning and functional expression of a new human CC-chemokine receptor gene"(بالإنجليزية). pp. 3362–3367.Retrieved2018-07-16.
  39. ^مذكور في:دليل علم الأدوية.مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR):805.لغة العمل أو لغة الاسم:الإنجليزية.الوصول: 17 أغسطس 2016.
  40. ^مذكور في:دليل علم الأدوية.مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR):801.لغة العمل أو لغة الاسم:الإنجليزية.الوصول: 17 أغسطس 2016.
  41. ^مذكور في:دليل علم الأدوية.مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR):806.لغة العمل أو لغة الاسم:الإنجليزية.الوصول: 17 أغسطس 2016.
  42. ^مذكور في:دليل علم الأدوية.مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR):803.لغة العمل أو لغة الاسم:الإنجليزية.الوصول: 17 أغسطس 2016.
  43. ^مذكور في:دليل علم الأدوية.مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR):807.لغة العمل أو لغة الاسم:الإنجليزية.الوصول: 17 أغسطس 2016.
  44. ^"Open Targets Platform".اطلع عليه بتاريخ2023-08-14.
  45. ^"Open Targets Platform".اطلع عليه بتاريخ2023-08-14.
  46. ^Genetics Home Reference[وصلة مكسورة]"نسخة مؤرشفة".مؤرشف منالأصلفي 2010-03-08.اطلع عليه بتاريخ2015-09-07.
  47. ^Samson M، Labbe O، Mollereau C، Vassart G، Parmentier M (مارس 1996). "Molecular cloning and functional expression of a new human CC-chemokine receptor gene".Biochemistry.ج. 35 ع. 11: 3362–7.DOI:10.1021/bi952950g.PMID:8639485.

وصلات خارجية

[عدل]

قالب:AIDS قالب:Chemokine receptors قالب:Clusters of differentiation

أيقونة بذرة

هذهبذرةمقالة عنعلم الأحياء الخلويوالجزيئيبحاجة للتوسيع. فضلًاشاركفي تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=CCR5&oldid=67901184»