FOXE3
المظهر
FOXE3 (Forkhead box E3) هوَبروتينيُشَفربواسطةجينFOXE3 فيالإنسان.[1]
الوظيفة[عدل]
![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل.ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل.ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^"Entrez Gene: forkhead box E3".مؤرشف منالأصلفي 2010-12-05.
قراءة متعمقة[عدل]
- Iseri SU، Osborne RJ، Farrall M، وآخرون (2009). "Seeing clearly: the dominant and recessive nature of FOXE3 in eye developmental anomalies".Hum. Mutat.ج. 30 ع. 10: 1378–86.DOI:10.1002/humu.21079.PMID:19708017.
- Brémond-Gignac D، Bitoun P، Reis LM، وآخرون (2010)."Identification of dominant FOXE3 and PAX6 mutations in patients with congenital cataract and aniridia".Mol. Vis.ج. 16: 1705–11.PMC:2927439.PMID:20806047.
- Perosa F، Vicenti C، Racanelli V، وآخرون (2010). "The immunodominant epitope of centromere-associated protein A displays homology with the transcription factor forkhead box E3 (FOXE3)".Clin. Immunol.ج. 137 ع. 1: 60–73.DOI:10.1016/j.clim.2010.06.008.PMID:20630806.
- Valleix S، Niel F، Nedelec B، وآخرون (2006)."Homozygous nonsense mutation in the FOXE3 gene as a cause of congenital primary aphakia in humans".Am. J. Hum. Genet.ج. 79 ع. 2: 358–64.DOI:10.1086/505654.PMC:1559477.PMID:16826526.
- Blixt A، Mahlapuu M، Aitola M، وآخرون (2000)."A forkhead gene, FoxE3, is essential for lens epithelial proliferation and closure of the lens vesicle".Genes Dev.ج. 14 ع. 2: 245–54.DOI:10.1101/gad.14.2.245.PMC:316354.PMID:10652278.
- Reis LM، Tyler RC، Schneider A، وآخرون (2010)."FOXE3 plays a significant role in autosomal recessive microphthalmia".Am. J. Med. Genet. A.ج. 152A ع. 3: 582–90.DOI:10.1002/ajmg.a.33257.PMC:2998041.PMID:20140963.
- Larsson C، Hellqvist M، Pierrou S، وآخرون (1995). "Chromosomal localization of six human forkhead genes, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10), and -8 (FKHL12)".Genomics.ج. 30 ع. 3: 464–9.DOI:10.1006/geno.1995.1266.PMID:8825632.