RFX5
المظهر
RFX5 (Regulatory factor X5) هوَبروتينيُشَفربواسطةجينRFX5 فيالإنسان.[1]
الوظيفة[عدل]
![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل.ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018) |
الأهمية السريرية[عدل]
![]() | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل.ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018) |
المراجع[عدل]
- ^"Entrez Gene: RFX5 regulatory factor X, 5 (influences HLA class II expression)".مؤرشف منالأصلفي 2010-12-05.
قراءة متعمقة[عدل]
- Reith W، Mach B (2001). "The bare lymphocyte syndrome and the regulation of MHC expression".Annual Review of Immunology.ج. 19: 331–73.DOI:10.1146/annurev.immunol.19.1.331.PMID:11244040.
- Steimle V، Durand B، Barras E، Zufferey M، Hadam MR، Mach B، Reith W (مايو 1995). "A novel DNA-binding regulatory factor is mutated in primary MHC class II deficiency (bare lymphocyte syndrome)".Genes & Development.ج. 9 ع. 9: 1021–32.DOI:10.1101/gad.9.9.1021.PMID:7744245.
- Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides".Gene.ج. 138 ع. 1–2: 171–4.DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8.PMID:8125298.
- Durand B، Sperisen P، Emery P، Barras E، Zufferey M، Mach B، Reith W (مارس 1997)."RFXAP, a novel subunit of the RFX DNA binding complex is mutated in MHC class II deficiency".The EMBO Journal.ج. 16 ع. 5: 1045–55.DOI:10.1093/emboj/16.5.1045.PMC:1169704.PMID:9118943.
- Scholl T، Mahanta SK، Strominger JL (يونيو 1997)."Specific complex formation between the type II bare lymphocyte syndrome-associated transactivators CIITA and RFX5".Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.ج. 94 ع. 12: 6330–4.DOI:10.1073/pnas.94.12.6330.PMC:21049.PMID:9177217.
- Moreno CS، Rogers EM، Brown JA، Boss JM (يونيو 1997). "Regulatory factor X, a bare lymphocyte syndrome transcription factor, is a multimeric phosphoprotein complex".Journal of Immunology.ج. 158 ع. 12: 5841–8.PMID:9190936.
- Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library".Gene.ج. 200 ع. 1–2: 149–56.DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3.PMID:9373149.
- Masternak K، Barras E، Zufferey M، Conrad B، Corthals G، Aebersold R، Sanchez JC، Hochstrasser DF، Mach B، Reith W (نوفمبر 1998). "A gene encoding a novel RFX-associated transactivator is mutated in the majority of MHC class II deficiency patients".Nature Genetics.ج. 20 ع. 3: 273–7.DOI:10.1038/3081.PMID:9806546.
- Nagarajan UM، Louis-Plence P، DeSandro A، Nilsen R، Bushey A، Boss JM (فبراير 1999). "RFX-B is the gene responsible for the most common cause of the bare lymphocyte syndrome, an MHC class II immunodeficiency".Immunity.ج. 10 ع. 2: 153–62.DOI:10.1016/S1074-7613(00)80016-3.PMID:10072068.
- Peijnenburg A، Van Eggermond MC، Van den Berg R، Sanal O، Vossen JM، Van den Elsen PJ (أبريل 1999). "Molecular analysis of an MHC class II deficiency patient reveals a novel mutation in the RFX5 gene".Immunogenetics.ج. 49 ع. 4: 338–45.DOI:10.1007/s002510050501.PMID:10079298.
- Villard J، Peretti M، Masternak K، Barras E، Caretti G، Mantovani R، Reith W (مايو 2000)."A functionally essential domain of RFX5 mediates activation of major histocompatibility complex class II promoters by promoting cooperative binding between RFX and NF-Y".Molecular and Cellular Biology.ج. 20 ع. 10: 3364–76.DOI:10.1128/MCB.20.10.3364-3376.2000.PMC:85629.PMID:10779326.
- Nekrep N، Jabrane-Ferrat N، Peterlin BM (يونيو 2000)."Mutations in the bare lymphocyte syndrome define critical steps in the assembly of the regulatory factor X complex".Molecular and Cellular Biology.ج. 20 ع. 12: 4455–61.DOI:10.1128/MCB.20.12.4455-4461.2000.PMC:85813.PMID:10825209.
- Sengupta PK، Fargo J، Smith BD (يوليو 2002). "The RFX family interacts at the collagen (COL1A2) start site and represses transcription".The Journal of Biological Chemistry.ج. 277 ع. 28: 24926–37.DOI:10.1074/jbc.M111712200.PMID:11986307.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
:صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Nekrep N، Jabrane-Ferrat N، Wolf HM، Eibl MM، Geyer M، Peterlin BM (نوفمبر 2002). "Mutation in a winged-helix DNA-binding motif causes atypical bare lymphocyte syndrome".Nature Immunology.ج. 3 ع. 11: 1075–81.DOI:10.1038/ni840.PMID:12368908.
- Xu Y، Wang L، Buttice G، Sengupta PK، Smith BD (ديسمبر 2003). "Interferon gamma repression of collagen (COL1A2) transcription is mediated by the RFX5 complex".The Journal of Biological Chemistry.ج. 278 ع. 49: 49134–44.DOI:10.1074/jbc.M309003200.PMID:12968017.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
:صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Nagarajan UM، Long AB، Harreman MT، Corbett AH، Boss JM (يوليو 2004). "A hierarchy of nuclear localization signals governs the import of the regulatory factor X complex subunits and MHC class II expression".Journal of Immunology.ج. 173 ع. 1: 410–9.DOI:10.4049/jimmunol.173.1.410.PMID:15210800.
- Hjerrild M، Stensballe A، Rasmussen TE، Kofoed CB، Blom N، Sicheritz-Ponten T، Larsen MR، Brunak S، Jensen ON، Gammeltoft S (2004). "Identification of phosphorylation sites in protein kinase A substrates using artificial neural networks and mass spectrometry".Journal of Proteome Research.ج. 3 ع. 3: 426–33.DOI:10.1021/pr0341033.PMID:15253423.