LMO4
المظهر
LMO4 (LIM domain only 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LMO4 في الإنسان.[1][1]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ ا ب "Entrez Gene: LMO4 LIM domain only 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Kenny DA، Jurata LW، Saga Y، Gill GN (1998). "Identification and characterization of LMO4, an LMO gene with a novel pattern of expression during embryogenesis". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 95 ع. 19: 11257–62. Bibcode:1998PNAS...9511257K. DOI:10.1073/pnas.95.19.11257. PMC:21629. PMID:9736723.
- Racevskis J، Dill A، Sparano JA، Ruan H (1999). "Molecular cloning of LMO41, a new human LIM domain gene". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1445 ع. 1: 148–53. DOI:10.1016/s0167-4781(99)00037-8. PMID:10209267.
- Tse E، Grutz G، Garner AA، وآخرون (2000). "Characterization of the Lmo4 gene encoding a LIM-only protein: genomic organization and comparative chromosomal mapping". Mamm. Genome. ج. 10 ع. 11: 1089–94. DOI:10.1007/s003359901167. PMID:10556429.
- Sum EY، Peng B، Yu X، وآخرون (2002). "The LIM domain protein LMO4 interacts with the cofactor CtIP and the tumor suppressor BRCA1 and inhibits BRCA1 activity". J. Biol. Chem. ج. 277 ع. 10: 7849–56. DOI:10.1074/jbc.M110603200. PMID:11751867.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Deane JE، Visvader JE، Mackay JP، Matthew JM (2003). "1H, 15N and 13C assignments of FLIN4, an intramolecular LMO4:ldb1 complex". J. Biomol. NMR. ج. 23 ع. 2: 165–6. DOI:10.1023/A:1016363414644. PMID:12153047.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Vu D، Marin P، Walzer C، وآخرون (2003). "Transcription regulator LMO4 interferes with neuritogenesis in human SH-SY5Y neuroblastoma cells". Brain Res. Mol. Brain Res. ج. 115 ع. 2: 93–103. DOI:10.1016/S0169-328X(03)00119-0. PMID:12877980.
- Manetopoulos C، Hansson A، Karlsson J، وآخرون (2003). "The LIM-only protein LMO4 modulates the transcriptional activity of HEN1". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 307 ع. 4: 891–9. DOI:10.1016/S0006-291X(03)01298-1. PMID:12878195.
- Sutherland KD، Visvader JE، Choong DY، وآخرون (2003). "Mutational analysis of the LMO4 gene, encoding a BRCA1-interacting protein, in breast carcinomas". Int. J. Cancer. ج. 107 ع. 1: 155–8. DOI:10.1002/ijc.11343. PMID:12925972.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، وآخرون (2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Res. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Novotny-Diermayr V، Lin B، Gu L، Cao X (2005). "Modulation of the interleukin-6 receptor subunit glycoprotein 130 complex and its signaling by LMO4 interaction". J. Biol. Chem. ج. 280 ع. 13: 12747–57. DOI:10.1074/jbc.M500175200. PMID:15677447.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Sun T، Patoine C، Abu-Khalil A، وآخرون (2005). "Early asymmetry of gene transcription in embryonic human left and right cerebral cortex". Science. ج. 308 ع. 5729: 1794–8. Bibcode:2005Sci...308.1794S. DOI:10.1126/science.1110324. PMC:2756725. PMID:15894532.
- Sum EY، Segara D، Duscio B، وآخرون (2005). "Overexpression of LMO4 induces mammary hyperplasia, promotes cell invasion, and is a predictor of poor outcome in breast cancer". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 102 ع. 21: 7659–64. Bibcode:2005PNAS..102.7659S. DOI:10.1073/pnas.0502990102. PMC:1140463. PMID:15897450.
- Jeffries CM، Graham SC، Stokes PH، وآخرون (2007). "Stabilization of a binary protein complex by intein-mediated cyclization". Protein Sci. ج. 15 ع. 11: 2612–8. DOI:10.1110/ps.062377006. PMC:2242402. PMID:17001033.