HAX1
المظهر
HCLS1 associated protein X-1 | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
معرفات | |||||||
أسماء بديلة | HSP1BP-1, HS1 binding protein, HAX1, HAX-1, HS1-binding protein 1, HS1-associating protein X-1, HCLS1-associated protein X-1, HCLS1 (and PKD2) associated protein | ||||||
معرفات خارجية | |||||||
تماثلات متسلسلة | |||||||
أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
أنتريه | n/a | ||||||
Ensembl | n/a | n/a | |||||
يونيبروت |
|
| |||||
RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||
RefSeq(بروتين) |
|
| |||||
الموقع (UCSC | n/a | ||||||
بحثببمد | n/a | ||||||
ويكي بيانات | |||||||
|
HAX1 (HCLS1 associated protein X-1) هوَبروتينيُشَفربواسطةجينHAX1 فيالإنسان.[1][1][2][3][4]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل.ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل.ساهمفي توسيعه.(يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^اب"Entrez Gene: HAX1 HCLS1 associated protein X-1".مؤرشف منالأصلفي 2010-03-07.
- ^Gallagher AR، Cedzich A، Gretz N، Somlo S، Witzgall R (مايو 2000)."The polycystic kidney disease protein PKD2 interacts with Hax-1, a protein associated with the actin cytoskeleton".Proc Natl Acad Sci U S A.ج. 97 ع. 8: 4017–22.Bibcode:2000PNAS...97.4017G.DOI:10.1073/pnas.97.8.4017.PMC:18134.PMID:10760273.
- ^Suzuki Y، Demoliere C، Kitamura D، Takeshita H، Deuschle U، Watanabe T (أبريل 1997). "HAX-1, a novel intracellular protein, localized on mitochondria, directly associates with HS1, a substrate of Src family tyrosine kinases".J Immunol.ج. 158 ع. 6: 2736–44.PMID:9058808.
- ^Zayat V، Balcerak A، Korczynski J، Trebinska A، Wysocki J، Sarnowska E، Chmielarczyk M، Macech E، Konopiński R، Dziembowska M، Grzybowska EA (1 يناير 2015)."HAX-1: A Novel P-Body Protein".DNA and Cell Biology.ج. 34: 43–54.DOI:10.1089/dna.2014.2657.PMC:4281894.PMID:25289648.
قراءة متعمقة
[عدل]- Modem S، Reddy TR (2007). "An anti-apoptotic protein, Hax-1, inhibits the HIV-1 rev function by altering its sub-cellular localization".J. Cell. Physiol.ج. 214 ع. 1: 14–9.DOI:10.1002/jcp.21305.PMID:17929250.
- Klein C؛ Grudzien M؛ Appaswamy G؛ وآخرون (2007). "HAX1 deficiency causes autosomal recessive severe congenital neutropenia (Kostmann disease)".Nat. Genet.ج. 39 ع. 1: 86–92.DOI:10.1038/ng1940.PMID:17187068.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
:الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Kawaguchi Y؛ Nishimagi E؛ Tochimoto A؛ وآخرون (2006)."Intracellular IL-1α-binding proteins contribute to biological functions of endogenous IL-1α in systemic sclerosis fibroblasts".Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.ج. 103 ع. 39: 14501–6.Bibcode:2006PNAS..10314501K.DOI:10.1073/pnas.0603545103.PMC:1599989.PMID:16971486.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
:الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Han Y؛ Chen YS؛ Liu Z؛ وآخرون (2006). "Overexpression of HAX-1 protects cardiac myocytes from apoptosis through caspase-9 inhibition".Circ. Res.ج. 99 ع. 4: 415–23.DOI:10.1161/01.RES.0000237387.05259.a5.PMID:16857965.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
:الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Rual JF؛ Venkatesan K؛ Hao T؛ وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network".Nature.ج. 437 ع. 7062: 1173–8.Bibcode:2005Natur.437.1173R.DOI:10.1038/nature04209.PMID:16189514.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
:الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Gerhard DS؛ Wagner L؛ Feingold EA؛ وآخرون (2004)."The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)".Genome Res.ج. 14 ع. 10B: 2121–7.DOI:10.1101/gr.2596504.PMC:528928.PMID:15489334.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
:الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Ortiz DF؛ Moseley J؛ Calderon G؛ وآخرون (2004). "Identification of HAX-1 as a protein that binds bile salt export protein and regulates its abundance in the apical membrane of Madin-Darby canine kidney cells".J. Biol. Chem.ج. 279 ع. 31: 32761–70.DOI:10.1074/jbc.M404337200.PMID:15159385.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
:الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Bouwmeester T؛ Bauch A؛ Ruffner H؛ وآخرون (2004). "A physical and functional map of the human TNF- Alpha /NF-kappa B signal transduction pathway".Nat. Cell Biol.ج. 6 ع. 2: 97–105.DOI:10.1038/ncb1086.PMID:14743216.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
:الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Mirmohammadsadegh A؛ Tartler U؛ Michel G؛ وآخرون (2003)."HAX-1, identified by differential display reverse transcription polymerase chain reaction, is overexpressed in lesional psoriasis".J. Invest. Dermatol.ج. 120 ع. 6: 1045–51.DOI:10.1046/j.1523-1747.2003.12247.x.PMID:12787133.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
:الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Strausberg RL؛ Feingold EA؛ Grouse LH؛ وآخرون (2003)."Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences".Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.ج. 99 ع. 26: 16899–903.Bibcode:2002PNAS...9916899M.DOI:10.1073/pnas.242603899.PMC:139241.PMID:12477932.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
:الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة) - Yin H؛ Morioka H؛ Towle CA؛ وآخرون (2001). "Evidence that HAX-1 is an interleukin-1 Alpha N-terminal binding protein".Cytokine.ج. 15 ع. 3: 122–37.DOI:10.1006/cyto.2001.0891.PMID:11554782.
{{استشهاد بدورية محكمة}}
:الوسيط غير المعروف|name-list-format=
تم تجاهله يقترح استخدام|name-list-style=
(مساعدة)