Amina
Lesaminasson compuestos químicos orgánicos que se consideren como derivaos delamoniacuy resulten de la sustitución d'unu o dellos de loshidróxenosde la molécula d'amoniacu por otrossustituyentesoradicales.Según sustitúyanse unu, dos o tres hidrógenos, les aminas son primaries, secundaries o terciaries, respeutivamente.
| Amoniacu | Amina primaria | Amina secundaria | Amina terciaria |
|---|---|---|---|
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- Exemplos
- Aminas primaries:etilamina,anilina,...
- Aminas secundaries:dimetilamina,dietilamina,etilmetilamina,...
- Aminas terciaries:trimetilamina,dimetilbencilamina,...
Les aminas son simples cuando losgrupos arriendoson iguales y mistes si estos son distintos.
Les aminas son compuestos bien polares. Les aminas primaries y secundaries pueden formar pontes d'hidróxenu. Les aminas terciaries pures nun pueden formar pontes d'hidróxenu, sicasí pueden aceptarenllaces d'hidróxenucon molécules que tengan enllaces O-H o N-H. Como'l nitróxenu ye menos electronegativu que l'osíxenu, l'enllaz N-H ye menos polar que l'enllaz O-H. Poro, les aminas formen pontes d'hidróxenu más débiles que losalcoholesde pesos moleculares asemeyaos.
Les aminas primaries y secundaries tienenpuntos de ebulliciónmenores que los de los alcoholes, pero mayores que los de los éteres de pesu molecular asemeyáu. Les aminas terciaries, ensin pontes d'hidróxenu, tienen puntos de ebullición más baxos que les aminas primaries y secundaries de pesos moleculares asemeyaos.
Nomenclatura de les aminas
[editar|editar la fonte]Les aminas clasifíquense acordies con el númberu d'átomos d'hidróxenudel amoniacu que se sustitúin por grupos orgánicos. Les que tienen un solu grupu llámense aminas primaries, les que tienen dos llámense aminas secundaries y les que tienen trés, aminas terciaries.
Les aminas sencielles nómense numberando los grupos que sustitúin a los átomos d'hidróxenu del amoniacu y terminando con amina. Si hai dellos grupos o radicales sustituyentes iguales úsense los prefixos di o tri. Cuando se trata de grupos distintos estos nómense por orde alfabéticu (etil primero que metil, o butil primero que propil, prescindiendo del tamañu) y terminando cola terminación amina.
Exemplos:
| Compuestu | Nomes |
|---|---|
| CH3-NH2 | Metilamina |
| CH3-NH-CH3 | Dimetilamina |
| CH3-CH2-NH-CH2-CH2-CH3 | Etilpropilamina |
| CH3 | N-CH3 | CH3 |
Trimetilamina |
| CH3 | N-CH2-CH2-CH3 | CH2-CH3 |
Etilmetilpropilamina |
Regles pa nomar aminas
[editar|editar la fonte]1.1.Identifícase la cadena principal que tenga'lgrupu aminoy numbérase pol carbonu al cual atópase xuníu'l grupu amino. Si esisten dos o más grupos amino nomar dende l'estremu que dea llugar a los menores prefixos localizadores (posición) de los sustituyentes y nómense n'orde alfabéticu cola pallabra amina.
el compuestu númberu 3 llámase 3-etil-6-metil-1,8-octanodiamina
1.2.Cuando hai radicales complexos (que nun sían radicales arriendo) sustituyendo alhidróxenudel grupu amino, utilízase la lletra N (mayúscula) por cada sustituyente y dar# en nomar al compuestu.
1.3.Si'l grupu amino atópase como sustituyente xunto a otru grupu funcional más importante y nel casu d'esistir dellos nuna cadena utiliza los prefixos como (amino, metilamino, aminometil). El grupu amino tien de quedar na menor posición.
1.4.Cuando dellos átomos de nitróxenu formen parte de la cadena principal numbérase de normal viendo que la so posición seya la más baxa posible y noma col vocabluaza
Ver tamién
[editar|editar la fonte]Referencies
[editar|editar la fonte]Enllaces esternos
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