T lâm ba tế bào
Sinh vật học thuật ngữ
T lâm ba tế bào ( T-lymphocyte ) lai nguyên vu cốt tủy đíchĐa năng càn tế bào( phôi thai kỳ tắc lai nguyên vu noãn hoàng nang hòa can ). TạiNhân thể phôi thaiKỳ hòa sơ sinh kỳ, cốt tủy trung đích nhất bộ phân đa năng càn tế bào hoặc tiền T tế bào thiên di đáo hung tuyến nội, tại hung tuyến kích tố đích dụ đạo hạ phân hóa thành thục, thành vi cụ hữu miễn dịch hoạt tính đích T tế bào.
Thành thục đích T tế bào kinh huyết lưu phân bố chíNgoại chu miễn dịch khí quanĐíchHung tuyến y lại khuĐịnh cư, tịnh khả kinh lâm ba quản, ngoại chu huyết hòa tổ chức dịch đẳng tiến hành tái tuần hoàn, phát huy tế bào miễn dịch cập miễn dịch điều tiết đẳng công năng. T tế bào đích tái tuần hoàn hữu lợi vu quảng phiếm tiếp xúc tiến nhập thể nội đíchKháng nguyên vật chất,Gia cườngMiễn dịch ứng đáp,Giác trường kỳ bảo trìMiễn dịch ký ức.T tế bào đích tế bào mô thượng hữu hứa đa bất đồng đích tiêu chí, chủ yếu thị biểu diện kháng nguyên hòa biểu diện thụ thể. Giá ta biểu diện tiêu chí đô thị kết hợp tại tế bào mô thượng đích cự đản bạch phân tử.
- Trung văn danh
- T lâm ba tế bào
- Ngoại văn danh
- T-lymphocyte
- Lai nguyên
- Cốt tủy đích đa năng càn tế bào
- Phân bố địa khu
- Hung tuyến y lại khu
- Tiêu chí
- Biểu diện kháng nguyên hòa biểu diện thụ thể
- Á quần
- Phụ trợ tính T tế bào, hiệu ứng T tế bào đẳng
T lâm ba tế bào ( T lymphocyte ) giản xưng T tế bào, thị do lai nguyên vu cốt tủy đích lâm ba càn tế bào, tại hung tuyến trung phân hóa, phát dục thành thục hậu, thông quá lâm ba hòa huyết dịch tuần hoàn nhi phân bố đáo toàn thân đích miễn dịch khí quan hòa tổ chức trung phát huy miễn dịch công năng[1].
Đa năng càn tế bàoChuyển biến vi lâm ba dạng tiền thể tế bào ( Lymphoid precursor ) thiên di chí hung tuyến, tại hung tuyến tố đích dụ đạo hạ, kinh lịch nhất hệ liệt hữu tự đích phân hóa quá trình, trục tiệm tại hung tuyến phát dục thành thục vi thức biệt các chủng kháng nguyên đích T tế bào khố. T lâm ba tế bào tiến nhập hung tuyến hậu thủ tiên kinh lịch lưỡng cá giai đoạn: ① tảo kỳ T lâm ba tế bào phát dục giai đoạn, tức thủy tổ CIM hòa CD8 song âm tính T lâm ba tế bào ( double negative cell, DN ) phân hóa vi CD4 hòa CD8 song dương tính T tế bào ( double positive cell, DP ); ②DP tế bào phân biệt kinh lịch dương tính tuyển trạch giai đoạn hòa âm tính tuyển trạch giai đoạn hoạch thủ MHC hạn chế tính thức biệt năng lực hòa đối tự thân kháng nguyên đích nại thụ tính, phát dục vi kỳ biểu diện tiêu chí vi CD4 hoặc CD8 đích đan dương tính T tế bào ( single positive cell, SP ), thiên vãng chu vi lâm ba khí quan định cư[2].
T lâm ba tế bào1,Phụ trợ tính T tế bào( Helper T cells,Th ), cụ hữu hiệp trợThể dịch miễn dịchHòaTế bào miễn dịchĐích công năng;
2,Ức chế tính T tế bào( Suppressor T cells,Ts ), cụ hữuỨc chế tế bàoMiễn dịch cập thể dịch miễn dịch đích công năng;
5,Trì phát tính biến thái phản ứngT tế bào ( Delayed type hypersensitivity T cells,Td ), hữu tham dữ Ⅳ hình biến thái phản ứng đích tác dụng; phóng đại T tế bào ( Ta ), khả tác dụng vu Th hòa Ts, hữu khoách đạiMiễn dịch hiệu quảĐích tác dụng;
6, nguyên thủy đích hoặc thiên nhiên T tế bào ( Virgin or Natural T cells ), tha môn hòaKháng nguyênTiếp xúc hậu phân hóa thànhHiệu ứng T tế bàoHòaKý ức T tế bào;
7, ký ức T tế bào ( Memory T cell,Tm ), hữu ký ứcĐặc dị tính kháng nguyênThứ kích đích tác dụng. T tế bào tại thể nội tồn hoạt đích thời gian khả sổ nguyệt chí sổ niên. KỳKý ức tế bàoTồn hoạt đích thời gian tắc canh trường.
Kỳ trung, Th tế bào hựu bị xưng vi CD4+ tế bào, nhân vi kỳ tại biểu diện biểu đạt CD4 ( cluster of differentiation 4 ). Thông quá dữ MHCⅡ (Chủ yếu tổ chức tương dung tính phục hợp thể,major histocompatibility complex ) đệ trình đích đa thái kháng nguyên phản ứng bị kích hoạt. MHCⅡ tạiKháng nguyên đệ trình tế bào( antigen presenting cells,APCs ) biểu diện biểu đạt. Nhất đán kích hoạt, khả dĩPhân tiết tế bàoNhân tử, điều tiết hoặc giả hiệp trợ miễn dịch phản ứng. Tc tế bào hựu danh vi CD8+ tế bào, kỳ biểu diện biểu đạt CD8. Giá loại tế bào khả dĩ thông quá MHCI dữ kháng nguyên trực tiếp kết hợp.
Lưu thức tế bào phân tích nghi FCM căn cư lâm ba tế bào biểu diện tiêu chí đích bất đồng lai kiểm trắc cácLâm ba tế bào á quần:
T lâm ba tế bào (T4 phệ khuẩn thể )Kỳ trung T lâm ba tế bào khả tiến nhất bộ trắc định phụ trợ / dụ đạo T lâm ba tế bào ( CD3+CD4+ ), ức chế / tế bào độc T lâm ba tế bào ( CD3+CD8+ ), CD4+T tế bào thuần chân á quần ( CD4+CD45RA+/ CD4+CD45RA+62L+ ) hòa ký ức á quần ( CD4+CD45RA-/ CD4+CD45RO+ ), công năng á quần ( CD28+ ), kích hoạt á quần ( CD38+, HLA-DR+ ), điêu vong á quần ( CD95+ ) đẳng.
T tế bào án chiếu công năng hòa biểu diện tiêu chí khả dĩ phân thành ngận đa chủng loại:
1, tế bào độc T tế bào ( cytotoxic T cell ): Tiêu diệt thụ cảm nhiễm đích tế bào. Giá ta tế bào đích công năng tựu tượng nhất cá “Sát thủ” hoặc tế bào độc tố, nhân vi tha môn khả dĩ đối sản sinh đặc thù kháng nguyên phản ứng đích mục tiêu tế bào tiến hành sát diệt. Tế bào độc T tế bào đích chủ yếu biểu diện tiêu chí thị CD8, dã bị xưng vi sát thủ T tế bào.
2,Phụ trợ T tế bào( helper T cell ) tại miễn dịch phản ứng trung phẫn diễn trung gian quá trình đích giác sắc: Tha khả dĩ tăng sinh khoách tán lai kích hoạt kỳ tha loại hình đích sản sinh trực tiếp miễn dịch phản ứng đíchMiễn dịch tế bào.Phụ trợ T tế bào đích chủ yếu biểu diện tiêu chí thị CD4. T tế bào điều khống hoặc “Phụ trợ” kỳ tha lâm ba tế bào phát huy công năng. Tha môn thị dĩ tri đích HIV đích mục tiêu tế bào, tại ngải tư bệnh phát bệnh thời hội cấp kịch giảm thiếu.
3, điều tiết / ức chế T tế bào ( regulatory/suppressor T cell ): Phụ trách điều tiết cơ thể miễn dịch phản ứng. Thông thường khởi trứ duy trì tự thân nại thụ hòa tị miễn miễn dịch phản ứng quá độ tổn thương cơ thể đích trọng yếu tác dụng. Điều tiết / ức chế T tế bào hữu ngận đa chủng, mục tiền nghiên cứu tối hoạt dược đích thị CD25+CD4+T tế bào.
4, ký ức T tế bào ( memory T cell ): Tại tái thứ miễn dịch ứng đáp trung khởi trọng yếu tác dụng. Đãn tạm thời một hữu phát hiện ký ức T tế bào biểu diện tồn tại phi thường đặc dị đích biểu diện tiêu chí vật, tương tín tùy trứ nghiên cứu đích thâm nhập, nhân môn đối ký ức T tế bào tương hội hữu nhất cá canh thâm nhập đích liễu giải.
1,T tế bào kháng nguyên thụ thể( TCR ): TCR thị T tế bào thức biệt ngoại lai kháng nguyên tịnh dữ chi kết hợp đích đặc dị tính thụ thể, khả biểu đạt vu sở hữu thành thục đích T tế bào biểu diện. Đại đa sổ thành thục T tế bào ( ước 95% ) đích TCR phân tử do α liên hòa β liên lưỡng điều dị nhị tụ thể thái liên tổ thành, tiểu bộ phân do γ, δ liên tổ thành. T tế bào phát dục đích quá trình trung, biên mã α cập β đích cơ nhân quyết định TCR đích cao độ đa thái tính, bất đồng đích T tế bào khắc long hữu bất đồng đích TCR, năng thức biệt bất đồng đích kháng nguyên biểu vị ( quyết định thốc ). TCR bất năng trực tiếp thức biệt hòa kết hợp du ly đích khả dung tính kháng nguyên, chỉ thức biệt kinh kháng nguyên đề trình tế bào gia công tịnh dữ MHC phân tử liên tiếp đích kháng nguyên phân tử, TCR dữ kháng nguyên kết hợp hậu bất năng trực tiếp hoạt hóa T tế bào, nhu y lại kỳ lân cận đích CD3 phân tử hướng tế bào nội truyện đệ hoạt hóa tín tức, CD4 hòa CD8 hiệp đồng hòa gia cường giá nhất tác dụng.
2, hữu ti phân liệt nguyên thụ thể: Hữu ti phân liệt nguyên khả thông quá tương ứng đích thụ thể kích hoạt tĩnh chỉ kỳ đích lâm ba tế bào chuyển hóa viLâm ba mẫu tế bào,Thứ kích đa khắc long T, B tế bào tăng sinh, phân hóa. Chủ yếu bao quát thực vật huyết ngưng tố ( PHA ), đao đậu đản bạch A ( ConA ), chi đa đường ( LPS ), mỹ châu thương lục ti liệt nguyên ( PWM ),Bồ đào cầu khuẩn A đản bạch( SPA ) hòa tụ hợp tiên mao tố đẳng.
3, E thụ thể ( CD2 ): Tồn tại vu ngoại chu T tế bào hòa hung tuyếnTế bào biểu diện,Năng dữ miên dương hồng tế bào kết hợp, chúc niêm phụ phân tử, vi lâm ba tế bào công năng tương quan kháng nguyên —2 ( LFA—2 ), kỳ phối thể thị kháng nguyên đề trình tế bào hòa kỳ tha bá tế bào thượng đích LFA—3, xúc tiến T tế bào dữ kháng nguyên đề trình tế bào đích kết hợp hòa tương hỗ tác dụng, dụ đạo hoạt hóa.
4, CD3: Tồn tại vu ngoại chu huyết T tế bào hòa bộ phân hung tuyến tế bào biểu diện. Dữ TCR hình thành TCR-CD3 phục hợp thể phân tử, tương kháng nguyên tín hào truyện đệ đáo tế bào nội.
5, CD4 hòa CD8: Hung tuyến bì chất tiền T tế bào khả đồng thời biểu đạt CD4 hòa CD8, ngoại chu huyết T tế bào chỉ biểu đạt kỳ trung nhất chủng phân tử. CD4 dữ CD8 phân biệt dữ MHC-Ⅱ hòa MHC-1 phân tử kết hợp, ổn định TCR dữ kháng nguyên thái —MHC phân tử phục hợp vật đích kết hợp, hữu trợ vu kích hoạt tín hào truyện đệ. CD4 phân tử thị HIV tiến nhập bá tế bào đích chủ yếu thụ thể, cố HIV tuyển trạch tính phá phôi CD4+ đích tế bào, đạo trí hoạch đắc tính miễn dịch khuyết hãm.
6, CD5 kháng nguyên: Tồn tại vu sở hữu ngoại chu huyết T tế bào thượng, cực tiểu bộ phân B tế bào hòa mạn tính B lâm ba tế bào bạch huyết bệnh tế bào thượng biểu đạt CD5. Kháng CD5 kháng thể năng tăng cường hữu ti phân liệt nguyên đối T tế bào đích tăng sinh phản ứng.
7, CDll a/18: Diệc xưng LFA-1, phối thể vi tế bào vấn niêm phụ phân tử -1 ( ICAM-1 ) hòa tế bào gian niêm phụ phân tử -2 ( ICAM-2 ), hiệp đồng thứ kích tín hào, dụ đạo T tế bào hoạt hóa.
8, CD28: Kỳ phối thể thị kháng nguyên đề trình tế bào biểu diện đích B7, phân tử, lưỡng giả kết hợp sản sinh hiệp đồng thứ kích tín hào, dụ đạo T tế bào hoạt hóa[7].
9, HLA kháng nguyên: Tĩnh tức trạng thái hạ đích ngoại chu huyết T tế bào chỉ biểu đạt HLA-I loại kháng nguyên, mỗ ta hoạt hóa T tế bào khả đồng thời biểu đạt I, Ⅱ loại kháng nguyên.
lo, bạch tế bào giới tố thụ thể: T tế bào tại bất đồng phát dục giai đoạn biểu đạt bất đồng đích bạch tế bào giới tố thụ thể ( IL-R ), như IL-1R, IL-2R, IL-4R hòa IL-6R đẳng[2].
Miễn dịch kiểm trắc
T tế bào phân hóa kháng nguyên trắc định
【 trung văn danh xưng 】
T tế bào phân hóa kháng nguyên trắc định
【 khái thuật 】
T tế bào mô biểu diện hữu 100 đa chủng đặc dị tính kháng nguyên, hiện dĩ chế bị liễu đa chủng đan khắc long kháng thể, WHO ( 1986 ) thống xưng vi bạch tế bào phân hóa kháng nguyên ( cluster differentiation, CD ). Lệ như CD3 đại biểu tổng T tế bào, CD4 đại biểu T phụ trợ tế bào ( TH ), CD8 đại biểu T tế bào độc tính tế bào ( TC ) đẳng. Ứng dụng giá ta tế bào đích đan khắc long kháng thể dữT tế bào biểu diện kháng nguyênKết hợp hậu, tái dữ huỳnh quang tiêu ký nhị kháng ( thỏ hoặc dương kháng thử IgG ) phản ứng, tại huỳnh quang hiển vi kính hạ hoặc lưu thức tế bào nghi trung kế sổ CD đích bách phân suất.
【 tham khảo trị 】
Miễn dịch huỳnh quang pháp( IFA ): CD3 vi 63.1%±10.8%; CD4 ( TH ) vi 42.8%±9.5%; CD8 ( TS ) vi 19.6%±5.9%; CD4/CD8 ( TH/TS ) vi ( 2.2±0.7 ) /1.Lưu thức tế bào thuật:CD3 vi 61%～85%; CD4 vi 28%～58%; CD8 vi 19%～48%; CD4/CD8 vi 0.9～2.0/1.
【 lâm sàng ý nghĩa 】
②CD4 hàng đê: Kiến vu ác tính thũng lựu, di truyện tính miễn dịch khuyết hãm chứng, ngải tư bệnh, ứng dụngMiễn dịch ức chế tềGiả.
④CD4/CD8 bỉ trị tăng cao: Kiến vu ác tính thũng lựu, tự thân miễn dịch tính tật bệnh,Bệnh độc tính cảm nhiễm,Biến thái phản ứng đẳng; CD4/CD8 bỉ trị giảm đê: Thường kiến vu ngải tư bệnh
⑤ giam trắc khí quan di thực bài xích phản ứng thời CD4/CD8 bỉ trị tăng cao dự kỳ khả năng phát sinh bài xích phản ứng.
⑥CD3, CD4, CD8 giác cao thả hữu CD1, CD2, CD5, CD7 tăng cao tắc khả năng vi T tế bào hìnhCấp tính lâm ba tế bào bạch huyết bệnh.
T tế bào thị lâm ba tế bào đích chủ yếu tổ phân, tha cụ hữu đa chủng sinh vật học công năng, như trực tiếp sát thương bá tế bào, phụ trợ hoặc ức chế B tế bào sản sinh kháng thể, đối đặc dị tính kháng nguyên hòaXúc hữu ti phân liệt nguyênĐích ứng đáp phản ứng dĩ cập sản sinhTế bào nhân tửĐẳng, thị thân thể trung vi để ngự tật bệnh cảm nhiễm, thũng lựu nhi hình thành đích anh dũng đấu sĩ. T tế bào sản sinh đích miễn dịch ứng đáp thị tế bào miễn dịch, tế bào miễn dịch đích hiệu ứng hình thức chủ yếu hữu lưỡng chủng: Dữ bá tế bào đặc dị tính kết hợp, phá phôi bá tế bào mô, trực tiếp sát thương bá tế bào; lánh nhất chủng thị thích phóng lâm ba nhân tử, tối chung sửMiễn dịch hiệu ứngKhoách đại hòa tăng cường.
T tế bào, thị doHung tuyếnNội đích lâm ba càn tế bào phân hóa nhi thành, thị lâm ba tế bào trung sổ lượng tối đa, công năng tối phục tạp đích nhất loại tế bào. Án kỳ công năng khả phân vi tam cá á quần:Phụ trợ tính T tế bào,Ức chế tính T tế bàoHòaTế bào độc tính T tế bào.Tha môn đích chính thường công năng đối nhân loại để ngự tật bệnh phi thường trọng yếu. Đáo mục tiền vi chỉ, hữu quan T tế bào đích diễn hóa dĩ cập tha dữ nham chứng đích nghiên cứu thủ đắc liễu bất thiếu tiến triển. Đặc biệt thị 21 thế kỷ sơ nhân loại khai thủy đíchSinh mệnh phương chu kế hoaĐối vu T tế bào đích diễn hóa dĩ cập tha dữ nham chứng đích nghiên cứu canh thị thủ đắc liễu đột phá tính đích tiến triển.
Tạo huyếtCàn tế bàoHựu xưng đa năng càn tế bào, thị tồn tại vu tạo huyết tổ chức trung đích nhất quần nguyên thủyTạo huyết tế bào.Kỳ tối đại đặc điểm thị năng tự thân phục chế hòa phân hóa, thông thường xử vu tĩnh chỉ kỳ, đương cơ thể nhu yếu thời, phân liệt tăng thực, nhất bộ phân phân hóa vi định hướng càn tế bào, thụ đáo nhất định kích tố thứ kích hậu, tiến nhất bộ phân hóa vi các hệ thống đích huyết tế bào hệ. Kỳ trung lâm ba càn tế bào tiến nhất bộ phân hóa hữu lưỡng điều đồ kính. Nhất ta càn tế bào thiên di đáo hung tuyến nội, tại hung tuyến kích tố ảnh hưởng hạ, đại lượng tăng thực phân hóa thành vi thành thục lâm ba tế bào đích nhất cá á quần, bị xưng chi vi T lâm ba tế bào. T tế bào đích “T” tự, thị thải dụng “Hung tuyến”Đích lạp đinh văn đệ nhất cá tự mẫu mệnh danh đích. Đệ nhị cá tế bào quần tại loại tựPháp thị nangĐích khí quan hoặc tổ chức nội thụ kích tố tác dụng, thành thục tịnh phân hóa vi lâm ba tế bào đích lánh nhất cá á quần, bị xưng viB lâm ba tế bào.B tế bào đích “B” tự, thị thải dụng “Nang” đích lạp đinh văn đệ nhất cá tự mẫu mệnh danh đích. Pháp thị nang thị điểu loại đặc hữu đích kết cấu, vị vu tiết thực khang hậu thượng phương, nang bích sung mãnLâm ba tổ chức.Nhân hòa bộ nhũ động vật vô pháp thị nang, kỳ loại tự đích kết cấu khả năng thị cốt tủy hoặc tràng đạo trung đích lâm ba tổ chức ( tập hợpLâm ba kết,Lan vĩ đẳng ), diệc hữu pháp thị nang tác dụng.
T tế bào bất sản sinh kháng thể, nhi thị trực tiếp khởi tác dụng. Sở dĩ T tế bào đích miễn dịch tác dụng khiếu tác “Tế bào miễn dịch”.B tế bào thị thông quá sản sinh kháng thể khởi tác dụng. Kháng thể tồn tại vu thể dịch lí, sở dĩ B tế bào đích miễn dịch tác dụng khiếu tác “Thể dịch miễn dịch”.Đại đa sổKháng nguyên vật chấtTại thứ kích B tế bào hình thành kháng thể quá trình trung; nhu T tế bào đích hiệp trợ. Tại mỗ ta tình huống hạ, T tế bào diệc hữu ức chế B tế bào đích tác dụng. Như quả ức chế tính T tế bào nhân thụ cảm nhiễm, phúc xạ,Hung tuyến công năngVẫn loạn đẳng nhân tố đích ảnh hưởng nhi công năng hàng đê thời, B tế bào nhân thất khứ T tế bào đích khống chế nhiCông năng kháng tiến,Tựu khả năng sản sinh đại lượng tự thân kháng thể, tịnh dẫn khởi các chủngTự thân miễn dịch bệnh.Lệ nhưHệ thống tính hồng ban lang sang,Mạn tính hoạt động tính can viêm,Loại phong thấp tính quan tiết viêmĐẳng. Đồng dạng, tại mỗ ta tình huống hạ, B tế bào dã khả khống chế hoặc tăng cường T tế bào đích công năng. Do thử khả kiến, thân thể trung các loạiMiễn dịch phản ứng,Bất luận thị tế bào miễn dịch hoàn thị thể dịch miễn dịch, cộng đồng cấu thành liễu nhất cá cực vi tinh tế, phục tạp nhi hoàn thiện đích phòng vệ thể hệ.
2013 niên 1 nguyệt sơ, nhật bổn khoa học gia thủ thứ bồi dục xuất năng cú sát tử nham tế bào đích T tế bào. Tha môn biểu kỳ giá nhất nghiên cứu đột phá vi trực tiếp tương T tế bào chú nhập nham chứng hoạn giả thể nội, dụng dĩ đối kháng nham chứng phô bình liễu đạo lộ. Thật tế thượng, nhân thể khả thiên nhiên sản sinh T tế bào, đãn sổ lượng giác thiếu. Thành công bồi dục T tế bào nhượng tương giá chủng tế bào đại lượng chú nhập hoạn giả thể nội, dĩ tăng cườngMiễn dịch hệ thốngThành vi nhất chủng khả năng.
Vi liễu bồi dục giá chủng tế bào, tha môn thủ tiên đối chuyên môn sát tử nhất chủng xác định nham tế bào đích T lâm ba tế bào tiến hành “Tái biên trình”, sử kỳ biến thành lánh nhất chủng tế bào, bị xưng chi vi “Dụ đạo tính đa công năng càn tế bào”,Dụ đạo tính đa công năng càn tế bào tùy hậu phát dục thành công năng tề bị đích T lâm ba tế bào. Dụ đạo tính đa công năng càn tế bào phát dục nhi thành đích T lâm ba tế bào vị lai khả sung đương nhất chủng tiềm tại đích nham chứng trị liệu thủ đoạn.
Nhật bổn khoa học gia tương chuyên môn đối kháng nhất chủng bì phu nham đích T lâm ba tế bào bồi dục thành dụ đạo tính đa công năng càn tế bào, phương thức thị tương giá chủng lâm ba tế bào bạo lộ tại “Sơn trung nhân tử” hoàn cảnh hạ. Sơn trung nhân tử thị nhất tổ hóa hợp vật, năng cú nhượng tế bào thối hồi đáo “Phi chuyên nghiệp tính” giai đoạn. Tại thật nghiệm thất, nghiên cứu nhân viên tương dụ đạo tính đa công năng càn tế bào biến thành T lâm ba tế bào. Dữ tối sơ đích T lâm ba tế bào nhất dạng, thử thời đích T lâm ba tế bào dã chuyên công đồng dạng đích bì phu nham. Tha môn đích cơ nhân cấu thành dữ tối sơ đích T lâm ba tế bào tương đồng, năng cú biểu đạt nham chứng đặc dị tính thụ thể. Nghiên cứu phát hiện giá chủng tân hình T lâm ba tế bào phi thường hoạt dược, khả dĩ sản sinh nhất chủng kháng nham hóa hợp vật.
Xuyên bổn hạo bác sĩ biểu kỳ: “Ngã môn thành công bồi dục xuất cụ hữu đặc định kháng nguyên đích T tế bào, phương thức thị bồi dục dụ đạo tính đa công năng càn tế bào, nhi hậu nhượng tha môn biến thành công năng tính T tế bào. Hạ nhất bộ công tác thị nghiên cứu giá ta T tế bào đáo để thị cụ hữu tuyển trạch tính địa sát tử nham tế bào hoàn thị liên đồng kỳ tha tế bào nhất khởi sát tử. Như quả tuyển trạch tính sát tử nham tế bào, giá ta T tế bào tiện khả trực tiếp chú nhập hoạn giả thể nội, dụng vu đối kháng nham chứng. Tại bất thái dao viễn đích tương lai, ngã môn tiện khả vi nham chứng hoạn giả thật thi giá chủng liệu pháp.” Nghiên cứu phát hiện khan đăng tại 《Càn tế bào》 tạp chí thượng.[3]
2022 niên 4 nguyệt 20 nhật, mỹ quốc kỷ niệm tư long - khải đặc lâm nham chứng trung tâm lý minh giáo thụ thật nghiệm thất đích chu tuấn, trương hiện hòa hợp tác giả môn tại 《 tự nhiên 》 tạp chí thượng phát biểu luận văn, yết kỳ liễu nhất chủng miễn dịch kháng nham đích toàn tân cơ chế, tịnh thả trảo đáo nhất chủng cực cụ kháng nham tiềm lực đích T tế bào, hữu vọng thôi động miễn dịch liệu pháp hướng toàn tân phương hướng phát triển.[5]
2022 niên 11 nguyệt, nghiên cứu nhân viênSử dụng CRISPR cơ nhân tổ biên tập ( nhất cá nguyên vu tế khuẩn đích hệ thống ), sinh thành liễu hoạn giả đặc dị tính T tế bào, an toàn tính lươngHảo[6].
1． cảm ứng giai đoạn:
T tế bào
↗CDR1 hòa CDR2 thức biệt MHC-Ⅰ loại phân tử
MHC hạn chế tính
2． phản ứng giai đoạn:
⑴T tế bào đích sung phân hoạt hóa nhu yếu song tín hào
TCR — kháng nguyên thái -MHC-Ⅰ loại phân tử phục hợp vật
CD8 — MHC-Ⅰ loại phân tử
Đệ nhị tín hào:Hiệp đồng thứ kích tín hào
CD28 — B7 ( CD80, CD86 )
CD2 ( LFA-2 ) — CD58 ( LFA-3 )
LFA-1 — ICAM-1
⑵ hoạt hóa CTLTế bào tăng thực,Phân hóa vi hiệu ứng tính CTL tế bào đích quá trình trung nhu yếuTh1 tế bàoPhụ trợ.
⑶ tại CTL tế bào đích phân hóa quá trình trung dã hữu ký ức tính
CTL tế bào hình thành ( dịch miêu tiếp chủng đích cơ sở ).
3． hiệu ứng giai đoạn:
⑴CTL sát thương bá tế bào đích quá trình:
Đặc dị tính thức biệt dữ kết hợp giai đoạn
Trí tử tính đả kích giai đoạn
Bá tế bàoĐích liệt giải
⑵CTL sát thương bá tế bào đích đặc điểm:
Đối bá tế bào đích sát thương thụ MHC-Ⅰ loại phân tử đích hạn chế
Tại đoản thời gian cụ hữu liên tục sát thương bá tế bào đích công năng
(3)CTL sát thương bá tế bào đích cơ chế:
Khỏa lạp môi hệ thống
Nhất, T tế bào tại hung tuyến phân hóa quá trình trung đích biểu hình cải biến
Lâm ba càn tế bào tảo kỳ tức tạiHung tuyếnNội khai thủy phân hóa, ứng dụngTiểu thửHung tuyến tế bàoThật nghiệm mô hình nghiên cứu biểu minh, tại phôi thai 11-12 thiên lâm ba càn tế bào dĩ tiến nhập hung tuyến, tại hung tuyến vi hoàn cảnh đích ảnh hưởng hạ hung tuyến tế bào tấn tốc phát sinh tăng thực hòa phân hóa. Dĩ tri, dụ đạo T lâm ba tế bào tại hung tuyến nội phân hóa, thành thục đích chủ yếu nhân tố bao quát: ⑴ hung tuyếnCơ chất tế bào
T lâm ba tế bào dữ kích hoạt đích huyết tiểu bản1. Công năng tính TCR đích biểu đạt ứng dụng phôi thai tiểu thử thật nghiệm hệ thống nghiên cứu phát hiện,Phôi thaiPhát dục hậu kỳ đích hung tuyến tế bào tài hữu hoàn chỉnh đích TCRα liên hòa β liênCơ nhân trọng bài,Tịnh chuyển lục vi công năng tính đích α liên hòa β liên. Công năng tính hòa TCDR biểu đạt sử T tế bào cụ hữu thức biệt kháng nguyên đa thái phiến đoạn /MHC phục hợp vật đích công năng, tịnh hình thành khắc long phân bố T tế bàoKháng nguyên thức biệt thụ thểKhố.
2.TCR/CD3 phục hợp thể đích biểu đạt hung tuyến nội đích tiền hung tuyến tế bào ( prethymocytespre-T ) đa sổ biểu hiện vi CD3 âm tính, tạiHung tuyến bì chấtTrung chỉ hữu bộ phân T tế bào vi CD3 dương tính, nhi hung tuyến tủy chất tế bào quân vi CD3 dương tính. Tùy trứHung tuyến tế bàoĐích trục tiệm phân hóa hòa thành thục, TCRα hòa β liên ( hoặc γ hòa δ liên ) dĩ cập CD3 phân biệt đắc đáo biểu đạt, tịnh tổ thành TCR/CD3 phục hợp thể, kỳ trung TCR năng đặc dị tính thức biệt kháng nguyên, CD3 phân tử dữ tín hào chuyển đạo ( signaltransduction ) hữu quan.
3. Công năng tínhT tế bào á quầnĐích hung tuyến trung bất đồng công năng tính T tế bào á quần thị kinh quá nhất định đích phát dục thuận tự nhi hình thành đích.
Thy-1 kháng nguyên thị 1964 niên dụng huyết thanh học phương pháp giám định đích tiểu thử T lâm ba tế bào đíchĐồng chủng dị thể kháng nguyên,Thị tiểu thử toàn T tế bào tiêu chí, đãn dữ CD2 hòa CD3 đích kết cấu bất đồng, vi GPI liên tiếp phân tử, 25-35kDa, dĩ mệnh danh vi CDw90. Bất đồng T tế bào á quần Thy-1 kháng nguyên mật độ bất đồng. Ngoại chu thần kinh tổ chức, não tổ chức,Thành tiêm duy tế bào,Thượng bì tế bào hòa thai thửCốt cách cơBiểu diện dã hữu Thy-1 kháng nguyên, đãn mô biểu diện IgDương tínhĐích B tế bào khuyết phạp giá chủng kháng nguyên. Dụng kháng Thy-1 gia bổ thể trừ khứ Thy-1 dương tính tế bào khả sử T tế bào ứng đáp hoàn toàn tang thất. Tại TTế bào phân hóaQuá trình trung, điều tiết Thy-1 phân tử đích biểu đạt khả năng dữ tế bào dữ tế bào chi gian tương hỗ tác dụng hữu quan. Thy-1 dữ thần kinh tế bào niêm phụ hữu quan, tịnh khả năng tại miễn dịch hệ thống dữ thần kinh hệ thống đích liên hệ trung khởi tác dụng. Tại T tế bào phân hóa quá trình trung, Thy-1 thủ tiên biểu đạt tại tiểu thử hung tuyến bì chất khu tấn tốc phân liệt đích khảo địa tùng mẫn cảm tế bào, bì chấtHung tuyến tế bàoThy-1 mật độ cao, tại tủy chất khu cụ hữu miễn dịch tiềm năng T tế bào đích Thy-1 mật độ hàng đê, ngoại chu huyết T tế bào biểu diện thử kháng nguyên mật độ tương đối giác đê. Lỏa thử thiếu bộ phân tì tế bào dã hữu đê mật độ Thy-1, đề kỳ T tế bào tiền thể cụ hữu Thy-1 kháng nguyên, khả năng tương đương vu thành thử cốt tủy trung đê mật độ Thy-1 dương tính tế bào. Tiểu thử Thy-1 hữu 112 cáAn cơ toan tàn cơ.Thy-1 hữu 2 cá đẳng vị cơ nhân, sở biên mã đích kháng nguyên phân biệt mệnh danh vi Thy-1, 1 hòa Thy-1, 2, lưỡng giả cận tại đệ 89 vịAn cơ toanHữu soa biệt: Thy-1.1 thị tinh an Thy-1.2 thịCốc an tiên án.Thy-1 an cơ toan tổ thành dữMiễn dịch cầu đản bạchHằng định khu hòa βVi cầu đản bạchHữu cao độ đích đồng nguyên tính đồng chúc vuMiễn dịch cầu đản bạch siêu gia tộc.
Hung tuyến bạch huyết bệnh kháng nguyên ( thymus-leukemiaantigen,TL hoặc TLa ) thị nhất loại đồng chủng dị thể kháng nguyên, cận biểu đạt vu mỗ ta bạch huyết bệnh hòa bất thành thục đích Thy-1 dương tínhHung tuyến tế bào,Vi tảo kỳ phân hóa kháng nguyên. TL kháng nguyên dữ tiểu thử H-2K, H-2D hòa H-2L kháng nguyên đích kết cấu tương tự. Chính thường bất thành thục đích hung tuyến tế bào biểu diện chỉ xuất hiện TL1, TL2, TL3, TL5 hòa TL6 đẳng 5 cá biểu hình, TL4 cận xuất hiện tạiBạch huyết bệnhHung tuyến tế bào thượng. TL dữ nhân đích T6/Leu6 thị loại đồng vật, chúc CD1.
Nhị, T tế bào tại hung tuyến trung đích tuyển trạch
Thành thục đích, hữu công năng đích T tế bào tất tu kinh quá tạiHung tuyếnTrungDương tính tuyển trạchHòaÂm tính tuyển trạch.Chủ yếu tổ chức kiêm dung tính phục hợp thể ( MHC ) kháng nguyên tại giá lưỡng chủng tuyển trạch trung khởi trứ quan kiện đích tác dụng.
1. Giả như nhất cá song dương tính tế bào biểu diện năng dữ hung tuyến bì chất thượng bì tế bào biểu diện MHCI loại hoặc Ⅱ loại phân tử phát sinh hữu hiệu kết hợp, tựu khả năng bị tuyển trạch nhi kế tục phát dục, phủ tắc hội phát sinh trình tự tính đích tế bào tử vong ( apoptosis ).MHCI loại phân tửTuyển trạch CD8 phục hợp thụ thể ( coreceptor ), nhi sử đồng nhất cá song dương tính tế bào biểu diện CD4 phục hợp thụ thể giảm thiếu; MHCⅡ loại phân tử tuyển trạch CD4 phục hợp thụ thể, nhi sử CD8 thụ thể giảm thiếu. Giá chủng tuyển trạch quá trình phú vu thành thục CD8 CD4-T tế bào cụ hữu thức biệt kháng nguyên đa thái phiến đoạn dữ tự thân MHcI loại phân tử phục hợp vật đích năng lực, CD4 CD8-T tế bào cụ hữu thức biệt kháng nguyên đa thái phiến đoạn dữ tự thân MHcⅡ loại phân tử phục hợp vật đích năng lực, thành vi T tế bào MHC hạn chế hiện tượng đích cơ sở.
2. Âm tính tuyển trạch quá trình ( negative selection ) kinh quá dương tính tuyển trạch hậu đích T tế bào hoàn tất tu kinh quá nhất cá âm tính tuyển trạch quá trình, tài năng thành vi thành thục đích, cụ hữu thức biệt ngoại lai kháng nguyên đích T tế bào. Vị vuBì chấtDữ tủy chất giao giới xử đíchThụ đột trạng tế bào( dendritic cell,DC ) hòa cự phệ tế bào biểu đạt cao thủy bình đích MHCI loại kháng nguyên hòa Ⅱ loại kháng nguyên,Tự thân kháng nguyênThành phân dữ DC hoặc cự phệ tế bào biểu diện MHCI loại hoặc Ⅱ loại kháng nguyên hình thành phục hợp vật. Kinh quáDương tính tuyển trạchHậu đíchHung tuyến tế bàoNhư năng thức biệt DC hoặc cự phệ tế bào biểu diện tự thân kháng nguyên dữ MHC kháng nguyên phục hợp vật, tức phát sinhTự thân nại thụ( selftolerance ) nhi đình chỉ phát dục, nhi bất phát sinh kết hợp đích hung tuyến tế bào tài năng kế tục phát dục vi CD4 CD8- hoặc CD4-CD8 đan dương tính tế bào, ly khai hung tuyến thiên di đáo ngoại chu huyết dịch trung khứ.
Cơ thể đích mỗ ta tự thân kháng nguyên khả thông quá dĩ hạ kỉ chủng phương thức lai đóa tị miễn dịch hệ thống đích thức biệt, tòng nhi tạiPhôi thai kỳHòa xuất sinh hậu tị miễn ứng đáp: ⑴ dĩ nhất chủng miễn dịch học thượng đặc miễn vị trí ẩn tế khởi lai, bao quátMiễn dịch bình chướng( immunological barrier ) hòaẨn tế kháng nguyên( inaccessible antigens ); ⑵ tự thân kháng nguyên bạo lộ tại bất biểu đạt MHC phân tử đích tế bào biểu diện; ⑶ tự thân kháng nguyên nùng độ quá đê, bất túc vu bị T tế bào sở thức biệt; ⑷ tự thân kháng nguyên dữ TCR, phân tử kết hợp đích thân hợp lực ( avidity ) hoàn đạt bất đáo T tế bào hữu hiệu thứ kích đích thủy bình.
Tam, T tế bào tại hung tuyến trung hoạch đắc MHC hạn chế đích năng lực
T tế bào thức biệt ngoại lai kháng nguyên thời, nhu yếu vận dụng tự thân MHC kháng nguyên phân tử, giá chủng năng lực thị T tế bào tạiHung tuyếnTrung thông quá dữHung tuyến thượng bì tế bàoĐích tiếp xúc nhi hoạch đắc đích. Lai tự ( H-2kxH-2b ) F1 tiểu thử đích T tế bào năng cú thức biệt KLH dữ H-2k hoặc H-2bĐan thể hìnhKháng nguyên đề trình tế bàoBiểu diện MHC kháng nguyên kết hợp đích phục hợp vật. Như quả lai tự ( H-2kXH-2b ) F1 tiểu thử đích cốt tủy tế bào di thực đáo thiết trừ tự thân hung tuyến ( H-2bxkF1 ) di thực hữu H-2k tiểu thử hung tuyến hựu tiến hành chiếu xạ đích tiểu thử thân thượng, tòng giá chủng tiểu thử phát dục thành thục đích T tế bào chỉ năng thức biệt KLH dữ H-2k đan thể hình APC tế bào MHC kết hợp đích phục hợp vật, nhi bất năng thức biệt KLH dữ H-2bAPC tế bào MHC kết hợp đích phục hợp vật.
Tứ, thành thục T tế bào đích mô biểu diện phân tử
T tế bào biểu diện hữu đa chủng mô biểu diện phân tử, giá thị T tế bào thức biệt kháng nguyên, dữ kỳ tha miễn dịch tế bào tương hỗ tác dụng, tiếp thụTín hào thứ kíchĐẳng đích phân tửCơ nhân,Dã thị giám biệt hòa phân ly T tế bào hòa T tế bào á quần đích trọng yếu y cư. T tế bào mô biểu diện phân tử chủ yếu hữuBạch tế bàoPhân hóa kháng nguyên ( CD ), chủ yếu tổ chức kiêm dung tính kháng nguyên ( MHC ) dĩ cập các chủng mô biểu diện đích thụ thể.
1. Chủ yếu đíchPhân hóa kháng nguyên quầnT tế bào đích phân hóa kháng nguyên quần hòa T tế bào mô biểu diện phân tử hòa thụ thể đích kết cấu hòa công năng tham kiến đệ nhất chương “NhânBạch tế bào phân hóa kháng nguyên”,Hữu quan T tế bào mô biểu diện phân tử hòa TCR giới đạo đích tín hào chuyển đạo tham kiến đệ bát chương “Lâm ba tế bào hoạt hóa quá trình trung tín hào chuyển đạo đích phân tử cơ sở”.
⑴CD2 phân tử: Biểu đạt vu toàn bộ nhân T tế bào dĩ cập NK tế bào biểu diện. Nhân T tế bào biểu diện đích CD2 phân tử tức viMiên dương hồng tế bào thụ thể( erythrocytereceptorER ), tại nhất định đích thể ngoại thật nghiệm điều kiện hạ, miên dương hồng tế bào khả dữ T tế bào CD2 phân tử kết hợp, hình thànhMân côi hoa,Xưng E hoa hoàn hình thành thí nghiệm ( rosetteformationtest ), vi nhất chủng tế bào miễn dịch công năng đích kiểm trắc phương pháp. DụngĐan khắc long kháng thểNghiên cứu chứng minh CD2 phân tử thượng tồn tại trứ công năng bất đồng đích biểu vị: T111, T112 hòa T113. T111 vi dữ miên dươngHồng tế bàoKết hợp đích biểu vị, kháng T111McAb khả dĩ E hoa hoàn đích hình thành. T111 dữ nhất chủng xưng vi lâm ba tế bào công năng tương quan kháng nguyên 3 ( lymphocytefunctionassociatedantigen-3,LFA-3 ) kết hợp, khả năng dữ tảo kỳHung tuyến tế bàoĐích tăng thực hòa phân hóa hữu quan, dã tham dữ tế bào gian tương hỗ thức biệt hòa niêm phụ tác dụng. T112 dữ miên dương hồng tế bào kết hợp vô quan, biểu đạt tại tĩnh chỉ T tế bào thượng. T113 thị T tế bào hoạt hóa CD2 phân tử cấu hình biến hóa bạo lộ xuất lai đích biểu vị.
⑵CD3 phân tử: CD3 phân tử biểu đạt tại nhân toàn bộ T tế bào thượng, thị giám định T tế bào đích trọng yếu tiêu ký. CD3 phân liễu thị do γ, δ, ε hòa η đẳng kỉ chủng đa thái liên tổ thành, tịnh dữ T tế bào thức biệt kháng nguyên thụ thể hình thành TCR/CD3 phục hợp vật. Kỳ trung TCR đặc dị tính thức biệt kháng nguyên, nhi TCR dữ kháng nguyên kết hợp hậu sở sản sinh đích hoạt hóa tín hào thị do CD3 phân tử truyện đệ đáo T tế bào nội bộ.
⑶CD4 phân tử: CD4 phân tử phân bố tại T tế bào đích phụ trợ tế bào dụ đạo á quần hòa ức chế tế bào dụ đạo á quần ( helperinducer/suppressorinducer ) biểu diện, tại T tế bào á quần đích giám biệt trung cụ hữu trọng yếu ý nghĩa. CD4 phân tử tại bào mô ngoại hữu 4 cá kết cấu vực, kỳ trung đệ nhất kết cấu vực thịNhân loại miễn dịch khuyết hãm bệnh độc( HⅣ ) ngoại xác đản bạch gp120 thức biệt đích bộ vị, nhân thử CD4 phân tử thị dẫn khởi nhân loạiNgải tư bệnhHⅣ đích thụ thể. Do vu CD4 dương tính T tế bào cụ hữu trọng yếu đích miễn dịch công năng, HⅣ cảm nhiễm CD4 dương tính T tế bào hậu tế bào sổ lượng minh hiển giảm thiếu, công năng hàng đê, thị phát sinh hoạch đắc tínhMiễn dịch khuyết hãm tổng hợp chinh( acquiredimmunodeficiencysyndromeAIDS ) đích chủ yếu nguyên nhân. CD4 phân tử khả dữ kháng nguyên đề trình tế bào biểu diện đích MHCⅡ loại kháng nguyên phiĐa tháiBộ phân tương kết hợp, hiệp trợ Th tế bào thức biệt APC tế bào biểu diện ngoại lai kháng nguyên dữ MHCⅡ loại kháng nguyên đích phục hợp vật.
⑷CD8 phân tử: Do α, β lưỡng điều liên tổ thành, thường dụng đích CD8 đan khắc long kháng thể như OKT8, Leu2 đẳng thị thức biệt CD8 phân tử đích α liên. CD8 phân tử phân bố tại ức chế tính T lâm ba tế bào ( suppressorTlymphocyteTs ) hòa sát thương tính T lâm ba tế bào ( cytotoxicTlymphocyteCTL hoặc Tc ) biểu diện, tại giám biệt T tế bào á quần trung hữu trọng lượng yếu tác dụng. CD8 phân tử khả dữ MHcI loại kháng nguyên phi đa thái bộ phân tương kết hợp. Tc sát thương bệnh độc cảm nhiễm bá tế bào thời, Tc tất tu đồng thời thức biệt ngoại lai kháng nguyên ( như bệnh độc kháng nguyên ) hòaBá tế bàoThượng MHcI loại kháng nguyên đích phục hợp vật.
⒉ chủ yếu tổ chức tương dung tính phục hợp thể kháng nguyên ( MHC ) T tế bào bào mô thượng biểu đạt đích MHC kháng nguyên I loại hòa Ⅱ loại kháng nguyên, kỳ trung MHcI loại kháng nguyên biểu đạt tại sở hữu phát dục giai đoạn đích T tế bào biểu diện, tĩnh chỉ T tế bào vô MHcⅡ loại kháng nguyên, đãn T tế bào hoạt hóa hậu tức khả biểu đạt.
⒊ mô biểu diện thụ thể ( sufacereceptor ) T tế bào biểu diện cụ hữu đa chủng thụ thể, chủ yếu hữu dĩ hạ kỉ loại.
⑴T tế bào thụ thể( TcellreceptorTCR ) vi T tế bào đặc dị tính thức biệt kháng nguyên đích thụ thể. Thành thục T tế bào công năng tính đích TCR đại đa do α hòa β lưỡng điều thái liên sở tổ thành, xưng vi TCRαβ, thiếu bộ phân vi TCRγδ. DữMiễn dịch cầu đản bạch khinh liênHòaTrọng liênĐích kết cấu tương loại tự, TCR đích α hòa β liên các hữu nhất cá kháo cận N đoan hòa khả biến khu ( V khu ) hòa kháo cận bào mô đích hằng định khu ( C khu ). Do vu α hòa β liên thị do V-J-C cập V-D-J-CCơ nhân phiến đoạnTrọng bài hậu sở biên mã đích, nhân thử bất đồng đích TTế bào khắc longTCR đích an cơ toan tổ thành hòa bài liệt bất đồng, sở thức biệtKháng nguyên đích đặc dị tínhDã bất đồng, hình thành liễu T tế bào thức biệt kháng nguyên đích đa dạng tính.
⑵Bổ thể thụ thể:Dĩ phát hiện T tế bào biểu diện hữu CR1 ( CD35 ), đãn sinh vật học công năng thượng bất minh liễu.
⑶ bệnh độc thụ thể: CD4 phân tử bào mô ngoại đệ nhất cá kết cấu khu thị HⅣ bao mô gp120 đích thụ thể, nhân thử HⅣ cụ hữu tuyển trạch tính cảm nhiễm CD4Dương tínhT tế bào, đạo tríHoạch đắc tính miễn dịchKhuyết hãm tổng hợp chinh. Thử ngoại, nhân loại thị T lâm ba tế bàoNghịch chuyển lục bệnh độc( humanTlymphotropicretrovirusHTLV ) hoặc xưng nhân T tế bào bạch huyết bệnh độc ( humanTcellleukemiavirusHTLV ) chủ yếu cảm nhiễm nhân T tế bào, dữNhân loại T tế bào bạch huyết bệnhPhát bệnh hữu quan.
⑷ tríHữu ti phân liệt nguyênThụ thể: Trí hữu ti phân liệt nguyên ( mitohen ) thị chỉ năng thứ kích tế bào phát sinh hữu ti phân liệt đích vật chất. Tại miễn dịch học trung, chủ yếu thị chỉ thứ kích đa khắc long lâm ba tế bào tăng thực đích vật chất. Bất đồng đích trí hữu ti phân liệt nguyên đối T tế bào hòaB tế bàoHữu tác dụng hữu ngận đại soa biệt. Thường dụng đích dụ đạo T tế bào phát sinh tăng thực đích trí hữu ti phân liệt nguyên hữu đao đậu tố A ( concanavalinAConA ),Thực vật huyết ngưng tố( phytohemagglutininPHA ) hòa PWM. Tại lâm sàng thượng thường dụng PHA lai thứ kích nhân ngoại chu huyết đích T tế bào, quan sát T tế bào tăng thực đích trình độ, xưng viLâm ba tế bào chuyển hóa thí nghiệm( lymphocytetransformationtest ), thị nhất chủng tế bào miễn dịch công năng đích thể ngoại kiểm trắc phương pháp. Bị chuyển hóa đích lâm ba tế bào biểu hiện vi tế bào thể tích tăng đại, bào tương tăng đa, tế bào hạch trứ sắc biến thiển, sơ tùng, khả kiến đáo hạch nhân.Ngoại nguyên ngưng tập tố( lectin ) thị chỉ lai tự thực vật chủng tử trung khả dữ mỗ ta đường hòa quả đường đặc dị tính kết hợp đích đản bạch chất, đại đa sổ ngoại nguyên ngưng tập tố phân tử hàm hữu 2 cá hoặc 4 cá đồng nguyên á đan vị, khả dữ tế bào mô biểu diện đích đường hoặc quả đường kết hợp nhi ngưng tập tế bào. Hứa đa ngoại nguyên ngưng tập tố như PHA, ConA hòa PWM đẳng khả tác vi tríHữu ti phân liệt nguyên,Tại miễn dịch học trung quảng phiếm dụng vu thứ kích lâm ba tế bào đích tăng thực.
⑸Tế bào nhân tử thụ thể( cytokinereceptor,CKP ): Đa chủng tế bào nhân tử khả tác dụng vu T tế bào, giá thị do vu T tế bào biểu diện biểu đạt hữu đa chủng tế bào nhân tử đích thụ thể, nhưBạch tế bào giới tố -1 thụ thể( IL-1R ), IL-2R, IL-3R, IL-4R, IL-6R, IL-7R, IL-8R, IL-9R, IL-12R, IL-αR, G-CSFR hòa TGF-βR đẳng. Tĩnh chỉ hòa hoạt hóa T tế bào biểu diện tế bào nhân tử thụ thể đích sổ mục dĩ cập thân hòa lực khả hữu ngận đại soa biệt, như tĩnh chỉ T tế bào IL-2R biểu đạt β liên, T tế bào hoạt hóa hậu khả đồng thời biểu đạt IL-2R đích α liên, tịnh dữ β liên, γ liên tổ thành dữ IL-2 kết hợp đích cao thân hòa lực thụ thể.
T tế bào biểu diện hoàn cụ hữu đa chủng nội phân tiết kích tố, thần kinh đệ chất hòa thần kinh thái đẳng thụ thể, nhưSinh trường kích tố,Thư kích tố,Giáp trạng tuyến tố,Thận thượng tuyến bì chất kích tố,Thận thượng tuyến tố,Tiền liệt tuyến tố E,Di đảo tố đẳng kích tố thụ thể, nội phê thái,Não phê thái,P vật chất đẳng thần kinh thái thụ thể,5- thưởng sắc án,Đa ba án đẳngThần kinh đệ chất thụ thể.Miễn dịch tế bào biểu diện đích kích tố, thần kinh thái hòa thần kinh đệ chất thụ thể thị cơ thểThần kinh nội phân tiếtMiễn dịch võng lạcTrung đích nhất cá trọng yếu hoàn tiết.
Ứng dụng CD4 hòa CD8 đan khắc long kháng thể khả tương ngoại chuLâm ba khí quanHoặc ngoại chu huyết trung đích T tế bào phân vi CD4 CD8- hòa CD4-CD8 lưỡng cá chủ yếu đích á quần. Mỗi cá á quần án chiếu mỗ ta biểu diện tiêu chí hòa công năng hựu khả phân vi bất đồng đích công năng á quần. Nhất CD4 dương tính tế bào quần
1. Ứng dụng Th tế bào khắc long bồi dưỡng kỹ thuật hòa tế bào nhân tử sản sinh đích bất đồng, dĩ phát hiện tiểu thử CD4 dương tính tế bào quần thị nhất cá bất quân nhất đích á quần, khả phân vi Th1 hòa Th2, chủ yếu khu biệt kiến biểu 7-6.
Th1 tế bào năng hợp thành IL-2, IFN-γ,, LT, IL-3, TNF-α hòa GM-CSF, đãn bất năng hợp thành IL-4, ⅡL-5, IL-6, IL-10 hòa IL-13; nhi Th2 năng hợp thành TNF-α, IL-3, GM-CSF, IL-4, IL-5, IL-6, ⅡL-10 ( tế bào nhân tử hợp thành ức chế nhân tử, CSIF ) hòa IL-13, bất năng hợp thành IL-2, IFN-γ hòa LT. Thử ngoại Th1 hòa Th2 đô năng phân tiết tamCự phệ tế bào viêm chứng đản bạchHòaTiền não phê thái nguyên.Th1 hòa Th2 đô năng phụ trợ B hợp thành kháng thể, đãn phụ trợ đích cường độ hòa tính chất bất đồng. Thể ngoại thật nghiệm biểu minh, IL-4 minh hiển xúc tiến B tế bào hợp thành hòa phân tiết IgE, như sử LPS thứ kích tiểu thử B tế bào hợp thành IgE năng lực tăng cường 10-100 bội. Thiếu lượng IFN-γ năng hoàn toàn âm đoạn IL-4 đối IgE hợp thành đích xúc tiến tác dụng. Th2 phân tiết IL-4 đối IgE hợp thành hữu chính điều tiết tác dụng, nhi Th1 phân tiết IFN-γ tắc khởi phụ điều tiết tác dụng. Thử ngoại, Th2 thông quá phân tiết IL-4 hòa IL-5 phụ trợ IgA hợp thành, phân tiết IL-10 ( CSIF ), ức chế Th1 tế bào hợp thành tế bào nhân tử, nhi Th1 đối IgG1 hợp thành tắc hữu ức chế tác dụng, đãn phụ trợ kỳ tha kỉ chủng loại hình Ig đích hợp thành. Do vu Th1 hòa Th2 hợp thànhLâm ba nhân tửĐích chủng loại bất đồng, nhân nhi giới đạo bất đồng đíchSiêu mẫn phản ứng.IL-3 hòa IL-4 quân năng xúc tiếnPhì đại tế bàoTăng thực, thả tương hỗ hữu hiệp đồng tác dụng, IL-5 trừ phụ trợ B tế bào hợp thành IgA ngoại, hoàn năng thứ kích cốt tủyThị toan tính lạp tế bàoĐích tập lạc hình thành, nhân nhi Th2 dữTốc phát hình siêu mẫn phản ứngQuan hệ mật thiết. Th1 thông quá sản sinh IFN-γ trở đoạn IgE hợp thành, đối tốc phát hình siêu mẫn phản ứng hữu ức chế tác dụng. Th1 dữTrì phát hình siêu mẫn phản ứngHữu quan, khả năng dữ IL-2, IFN-γ đẳng đối cự phệ tế bào hoạt hóa hòa xúc tiến CTL phân hóa tác dụng hữu quan, thử ngoại LT dã hữu trực tiếp sát thương bá tế bào tác dụng. Lưỡng quần Th khắc long quân năng dụ đạo kháng nguyên đề trình tế bào ( APC ) biểu đạt MHCⅡ loại kháng nguyên, Th1 thông quá IFN-γ dụ đạo Mφ biểu đạtIa kháng nguyên,Nhi Th2 thông quá IL-4 đối Mφ hòa B tế bào Ia kháng nguyên biểu đạt khởi chính điều tiết tác dụng. Tại nhân loại Th1 hòaTh2 tế bàoÁ quần thượng vị đắc đáo tối hậu chứng thật. Tòng phát biểu tư liêu lai khán, CD4 CD45ROTiền thể tế bàoHướng Th2Hiệu ứng tế bàoPhân hóa, nhi IFN-γ tắc đối tiền thể tế bào hướng Th2 phân hóa quá trình khởi ức chế tác dụng, nhân thử IL-4 hòa IFN-γ tại quyết định CD4 CD45RO tiền thể tế bào hướng Th1 hoặc Th2 phân hóa quá trình trung khởi trứ trọng yếu đích điều tiết tác dụng. Nhân T tế bào kinh đa khắc long hoạt hóa hậu, tại CD4 dương tính tế bào trung IL-4mRNA dương tính bỉ tiện bất đáo 5%, nhi 60% đích CD4 tế bào hữu IFN-γ hòa IL-2mRNA đích chuyển lục.
2. Ức chế tế bào dụ đạo á quần hòa phụ trợ tế bào dụ đạo á quần ứng dụng CD45RA, CD45RO, CD29 hòa CD31 đan khắc long kháng thể khả tương CD4 dương tính tế bào quần phân vi ức chế tế bào dụ đạo á quần hòa phụ trợ tế bào dụ đạo á quần.
⑴CD31: Phát hiện CD31 thị nhất chủng tân đích, kích hoạt hậu biểu đạt thủy bình bất phát sinh minh hiển biến hóa đích ức chế tế bào dụ đạo á quần đích biểu diện tiêu ký. CD31 thị nhất chủng huyết tiểu bản -Nội bì tế bàoBào niêm phụ phân tử ( PECAMgpⅡa ), phân tử lượng vi 140kDa, kỳ kết cấu chúc vu miễn dịch cầu đản bạch siêu gia tộc thành viên. Tòng ngoại chu huyết tân tiên phân ly đíchCD4 tế bàoTrung, CD31McAb chủ yếu dữ CD45RA á quần phản ứng, đối B tế bào hợp thành IgG phụ trợ tác dụng bất minh hiển, đối ConA hòa tự thân MHC ( tự thân MLR ) phản ứng giác vi mẫn cảm; nhi CD31- đích CD4 tế bào quần trung, phát hiện hữu đại lượng phụ trợ B tế bào hợp thành IgG đích hoạt tính hòa đối mỗ ta kháng nguyên thứ kích đích hồi ức phản ứng. CD45RA đích CD4 tế bào đại kích hoạt hậu, tẫn quản tế bào biểu diện đâu thất CD45RA, đãn biểu diện CD31 đích biểu đạt nhưng bất phát sinh minh hiển biến hóa; nhi CD45RO CD45RA- đích CD4 tế bào kích hoạt hậu bất năng hoạch đắc CD31 biểu đạt. Do vu CD31 tại CD4 tế bào kích hoạt hậu nhưng bất biến hóa, đối vu giám biệt ức chế tế bào dụ đạo á quần hòa phụ trợ tế bào dụ đạo á quần thị nhất chủng hữu dụng đích tiêu chí.
Hứa đa niêm phụ phân tử như CD11a/CD18(LFA-1)LFA-3,CD2 hòa CD29 ( VLAβ liên ) chủ yếu biểu đạt tại CD45RO T tế bào biểu diện. Nhi CD31 tắc biểu đạt tại CD45RA CD4 tế bào biểu diện. Kháng CD31McAb tác dụng vu naiveT tế bào năng xúc phát kỳ VLA-4 giới đạo đích niêm phụ tác dụng. Nội bì tế bào biểu diện CD31 cập kỳ phối thể dữ T tế bào biểu diện CD31 cập kỳ phối thể tương hỗ tác dụng ngận khả năng xúc phát chỉnh hợp tốGiới đạoĐích niêm phụ tác dụng. CD31 như hà tham dữ CD45RA CD4 T tế bào công năng dĩ cập dụ đạo ức chế tính T tế bào sản sinh hoàn hữu đãi tiến nhất bộ nghiên cứu.
⑵CD45: CD45 vi dị cấu hình phân tử. CD45 tế bào mô ngoại bộ đa thái liên khả do A, B hòa C tam chủng ngoại hiển tử biên mã. Nhân ấu trĩ T tế bào chỉ biểu đạt bị kháng CD45RA thức biệt đích CD45A hình;Ký ức T tế bàoBất biểu đạt nhậm hà A, B, C ngoại hiển tử sản vật nhi bị kháng CD45RO thức biệt. Kháng CD45RA hòa kháng CD45RO thức biệt đích đô thị hưu chỉ hình tế bào, kháng CD45RO sở thức biệt đích ký ức T tế bào vãng vãng dã khả đê thủy bình biểu đạt nhất hệ liệt hoạt hóa biểu diện tiêu ký, như CD25, MHCⅡ loại kháng nguyên, CD54, CD26 đẳng, đề kỳ giá loại tế bào khả năng tân cận bị kích hoạt quá, do thử thôi luận ký ức T tế bào khả năng thị do vu trì cửu tínhKháng nguyênHoặc giao xoa kháng nguyên đích đê tề lượng, trì tục thứ kích đắc dĩ duy trì kỳ trường thời gian tồn hoạt. Thể ngoại thật nghiệm quan sát đáo tế bào hoạt hóa hậu kiến hữu tòng CD45RA hướng CD45RO đích đan hướng tính chuyển biến, giá dữ ấu trĩ T tế bào hướng ký ức T tế bào phân hóa tương bình hành.
⑶ tự thânHỗn hợp lâm ba tế bào phản ứng:Ngoại chu huyết B tế bào hòaĐan hạch tế bàoĐẳng phi T tế bào tại thể ngoại bồi dưỡng thời năng dụ đạo mỗ ta tự thân T tế bào phát sinh tăng thực phản ứng, xưng vi tự thân hỗn hợp lâm ba tế bào đích ứng ( autologousmixed lymphocytereactionAMLR ). Giá nhất bộ phân T tế bào xưng vi tự thân phản ứng tính T tế bào. Tác vi thứ kích tế bào đích B tế bào hòa đan hạch tế bào chủ yếu thị thông quá kỳ tế bào biểu diện đích MHCⅡ loại kháng nguyên lai thứ kích tự thân phản ứng tính T tế bào, tại thể ngoại bồi dưỡng thời gia nhập kháng MHCⅡ loại kháng nguyên đích kháng thể khả trở đoạn AMLR. Khả năng thị cơ thể đích nhất chủng miễn dịch điều tiết cơ chế.
Nhị CD8 dương tính tế bào quần
Căn cư CD28Dương tínhHoặc âm tính khả tương CD8 tế bào phân viTế bào độc tính T tế bào( CD8 CD28+ ) hòa ức chế tính T tế bào ( CD8 CD28- ). CD28McAb năng dữ 60-80%T tế bào phát sinh phản ứng, bao quát toàn bộ CD4 tế bào hòa bộ phân CD8 tế bào.
1. Tại nhân loại CTL biểu hình vi CD3 CD4-8 CD28. Tiểu thử CTL biểu hình vi Thy-1, Lyt-1, Lyt-2/Lyt-3.
⑴CTL đích phân hóa: Tĩnh chỉ đích CTL dĩ tiền thể tế bào ( precursor ) ( CTL-P ) hình thức tồn tại, ngoại lai kháng nguyên tiến nhập cơ thể bị kháng nguyên đề trình tế bào ( APC ) gia công xử lý, hình thành ngoại lai kháng nguyên dữ APC tự thân MHcI loại kháng nguyên đích phục hợp vật, bị tương ứng CTL khắc long tế bào mô biểu diện TCR/CD3 sở thức biệt, kháng nguyên thứ kích tín hào hòa APC thích phóng IL-1 cộng đồng tồn tại đích điều kiện hạ, CTL-p bị hoạt hóa, tịnh biểu đạt IL-2R, IL-4R, IL-6R đẳng đa chủng tế bào nhân tử thụ thể, tại IL-2, IL-4, IL-6, IFN-γ đẳng tế bào nhân tử dụ đạo hạ, tấn tốc tăng thực, tịnh phân hóa vi thành thục đích hiệu ứng sát thương tính T tế bào ( effectorCTL ). CTL cụ hữu thức biệtKháng nguyên đích đặc dị tính,Tức năng sát thương cụ hữu đặc định đích ngoại lai kháng nguyên ( nhưBệnh độc cảm nhiễm bá tế bào môBiểu diện đích bệnh độc kháng nguyên ) dữ tự thân MHcI loại kháng nguyên kết hợp đích phục hợp vật đích bá tế bào. Hữu quan CTL sát thương bá tế bào thụ đáo MHCI loại kháng nguyên đích hạn chế, tòng thũng lựu tổ chức chu vi phân ly hoạch đắc đích CTL xưng viThũng lựu tẩm nhuận lâm ba tế bào( tumorinfiltratinglymphocyteTIL ). TIL tại thể ngoại gia IL-2 bồi dưỡng hậu, cụ hữu ngận cao đích sát thương thũng lựu tác dụng, dĩ dụng vu lâm sàng đích thũng lựu trị liệu.
⑵CTL đích thức biệt cơ chế: Đa chủngNiêm phụ phân tửTham dữ CTL đối bá tế bào đích thức biệt hòa niêm phụ, chủ yếu hữu: ①LFA-1/ICAM-1, ICAM-2, ICAM-3, khả dung tính ICAM-1 ( sICAM-1 ) khả ức chế CTL sát thương thũng lựu tế bào; ②CD2/LFA-3 ( CD58 ), kháng CD2McAb hoặc kháng CD58McAb quân khả ức chế CTL hiệu ứng tế bào đối bá tế bào đích sát thương; ③CD8/MHcI loại kháng nguyên đích phi đa thái tính kết cấu vực.
⑶CTL đích sát thương cơ chế: TCL sát thương bá tế bào đích cơ lý nhận vi chủ yếu thông quá thích phóng đa chủng đích giới chất hòa nhân tử giới đạo đích.
①Xuyên khổng tố( perforin ): Hựu xưng thành khổng đản bạch ( pore-fomingprotein,PFP ), C9 tương quan đản bạch ( C9relatedprotein ) hoặc dung tế bào tố ( cytolysin ), trữ tồn vu điện tử trù mậtBào tương khỏa lạp( electron-densecytoplasmicgranules ), thành thục đích xuyên khổng tố phân tử do 534 cá an cơ toan tàn cơ tổ thành, phân tử lượng vi 56-75kDa, IP vi 6.4, xuyên khổng tố phân tử trung ương bộ vị 170-390 chi gian đích an cơ toan tự liệt dữ C9328-560 an toan toan tự liệt ước hữu 20% đồng nguyên tính, giá cá khu vực dữ xuyên khổng tố hòa C9 đích đa tụ hóa hòa dĩ quản trạng hình thức sáp nhập đáo tế bào mô hữu quan. Tại sát thương tương thời, CTL tế bào thoát khỏa lạp,Xuyên khổng tốTòng khỏa lạp trung thích phóng, tại Ca2 tồn tại hạ, sáp nhập bá tế bào mô thượng, tịnh đa tụ hóa hình thành quản trạng đích đa tụ xuyên khổng tố ( polyperforin ), ước hàm 12-16 cá xuyên khổng tố phân tử, phân tử lượng khả đạt 1000kDa. Đa tụ xuyên khổng tố tại bá tế bào mô thượng hình thành xuyên mô đích quản trạng kết cấu, nội kính bình quân 16nm. Giá chủng dị thường đích thông đạo sử Na, thủy phân tiến nhập bá tế bào nội, K cập đại phân tử vật chất ( như đản bạch chất ) tòng bá tế bào nội lưu xuất, cải biến tế bào sấm thấu áp, tối chung đạo trí tế bào dung giải. Thử quá trình dữ bổ thể giới đạo đíchDung tế bàoQuá trình loại tự, dung giải tế bào quá trình bỉ giác tấn tốc. CTL bổn thân khả năng thích phóng A hìnhLưu toan nhuyễn cốt tốĐản bạch tụ đường ( proteoglycansofchondroitinsulphateAtype ),Lưu toan nhuyễn cốt tố AHạn chế nhân tử( homologousrestrictionfactor,HRF ), nhân thử khả tị miễnXuyên khổng tốĐối CTL tự thân tế bào đích công kích.
② ti an toan chỉ môi ( serineestersse ): Hoạt hóa CTL thích phóng đa chủngTi an toan chỉ môi,Như CTLA-1 ( hựu xưng CCP1 hoặc granzymeB ), CTLA-3 ( hựu xưng H nhân tử hoặc granzymeA ), kỳ tác dụng khả năng loại tựBổ thể kích hoạtQuá trình trung đích chỉ môi tác dụng, thông quá hoạt hóa xuyên khổng tố nhi xúc tiến sát thương tác dụng.
2.Ts hòa Ts á quần ức chế tính T tế bào ( suppressorTlymphocyteTs ) đốiMiễn dịch ứng đápHữu trọng yếu đích phụ điều tiết công năng, ức chế tính T tế bào công năng đích dị thường, thường dữ T tự thân miễn dịch tính tật bệnh, đệI hình siêu mẫn phản ứngĐẳng tật bệnh phát sinh hữu quan.
⑴ ức chế tính T tế bào đích chứng thật: Miên dương hồng tế bào ( sheepredbloodcellSRBC ) đối vu tiểu thử thị lương hảo đíchMiễn dịch nguyên,Hợp thích tề lượng đích SRBC khả dụ đạo tiểu thử sản sinh cao hiệu giới đích kháng SRBC kháng thể. Đương quá cao tề lượng SRBC miễn dịch tiểu thử thời, tắc kháng thể hợp thành thủy bình phản nhi minh hiển hạ hàng, xưng vi cao tề lượng miễn dịch nại thụ. Động vật thật nghiệm nghiên cứu phát hiện, tương cao tề lượng miễn dịch nại thụ tiểu thử tì tế bào chuyển di đáo miễn dịch nguyên tề lượng thứ kích đích tiểu thử thể nội thời, tắc tiểu thửKháng thể ứng đápThủy bình minh hiển hạ hàng. Như cao tề lượng miễn dịch nại thụ tiểu thử tì tế bào kinh kháng Thy-1 hòa bổ thể xử lý hậu tái chuyển di đáo miễn dịch nguyên tề lượng miễn dịch đích tiểu thử thể nội, tắc cao tề lượng miễn dịch nại thụ tiểu thử tì tế bào đích ức chế tác dụng tiêu thất. Thật nghiệm chứng minh liễu tại cao tề lượng miễn dịch nại thụ tiểu thử đích tì tế bào trung tồn tại hữu ức chế tác dụng đích T tế bào.
Giá chủng ức chế tế bào đích biểu hình vi CD3 CD4-CD8 ( tiểu thử CD8 đan kháng thường dụng Lyt-2 ). Nhân đích ức chế tính T tế bào biểu hình vi CD3 CD4-CD8 CD28-. Ts tế bào bất cận đối B tế bào hợp thành hòa phân tiết kháng thể hữu ức chế tác dụng, nhi thả đối Th phụ trợ tác dụng, trì phát hình siêu mẫn phản ứng dĩ cập Tc giới đạo đích tế bào độc tác dụng đô hữu phụ điều tiết tác dụng.
⑵Ts tế bào đích á quần: Ts tế bào hoàn khả phân vi Ts1, Ts2 hòa Ts3 bất đồng á quần, phân biệt khởi trứ dụ đạo ức chế, chuyển đạo ức chế hòa phát huy ức chế hiệu ứng đích tác dụng. Tha môn chi gian tương hỗ tác dụng đích xác thiết cơ lý hoàn bất thập phân thanh sở, khả năng thị thông quá thích phóng khả dung tính giới chất tương hỗ tác dụng đích. Ts1 ( Tsi, kháng nguyên đặc dị tính ức chế tính T tế bào ) phân tiết TsF1 ( TsiF, ức chế dụ đạo nhân tử ) → tác dụng vu Ts2 ( Tst, ức chế chuyển đạo tế bào ), phân tiết TsF2 ( TstF ) → tác dụng vu Ts3 ( Tse, ức chế hiệu ứng tế bào ), phân tiết Ts3F ( TseF ), tác dụng vu Th tế bào, thông quá đối Th đích ức chế tác dụng, tòng nhi đối các chủng miễn dịch công năng khởi phụ điều tiết tác dụng. Ts tế bào quần cụ hữu cao độ dị chất tính, trừ Ts1, Ts2, Ts3 á quần ngoại, hoàn hữu nhất quầnPhản ức chế tính T tế bàoÁ quần ( contra-suppressorTcel, Tcsl ). Tcs hoạt hóa hậu phân tiết phản ức chế tính T tế bào nhân tử TcsF, trực tiếp tác dụng vu Th tế bào, giải trừ Ts tế bào đích ức chế tác dụng, sử Th tế bào khôi phục phụ trợ hoạt tính.
Đỗ khắc — tân gia pha quốc lập đại học y học viện lĩnh hàm đích nhất hạng tân nghiên cứu kết quả hiển kỳ, nghiên cứu nhân viên tại bộ phân bất tằng cảm nhiễm tân quan bệnh độc đích kiện khang nhân thể nội phát hiện liễu châm đối giá chủng bệnh độc đích đặc dị tính T tế bào, giá ý vị trứ tha môn đối tân quan bệnh độc cụ bị nhất định đích miễn dịch lực.[4]
CD8+T tế bào thị nhất chủng T tế bào, tồn tại vu mỗi cá nhân đích miễn dịch hệ thống nội, đãn “Tự phát khống chế giả” thể nội đích CD8+T tế bào tự hồ canh thiện vu thức biệt hòa trở chỉ ngải tư bệnh bệnh độc.[8]
