- 中文名
- 硫代硫酸钠 [3]
- 外文名
- Sodium Thiosulfate [3] [7]
- 别 名
- 大苏打 [3]、海波 [3]、次亚硫酸钠
- 化学式
- Na2S2O3 [3]
- 分子量
- 158.108 [3]
- CAS登录号
- 7772-98-7 [3]
- EINECS登录号
- 231-867-5 [3]
- 熔 点
- 48 ℃ [3]
- 沸 点
- 100 ℃ [3]
- 水溶性
- 易溶
- 密 度
- 1.667 g/cm³ [3]
- 外 观
- 无色或白色结晶性粉末
- 应 用
- 医学治疗
- 安全性描述
- S23；S24/25；S26；S36 [3]
- 危险性符号
- Xi [3]
- 危险性描述
- R36/37/38 [3]
- 是否纳入医保
- 是
- 剂 型
- 注射剂 [5-6]
- 药品类型
- 解毒药 [5-6]
熔点：48℃
沸点：100℃
密度：1.667g/cm³
氢键供体数量：0 [3]
氢键受体数量：4 [3]
互变异构体数量：0
复杂度：82.6 [3]
确定原子立构中心数量：0 [3]
不确定原子立构中心数量：0 [3]
确定化学键立构中心数量：0 [3]
不确定化学键立构中心数量：0 [3]
WGK Germany：1 [3]
危险类别码：R36/37/38
安全说明：S24/25；S23；S36；S26
RTECS号：XN6476000
危险品标志：Xi
1、亚硫酸钠法：由纯碱溶液与二氧化硫气体反应，加入烧碱中和，加硫化碱除去杂质，过滤，再将硫磺粉溶解在热亚硫酸钠溶液中进行反应，经过滤、除杂质、再过滤、加烧碱进行碱处理，经浓缩、过滤、结晶、离心脱水、筛选，制得硫代硫酸钠成品。
硫代硫酸钠为氰化物的解毒剂。在硫氰酸酶参与下，能与体内游离的或与高铁血红蛋白结合的氰离子相结合，形成无毒的硫氰酸盐由尿排出而解氰化物中毒。此外还能与多种金属离子结合，形成无毒的硫化物由尿排出，同时还具有脱敏作用。临床上用于氰化物及腈类中毒，砷、铋、碘、汞、铅等中毒治疗，以及治疗皮肤瘙痒症、慢性皮炎、慢性荨麻疹、药疹、疥疮、癣症等。本药不宜口服，静脉注射后迅速分布到各组织的细胞外液，半衰期为0.65h，大部分以原形由尿排出。氰化物中毒治疗常用12.5～25g缓慢静注。金属中毒或脱敏治疗0.5～1g/次，静脉注射。
该物质按干燥品计算，含Na2S2O3不得少于99.0%。
(3) 该物质的水溶液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
检査酸碱度
取该物质1.0g，加水10mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为6.0～8.4。
取本品0.50g，置50mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，精密量取10mL，滴加碘滴定液（0.05mol/L）至溶液显浅黄色，加20%盐酸溶液0.5mL，加硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）1滴使溶液黄色褪去，用水稀释至25mL，依法检査（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0mL制成的对照液比较，不得更深（0.2%）。
硫化物
取该物质2.5g，加水20mL使溶解，加醋酸铅溶液（取醋酸铅[(CH3COO)2Pb‧3H2O] 5g和氢氧化钠15g，加水 80mL溶解，用水稀释至100mL）0.3mL，摇匀，放置2分钟，与标准硫化钠溶液2.5mL制成的对照液比较，不得更深（0.0005%）。
取本品1.0g，加水10mL溶解后，缓缓加稀盐酸5mL，置水浴上蒸干，残渣中加水15mL，缓缓煮沸10分钟，滤过，用水适量洗涤滤器，合并洗液与滤液，煮沸，趁热加溴试液适量使成澄清溶液，再加稍过量的溴试液，使溶液显微黄色，煮沸，除去过剩的溴，放冷，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2mL与水适量使成25mL，依法检査（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。
取本品0.20g，加水5mL溶解后，加硝酸3mL，置水浴上，注意蒸干，残渣中加水数毫升，搅匀，滤过，滤渣用水洗净，合并滤液与洗液，蒸干后，加盐酸5mL与水23mL使溶解，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定(0.001%)。
取该物质约0.5g，精密称定，加水30mL溶解后，加淀粉指示液2mL，用碘滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显持续的蓝色。每1mL碘滴定液(0.05mol/L) 相当于15.81mg的Na2S2O3 [1]。
解毒药。
密封保存。
②抗过敏。
③治疗降压药硝普钠过量中毒。
④治疗可溶性钡盐（如硝酸钡）中毒。
⑤治疗砷、汞、铋、铅等金属中毒。
③不能与其他药物混合注射，否则会发生沉淀或降低疗效。
2.静脉注射速度过快可引起血压下降。
