AmoniaPhần tử trung xóa hai cáiHydro nguyên tửSau, dư lạiNhị giới gốc,Kiểu kết cấuVì: HN=( hoặc -NH-). Đương nó cùngHi-rô các-bonTương liên khi, tạo thànhTrọng án.
- Tiếng Trung danh
- Á gốc amin
- Ngoại văn danh
- imino
- Công thức hoá học
- -NH-
Cacboxyl - bị mái chèo chịu COOH hoặc phân trung -OH có thể cùng qua cơ ( NHChúc chủ 2)2-C=NH ( một cái than liền 2 cái gốc amin, song kiện lại liền một cái á án cơ. Kiềm tính cùng KOH tương đương ) trung NH2- phản ứng, phát sinh chính là toan kiềm trung hoà phản ứng, tức gốc OH đi H+Thìa giới đoan, NHCay biện tinh 2Phủ tổ trọng tội đến tiết thuyền cổ HBắn lương +.Cơ chế là cacboxyl trung cacbonyl oxy hướng dẫn tác dụng hút điện tử, sử cacboxyl trung -OH oxy điện phụ tính yếu bớt, đối H trói buộc năng lực giảm nhỏ. Mặt khác gốc amin trung N có cô đối điện tử, ( điện tử đối cung cấp giả ) là Louis kiềm. Có thể kết hợp H+.Giống nhau gốc OH không có tự do cơ phản ứng hòa thân điện phản ứng. Gốc amin trung N có thể phát sinh thân điện phản ứng.
Á gốc amin nhị Ất kinh,Tiếng Anh danh lminodiacetonitrile, tên gọi tắt IDAN, công thức phân tử CHN., Phân tử lượng 95.10, vẻ ngoài vì màu vàng nhạt đến màu nâu bột phấn, điểm nóng chảy 75～78℃, đôi mật độ 0.6～0.7, dung biện tuần cảnh với thủy ( độ hoà tan 6～7g, 25℃), dễ hòa tan aceton chờ hữu cơ dung môi. Làm một loại quan trọng xyanogen hóa sản vật phẩm cùng chất tổng hợp hữu cơ trung gian thể, á gốc amin nhị Ất kinh chủ yếu dùng cho hợp thành thảo cam 膦, dùng á gốc amin nhị Ất kinh thay thếNhị etanol ánHợp thànhÁ gốc amin nhị Ất toan,Lại oxy hoá thành đôi cam 膦, tiến tới sinh sản thảo cam 膦 công nghệ lộ tuyến cùng truyền thống phương pháp so sánh với nhưng hạ thấp nguyên liệu phí tổn ước 3000 nguyên / tấn.[1]
Phần tử trung không phải đựng gốc amin ( -NH2), mà là đựng á gốc amin (-NH-) cùng cacboxyl, hình thành axit amin xưng làÁ axit amin.Bô Amonia toan phần tử trung đựng á gốc amin (-NH-) cùng cacboxyl, cho nên xưng nó vì á axit amin. Á axit amin kết cấu là trung tâm C nguyên tử thượng liền một cacboxyl (-COOH), một á gốc amin (-NH-), một hydro (-H) cùng R cơ ( tùy ý gốc ).
Bô Amonia toan ( Proline, viết tắt vì Pro hoặc P ), α- á axit amin, trung tính, chờ điện điểm vì 6.30, trong nước độ hoà tan so bất luận cái gì axit amin đều đại, 25℃ khi 100g trong nước hòa tan được 162 g tả hữu. Dễ tan không dễ đến kết tinh, có vị ngọt. Cùng ấn tam Ketone dung dịch cộng nhiệt, sinh thành màu vàng hoá chất. Một khi tiến vào chuỗi peptide sau, nhưng phát sinh gốc OH hóa thành dùng, do đó hình thành 4-Thưởng bô Amonia toan,Là tạo thành động vật collagen quan trọng thành phần. Thưởng bô Amonia toan cũng tồn tại với nhiều loại thực vật protein trung, đặc biệt cùng thành tế bào hình thành có quan hệ. Thực vật thể ở khô hạn, cực nóng, nhiệt độ thấp, muối tí chờ nhiều loại nghịch cảnh hạ, thường thường có bô Amonia toan rõ ràng tích lũy. Ở lâm sàng, sinh vật tài liệu, công nghiệp chờ phương diện đều có rộng khắp ứng dụng.[2]
