Tra nhĩ Ketone là một loại hợp chất hữu cơ, công thức phân tử vì C15H12O, phân tử lượng vì 208.26. Vẻ ngoài hơi màu vàng nhạt nghiêng phương hoặc lăng hình kết tinh. Dễ hòa tanMê,Clo phỏng,Nhị lưu hoá thanCùng ben-zen, hơi hòa tan thuần, khó hòa tan lãnhDầu mỏ mê.Có dược vật hoạt tính.[1]Tra ngươi Ketone có thể từ ben-zen Ất Ketone ở kiềm tính điều kiện hạ cùng ben-zen formaldehyde thu hợp lại mà thành. Chủ yếu sử dụng là dùng làm chất tổng hợp hữu cơ thuốc thử cùng chỉ thị tề.
- Tiếng Trung danh
- Tra nhĩ Ketone
- Ngoại văn danh
- Chalcone; Benzylideneacetophenone; 1,3-Diphenyl-2-Propen-1-one Phenyl styryl ketone
- Đừng danh
- Nhị phenyl Propylene Ketone; xti-ren cơ phenyl Ketone; á ben-zyn ben-zen Ất Ketone
- Công thức hoá học
- C15H12O
- Phân tử lượng
- 208.26
- CAS đăng nhập hào
- 94-41-7
- EINECS đăng nhập hào
- 210-383-8
- Nóng chảy điểm
- 57 đến 58 ℃
- Phí điểm
- 345 đến 348 ℃( 2.0 kPa, vi phân giải )
- Mật độ
- 1.0712 g/cm³( 20℃ )
- Ngoại xem
- Màu vàng nhạt nghiêng phương hoặc lăng hình kết tinh
- Ứng dùng
- Chất tổng hợp hữu cơ thuốc thử cùng chỉ thị tề
- MDL
- MFCD00003082
- BRN
- 509985
- PubChem
- 24847297
Tra nhĩ KetoneMục đích: Giải quyết cam thảo tra ngươi Ketone A thủy dung tính kém vấn đề, đạt được càng tốt kháng u hoạt tínhDẫn đường hoá chất.
Phương pháp: LấyCam thảo tra ngươi Ketone ACùng niệu loại hoá chất vì nguyên liệu, hợp thành một loạt không thấy đưa tin cam thảo tra ngươi Ketone A nhị hydro pirimidin loại hoá chất. Thông qua H NMR, C NMR cùng MS đối hợp thành hoá chất tiến hành rồi kết cấu biểu chinh, cũng ứng dụng ngườiTuyến tiền liệt ung thưTế bào cây ( PC-3 ), người ung thư phổi tế bào cây ( A549 ) cùng người dạ dày ung thư tế bào cây ( SGC-7901 ) 3 loại người ung thư tế bào hệ, chọn dùng MTT pháp đánh giá cam thảo tra ngươi Ketone A nhị hydro pirimidin loại hoá chất bên ngoài cơ thể kháng u hoạt tính.
Kết quả: Thông qua hợp thành thực nghiệm, được đến 6 cái cam thảo tra ngươi Ketone A tân hoá chất. Hơn nữa, chúng nó đối 3 loại người ung thư tế bào hệ đều có lộ rõ ức chế hoạt tính.
Kết luận: ĐốiCam thảo tra ngươi Ketone Aα,β- không bão hòa Ketone hoạt tính vị điểm tiến hành kết cấu tân trang, cải thiện này lý hoá tính chất, đề cao nàySinh vật hoạt tính,Vì tiến thêm một bước sinh vật hoạt tính nghiên cứu cung cấp tương ứng căn cứ.[7]
1, vô cơ kiềm thôi hóa
Văn hiến đưa tin trung hợp thành bất đồng tra ngươi Ketone hoá chất chọn dùng NaOH thủy dung dịch độ dày 4%~50% không đợi. Đổng thu tĩnh lấy ben-zen Ất Ketone hợp chất diễn sinh vì nguyên liệu, ởSodium hydroxideEtanol dung dịchTrung, nhiệt độ phòng chế bị một loạt tra ngươi Ketone hợp chất diễn sinh, thu suất 60%-90%. Loại này phương pháp thao tác đơn giản, độc tính tiểu. Này khuyết điểm là tra ngươi Ketone hợp chất diễn sinh không dễ chia lìa, ăn mòn tính cường, thực tế sinh sản trung thiết bị dễ ăn mòn. Sử dụng kiềm tính chất xúc tác hợp thành tra ngươi Ketone phương pháp, cũng là cho tới nay mới thôi phòng thí nghiệm sử dụng nhất quảng, nhưng là sản phẩm thu suất thấp hơn nữa phó sản vật nhiều.[2]
2, vô cơ toan thôi hóa
Phản ứng trung bình chọn dùng toan chủ yếu có H3BO4,H2SO4Cùng với Louis toan, như AlCl3,TiCl3,SnCl4,FeCl3,ZnCl2Chờ. Loại này phương pháp phản ứng bước đi tương đối tương đối đoản, nhưng sản suất so thấp, phản ứng thời gian trường.[3]
Chung kỳ đưa tin hương thơm đế Ylide cùng andehit ở kiềm tính điều kiện hạ ngẫu nhiên liên chế bị tra ngươi Ketone, thu suất 64%-85%, Ngô xuân chờ chọn dùng phương cơ tích vì thuốc thử, cùng thay thế được nhục quế thai Clo ở nhị - (Tam phenyl 膦) nhị Clo hóa Nickel thôi hóa hạ tiến hành giao nhau ngẫu nhiên liên, thu suất 53%-92%. Hữu cơ kim loại hợp thành pháp giống nhau sản suất so cao, phản ứng tốc độ mau, nhưng là sản vật khó có thể chia lìa, chất xúc tác phí tổn cao, bởi vậy năm gần đây loại này phương pháp ít sử dụng.[4]
4, kim loại hoá chất thôi hóa
Lục văn hưng sử dụng KF- oxy hoá nhôm làm chất xúc tác, hợp thành nhiều loại tra ngươi Ketone, nhưng sản suất không cao. Sebti chờ đưa tin ben-zen formaldehyde cùng ben-zen Ất Ketone ở metanol trung, lấy rèn chế Natri nitrat hoặc là axit nitric Lithium với nhiệt độ phòng thôi hóa phản ứng 16-48h thu hợp lại được đến tương ứng phản thức tra ngươi Ketone, thu suất 70%-98%, đương phương hoàn có đẩy điện tử cơ khi phản ứng giảm bớt. Này hai loại phương pháp cộng đồng đặc điểm là chế bị đơn giản, tinh luyện phương tiện, thả chất xúc tác nhưng lặp lại sử dụng, nhưng phản ứng thời gian trường.[5]
5, NKC-9 toan tính nhựa cây thôi hóa
7, vi ba, sóng siêu âm thôi hóa
Siêu thanh phóng xạ hạ oxy hoá nhôm phụ tải Flo hóa Kali thôi hóa. Năm gần đây phát hiện vi ba, sóng siêu âm có thể hữu hiệu xúc tiến hữu cơ phản ứng, là một loại mới phát hợp thành tra ngươi Ketone phương pháp. Hiện nay tương đối phổ biến tra ngươi Ketone hoá chất hợp thành chọn dùng ben-zen formaldehyde cùng ben-zen Ất Ketone vì nguyên liệu, bốn Flo hóa Boron vì phản ứng dung môi, thủy hoạt thạch vì chất xúc tác, ở 343K hạ phản ứng, tra ngươi Ketone sản suất tối cao có thể đạt tới 98.5%, nên pháp phản ứng thời gian đoản, thao tác đơn giản, thu suất cao.[6]
RTECS hào: UD5576750
1, cấp tính độc tính: Đại chuột kinh khẩu LD: >500mg/kg; tiểu chuột kinh khoang bụng LD50: 681mg/kg; tiểu chuột kinh tĩnh mạch LD50: 56mg/kg.
2, trí đột biến tính: Đại chuột tế bào đột biến: 250 units/L.
