Anken là chỉ đựng C=C kiện (Than than song kiện) than hydro hoá chất. Thuộc vềKhông bão hòa hydrocarbon,Chia làm liên anken cùng hoàn anken. Ấn hàm song kiện nhiều ít phân biệt xưngĐơn anken,Nhị ankenChờ. Song kiện trung có một cây thuộc về năng lượng so caoπ kiện,Không ổn định, dễ đứt gãy, cho nên sẽ phát sinhThêm thành phản ứng.
Liên trạng đơn anken phần tử công thức chung vì CnH2n,Nhiệt độ bình thường hạ C2-C4Vì khí thể, thị phi tính có cực phần tử, không dung hoặc hơi hòa tan thủy. Song kiện gốc là anken phần tử trung nhóm chức, có phản ứng hoạt tính, nhưng phát sinh hydro hóa, kho hóa, sự Hy-đrát hoá, kho hydro hóa, thứ kho toan hóa, axít chỉ hóa, hoàn oxy hoá, tụ hợp chờThêm thành phản ứng,Còn nhưng oxy hoá phát sinh song kiện đứt gãy, sinh thành andehit, Acid carboxylic chờ.
Nhưng từKho đại hoànCùng sodium hydroxide thuần dung dịch phản ứng chế đến, cũng có thể từ thuần thất thủy hoặc từ lân nhị kho đại hoàn cùng kẽm phản ứng chế đến. Tiểu phần tử anken chủ yếu đến từ dầu mỏ phân tách khí. Hoàn anken ở thực vật tinh dầu trung tồn tại so nhiều, rất nhiều nhưng dùng làm hương liệu. Hi loại là chất tổng hợp hữu cơ trung quan trọng cơ sở nguyên liệu, dùng cho chếTụ ankenCùngCao su nhân tạo.
- Tiếng Trung danh
- Anken
- Phí điểm
- Xen vào hoàn hydrocarbon cùng khuyết hydrocarbon chi gian
- Thủy dung tính
- Không hòa tan thủy, nhưng hòa tan hữu cơ dung môi
- Mật độ
- Xen vào hoàn hydrocarbon cùng khuyết hydrocarbon chi gian
- Ngoại xem
- Phân tử lượng nhỏ lại vì khí thể, tiếp theo vì chất lỏng, thể rắn
- Nhóm chức
- Than than song kiện
Đựng một cái than than song kiện anken xưng là đơn anken, liên trạng đơn anken công thức chung vì CĐóa hộ nLương phủ luyến hồ triệu xúc theo HBỏ tuần cay bị chủ trụ 2Sung mao tổ hồng kính nguyên hậu tưởng n.Đựng nhiều hơn một cái than than song kiện anken xưng là nhiều anken. Than than song kiện số lượng ít nhất nhiều anken là nhị anken hoặc xưng song anken, lại có thể chia làm tam loại: Hai cái song kiện liền ở cùng cái nguyên tử cacbon thượng nhị anken xưng là tích lũy nhị anken hoặc xưng liên hi, loại này hoá chất số lượng ít; hai cái song kiện bị hai cái hoặc hai cái trở lên đơn kiện ngăn cách nhị anken xưng là cô lập nhị anken, tính chất cùng đơn anken tương tự; hai cái song kiện bị một cái đơn kiện ngăn cách nhị anken xưng là cộng ách nhị anken, cộng ách nhị anken có một ít độc đáo tính chất vật lý cùng tính chất hoá học.[2]
Đơn anken hệ thống mệnh danh
1, trước tìm ra hàm song kiện dài nhất than liên, đem nó làm chủ liên, cũng ấn chủ liên trung sở hàm nguyên tử số đem nên hoá chất mệnh danh là mỗ hi. Nếu chủ liên đựng bốn cái nguyên tử cacbon, tức gọi là đinh hi; mười cái than trở lên dùng chữ Hán con số, hơn nữa than tự, như mười hai Carbene.
2, từ chủ liên tới gần song kiện một mặt bắt đầu, theo thứ tự đem chủ liên nguyên tử cacbon đánh số, sử song kiện nguyên tử cacbon vị hào nhỏ lại.
3, đem song kiện nguyên tử cacbon nhỏ nhất vị hào viết ở hi tên phía trước. Thay thế được cơ nơi nguyên tử cacbon vị hào viết ở thay thế được cơ phía trước, thay thế được cơ cũng viết ở mỗ hi phía trước.
4, nếu phần tử trung hai cái song kiện nguyên tử cacbon đều cùng bất đồng gốc tương liên, lúc này sẽ sinh ra hai cái lập thể dị cấu thể, có thể chọn dùngZ-ECấu hình tới biểu thị này hai cái lập thể dị cấu thể. Xác địnhZ,ENguyên tắc là ấn trình tự quy tắc, hai cái song kiện nguyên tử cacbon thượng hai cái trình tự ở phía trước nguyên tử ( hoặc gốc ) cùng tồn tại song kiện một bên vìZCấuHình, ở hai sườn vìECấu hình.[2]
Nhiều anken hệ thống mệnh danh
1, lấy hàm song kiện nhiều nhất trường liên làm chủ liên, xưng là mỗ mấy hi, đây là nên hoá chất cơ thể mẹ tên, chủ liên nguyên tử cacbon đánh số, từ ly song kiện so gần một mặt bắt đầu, song kiện hào vị từ nhỏ đến đại sắp hàng, viết ở cơ thể mẹ tên trước, cùng sử dụng đoản tuyến tương liên.
2, thay thế được cơ vị hào từ cùng nó tương liên chủ liên thượng nguyên tử cacbon vị hào xác định, viết ở thay thế được cơ tên phía trước, dùng một đoản tuyến cùng thay thế được cơ tên tương liên.
3, viết tên khi, thay thế được cơ ở phía trước, cơ thể mẹ ở phía sau. Nếu là thuận phản dị cấu thể, tắc muốn ở toàn bộ tên trước cho thấy song kiệnZ-ECấu hình.[2]
Anken bình thường mệnh danh pháp cùng hoàn hydrocarbon bình thường mệnh danh pháp cùng loại, dùng chính, dị chờ tiền tố tới khác nhau bất đồng than giá, này pháp chỉ áp dụng với đơn giản anken.
Ở đơn anken trung, song kiện than áp dụng sp2Tạp hóa, ba cái sp2Tạp hóa quỹ đạo ở vào cùng mặt bằng. Chưa tham dự tạp hóa p quỹ đạo cùng nên mặt bằng vuông góc. Hai cái song kiện nguyên tử cacbon các dùng một cái sp2Tạp hóa quỹ đạo thông qua trục hướng trùng điệp hình thànhδKiện, các dùng một cái p quỹ đạo thông qua mặt bên trùng điệp hình thành π kiện. Than than song kiện là từ một câyδKiện cùng một cây π kiện cộng đồng tạo thành.
Bởi vì π kiện là thông qua mặt bên trùng điệp hình thành, song kiện nguyên tử cacbon không thể lại lấy than thanδKiện vì trục tự do xoay tròn, nếu không sẽ dẫn tới π kiện đứt gãy. Bởi vậy, đương hai cái song kiện than đều cùng bất đồng gốc tương liên khi, đơn anken sẽ sinh ra một đôi bao nhiêu dị cấu thể, bọn họ cấu tượng phân biệt dùngZ,ETỏ vẻ.Z,EDị cấu thể đều có thể ổn định tồn tại. Nhưng ở điều kiện nhất định hạ, này hai loại dị cấu thể cũng là có thể cho nhau chuyển hóa.
Nếu làm loại này dị cấu thể hấp thu nhất định năng lượng, khắc phục p quỹ đạo kết hợp lực, có thể quay chung quanh than thanδKiện xoay tròn, thông qua nửa nữu khúc hình quá độ thái, từZHình chuyển biến vìEHình dị cấu thể, hoặc từEHình chuyển vìZHình. Ở một đôiZ,EDị cấu thể soZHình ổn định.
Anken tính chất vật lý có thể cùngHoàn hydrocarbonĐối lập. Vật lý trạng thái quyết định với phần tử chất lượng. Tiêu huống hoặc nhiệt độ bình thường hạ, đơn giản anken trung,Êtilen,PropyleneCùngĐinh hiLà khí thể, đựng 5 đến 18 cái nguyên tử cacbon thẳng liên anken là chất lỏng, càng cao cấp anken còn lại là sáp trạng thể rắn. Tiêu huống hoặc nhiệt độ bình thường hạ, C2～C4Anken vì khí thể; C5～C18Vì dễ phát huy chất lỏng; C19Trở lên thể rắn. Ở chính cấu anken trung, theo tương đối phần tử chất lượng gia tăng, điểm sôi lên cao. Cùng than số chính cấu anken điểm sôi so mang chi liên anken điểm sôi cao. Tương đồng than giá anken, song kiện từ liên đoan dời về phía liên trung gian, điểm sôi, điểm nóng chảy đều có điều gia tăng.
Phản thức anken điểm sôi so thuận thức anken điểm sôi thấp, mà điểm nóng chảy cao, đây là nhân phản thức dị cấu thể tính có cực tiểu, tính đối xứng hảo. Cùng tương ứng hoàn hydrocarbon so sánh với, hi điểm sôi, chiết xạ suất, trong nước độ hoà tan, tương đối mật độ chờ đều so hoàn lược tiểu chút. Này mật độ so thủy tiểu.
Anken tính chất hoá học tương đối ổn định, nhưng so hoàn hydrocarbon hoạt bát. Suy xét đến anken trung than than song kiện so hoàn hydrocarbon trung than than đơn kiện cường, cho nên đại bộ phận anken phản ứng đều có song kiện tách ra cũng hình thành hai cái tân đơn kiện.
Anken cùng hydro tác dụng sinh thành hoàn hydrocarbon phản ứng xưng làThêm hydro phản ứng,Lại xưngHydro hóa phản ứng.
Thêm hydro phản ứng hoạt hoá có thể rất lớn, cho dù ở đun nóng điều kiện hạ cũng khó phát sinh, mà ở chất xúc tác dưới tác dụng phản ứng có thể thuận lợi tiến hành, cố xưngThôi hóa thêm hydro.
Cái này phản ứng giống như hạ đặc điểm:
① chuyển hóa suất tiếp cận 100%, sản vật dễ dàng thuần hóa. ( phòng thí nghiệm trung bình dùng để hợp thành lượng nhỏ hoàn hydrocarbon; anken có thể định lượng hấp thu hydro, dùng cái này phản ứng trắc định phần tử trung song kiện số lượng )
② thêm hydro phản ứng chất xúc tác đa số làQuá độ kim loại,Thường đem này đó chất xúc tác phấn ngâm ởHoạt tính thanCùngOxy hoá nhômHạt thượng; bất đồng chất xúc tác, phản ứng điều kiện không giống nhau, có thường áp là có thể phản ứng, có cần ở dưới áp lực tiến hành. Công nghiệp thượng thường dùng nhiều khổngKhung xương Nickel( lại xưng Raney Nickel ) vì chất xúc tác.
③ thêm hydro phản ứng khó dễ cùng anken kết cấu có quan hệ. Trong tình huống bình thường, song kiện nguyên tử cacbon thượng thay thế được Ki-tô anken không dễ dàng tiến hànhThêm thành phản ứng.
④ trong tình huống bình thường, thêm hydro phản ứng sản vật lấy thuận thức sản vật là chủ, bởi vậy xưng thuận thức thêm hydro.
⑤ chất xúc tác tác dụng là thay đổi phản ứng con đường, hạ thấp phản ứng hoạt hoá có thể. Giống nhau cho rằng thêm hydro phản ứng là H2Cùng anken đồng thời hấp thụ đến chất xúc tác mặt ngoài, chất xúc tác xúc tiến H2σ kiện đứt gãy, hình thành hai cái M-H σ kiện, lại cùng xứng vị ở kim loại mặt ngoài anken phản ứng.
⑥ thêm hydro phản ứng ở công nghiệp thượng có quan trọng ứng dụng. Dầu mỏ gia công được đến thô xăng thường dùng thêm hydro phương pháp trừ bỏ anken, được đến thêm hydro xăng, đề cao du phẩm chất lượng. Lại như, thường đem không bão hòa a-xít béo chỉ hydro hóa chế bị nhân công mỡ vàng, đề cao dùng ăn giá trị.
⑦ thêm hydro phản ứng là phóng nhiệt phản ứng, phản ứng nhiệt xưng hydro hóa hàm, bất đồng kết cấu anken hydro hóa hàm có khác biệt.
Một, thêm halogen phản ứng
Anken dễ dàng cùng halogen phát sinh phản ứng, là chế bị lân nhị kho đại hoàn chủ yếu phương pháp:
CH2=CH2+X2→CH2X-CH2X
① cái này phản ứng ở nhiệt độ phòng hạ là có thể nhanh chóng phản ứng, phòng thí nghiệm dùng để phân biệt anken tồn tại. ( xú bốn Clo hóa than dung dịch là nâu đỏ sắc, xú tiêu hao sau biến thành vô sắc )
② bất đồng halogen phản ứng hoạt tính quy luật:
Flo phản ứng kịch liệt, không dễ khống chế; iốt là phản ứng thuận nghịch, cân bằng thiên hướng anken biên; thường dùng halogen là Cl2Cùng Br2,Thả phản ứng hoạt tính Cl2>Br2.
③ anken cùng xú phản ứng được đến chính là phản thức thêm thành sản vật, sản vật làNgoại tiêu toàn thể.
Nhị, thêm hạt nhân toan phản ứng
Anken có thể cùng hạt nhân toan tiến hành thêm thành phản ứng:
CH2=CH2+HX→CH3-CH2X
Đặc điểm:
1． không đối xứng anken thêm quy tắc có sẵn luật
Đương anken là không đối xứng anken ( song kiện hai than bị không đối xứng thay thế được ) khi, toan hạt nhân chủ yếu thêm đến hàm hydro so nhiều than thượng, mà phụ tính ly tử thêm đến hàm hydro ít nguyên tử cacbon thượng xưng là Marco phu ni khoa phu kinh nghiệm quy tắc, cũng xưng không đối xứng anken thêm quy tắc có sẵn luật. Anken không tính đối xứng càng lớn, không đối xứng thêm quy tắc có sẵn luật càng rõ ràng.
2． anken kết cấu ảnh hưởngThêm thành phản ứng
Anken thêm thành phản ứng hoạt tính:
(CH3)2C=CH2> CH3CH=CH2> CH2=CH2
3． hạt nhân ê ẩm tính ảnh hưởng
Toan tính càng áp đặt thành phản ứng càng nhanh, kho hóa hydro cùng anken thêm thành phản ứng hoạt tính:
HI > HBr > HCl
Toan là a-xít yếu như H2O cùng ROH, tắc yêu cầu cường toan làm chất xúc tác.
Anken cùng axít thêm thành đến axít hydro chỉ, người sau thuỷ phân được đến thuần, đây là một loại gián tiếp hợp thành thuần phương pháp:
CH2=CH2+H2SO4→CH3-CH2-OSO3H
CH3-CH2-OSO3H+H2O— cộng nhiệt →CH3CH2OH + H2SO4
3. Thêm thứ kho toan phản ứng
Anken cùng halogen thủy dung dịch phản ứng sinh thành β- kho đại thuần:
CH2=CH2+HOX→CH2X-CH2OH
Halogen, hạt nhân toan, thứ kho toan chờ đều làThân điện thuốc thử,Anken thêm thành phản ứng làThân điện thêm thành phản ứng.Phản ứng có thể tiến hành, là bởi vì anken đại π kiện điện tử dễ lưu động, ở hoàn cảnh ( thuốc thử ) ảnh hưởng hạ thiên đến song kiện một cái than một bên. Nếu là Propylene như vậy không đối xứng anken, bởi vì hoàn cơ cung cấp điện tính, sử π kiện điện tử không đều đều phân bố, tới gần nhóm methyl than thượng có vi lượng điện dương hà, ly nhóm methyl xa than thượng có chứa vi lượng điện tích âm, bên ngoài điện trường tồn tại hạ, tiến thêm một bước tăng lên chính điện tích âm chia lìa, sử thân điện thuốc thử thực dễ dàng cùng anken phát sinh thân điện thêm thành.
Bão hòa hydrocarbon trung nguyên tử cacbon không thể cùng mặt khác nguyên tử hoặc nhóm chất nguyên tử trực tiếp kết hợp, chỉ có thể phát sinhThay thế được phản ứng.MàKhông bão hòa hydrocarbonTrung nguyên tử cacbon có thể cùng với nó nguyên tử hoặc nhóm chất nguyên tử trực tiếp kết hợp, phát sinh thêm thành phản ứng.
Đương từng có oxy hoá vật ( như H2O2,R-O-O-R chờ ) tồn tại, hydro xú toan cùng Propylene hoặc mặt khác không đối xứng anken khởi thêm thành phản ứng khi, phản ứng lấy hướng làPhản Marco phu ni khoa phu quy tắc.Này phản ứng không phải thân điện thêm thành phản ứng mà làTự do cơ thêm thànhPhản ứng. Nó đã trải qua liên dẫn phát, liên truyền lại, liên ngưng hẳn giai đoạn.
Đầu tiênPeroxy hóa vậtNhư peroxy hóa nhị ben-zen giáp tiên, bị nóng thời gian giải thành ben-zen tiên oxy tự do cơ, hoặc ben-zen tự do cơ, xúc tiến xú hóa hydro phân giải vì xú tự do cơ, đây là liên dẫn phát giai đoạn.
Xú tự do cơ cùng không đối xứng anken thêm thành hậu sinh thành một cái tân tự do cơ, cái này tân tự do cơ cùng một khác phần tử HBr phản ứng mà sinh thành một xú đại hoàn cùng một cái tân xú tự do cơ, đây là liên truyền lại giai đoạn.
Ở cái này liên truyền lại giai đoạn trung, xú tự do cơ thêm thành cũng có hai cái lấy hướng, lấy sinh thành ổn định tự do cơ làm chủ yếu lấy hướng, cho nên, sinh thành sản vật ( Ⅱ ) cùng thân điện thêm thành sản vật bất đồng, tức cái gọi là phản mã thị quy tắc.
Chỉ có anken cùng xú hóa hydro ở từng có oxy hoá vật tồn tại hạ hoặc chiếu sáng hạ mới sinh thành phản mã thị quy tắc sản vật. Peroxy hóa vật tồn tại, đối cùng HCl cùng HI thêm thành phản ứng phương thức không có ảnh hưởng.
Vì cái gì mặt khác kho hóa hydro cùng không đối xứng anken thêm thành ở peroxy hóa vật tồn tại hạ vẫn phục tùng mã thị quy tắc đâu? Đây là bởi vì H-Cl kiện phân ly có thể ( 431kJ/mol ) so H-Br kiện ( 364kJ/mol ) đại, sinh ra tự do cơ Cl· tương đối khó khăn; mà H-I kiện tuy rằng phân ly có thể ( 297kJ/mol ) tiểu, so dễ sinh ra I·, nhưng là I· hoạt bát tính kém, khó cùng anken nhanh chóng thêm thành, lại dễ dàng tự tương kết hợp thành iốt phần tử ( I2). Cho nên không đối xứng anken cùng HCl cùng HI thêm thành khi đều không có peroxy hóa vật hiệu ứng, được đến thêm thành sản vật vẫn phục tùngMã thị quy tắc.[1]
Thêm tụ phản ứng, tức thêm thành tụ hợp phản ứng, hi loại đơn thể kinh thêm thành mà tụ hợp lên phản ứng. Thêm tụ phản ứng không có sản vật.
Nhất thường dùng công nghiệp hợp thành con đường là dầu mỏ phân tách tác dụng.
Anken có thể thông qua cồn mất nước hợp thành. Tỷ như, etanol mất nước sinh thành Êtilen:
CH3CH2OH + H2SO4→ CH3CH2OSO3H + H2O
CH3CH2OSO3H→ H2C=CH2+ H2SO4
Mặt khác thuần đánh tan phản ứng đều là Chugaev đánh tan phản ứng cùng Grico đánh tan phản ứng, sinh ra anken.
Cao cấpα- ankenThôi hóa hợp thành có thể từ Êtilen cùng hữu cơ kim loại hoá chất tam Êtilen cơ nhôm ở Nickel, coban cùng bạc thôi hóa dưới tình huống thực hiện.
Anken có thể từ cacbonyl hoá chất thông qua một loạt phản ứng hợp thành, tỷ như Acetaldehyde cùng Ketone.
Cùng hai cái bất đồng Ketone phát sinh Barton-Kellogg phản ứng.
Kết hợp một cái Ketone, Bamford-Stevens phản ứng hoặc là Shapiro phản ứng.
Anken có thể từ Êtilen cơ kho hóa vật kết hợp sinh thành.
Anken có thể từ khuyết hydrocarbon lựa chọn tính hoàn nguyên hợp thành.
Anken có thể từ α- Clo đại phong thông qua Ramberg-Bäcklund phản ứng hợp thành.
