A-xít ben-zô-ic ( Benzoic acid ) là một loạiHương thơm toanLoạiHợp chất hữu cơ,Cũng là đơn giản nhất hương thơm toan[1],Công thức hoá học vì C7H6O2.Lúc ban đầu từ An Tức Hương keo chế đến, cố xưng axít Ben-zô-in. Điểm nóng chảy 122.13 ℃, điểm sôi 249.2 ℃, tương đối mật độ (15/4 ℃)1.2659. Vẻ ngoài vì màu trắng châm trạng hoặc vảy trạng kết tinh. 100 ℃ trở lên lúc ấy thăng hoa. Hơi hòa tan nước lạnh, mình hoàn, hòa tan nước ấm,Etanol,Ether,Clo phỏng,Benzen,Nhị lưu hoá thanCùngDầu thôngChờ[2-4].
A-xít ben-zô-ic lấy tự do toan, chỉ hoặc này hợp chất diễn sinh hình thức rộng khắp tồn tại với trong giới tự nhiên. Chủ yếu dùng cho chế bị Natri benzoat chất bảo quản, cùng sử dụng với hợp thành dược vật, thuốc nhuộm, còn dùng với chế tăng nắn tề, thuốc ăn màu, sát trùng tề cùng hương liệu chờ. Nhưng từ Toluen ở nhị oxy hoá mạnh tồn tại khi trực tiếp oxy hoá chế đến, hoặc dùng hơi nước đem benzen nhị axit formic can thoát thoa chế bị[2].
- Tiếng Trung danh
- A-xít ben-zô-ic
- Ngoại văn danh
- Benzoic acid[16]
Carboxybenzene
Phenylformic acid
Benzene carboxylic acid - Đừng danh
- Axít Ben-zô-in,Benzen toan,Benzen kiến toan,Biện toan
- Công thức hoá học
- C7H6O2
- Phân tử lượng
- 122.1214
- CAS đăng nhập hào
- 65-85-0
- EINECS đăng nhập hào
- 200-838-9
- Nóng chảy điểm
- 122.13 ℃
- Phí điểm
- 249.2 ℃
- Thủy dung tính
- Hơi dung
- Ngoại xem
- Màu trắng châm trạng hoặc vảy trạng kết tinh
- Lóe điểm
- 121 ℃
- Ứng dùng
- Hương liệu, y dược, tăng nắn tề, thuốc ăn màu, chất bảo quản chờ
- An toàn tính miêu tả
- S22; S23; S24/25; S26; S36/37/39; S45; S53
- Tính nguy hiểm ký hiệu
- Xn
- Tính nguy hiểm miêu tả
- R22; R36/37/38; R42/43
- UN nguy hiểm hàng hóa đánh số
- 3077
Mục lục
- 1Nghiên cứu giản sử
- 2Vật chất kết cấu
- 3Lý hoá tính chất
- ▪Tính chất vật lý
- ▪Tính chất hoá học
- 4Chế bị phương pháp
- ▪Công nghiệp chế bị
- ▪Phòng thí nghiệm chế bị
- 5Ứng dụng lĩnh vực
- ▪Công nghiệp
- ▪Thực phẩm cập y dược
- 6Phân bố tình huống
- 7An toàn thi thố
- ▪Hoàn cảnh nguy hại
- ▪Khỏe mạnh nguy hại
- ▪Nguy hại phòng chống
A-xít ben-zô-ic là người nước Pháp ở 1618 năm đầu tiên phát hiện.
19 thế kỷ 50~70 niên đại, từ benzen giáp tiên gốc amin Ất toan trung lấy ra sinh sản dược phẩm sở cần chút ít a-xít ben-zô-ic.
19 thế kỷ 70 niên đại, từ lân benzen nhị axit formic cùng hydro calci oxide đun nóng sinh sản lân benzen nhị axit formic Canxi muối trung thu về a-xít ben-zô-ic.
19 thế kỷ 90 niên đại, dùng benzen thứ nhóm methyl tam Clo thuỷ phân pháp sinh sản a-xít ben-zô-ic. Thế chiến thứ nhất sau xuất hiện một ít tân sinh sản phương pháp, trong đó lân benzen nhị axit formic can, lân benzen nhị axit formic khí tương hoặc dịch tương thoát thoa sinh sản a-xít ben-zô-ic là chủ yếu sinh sản phương pháp. Thế chiến thứ hai sau, Toluen dịch tương không khí oxy hoá pháp nhanh chóng phát triển lên, dần dần trở thành sinh sản a-xít ben-zô-ic chủ yếu phương pháp.
20 thế kỷ trung kỳ bắt đầu lấy công nghiệp quy mô sinh sản a-xít ben-zô-ic. Đầu tiên dùng Toluen dịch tương không khí oxy hoá pháp sinh sản a-xít ben-zô-ic chính là nước Mỹ liên hợp (Allied) hóa học công ty.
1961~1964 năm nước Mỹ Đào thị (Dow) hóa học công ty, Amoeo hóa học phẩm công ty cùng Italy SNIA dính keo công ty trước sau kiến xưởng đầu tư, trừ Amoco hóa học phẩm công ty dùng coban muối cùng mạnh muối cập chút ít xú hóa vật làm chất xúc tác ngoại, còn lại công ty đều chỉ dùng coban muối cùng mạnh muối làm chất xúc tác. Liên Xô vẫn luôn chọn dùng lân benzen nhị axit formic can thoát thoa pháp sinh sản a-xít ben-zô-ic, thẳng đến 1977 năm mới bắt đầu lấy Toluen dịch tương không khí oxy hoá pháp sinh sản a-xít ben-zô-ic.
Ở 70 niên đại Trung Quốc đã chủ yếu lấy Toluen dịch tương không khí oxy hoá pháp sinh sản a-xít ben-zô-ic. 70 niên đại thời kì cuối đang ở tiến hành Toluen khí tương không khí oxy hoá chế a-xít ben-zô-ic, benzen formaldehyde không khí oxy hoá chế a-xít ben-zô-ic, Toluen dịch tương hoặc khí tương không khí oxy hoá chế benzen formaldehyde cùng a-xít ben-zô-ic nghiên cứu, nhưng không thấy công nghiệp hoá đưa tin. Năm gần đây các quốc gia chỉ là ở chất xúc tác tạo thành ( có Co một Mn một Br, Co—Mn—Li, Co—Mn một Pb, Co một Zn một Br, Mn một Ni một Br cập V chờ hệ thống ), phó sản vật thu về lợi dụng cùng sản phẩm tinh chế chờ phương diện đối Toluen dịch tương không khí oxy hoá pháp tiến hành một ít cải tiến.
20 thế kỷ 60 niên đại tới nay, bởi vì khai phá dùng a-xít ben-zô-ic sinh sản Phenol, đối benzen nhị axit formic cùng mình nội tiên án phương pháp, a-xít ben-zô-ic sản lượng mới nhanh chóng tăng trưởng[5].
A-xít ben-zô-ic là Benzen thượng một cái hydro bịCacboxyl( —COOH ) thay thế được hình thành hoá chất. A-xít ben-zô-ic cacbonyl cùng Benzen mặt bằng phân biệt thành 15° khi, nguyên tử ( gốc ) không gian tác dụng có thể thấp nhất, thành ưu thế cấu tượng, gian vị có so cao điện tích mật độ, ởThân điện thay thế được phản ứngTrungCacbonyl( —COR ) vì gian vị định vị cơ[6].
A-xít ben-zô-ic là có ánh sáng, màu trắng, đơn nghiêng phẩm lát cắt trạng hoặc châm trạng kết phẩm. Chất nhẹ, vô khí vị hoặc hơi có cùng loại An Tức Hương hoặc benzen formaldehyde khí vị. Nó hơi có rất mạnh kích thích tính, hút vào sau dễ khiến cho ho khan. Có thể tùy hơi nước phát huy. Ở ước 100 ℃ khi bắt đầu thăng hoa[7].
1 g a-xít ben-zô-ic hòa tan 2.3 mL lãnh etanol, 1.5 mL phí etanol, 4.5 mL Clo phỏng, 3 mL ether, 3 mL aceton, 30 mL bốn Clo hóa than, 10 mL benzen, 30 mL nhị lưu hoá than, 23 mL dầu thông. Trong nước độ hoà tan tùy kiềm tính vật chất ( như bằng sa, axit phosphoric tam Natri ) tồn tại mà gia tăng[4].
A-xít ben-zô-ic thường dùng tính chất vật lý số liệu như sau biểu sở kỳ[7]:
Hạng mục | Trị số | |
Thăng hoa độ ấm ( ℃ ) | 100 | |
Chiết xạ suất | 15 ℃ | 1.53974 |
131.9 ℃ | 1.504 | |
Tới hạn hằng số | Độ ấm ( ℃ ) | 479 |
Áp lực ( kPa ) | 4468.4 | |
Mật độ ( g/cm3) | 0.358 | |
Áp súc ước số | 0.244 | |
Bất công ước số | 0.62 | |
Ly giải hằng số 25 ℃ ( Ka ) | 6.339X10-5[7] | |
Chất lỏng mật độ ( g/cm3) | 130 ℃ | 1.078 |
160 ℃ | 1.049 | |
190 ℃ | 1.019 | |
220 ℃ | 0.9873 | |
Hơi áp ( kPa ) | 96.0 ℃ | 0.1 |
146.7 ℃ | 2.7 | |
186.2 ℃ | 13.3 | |
249.2 ℃ | 101.3 | |
Moore nhiệt dung [J/(mol·℃)] | 180 ℃ | 232.95 |
210 ℃ | 240.91 | |
240 ℃ | 248.99 | |
270 ℃ | 257.32 | |
Bốc hơi tiềm nhiệt ( J/mol ) | 130 ℃ | 59323 |
160 ℃ | 57355 | |
190 ℃ | 55270 | |
220 ℃ | 53043 | |
Ở trong nước độ hoà tan ( g/100g thủy ) | 0 ℃ | 0.17 |
25 ℃ | 0.34 | |
50 ℃ | 0.85 | |
80 ℃ | 2.75 | |
Mặt khác dung môi trung độ hoà tan 25 ℃ ( g/100g dung môi ) | Vô thủy etanol | 58.4 |
Ether | 40.8 | |
Clo phỏng | 15.02 | |
Toluen | 10.6 | |
Metanol ( 23 ℃ ) | 71.5 | |
Bốn Clo hóa than | 4.14 | |
Aceton | 55.6 | |
Benzen | 12.17 | |
Ất hoàn ( 17 ℃ ) | 0.94 | |
Khí thể dính độ ( mPa·s ) | 400K | 86.78x10-4 |
600K | 129.44x10-4 | |
800K | 170.19x10-4 | |
Chất lỏng dính độ ( mPa·s ) | 130 ℃ | 1.29 |
160 ℃ | 0.9 | |
190 ℃ | 0.659 | |
A-xít ben-zô-ic là đơn giản nhất hương thơm tộc Acid carboxylic, có hương thơm tính, cũng có Acid carboxylic tính chất, bởi vậy nhưng phát sinh hai đại loại phản ứng hoá học, một là Benzen thượng thay thế được phản ứng, nhị là cacboxyl phản ứng. A-xít ben-zô-ic làA-xít yếu,So a-xít béo cường. Chúng nó tính chất hoá học tương tự, đều có thể hình thành muối, chỉ, tiên kho, tiên án, an-đê-hít chờ, đều không dễ bịOxy hoá.A-xít ben-zô-ic Benzen thượng nhưng phát sinhThân điện thay thế được phản ứng,Chủ yếu được đến gian vị thay thế được sản vật.
Ở cacboxyl thượng phản ứng
( 1 ) chuyển biến thành muối
A-xít ben-zô-ic ở trong nước điện ly hằng số Ka=6.4×10-5( 25 ℃ ), a-xít ben-zô-ic toan tính hơi cường với hoàn mình hoàn axit formic, đây là bởi vì Benzen thượngsp2Tạp hóaNguyên tử cacbonĐiện phụ tínhTrọng đại, cấp điện tử tác dụng yếu kém. Có thể cùng kiềm hoặc là kiềm tính vật chất phản ứng[7].
Cùng natri bicarbonat phản ứng( 2 ) chuyển biến thành chỉ
A-xít ben-zô-ic cùng thuần ( nhưMetanol,Đinh thuần,Biện thuầnChờ ) phản ứng, sinh thành tương ứng chỉ. Tỷ như[7]:
Cùng thuần phản ứng( 3 ) chuyển biến thành tiên Clo
A-xít ben-zô-ic trung gốc OH bị Clo thay thế được sinh thànhBenzen giáp tiên Clo[98-88-4], dùng cho cái này phản ứng hàm Clo thuốc thử cóNăm Clo hóa lân,Tam Clo hóa lânCùngÁ lưu tiên Clo.Tỷ như[7]:
Chuyển biến thành tiên Clo( 4 ) chuyển biến thành an-đê-hít
A-xít ben-zô-ic cùng mất nước tề cùng nhau đun nóng khi, hai phân tử a-xít ben-zô-ic bỏ đi một phần tử thủy sinh thànhA-xít ben-zô-ic can[93-97-0]. Thường dùngẤt an-đê-hítLàm mất nước tề,Axit phosphoricLàm chất xúc tác.
Chuyển biến thành an-đê-hít[17]
Chuyển biến thành an-đê-hít[17]( 5 ) chuyển biến thành tiên án
A-xít ben-zô-ic cùngAnilineỞ 180~190 ℃ độ ấm hạ phản ứng, sinh thànhBenzen giáp tiên aniline( N- benzen giáp tiên thế aniline ), nên phản ứng sản suất ước vì 84%.
Chuyển biến thành tiên án( 6 ) oxy hoá phản ứng
Dùng a-xít ben-zô-ic đồng muối làm chất xúc tác, dùng dưỡng khí oxy hoá a-xít ben-zô-ic, nhưng sinh thànhPhenolCùngCO2[7].
Oxy hoá phản ứng( 7 ) hoàn nguyên phản ứng
Ở Al(NO3) cùng Mn(NO3)2Phối chế chất xúc tác hạ, a-xít ben-zô-ic có thể cùng hydro thôi hóa hoàn nguyên được đếnBenzen formaldehyde[8].
Hoàn nguyên phản ứngỞ Benzen thượng thay thế được phản ứng
A-xít ben-zô-ic ở Benzen thượng phát sinhThân điện thay thế được phản ứng,Benzen thượng hydro nguyên tử cùng benzen hydro nguyên tử giống nhau, nhưng bị các loại nguyên tử hoặc nhóm chất nguyên tử thay thế được, nhưng a-xít ben-zô-ic Benzen thượng đoạn cơ là hút điện tử cơ, là sử Benzen độn hóa gian vị định vị cơ, bởi vậy a-xít ben-zô-icHoàng hóa,Nitrat hoáCùngClo hóaChờ thay thế được phản ứng so benzen tương ứng phản ứng muốn khó khăn một ít, sử dụng chất xúc tác cùng đề cao phản ứng độ ấm, có thể khắc phục loại này độn hóa xu thế[7].
Nitrat hoá phản ứngỞ Benzen thượng thêm hydro phản ứng
Ở kim loại bạc làm chất xúc tác dưới tình huống, a-xít ben-zô-ic hydro hoá sinh thành sáu hydro a-xít ben-zô-ic, nó là sinh sảnMình nội tiên ánTrung gian thể. Tăng thêm thủy có thể làm cho hoàn nguyên tốc độ tăng mau, phản ứng độ ấm cùng áp lực ứng so cacboxyl hoàn nguyên khi thấp[7].
Benzen thượng thêm hydro phản ứngThoát thoa phản ứng
A-xít ben-zô-ic có thể ở đun nóng điều kiện hạ, bỏ đi cacboxyl cũng sinh thành CO2, tức phát sinhThoát thoa phản ứng( thuộc về thay thế được phản ứng ), phản ứng độ ấm ước vì 150~170 ℃.
Thoát thoa phản ứngCùng kim loại hợp chất hữu cơ phản ứng
A-xít ben-zô-ic có thể cùngCách lâm thuốc thử,Nhóm methyl LithiumChờ kim loại hợp chất hữu cơ phát sinh phản ứng, sinh thành đối ứng kim loại hợp chất hữu cơ. Trong đó, a-xít ben-zô-ic cùng nhóm methyl Lithium phản ứng là chế bị Ketone giống nhau phương pháp.
Cùng nhóm methyl Lithium phản ứngLúc ban đầu a-xít ben-zô-ic là từ An Tức Hương keo chưng khô hoặc nước kiềm thuỷ phân chế đến, cũng có thể từ nước đái ngựa toan thuỷ phân chế đến. Công nghiệp thượng thường dùng Toluen, lân nhị Toluen hoặc nại vì nguyên liệu chế bị a-xít ben-zô-ic, kể trên nguyên liệu nhưng từDầu hắcHoặc dầu mỏ trung đạt được. Ngoài ra, từ Toluen sinh sảnBenzen formaldehydeKhi nhưng phó sản a-xít ben-zô-ic[9].A-xít ben-zô-ic công nghiệp sinh sản phương pháp chủ yếu có Toluen dịch tương không khí oxy hoá pháp, tam Clo Toluen thuỷ phân pháp, lân benzen nhị axit formic can thoát thoa pháp, ngoài ra còn có biện kho oxy hoá pháp[10].
Toluen dịch tương không khí oxy hoá pháp
Sớm nhất dùng này pháp sinh sản a-xít ben-zô-ic chính là nước Mỹ Alied công ty. Thường dùng chất xúc tác vì hòa tan được tính coban muối hoặc mạnh muối, lấyẤt toanVì dung môi. Này phản ứng cơ chế vìTự do cơ phản ứng,Phản ứng độ ấm vì 165 ℃ tả hữu, áp lực vì 0.6~0.8 MPa, phản ứng vì phóng nhiệt phản ứng. Phó sản vật chủ yếu có benzen formaldehyde, benzen metanol, lân nhóm methyl liên benzen, liên benzen, đối nhóm methyl liên benzen cập chỉ loại. Phó sản vật đều nhưng thu về cùng lợi dụng, đặc biệt là benzen formaldehyde cùng benzen metanol, này bản thân đơn giá thường vì a-xít ben-zô-ic 4~5 lần, có thể đại biên độ đề cao trang bị giá trị sản lượng cùng lợi nhuận.
Cứ việc lấy Toluen vì nguyên liệu chế a-xít ben-zô-ic oxy hoá pháp trên thế giới còn có khí tương oxy hoá pháp, hóa học đo oxy hoá pháp, nhưng không khí dịch tương thôi hóa oxy hoá pháp không chỉ có tam phế thiếu, hơn nữa phản ứng điều kiện ôn hòa, vẫn là chủ yếu sinh sản phương pháp.
Toluen dịch tương không khí oxy hoáTam Clo Toluen thuỷ phân pháp
Toluen với 100~150 ℃ tiến hành quang Clo hóa phản ứng đoạt được tam Clo ben-zyn benzen, ở ZnCl2Tồn tại hạ ( hoặc dùng vôi nhũ cập thiết phấn ) cùng thủy phản ứng đến a-xít ben-zô-ic. Lấy tam Clo ben-zyn benzen kế, a-xít ben-zô-ic sản suất vì 74%～80%. Bởi vì nên pháp háo Clo, HCl thủy dung dịch đun nóng ăn mòn cực nghiêm trọng. Bởi vậy, này pháp chỉ có thể là Toluen Clo hóa thuỷ phân chế benzen formaldehyde cùng benzen metanol phó sản vật thu về lợi dụng bổ sung phương pháp.
Tam Clo Toluen thuỷ phânLân benzen nhị axit formic can thoát thoa pháp
Nên phương pháp nhưng chia làm dịch tương pháp hòa khí tương pháp. Người trước chất xúc tác vì lân benzen nhị axit formic các muối cùng Natri muối ngang nhau tạo thành chất hỗn hợp; người sau thoát thoa chất xúc tác vì ngang nhau than toan đồng cùng hydro calci oxide. Phó sản vật có lân benzen nhị axit formic, chút ít liên benzen, nhị benzen giáp Ketone cùng ân côn.
Lân benzen nhị axit formic can thoát thoa phápBiện kho oxy hoá pháp
Lấy biện kho vì nguyên liệu, KMnO4Làm oxy hoá tề cũng có thể chế đến a-xít ben-zô-ic. Quốc nội có văn chương đưa tin dùng này pháp chế a-xít ben-zô-ic, sau đó xử lý quá trình không cần tẩy màu cùng trọng kết tinh là có thể được đến màu trắng a-xít ben-zô-ic tinh thể, hơn nữa sản suất cao tới 86%, phản ứng là ở có tương dời đi chất xúc tác tồn tại hạ tiến hành.
Biện kho oxy hoá phápKể trên 4 loại hợp thành phương pháp trung, lấy Toluen dịch tương không khí oxy hoá pháp là chủ; mà Toluen Clo hóa thuỷ phân chế đến sản phẩm không nên dùng cho công nghiệp thực phẩm; lân benzen nhị axit formic can thoát thoa pháp chế đến a-xít ben-zô-ic không dễ tinh chế, phí tổn cao, chỉ là ở dùng lượng không lớn dược vật sản phẩm chế tạo trong quá trình chọn dùng.
Nguyên lý: Toluen nhóm methyl bị toan tính kali pemanganat dung dịch oxy hoá thành Acid carboxylic, sinh thành a-xít ben-zô-ic, Kali muối ( K2SO4), mạnh muối ( MnSO4) cùng thủy.
Phương trình như sau:
Trên thực tế ở PH=7 khi, Toluen + kali pemanganat → a-xít ben-zô-ic Kali + hydro oxy hoá Kali + nhị oxy hoá mạnh + thủy
Dược phẩm cùng dùng lượng: Toluen 1.5 g ( 1.7 mL, 0.016 mol ), kali pemanganat 5 g ( 0.032 mol ),Mười sáu hoàn cơ tam nhóm methyl xú hóa Amoni0.1 g.
Thao tác lưu trình: Dùng 100 mL viên đế bình thuỷ tinh. Trang bị chảy trở về trang bị. Hướng phản ứng trong bình phân biệt gia nhập 5 g kali pemanganat, 0.1 g mười sáu hoàn cơ tam nhóm methyl xú hóa Amoni, 1.7 mL Toluen cập 50 mL thủy, quấy đun nóng sôi trào ( kịch liệt quấy, mãnh liệt sôi trào ), bảo trì phản ứng vật dung dịch vững vàng sôi trào.
Đương đại lượng màu nâu lắng đọng lại sinh thành, kali pemanganat màu tím biến thiển hoặc biến mất,ToluenTầng biến mất khi, phản ứng cơ bản kết thúc. Lọc ra nhị oxy hoá mạnh lắng đọng lại, chất lỏng đã lọc dùng nùng axit clohidric toan hóa, phân ra a-xít ben-zô-ic lắng đọng lại, trừu lự đến thô sản phẩm.
( 1 ) sinh sản Phenol
A-xít ben-zô-ic kinh dịch tương oxy hoá có thể sinh sản Phenol. Ngày trước chủ yếu sinh sản quốc có Hà Lan, nước Mỹ cùng Canada, năm gần đây lỗ mỗ tư (Lumus) công ty khai phá a-xít ben-zô-ic khí tương oxy hoá chế Phenol công nghệ[7].
( 2 ) sinh sảnĐối benzen nhị axit formic
Đối benzen nhị axit formic là sợi nhân tạo sợi poly nguyên liệu chi nhất. A-xít ben-zô-ic Kali phát sinh kỳ hóa phản ứng sinh thành đối benzen nhị axit formic Kali cùng benzen, dùng toan xử lý phản ứng chất hỗn hợp, nhưng đối với benzen nhị axit formic, phó sản Kali muối nhưng tuần hoàn sử dụng. Trên thế giới tuyệt đại bộ phận đối benzen nhị axit formic này đây đối nhị Toluen vì nguyên liệu sinh sản, mà đối nhị Toluen so Toluen muốn quý đến nhiều[7].
( 3 ) sinh sảnMình nội tiên án
Mình nội tiên án là sinh sản nilon nguyên liệu, một cổ đều dùng Phenol cùngHoàn mình hoànSinh sản, cũng có thể dùng a-xít ben-zô-ic sinh sản[7].
( 4 ) hóa chất trung gian thể
A-xít ben-zô-ic có thể làm sinh sản a-xít ben-zô-ic chỉ cùng benzen nhị axit formic chỉ trung gian thể, a-xít ben-zô-ic chỉ cùng benzen nhị axit formic chỉ là quan trọng tăng nắn tề. A-xít ben-zô-ic kinh xú hóa phản ứng có thể chế đến xú a-xít ben-zô-ic, gian - xú a-xít ben-zô-ic có thể làm điện chiếu giống tài liệu dính thuốc nước.[11]
( 5 )Tăng nắn tề
A-xít ben-zô-ic phân biệt cùngNhị cam thuần,Tam cam thuần,Nhị propylene glycolPhản ứng phân biệt sinh thành quan trọng thường thấy nhựa cây tăng nắn tềNhị cam thuần nhị a-xít ben-zô-ic chỉ( DEDB ),Tam cam thuần nhị a-xít ben-zô-ic chỉ( TEDB ) cùngNhị propylene glycol nhị a-xít ben-zô-ic chỉ( DPGDB ), rộng khắp dùng cho nhựa cây, nước sơn cùng dính thuốc nước sinh sản[12].Này đó chỉ điểm sôi cao, hóa học ổn định tính hảo, chủ yếu dùng làm Polyvinyl chloride nhựa cây, tụ dấm chua Êtilen nhựa cây cùng tụ chỉ nhựa cây tăng nắn tề, ngoài ra a-xít ben-zô-ic biện chỉ còn nhưng làm sợi a-xê-tô tố cùng nitrat hoá chất xơ nhựa cây tăng nắn tề[7].
( 6 )Hoãn thực tề
Natri benzoat có hoãn thực tác dụng, như đem Natri benzoat gia nhập ô tô làm lạnh hệ thống làm lạnh trong nước ( Natri benzoat độ dày vì 1.5% ) nhưng phòng ngừa làm lạnh hệ thống rỉ sắt cùng ăn mòn. Nếu nên làm lạnh trang bị trung bao hàm có gang, còn cần đồng thời gia nhập Natri nitrit gia tăng hoãn thực hiệu quả. Ngoài ra còn có thể đem Natri benzoat trộn lẫn nhập đóng gói bột giấy, mủ cao su nước sơn, sơn, cắt gọt du cùng dầu máy trung phòng ngừa kim loại ăn mòn[7].
( 7 )Nước sơn
A-xít ben-zô-ic còn nhưng dùng cho cải tiến các loại thuần toan nhựa cây nước sơn ánh sáng, dính tính, cường độ cùng nại hóa học ăn mòn tính. A-xít ben-zô-ic muối cùng a-xít ben-zô-ic nhưng ngưng hẳn thuần toan nhựa cây cao tụ vật liên tăng trưởng, xúc tiến sản phẩm kết tinh độ[7].Đem a-xít ben-zô-ic dẫn vào thuần toan nhựa cây lúc sau có thể làm cho sơn màng mau làm, nhưng lại không giống xti-ren như vậy không kiên nhẫn dung môi. Sửa tính sau thuần toan nhựa cây chế thành sơn màng ánh sáng, độ cứng cùng nại biết bơi chờ đều có điều đề cao.
( 8 ) thuốc nhuộm vật dẫn
A-xít ben-zô-ic, a-xít ben-zô-ic đinh chỉ đại lượng ứng dụng ở sợi poly nhuộm màu trung, ở sơ thủy sợi poly nhuộm màu khi, chúng nó nhưng làm thuốc nhuộm vật dẫn[7].
( 9 ) nhuận hoạt tề
Natri benzoat có thể làm kim loại gia công, dược phẩm sinh sản trung nhuận hoạt tề.
( 1 ) chất bảo quản
A-xít ben-zô-ic cùng Natri benzoat có sát trùng cùng ức chế vi khuẩn sinh trưởng tác dụng, thả thấp độc vô vị, cho nên chúng nó rộng khắp mà dùng làm chất bảo quản. Ở hơi toan tính chất môi giới trung, chỉ 0.1% độ dày a-xít ben-zô-ic nhưng ức chế vi khuẩn sinh trưởng. Thay đổi pH giá trị đối a-xít ben-zô-ic muối sự sát trùng cùng ức khuẩn tác dụng ảnh hưởng rất lớn, ở kiềm tính chất môi giới trung này hiệu quả rõ ràng hạ thấp, pH giá trị ở 2.5~4.5 khi hiệu quả tốt nhất[7].
Ở công nghiệp thực phẩm trung, a-xít ben-zô-ic, Natri benzoat nhưng làm nước tương, đồ chua, quả táo rượu, nước trái cây, thức ăn chăn nuôi chờ chất bảo quản. Ở dược vật, đồ trang điểm, kem đánh răng, hương phấn, lá cây thuốc lá chờ trung, benzen trung toan cùng Natri benzoat cũng làm chất bảo quản. Natri benzoat ở trong nước có trọng đại độ hoà tan, thông thường dùng đến càng nhiều một ít, nhưng nó pH giá trị so cao, sát trùng cùng ức khuẩn năng lực so a-xít ben-zô-ic nhược đến nhiều[7].
( 2 ) dược vật
A-xít ben-zô-ic, Natri benzoat, a-xít ben-zô-ic biện chỉ chờ đều có thể dùng cho chế tạo các loại dược vật, phân biệt trị liệu viêm khớp, sưng tấy làm mủ, phế quản viêm, bệnh ngoài da chờ, còn nhưng dùng làm bộ phận thuốc mê[7].A-xít ben-zô-ic có thể chế tác a-xít ben-zô-ic axit salicylic thuốc cao, a-xít ben-zô-ic axit salicylic thuốc cao này đây a-xít ben-zô-ic, axit salicylic làm chủ yếu nguyên liệu, gia nhập lông dê chi, hoàng vaseline chế thành dược tề. Trong đó, a-xít ben-zô-ic cùng axit salicylic liên hợp, có thể trị liệu thành nhân làn da chân khuẩn bệnh, thiển bộ chân khuẩn cảm nhiễm như thể nấm, bệnh ghẻ lở cập đủ nấm chờ bệnh tật.
( 3 ) định hương tề
A-xít ben-zô-ic có thể dùng làm nước trái cây đồ uống định hương tề. Nhưng làm cao hương dùng nhập huân hương hương tinh. Còn nhưng dùng cho chocolate, chanh, quả quýt, tử quả mọng, quả hạch, mứt hoa quả hình chờ dùng ăn tinh dầu trung. Yên dùng tinh dầu trung cũng thường dùng chi. Nhân a-xít ben-zô-icĐộ hoà tanTiểu, sử dụng khi cần kinh đầy đủ quấy, hoặc hòa tan chút ít nước ấm hoặc etanol. Ở mát lạnh đồ uống dùng áp súc nước trái cây trung sử dụng khi, nhân a-xít ben-zô-ic dễ tùy hơi nước phát huy, cách cũ dùng này Natri muối.
A-xít ben-zô-ic lấy trạng thái phân li hoặc lấy a-xít ben-zô-ic muối, chỉ hình thức rộng khắp tồn tại với thiên nhiên. An Tức Hương nhựa cây hàm a-xít ben-zô-ic ước 20%, cái khác một ít vật chất như hoang dại màu đen anh đào thụ vỏ cây trung cũng đựng chút ít tự do a-xít ben-zô-ic, ăn cỏ động vật nước tiểu trung đựng chút ít a-xít ben-zô-ic hợp chất diễn sinh — benzen giáp tiên gốc amin Ất toan, lại danh nước đái ngựa toan, C6H5CONHCH2COOH[5].
- Thuỷ sản thực vật
Tảo loại EC50:Lục tảo ＞10 mg/L, 14 thiên; cá LC50:Tây bộ muỗi cá, 180 mg/L, 96 giờ.
- Kéo dài tính cùng nhưng thoái biến tính
Về loại này vật chất nhưng thoái biến tính vô tương quan số liệu.
- Sinh vật tích lũy tiềm lực
Ở chính tân thuần cùng trong nước xứng phân hệ số ( log Kow ): 1.87; sinh vật áp súc ước số ( BCF ): 5.3.
- Thổ nhưỡng trung lưu động tính
Vô tương quan số liệu
- Mặt khác bất lợi ảnh hưởng
Dự tính bổn vật chất sẽ không sinh ra mặt khác bất lợi hoàn cảnh ảnh hưởng ( tỷ như ozone tiêu hao, quang hóa học ozone sinh thành tiềm lực, nội tiết quấy nhiễu, toàn cầu biến ấm tiềm lực )[13].
Xâm nhập con đường: Hút vào, làn da tiếp xúc, đôi mắt tiếp xúc, thực nhập.
Hút vào: Kích thích hệ hô hấp; làn da tiếp xúc: Khiến cho làn da kích thích; đôi mắt tiếp xúc: Dẫn tới nghiêm trọng đôi mắt tổn thương; thực như: Cắn nuốt có hại.
Nghiêm trọng kích thích đôi mắt. Bệnh trạng khả năng bao gồm đau đớn, xé rách, đỏ lên, sưng to cùng thị lực mơ hồ. Khả năng dẫn tới vĩnh cửu tính đôi mắt tổn thương, bao gồm mù. Tro bụi khả năng kích thích đường hô hấp, làn da cùng đôi mắt. Làn da kích thích, khả năng dẫn tới đỏ lên cùng đau đớn[13].
- Tiết lộ khẩn cấp xử lý
Cắt đứt mồi lửa, chớ sử dụng mang hỏa hoa công cụ. Tránh cho ở thanh khiết trong quá trình sinh ra bụi. Tránh cho tiếp xúc làn da hoặc hút vào tràn ra vật, tro bụi hoặc hơi nước. Xua tan không tương quan nhân viên. Trừ phi mặc vào thích hợp phòng hộ phục, nếu không không cần chạm đến hư hao vật chứa hoặc tràn ra dược phẩm. Tiến vào phong bế không gian trước, trước thông gió. Đem rửa sạch hóa học phế vật đặt ở tiêu có rõ ràng nhãn vật chứa trung. Dùng thủy rửa sạch ô nhiễm khu vực. Dựa theo tương quan quy định thu thập cùng xử lý tràn ra vật. Loại này dược phẩm và vật chứa cần thiết làm nguy hiểm phế vật xử trí.
- Phòng hộ thi thố
Hệ hô hấp phòng hộ: Đeo chống bụi khẩu trang.
Đôi mắt / mặt bộ phòng hộ: Đeo có sườn vòng bảo hộ an toàn mắt kính ( hoặc kính bảo vệ mắt ).
Phòng hộ phục: Kiến nghị sử dụng không ra thủy tạp dề.
Tay phòng hộ: Mang nại hóa học bao tay.
Cái khác: Trước sau tuân thủ tốt đẹp cá nhân vệ sinh thi thố, như ăn cơm, dùng để uống, hút thuốc trước trước rửa sạch, định kỳ rửa sạch quần áo lao động cùng phòng hộ thiết bị, lấy thanh trừ ô nhiễm vật.
- Cấp cứu thi thố
Làn da tiếp xúc: Lập tức cởi ra sở hữu bị ô nhiễm quần áo. Dùng xà phòng cùng thủy hoàn toàn rửa sạch làn da vài phút. Nếu kích thích liên tục phát triển, thỉnh chạy chữa.
Đôi mắt tiếp xúc: Gỡ xuống phòng hộ mắt kính. Mở ra mí mắt cũng kịp thời dùng đại lượng nước trong súc rửa đôi mắt. Nếu kích thích liên tục phát triển, thỉnh chạy chữa.
Hút vào: Nếu hô hấp khó khăn, chuyển dời đến mới mẻ không khí chỗ, cũng bảo trì hô hấp thoải mái tư thế nghỉ ngơi. Đối với hô hấp khó khăn giả lúc cần thiết yêu cầu hút oxy. Nếu bệnh trạng phát triển hoặc liên tục, thỉnh chạy chữa.
Thực nhập: Lập tức gọi bác sĩ hoặc độc vật khống chế trung tâm. Nếu cắn nuốt, dùng thủy súc miệng ( chỉ đương người bệnh ý thức thanh tỉnh khi ). Không cần thúc giục phun. Nếu phát sinh nôn mửa, phần đầu ứng bảo trì thấp vị, để tránh dạ dày bộ nôn tiến vào phổi bộ.
- Phòng cháy thi thố
Thích hợp dập tắt lửa chất môi giới: Phun nước, sương mù, CO2, phấn khô hoặc kháng cồn bọt biển.
Không thích hợp dập tắt lửa chất môi giới: Không cần sử dụng thể rắn dòng nước, bởi vì nó khả năng sẽ phân tán cùng lan tràn ngọn lửa.
Nổ mạnh nguy hiểm: Tránh cho sinh ra bụi, bụi ở trong không khí lấy cũng đủ độ dày phân tán, hơn nữa ở có mồi lửa dưới tình huống, là tiềm tàng bụi nổ mạnh nguy hiểm. Hoả hoạn khả năng sinh ra kích thích tính, ăn mòn tính cùng / hoặc có độc khí thể.
Phòng cháy chuyên dụng phòng hộ trang bị cùng dự phòng thi thố: Phòng cháy viên cần thiết sử dụng tiêu chuẩn phòng hộ trang bị, bao gồm trở châm áo khoác, mang mặt nạ bảo hộ mũ giáp, bao tay, cao su ủng, cùng với ở phong bế không gian nội sử dụng SCBA. Kết cấu phòng cháy viên phòng hộ phục chỉ có thể cung cấp hữu hạn bảo hộ. Dập tắt lửa khi, ứng đeo tự cấp thức hô hấp khí, cũng ở chính áp nhu cầu hình thức ra thao trường làm toàn bộ mặt nạ bảo hộ[13].
An toàn tiêu chí như sau đồ[13]:
An toàn tiêu chí
Hút vào
A-xít ben-zô-ic độc tính nhỏ lại, đối thỏ LD50Là 2 g/kg, đối chuột LD50Là 1.7 g/kg. Mỗi ngày khẩu phục 0.5 g dưới đối nhân thể cũng không độc hại, thậm chí dùng lượng ở 4 g dưới đối khỏe mạnh cũng không nhiếp hại. Ở động vật tổ chức trung tồn tại a-xít ben-zô-ic nhưng cùng cấu thành protein thành phần cam Amonia toan kết hợp mà giải độc, hình thành nước đái ngựa toan tùy nước tiểu bài xuất[7].
Làn da ăn mòn / kích thích
Khiến cho làn da kích thích. Làn da — con thỏ — rất nhỏ làn da kích thích — 24 giờ —Đức lai tái thí nghiệm.
Nghiêm trọng đôi mắt tổn thương / đôi mắt kích thích
Tạo thành nghiêm trọng đôi mắt tổn thương. Đôi mắt — con thỏ — đôi mắt nghiêm trọng bị hao tổn nguy hiểm — đức lai tái thí nghiệm[13].
Phiến trạng hoặc phấn trạng a-xít ben-zô-ic có thể dùng túi đóng gói, cũng có thể dùng thùng đóng gói như dùng làm thực phẩm chất phụ gia, ứng đóng gói ở bên trong sấn thực phẩm cấp vọng liêu túi cùng túi giấy thùng trung. Chứa đựng với khô ráo nhà kho trung, đóng gói cần thiết nghiêm mật, chớ làm này bị ẩm biến chất cũng phòng ngừa có hại vật chất ô nhiễm. Nóng chảy a-xít ben-zô-ic có thể chứa đựng ở đánh nhiệt giữ ấm vại trung. Chứa đựng khi ứng phòng ngừa thủy tiến vào, nóng chảy a-xít ben-zô-ic cần thiết dùng trang có đun nóng giữ ấm vại xe tải vận chuyển[7].
Bổn phẩm hàm C7H6O2Không được thiếu với 99.0%.
Bổn phẩm vì màu trắng có sợi bóng vảy hoặc châm trạng kết tinh hoặc kết tinh tính bột phấn, chất nhẹ, vô xú hoặc hơi xú, ở nhiệt trong không khí hơi có tính bốc hơi, thủy dung dịch hiện toan tính phản ứng.
Bổn phẩm ở etanol, tam Clo metan hoặc ether trung dễ dung, ở nước sôi trung hòa tan, ở trong nước hơi dung.
Điểm nóng chảy
Bổn phẩm điểm nóng chảy ( quy tắc chung 0612 ) vì 121~124.5℃.
1, lấy bổn phẩm ước 0.2g, thêm 0.4% sodium hydroxide dung dịch 15mL, chấn diêu, lự quá, chất lỏng đã lọc trung thêm tam Clo hóa thiết thí dịch 2 tích, tức sinh thành đỏ sẫm sắc lắng đọng lại.
2, bổn phẩm hồng ngoại quang hấp thu đồ phổ ứng cùng đối chiếu đồ phổ ( quang phổ tập 233 đồ ) nhất trí.
Etanol dung dịch làm sáng tỏ độ cùng nhan sắc
Lấy bổn phẩm 5.0g, thêm etanol hòa tan cũng pha loãng đến 100mL, dung dịch ứng làm sáng tỏ vô sắc.
Kho hóa vật cùng halogen
Chiếu tử ngoại - có thể thấy được phân trống trơn độ pháp ( quy tắc chung 0401 ) trắc định, bổn thực nghiệm sở dụng pha lê dụng cụ sử dụng trước cần thiết dùng 500g/L axit nitric dung dịch ngâm qua đêm, dùng thủy rửa sạch sau chứa đầy thủy, lấy bảo đảm vô Clo nguyên tố.
Dung dịch A: Lấy bổn phẩm 6.7g trí 100mL lượng trong bình, thêm 1mol/L sodium hydroxide dung dịch 40mL cùng etanol 50mL sử hòa tan, dùng thủy pha loãng đến khắc độ, diêu đều. Lấy kể trên dung dịch 10mL, thêm 2mol/L sodium hydroxide dung dịch 7.5mL cùng Nickel nhôm hợp kim 0.125g, trí thủy tắm càng thêm nhiệt 10 phút, phóng lãnh, lự quá, chất lỏng đã lọc trí 25mL lượng trong bình, cặn lọc dùng etanol gột rửa 3 thứ, mỗi lần 2mL, tẩy dịch nhập vào chất lỏng đã lọc trung, dùng thủy pha loãng đến khắc độ.
Dung dịch B: Chỗ trống dung dịch. Chế bị phương pháp cùng dung dịch A.
Tiêu chuẩn Clo hóa vật dung dịch: Tinh vi lượng lấy 0.132% (W/V) natri clorua dung dịch 1mL, trí 100mL lượng trong bình, dùng thủy pha loãng đến khắc độ. Lâm dùng tân chế.
Axít thiết ấn dung dịch: Lấy axít thiết Amoni 30g, thêm axit nitric 40mL chấn diêu, dùng thủy pha loãng đến 100mL, lự quá, lấy tục chất lỏng đã lọc. Ưa tối bảo tồn.
Lưu xyanogen toan thủy ngân dung dịch: Lấy lưu xyanogen toan thủy ngân 0.3g, thêm vô thủy etanol hòa tan sử thành 100ml. Phối chế sau ở 7 nay mai sử dụng.
Trắc định pháp: Lấy dung dịch A, dung dịch B, tiêu chuẩn Clo hóa vật dung dịch cùng thủy các 10mL, phân biệt trí 25mL lượng trong bình, các thêm axít thiết ấn dung dịch 5mL, diêu đều, tích thêm axit nitric 2mL ( biên thêm biên chấn diêu ), lại các thêm lưu xyanogen toan thủy ngân dung dịch 5mL, chấn diêu, dùng thủy pha loãng đến khắc độ, ở 20°C thủy tắm trung đặt 15 phút. Ở 460nm bước sóng xử phạt đừng trắc định dung dịch A ( lấy dung dịch B vì chỗ trống ) cùng tiêu chuẩn Clo hóa vật dung dịch ( lấy thủy vì chỗ trống ) hút cường độ ánh sáng.
Hạn độ: Dung dịch A hút cường độ ánh sáng không được lớn hơn tiêu chuẩn Clo hóa vật dung dịch hút cường độ ánh sáng ( 0.03% ).
Dễ oxy hoá vật
Mang nước 100mL, thêm axít 1.5mL, nấu phí sau, tích thêm kali pemanganat chuẩn độ dịch ( 0.02mol/L ) số lượng vừa phải, đến hiện ra màu hồng phấn liên tục 30 giây không biến mất, sấn nhiệt thêm bổn phẩm 1.0g, hòa tan sau, thêm kali pemanganat chuẩn độ dịch ( 0.02mol/L ) 0.25mL, ứng hiện màu hồng phấn, cũng ở 15 giây nội không biến mất.
Dễ chưng khô vật
Lấy bổn phẩm 0.50g, thêm axít [ hàm H2SO494.5%~95.5% ( g/g ) ]5mL chấn diêu, đặt 5 phút, cùng màu vàng 2 hào tiêu chuẩn so sắc dịch tương đối, không được càng sâu.
Lửa rừng rực cặn
Không được quá 0.1% ( quy tắc chung 0841 ).
Kim loại nặng
Lấy bổn phẩm 1.0g, thêm etanol 22mL hòa tan sau, thêm dấm chua muối giảm xóc dịch ( pH3.5 ) 2mL cùng thủy số lượng vừa phải, sử thành 25mL, theo nếp kiểm tra ( quy tắc chung 0821 đệ nhất pháp ), hàm kim loại nặng không được hơn trăm vạn phần chi mười.
Lấy bổn phẩm ước 0.25g, tinh vi xưng định, thêm trung tính hi etanol ( đối Phenolphthalein chỉ thị dịch hiện trung tính ) 25mL hòa tan sau, thêm Phenolphthalein chỉ thị dịch 3 tích, dùng sodium hydroxide chuẩn độ dịch ( 0.1mol/L ) chuẩn độ. Mỗi 1mL sodium hydroxide chuẩn độ dịch ( 0.1mol/L ) tương đương với 12.21mg C7H6O2.
Tiêu độc chống phân huỷ dược.
Phong kín bảo tồn.[15]
A-xít ben-zô-ic có công nghiệp dùng, thực phẩm dùng, y dược dùng chờ bất đồng quy cách. Thực phẩm cấp ứng phù hợp GB1901-80, hàm lượng ở 99.5% trở lên, điểm nóng chảy 121-123 ℃, cũng đối dễ oxy hoá vật, dễ chưng khô vật, hàm Clo hoá chất, bỏng cháy cặn, kim loại nặng, thân hàm lượng chờ chất lượng chỉ tiêu làm quy định.
《 thực phẩm chất phụ gia sử dụng vệ sinh tiêu chuẩn 》 ( GB2760-2014 ) quy định tiêu chuẩn[14]:
Thực phẩm phân loại hào | Thực phẩm tên | Lớn nhất sử dụng lượng (g/kg) | Ghi chú |
|---|---|---|---|
03.03 | Phong vị băng, băng côn loại | 1.0 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế |
04.01.02.05 | Mứt trái cây ( đồ hộp ngoại trừ ) | 1.0 | Đồ hộp ngoại trừ. Lấy a-xít ben-zô-ic kế |
04.01.02.08 | Mứt hoa quả lạnh quả | 0.5 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế |
04.02.02.03 | Ướp rau dưa | 1.0 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế |
05.02.01 | Keo cơ kẹo | 1.5 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế |
05.02.02 | Trừ keo cơ kẹo bên ngoài mặt khác kẹo | 0.8 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế |
11.05 | Gia vị nước đường | 1.0 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế |
12.03 | Dấm | 1.0 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế |
12.04 | Nước tương | 1.0 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế |
12.05 | Tương cập tương chế phẩm | 1.0 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế |
12.10 | Hợp lại gia vị liêu | 0.6 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế |
12.10.02 | Nửa thể rắn hợp lại gia vị liêu | 1.0 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế |
12.10.03 | Chất lỏng hợp lại gia vị liêu ( không bao gồm 12.03, 12.04 ) | 1.0 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế |
14.02.02 | Áp súc rau quả nước ( tương ) ( giới hạn công nghiệp thực phẩm dùng ) | 2.0 | Giới hạn công nghiệp thực phẩm dùng. Lấy a-xít ben-zô-ic kế, thể rắn đồ uống ấn pha loãng bội số gia tăng sử dụng lượng |
14.02.03 | Rau quả nước ( tương ) loại đồ uống | 1.0 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế, thể rắn đồ uống ấn pha loãng bội số gia tăng sử dụng lượng |
14.03 | Lòng trắng trứng đồ uống | 1.0 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế, thể rắn đồ uống ấn pha loãng bội số gia tăng sử dụng lượng |
14.04 | Đồ uống có ga | 0.2 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế, thể rắn đồ uống ấn pha loãng bội số gia tăng sử dụng lượng |
14.05 | Trà, cà phê, thực vật ( loại ) đồ uống | 1.0 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế, thể rắn đồ uống ấn pha loãng bội số gia tăng sử dụng lượng |
14.07 | Đặc thù sử dụng đồ uống | 0.2 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế, thể rắn đồ uống ấn pha loãng bội số gia tăng sử dụng lượng |
14.08 | Phong vị đồ uống | 1.0 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế, thể rắn đồ uống ấn pha loãng bội số gia tăng sử dụng lượng |
15.02 | Phối chế rượu | 0.4 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế |
15.03.03 | Rượu trái cây | 0.8 | Lấy a-xít ben-zô-ic kế |
S22: Do not breathe dust.
Không cần hút vào bụi.
S23: Do not breathe gas/fumes/vapour/spray.
Không cần hút vào khí thể / sương khói / hơi nước / phun sương.
S24/25: Avoid contact with skin and eyes.
Tránh cho làn da cùng đôi mắt tiếp xúc.
S26: In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
Đôi mắt tiếp xúc sau, lập tức dùng đại lượng nước trôi tẩy cũng trưng cầu bác sĩ ý kiến.
S36/37/39: Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.
Mặc thích hợp phòng hộ phục, bao tay cùng đôi mắt / mặt bảo hộ.
S45: In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the lable where possible).
Phát sinh sự cố khi hoặc cảm giác không khoẻ khi, lập tức tìm thầy trị bệnh ( khả năng khi đưa ra nhãn ).
S53: Avoid exposure - obtain special instructions before use.
Tránh cho tiếp xúc, sử dụng trước đạt được đặc biệt chỉ thị thuyết minh.
R22: Harmful if swallowed.
Cắn nuốt là có làm hại.
R36/37/38: Irritating to eyes, respiratory system and skin.
Kích thích đôi mắt, hệ hô hấp cùng làn da.
R42/43: May cause sensitization by inhalation and skin contact.
Hút vào cùng làn da tiếp xúc khả năng khiến cho dị ứng.
