Kia cách liệt nại
Bá báoThượng truyền video
Dược phẩm
Kia cách liệt nại, là một loại hợp chất hữu cơ, công thức hoá học vì C19H27NO3,Chủ yếu dùng làm hàng đường máu dược.
- Tiếng Trung danh
- Kia cách liệt nại
- Ngoại văn danh
- Nateglinide
- Công thức hoá học
- C19H27NO3
- Phân tử lượng
- 317.423
- CAS đăng nhập hào
- 105816-04-4
- Nóng chảy điểm
- 137 đến 141 ℃
- Phí điểm
- 527.6 ℃
- Mật độ
- 1.104 g/cm³
- Lóe điểm
- 272.9 ℃
- An toàn tính miêu tả
- S24/25; S36
- Tính nguy hiểm ký hiệu
- Xn
- Tính nguy hiểm miêu tả
- R22
Công thức hoá học: C19H27NO3
Phân tử lượng: 317.423
CAS hào: 105816-04-4
Mật độ: 1.104g/cm3
Điểm nóng chảy: 137-141ºC
Điểm sôi: 527.6ºC
Lóe điểm: 272.9℃
Vẻ ngoài: Màu trắng kết tinh tính bột phấn[1]
Bổn phẩm khẩu phục hấp thu nhanh chóng, khỏe mạnh người tình nguyện một lần khẩu phục bổn phẩm 20, 40 hoặc 60mg,cmaxVì 1.52～4.68μg/mL,tmaxVì 0.92～1.31h,t1/2Vì 1.16～1.27 h. Bổn phẩm huyết tương lòng trắng trứng kết hợp suất vì 98%, sinh vật lợi dụng độ vì 38%, đồ ăn ảnh hưởng bổn phẩm hấp thu, nhưng hạ thấp bổn phẩm sinh vật lợi dụng độ. Bổn phẩm chủ yếu từ gan thay thế, này thay thế vật chủ muốn từ nước tiểu cùng phân bài xuất. Bổn phẩm ở trong cơ thể rộng khắp phân bố, có thể thông qua nhau thai, thai phụ thận dùng.
Ẩm thực, vận động liệu pháp hòa phục dùng α- đường glucose đại môi ức chế tề khi không thể khống chế nhẹ, trung độ phi insulin ỷ lại hình ( Ⅱ hình ) bệnh tiểu đường trị liệu.
Giống nhau nại chịu tính tốt đẹp, ngẫu nhiên thấy bụng rỗng cảm, mồ hôi lạnh, mệt mỏi, bụng trướng mãn, đau bụng, làn da ngứa chờ, cá biệt ca bệnh xuất hiện axit lactic, γ-GTP cùng GOT lên cao chờ, trình độ phần lớn rất nhỏ, đợt trị liệu sau khi kết thúc có thể biến mất.
Khẩu phục, mỗi lần 90mg, mỗi ngày ba lần, cơm trước 10 phút uống thuốc dùng, về sau căn cứ bệnh tình yêu cầu dần dần gia tăng liều thuốc đến mỗi lần 120mg, hoặc tuân lời dặn của bác sĩ.
Kia cách liệt nại, ben-zen Alanin hợp chất diễn sinh, thuộc về tân một thế hệ nhanh chóng, đoản hiệu insulin xúc tiết tề. Loại này dược vật đặc điểm là giảm bớt cùng dược vật khống chế tương quan tuột huyết áp phát sinh tính nguy hiểm, cùng với giảm bớt di đảo β tế bào suy kiệt khả năng tính. Kia cách liệt nại giới đạo di đảoβTế bào phân bố insulin là thông qua cùng tế bào thượng hoàng niệu loại dược vật chịu thể tương kết hợp, dẫn tới ATP mẫn cảm K+Thông đạo đóng cửa.
Càng ngày càng nhiều mà đến từ chịu thể kết hợp, cơ chế cùng trong cơ thể ngoại insulin nghiên cứu chứng cứ biểu hiện kia cách liệt nại có độc đáo dược hiệu học cùng dược đại động lực học đặc điểm. Cùng hoàng niệu loại dược vật bất đồng, kia cách liệt nại đóng cửaβTế bào K+ATP thông đạo sở cần thời gian cùngCách liệt ben-zen niệuTương tự, làThụy cách liệt nại3 lần,Cách liệt mỹ niệu5 lần.
Ngoài ra, tác dụng khôi phục thời gian cũng mau, là cách liệt ben-zen niệu cùng cách liệt mỹ niệu 2 lần, thụy cách liệt nại 5 lần. Này đó đặc tính dẫn tới mau mà đoản insulin phản ứng, hình thành cơm khi sinh lý hình thức insulin phóng thích. Kia cách liệt nại phát huy tác dụng không cần tiến vào đếnβTế bào trung, nên dược động lực học đặc điểm là lựa chọn tính khôi phục lúc đầu khi tương insulin phân bố. Bởi vậy kia cách liệt nại mong muốn tác dụng là khống chế cơm sau đường máu, cũng sử tuột huyết áp phát sinh tính nguy hiểm thấp nhất hóa.
Cơm sau đường máu trình độ là toàn bộ đường máu quan trọng tạo thành bộ phận, cơm sau tăng đường huyết là phát sinh bệnh tiểu đường đại mạch máu bệnh biến chứng độc lập nguy hiểm nhân tố. Insulin phân bố động lực học chịu tổn thất đường nại lượng thấp giảm cùng 2 hình bệnh tiểu đường khi cơm sau tăng đường huyết nguyên nhân chủ yếu.
Trên thực tế, insulin phân bố lúc đầu khi tương bị hao tổn tiến hành tính phát triển sẽ sử từ đường nại lượng bình thường tiến triển đến đường nại lượng thấp giảm, cuối cùng phát triển trở thành lâm sàng 2 hình bệnh tiểu đường. Có thể cải thiện hoặc nghịch chuyển lúc đầu insulin phóng thích dược vật sẽ trở thành có giá trị trị liệu thủ đoạn.
Nhưng là, cũng có insulin xúc tiết tề như hoàng niệu loại dược vật không thể gia tăng hoặc thay thế lúc đầu insulin phân bố, nhưng là chúng nó có thể gia tăng toàn thiên insulin phân bố trình độ, cùng này tác dụng tương nhất trí, hoàng niệu loại dược vật đối cơm sau đường máu dao động khống chế năng lực tương đối kém. Cùng
Hoàng niệu loại dược vật bất đồng, kia cách liệt nại ( axit amin hợp chất diễn sinh ) cùng thụy cách liệt nại ( Clo hồi ben-zen toan ) làm cơm khi đường máu điều tiết tề sử dụng, thay đổi dĩ vãng sử dụng hình thức ( cơm trước ), hấp thu nhanh chóng, thanh trừ mau, tác dụng liên tục thời gian đoản mà nhanh chóng sử chúng nó trở thành insulin phân bố tăng cường tề.
Kia cách liệt nại cùng thụy cách liệt nại là ‘ hoàng niệu loại dược vật chịu thể ( SUR ) xứng thể, đương nhiên cũng bao gồm hoàng niệu loại dược vật như Toluen hoàng đinh niệu, cách liệt ben-zen niệu cùng cách liệt mỹ niệu, đồng dạng là SUR xứng thể. SUR là một tế bào màng thượng chịu thể — khí quan hiệu ứng hệ thống, từ xứng thể kết hợp á đơn vị ( SUR1 ) cùng thành khổng K+ thông đạo á đơn vị ( Kir6.2 ) cấu thành. Có công có thể β tế bào KATP thông đạo có 4 cái á đơn vị cấu thành, mỗi cái bao hàm SUR1 cùng Kir6.2(SUR1/Kir6.2)4. Kir6.2 ở màng tế bào hình thành Kali ly tử thông đạo, SUR1 là thông đạo phát huy công năng sở thiết yếu.
Xúc insulin phân bố xứng thể cùng SUR1 lòng trắng trứng hỗ trợ lẫn nhau dẫn tới K+ATP thông đạo đóng cửa, màng tế bàoĐi sự phân cựcCùng tế bào ngoạiCanxi ly tửThông qua điện áp ỷ lại hình ( L- hình ) Ca2+Thông đạo tiến vào tế bào nội, tế bào nội tự do Ca2+Độ dày lên cao, xúc tiến hàm insulin phân bố hạtBào phun tác dụng.
Cứ việc làm hữu hiệu insulin phân bố tăng cường tề SUR1Xứng thể,Nhưng kia cách liệt nại cùngThụy cách liệt nạiĐều không phảiHoàng niệu loại dược vật,Bởi vì này đó dược vật không chứa cóHoàng niệu loạiGốc.A-xít ben-zô-icHợp chất diễn sinh thụy cách liệt nại, là thông qua đối a-xít ben-zô-ic hợp chất diễn sinh Clo hồi ben-zen toan ưu hoá mà đến, thường bị miêu tả vì không có hoàng niệu gốcCách liệt ben-zen niệu,Bởi vậy thụy cách liệt nại thỏa đáng định nghĩa vì Clo hồi ben-zen toan cùng loại vật.
Đã biết Clo hồi ben-zen toan ở bên ngoài cơ thể cùng trong cơ thể thông qua chặn tuyến tuỵβTế bào K+ATP thông đạo phát huy hoàng niệu loại dược vật hoạt tính.S- đối ánh dị cấu thể thụy cách liệt nạiTuột huyết ápTác dụng vẫn rất mạnh, ở S- đối ánh dị cấu thể trungCacboxyl( COOH ) cùng gốc amin ( CONH ) gốc chủ yếu cùng SUR hai cái vị điểm tương kết hợp. Thụy cách liệt nại cùng cách liệt ben-zen niệu hoặcCách liệt mỹ niệuỞThân biết bơiPhương diện khác biệt có thể là này đó dược vật cùng SUR vị điểm lực tương tác bất đồng nguyên nhân, đồng thời cũng dẫn tới dược hiệu học phương diện khác biệt.
Kia cách liệt nại,N-( phản -4- dị Bính cơ hoàn đã cơ ) cacboxyl -D- ben-zen Alanin, làN- phenyl - ben-zen Alanin loại dược vật tốt nhất hoá chất, thông qua si traAxit amin hợp chất diễn sinhTìm kiếm nhanh chóng, đoản hiệu kháng bệnh tiểu đường dược vật mà phát hiện. Nghiên cứu phát hiện R- đối ánh dị cấu thể mà phiS- đối ánh dị cấu thể có kích thích insulin phân bố hoạt tính,CacboxylCùng ben-zen nhóm methyl tập đoàn là hàng đường máu hoạt tính tất yếu kết cấu. Ngoài ra,Ben-zen giáp tiên ánKết cấu biến thành hoàn đã cơ niệu, cũng đem dị Bính cơ gốc dẫn vào hoàn đã cơ niệu trans-4 vị trí thượng, sử hàng đường máu hoạt tính đạt tới lớn nhất. Bởi vì kia cách liệt nại đều không phải là nơi phát ra với Clo hồi ben-zen toan, không phải Clo hồi Bính toan cùng loại vật, cứ việc kết cấu phân tích biểu hiện hai người 3d kết cấu có tương tự chỗ.
Đối bổn phẩm dị ứng giả, có thai kỳ phụ nữ, trọng chứng cảm nhiễm, giải phẫu trước sau cùng nghiêm trọng ngoại thương người bệnh, bệnh tiểu đường tính hôn mê cùng insulin ỷ lại hình bệnh tiểu đường người bệnh cấm dùng.
1, nghiêm trọng gan thận công năng không được đầy đủ giả, ứng giảm lượng hoặc thận dùng.
2, thiếu tâm huyết bệnh tim, tuyến yên cùng tuyến thượng thận thượng tuyến công năng không được đầy đủ, đi tả, nôn mửa dinh dưỡng bất lương người bệnh thận dùng.
3, tuổi hạc người bệnh cùng nhi đồng thận dùng.
4, sử dụng trung định kỳ kiểm tra đo lường đường máu, ở cùng với nó hàng đường máu dược như insulin tăng mẫn tề,α- đường glucose đại môi ức chế tề chờ liên hợp ứng dụng khi chú ý điều chỉnh sử dụng liều thuốc.
Bên ngoài cơ thể nghiên cứu cho thấy kia cách liệt nại chủ yếu thông quaTế bào sắc tố P450MôiCYP2C9( 70% ) thay thế, bộ phận thông qua CYP3A4 ( 30% ) thay thế. Bên ngoài cơ thể thực nghiệm phát hiện này nhưng ức chế giáp hoàng đinh niệu thay thế, dưới đây phán đoán kia cách liệt nại ở trong cơ thể là CYP2C9 tiềm tàng ức chế tề. Bên ngoài cơ thể thực nghiệm cho thấy nên dược đối CYP3A4 thay thế phản ứng vô ức chế tác dụng. Tóm lại, này đó phát hiện thuyết minh, nên dược cùng với nó dược vật gian xuất hiện có lâm sàng ý nghĩa dược đại động lực học phương diện hỗ trợ lẫn nhau tiềm tàng khả năng tính so thấp.
Kia cách liệt nại đối dưới đây dược vật dược đại động lực học đặc thù vô ảnh hưởng:Hoa pháp lệnh( CYP3A4 cùng CYP2C9 đế vật ),Song Clo phân toan( CYP2C9 đế vật ),Khúc cách liệt Ketone( CYP3A4 hướng dẫn tề ) cùngMà cao tân.Bởi vậy dùng chung khi vô luận kia cách liệt nại, mà cao tân, hoa pháp lệnh hoặc song Clo phân toan đều không cần điều chỉnh liều thuốc. Đồng dạng, kia cách liệt nại cùng mặt khác khẩu phục kháng bệnh tiểu đường dược vật, như cùng nhị giáp song qua hoặcCách liệt ben-zen niệuGian không tồn tại có lâm sàng ý nghĩa dược đại động lực học phương diện hỗ trợ lẫn nhau.
Kia cách liệt nại cùngHuyết thanh lòng trắng trứngKết hợp suất so cao ( 98% ), chủ yếu là cùng bạch lòng trắng trứng kết hợp. Bên ngoài cơ thể dùngLòng trắng trứng kết hợpSuất cao dược vật tiến hành thay đổi thực nghiệm phát hiện chúng nó đối kia cách liệt nại lòng trắng trứng kết hợp vô ảnh hưởng. Này đó dược vật làTốc nước tiểu,Tâm đắc an,Tạp thác phổ lợi,Ni tạp mà bình,Phổ phạt hắn đinh,Cách liệt ben-zen niệu,Hoa pháp lệnh,Ben-zen thỏa anh Natri,Ất tiên axit salicylic,Giáp hoàng đinh niệu cùng nhị giáp song qua. Đồng dạng, kia cách liệt nại đối tâm đắc an, cách liệt ben-zen niệu, ni tạp mà bình, hoa pháp lệnh, ben-zen thỏa anh Natri, Ất tiên axit salicylic cùng giáp hoàng đinh niệu huyết thanh lòng trắng trứng kết hợp vô ảnh hưởng.
Nội khoa y sư dự thi lự một ít đốiĐường thay thếCó ảnh hưởng dược vật cùng kia cách liệt nại hỗ trợ lẫn nhau:
Khẩu phục kháng bệnh tiểu đường dược hàng đường máu tác dụng nhưng bị nào đó dược vật sở tăng mạnh, này đó dược vật bao gồmPhi tai thể loại kháng viêm dược,Axit salicylic muối,Đơn án oxy hoá môi ức chế tềCùng phi lựa chọn tínhβ- adrenalin có thể cản trở tề.
Khẩu phục kháng bệnh tiểu đường dược hàng đường máu tác dụng nhưng bị nào đó dược vật sở suy yếu, này đó dược vật bao gồm tắc tần loại,Nhưng tùng,Tuyến giáp trạng thuốc bào chế cùng loại thần kinh giao cảm dược.
Tiếp thu kia cách liệt nại trị liệu người bệnh thêm dùng hoặc đình dùng tới thuật dược vật khi ứng nghiêm mật quan sát đường máu biến hóa.
Bổn phẩm vì (-)-N-[( phản -4- dị Bính cơ hoàn mình cơ ) cacbonyl ]-D- ben-zen Alanin, ấn khô ráo phẩm tính toán, hàm C19H27NO3Không được thiếu với 99.0%.
Bổn phẩm vì màu trắng hoặc loại màu trắng kết tinh tính bột phấn, vị khổ.
Bổn phẩm ở metanol, etanol, aceton trung dễ dung, ở ether trung lược dung, ở trong nước cơ hồ không dung, ở 0.1mol/L sodium hydroxide dung dịch trung hòa tan, ở acid hydrochloric trung cơ hồ không dung.
Điểm nóng chảy
Bổn phẩm điểm nóng chảy ( quy tắc chung 0612 ) vì 136~141℃, nóng chảy cự không lớn với 2℃.
So toàn độ
Lấy bổn phẩm, tinh vi xưng định, thêm 0.1mol/L sodium hydroxide dung dịch hòa tan cũng định lượng pha loãng chế thành mỗi 1mL trung ước hàm 10mg dung dịch, theo nếp trắc định ( quy tắc chung 0621 ), so toàn độ vì -36° đến -40°.
1, lấy bổn phẩm số lượng vừa phải, thêm etanol hòa tan cũng pha loãng chế thành mỗi 1mL trung ước hàm 1mg dung dịch, chiếu tử ngoại - có thể thấy được phân trống trơn độ pháp ( quy tắc chung 0401 ) trắc định, ở 252nm, 258nm cùng 264nm bước sóng chỗ có lớn nhất hấp thu.
2, bổn phẩm hồng ngoại quang hấp thu đồ phổ ứng cùng đối chiếu đồ phổ ( quang phổ tập 1142 đồ ) nhất trí.
3, lấy bổn phẩm, chiếu X xạ tuyến diễn xạ pháp ( quy tắc chung 0451 đệ nhị pháp ) trắc định, ở diễn xạ giác (2θ)3°-60° trong phạm vi rà quét, bổn phẩm X xạ tuyến bột phấn diễn xạ đồ phổ ứng cùng đối chiếu phẩm đồ phổ nhất trí, thả ở 2θƯớc vì 19.6 cùng 19.9° chỗ ứng có đặc thù diễn xạ phong, đồng thời ở 2θƯớc vì 4.9° chỗ không được xuất hiện diễn xạ phong.
Clo hóa vật
Lấy bổn phẩm 0.50g, trí 50mL nạp thị so sắc quản trung, thêm aceton 30mL sử hòa tan, thêm hi axit nitric 10mL, diêu đều, theo nếp kiểm tra ( quy tắc chung 0801 ), cùng tiêu chuẩn natri clorua dung dịch 5.0mL chế thành đối chiếu dịch tương đối, không được càng đậm ( 0.01% ).
Có quan hệ vật chất
Chiếu hiệu suất cao dịch tương sắc phổ pháp ( quy tắc chung 0512 ) trắc định.
Cung thí phẩm dung dịch: Lấy bổn phẩm số lượng vừa phải, tinh vi xưng định, thêm lưu động tương sử hòa tan cũng pha loãng chế thành mỗi 1mL trung ước hàm 0.5mg dung dịch.
Đối chiếu dung dịch: Tinh vi lượng lấy cung thí phẩm dung dịch 1mL, trí 500mL lượng trong bình, dùng lưu động tương pha loãng đến khắc độ, diêu đều.
Sắc phổ điều kiện: Dùng mười tám hoàn cơ khuê hoàn kiện hợp keo silicon vì bỏ thêm vào tề, lấy axit phosphoric muối giảm xóc dịch ( lấy axit phosphoric nhị hydro Kali 4.08g, thêm thủy 800mL sử hòa tan, thêm tam Ất án 10mL, dùng axit phosphoric điều tiết pH giá trị đến 4.0, thêm thủy đến 1000mL ) - Ất kinh - metanol ( 32:51:17 ) vì lưu động tướng, kiểm tra đo lường bước sóng vì 210nm, trụ ôn 30℃, tiến dạng thể tích 10µL.
Hệ thống áp dụng tính yêu cầu: Lý luận bản số ấn kia cách liệt nại phong tính toán không thua kém 6000.
Trắc định pháp: Tinh vi lượng lấy cung thí phẩm dung dịch cùng đối chiếu dung dịch, phân biệt rót vào dịch tương sắc phổ nghi, ký lục sắc phổ đồ đến chủ thành phần phong giữ lại thời gian 2 lần.
Hạn độ: Cung thí phẩm dung dịch sắc phổ đồ trung như có tạp chất phong, đơn cái tạp chất phong diện tích không được lớn hơn đối chiếu dung dịch chủ phong diện tích ( 0.2% ), các tạp chất phong diện tích cùng không được lớn hơn đối chiếu dung dịch chủ phong diện tích 5 lần ( 1.0% ).
L- dị cấu thể cùng thuận thức dị cấu thể
Chiếu hiệu suất cao dịch tương sắc phổ pháp ( quy tắc chung 0512 ) trắc định.
Cung thí phẩm dung dịch: Lấy bổn phẩm số lượng vừa phải, tinh vi xưng định, thêm lưu động tương sử hòa tan cũng pha loãng thành mỗi 1mL trung ước hàm 1mg dung dịch.
Đối chiếu dung dịch: Tinh vi lượng lấy cung thí phẩm dung dịch số lượng vừa phải, dùng lưu động tương định lượng pha loãng chế thành mỗi 1mL trung hàm 10µg dung dịch.
Hệ thống áp dụng tính dung dịch: Lấy kia cách liệt nại, L- dị cấu thể, thuận thức dị cấu thể các số lượng vừa phải, thêm lưu động tương hòa tan cũng pha loãng chế thành mỗi 1mL trung ước ngậm lên thuật ba loại hoá chất phân biệt vì 1mg, 0.01mg, 0.01mg dung dịch.
Sắc phổ điều kiện: Chọn dùng tay tính sắc phổ trụ ( KRlOO-CHI-TBB, 4.6mm×250mm, hoặc hiệu năng tương đương sắc phổ trụ ), lấy chính mình hoàn - dị Bính thuần - axit axetic ( 95:5:0.2 ) vì lưu động tướng, kiểm tra đo lường bước sóng vì 258nm, tốc độ chảy vì mỗi phút 0.6mL, tiến dạng thể tích 20μL.
Hệ thống áp dụng tính yêu cầu: Lý luận bản số ấn kia cách liệt nại phong tính toán không thua kém 8000, hệ thống áp dụng tính dung dịch sắc phổ đồ trung kia cách liệt nại phong cùng L- dị cấu thể phong chi gian chia lìa độ ứng phù hợp yêu cầu.
Trắc định pháp: Tinh vi lượng lấy cung thí phẩm dung dịch cùng đối chiếu dung dịch, phân biệt rót vào dịch tương sắc phổ nghi, ký lục sắc phổ đồ.
Hạn độ: Cung thí phẩm dung dịch sắc phổ đồ trung như có cùng L- dị cấu thể phong hoà thuận thức dị cấu thể phong giữ lại thời gian nhất trí sắc phổ phong, này phong diện tích đều không được lớn hơn đối chiếu dung dịch chủ phong diện tích ( 1.0% ).
Tàn lưu dung môi
Chiếu tàn lưu dung môi trắc định pháp ( quy tắc chung 0861 đệ nhị pháp ) trắc định.
Nội tiêu dung dịch: Lấy vô thủy etanol số lượng vừa phải, tinh vi xưng định, dùngN,N- nhị nhóm methyl giáp tiên án pha loãng cũng chế thành mỗi 1mL trung ước hàm vô thủy etanol 0.1mg dung dịch.
Cung thí phẩm dung dịch: Lấy bổn phẩm số lượng vừa phải, tinh vi xưng định, thêm nội tiêu dung dịch hòa tan cũng định lượng pha loãng chế thành mỗi 1mL trung ước hàm kia cách liệt nại 0.2g dung dịch.
Đối chiếu phẩm dung dịch: Lấy metanol, aceton, nhị Clo metan, tam Clo metan, Pyridin các số lượng vừa phải, phân biệt tinh vi xưng định, dùng nội tiêu dung dịch định lượng pha loãng chế thành mỗi 1mL trung phân biệt hàm 0.6mg, 1.0mg, 0.12mg, 0.012mg, 0.04mg hỗn hợp dung dịch.
Sắc phổ điều kiện: Lấy 5% phenyl nhóm methyl tụ khuê oxy hoàn vì cố định dịch mao mạch trụ vì sắc phổ trụ, lúc đầu độ ấm vì 35°C, duy trì 5 phút, lại lấy mỗi phút 10℃ thăng ôn đến 200℃, duy trì 5 phút, tiến dạng khẩu độ ấm vì 280℃, máy đo lường độ ấm vì 280℃, tiến dạng thể tích 1µL.
Hệ thống áp dụng tính yêu cầu: Đối chiếu phẩm dung dịch sắc phổ đồ trung, metanol, aceton, nhị Clo metan, tam Clo metan, Pyridin cập nội tiêu các liền nhau sắc phổ phong chi gian chia lìa độ đều ứng phù hợp yêu cầu.
Trắc định pháp: Tinh vi lượng lấy cung thí phẩm dung dịch cùng đối chiếu phẩm dung dịch, phân biệt rót vào khí tương sắc phổ nghi, ký lục sắc phổ đồ.
Hạn độ: Ấn nội tiêu pháp lấy phong diện tích tính toán. Metanol, aceton, nhị Clo metan, tam Clo metan, Pyridin tàn lưu lượng đều ứng phù hợp quy định.
Khô ráo không trọng
Lấy bổn phẩm, ở 105℃ khô ráo đến hằng trọng, giảm không trọng lượng không được quá 0.5% ( quy tắc chung 0831 ).
Lửa rừng rực cặn
Lấy bổn phẩm 1.0g, theo nếp trắc định ( quy tắc chung 0841 ), di lưu cặn không được quá 0.1%.
Kim loại nặng
Lấy lửa rừng rực cặn hạng hạ di lưu cặn, theo nếp trắc định ( quy tắc chung 0821 đệ nhị pháp ), hàm kim loại nặng không được hơn trăm vạn phần chi hai mươi.
Lấy bổn phẩm ước 0.5g, tinh vi xưng định, thêm trung tính etanol 50mL hòa tan, thêm Phenolphthalein chỉ thị dịch 2 tích, dùng sodium hydroxide chuẩn độ dịch ( 0.1mol/L ) chuẩn độ, mỗi 1mL sodium hydroxide chuẩn độ dịch ( 0.1mol/L ) tương đương với 31.74mg C19H27NO3.
Hàng đường máu dược.
Che quang, phong kín bảo tồn.
1, kia cách liệt nại phiến.
2, kia cách liệt nại bao con nhộng.[2]
S24/25: Avoid contact with skin and eyes.
Tránh cho làn da cùng đôi mắt tiếp xúc.
S36: Wear suitable protective clothing.
Mặc thích hợp phòng hộ phục.
R22: Harmful if swallowed.
Cắn nuốt là có làm hại.
