Đựng cacbonyl Clo nhóm chức hoá chất
Cất chứa
0Hữu dụng +1
0
Tiên Clo là chỉ đựng cacbonyl Clo nhóm chức hoá chất, thuộc về tiên kho một loại, là Acid carboxylic trung gốc OH bị Clo thay đổi sau hình thành Acid carboxylic hợp chất diễn sinh. Đơn giản nhất tiên Clo là giáp tiên Clo, nhưng giáp tiên Clo phi thường không ổn định, không thể giống mặt khác tiên Clo giống nhau thông qua axit formic cùng Clo hóa thuốc thử phản ứng được đến. Thường thấy tiên Clo có: Ất tiên Clo,Benzen giáp tiên Clo,Thảo tiên Clo, Clo Ất tiên Clo, tam Clo Ất tiên Clo chờ. Bởi vì tiên Clo hoạt tính so cao, giống nhau dùng làm tiên hóa thuốc thử, cũng có thể thông qua thuỷ phân chờ phản ứng chuyển hóa vì mặt khác Acid carboxylic hợp chất diễn sinh.
Tiếng Trung danh
Tiên Clo
Ngoại văn danh
Acyl Chloride
Định nghĩa
Acid carboxylic hợp chất diễn sinh
Tính chất
Hoạt tính so cao, giống nhau có độc

Tiên Clo định nghĩa

Bá báo
Biên tập
Tiên Clo cũng chỉ các loại vô cơ hàm oxy toan hợp chất diễn sinh, công thức chung vì -M=O—Cl. M giống nhau vìPhi kim loại nguyên tố,Như C, P, S chờ. Một ít ví dụ có:Á tiêu tiên Clo,Lưu tiên Clo,Lân tiên Clo,Á lưu tiên CloChờ.[1-2]

Tiên Clo tính chất

Bá báo
Biên tập
Cấp thấp tiên Clo là có gay mũi khí vị chất lỏng hãn xu bạch long, cao cấp tưởng anh cùng vì thể rắn. Bởi vì phần tử trung không cóĐính hợp,Tiên Clo điểm sôi so tương ứng Acid carboxylic thấp. Tiên bá ô Clo không chi bắn hạ hòa tan thủy, cấp thấp ngộ hơi nước giải. Bởi vì Clo có so cườngĐiện phụ tính,Ở tiên Clo trung chủ yếu biểu hiện thiếu thúc cục vì cường hút điện tửHướng dẫn hiệu ứng,Mà cùngCacbonylLừa hôn xóa thể giangCộng ách hiệu ứngThực nhược, chiến dặn bảo khốc bởi vậy tiên Clo trung C-Cl kiện cũng không so Clo đại hoàn trung C-Cl kiện đoản.[1-2]

Tiên Clo chế bị

Bá báo
Biên tập
Tiên Clo nhất thường dùng chế bị phương pháp là dùng á lưu tiên Clo,Tam Clo hóa lân,Năm Clo hóa lânCùng Acid carboxylic phản ứng chế đến.
R-COOH + SOCl₂ → R-COCl + SO₂ + HCl
3R-COOH + PCl₃ → 3R-COCl + H₃PO₃
R-COOH + PCl5→ R-COCl + POCl₃ + HCl
Trong đó giống nhau dùngÁ lưu tiên Clo,Bởi vì sản vật sulfur dioxide cùng HCl đều là khí thể, dễ dàng chia lìa, độ tinh khiết hảo, sản suất cao. Á lưu tiên Clo điểm sôi chỉ có 79°C, hơi quá liều á lưu tiên Clo có thể thông qua chưng cất bị tách ra tới. Dùng á lưu tiên Clo chế bị tiên Clo phản ứng có thể bịNhị nhóm methyl giáp tiên ánSở thôi hóa.
Cũng có thể dùng thảo tiên Clo làm Clo hóa thuốc thử, cùng Acid carboxylic phản ứng chế bị tiên Clo:
R-COOH + ClCOCOCl → R-COCl + CO + CO₂ + HCl
Cái này phản ứng đồng dạng đã chịuNhị nhóm methyl giáp tiên ánThôi hóa. Cơ chế trung, bước đầu tiên là nhị nhóm methyl giáp tiên án cùng thảo tiên Clo tác dụng sinh thành một cái hoạt tính á án muối trung gian thể.
Sau đó Acid carboxylic cùng nàyTrung gian thểPhản ứng, sinh thành tiên Clo, cũng một lần nữa được đến nhị nhóm methyl giáp tiên án.
Ngoài ra tiên Clo cũng có thể từ Acid carboxylic,Bốn Clo hóa thanCùngTam phenyl 膦Phát sinhAppel phản ứngĐược đến:
R-COOH + Ph₃P + CCl₄ → R-COCl + Ph₃PO + CHCl₃
Acid carboxylic cùngTam tụ xyanogen CloPhản ứng cũng có thể sinh thành tiên Clo.
Công nghiệp thượng có rất nhiều tân công nghệ, như dùng khí Clo, Clo mỗ toan cùng nhị Clo hóa lưu phản ứng pháp, còn có trực tiếp dùng lưu huỳnh, khí Clo cùng Clo mỗ toan trực tiếp phản ứng, nhưng người sau phản ứng kịch liệt, độ ấm so khó khống chế, cần thiết thông qua hạ thấp thông Clo cùng đông lạnh thủy đổi nhiệt bảo đảm lý tưởng phản ứng độ ấm.[1-2]

Phản ứng hoá học

Bá báo
Biên tập

Thân phản ứng hạt nhân

Tiên Clo trung Clo nguyên tử có hútĐiện tử hiệu ứng,Tăng cường than thân điện tính, sử tiên Clo càng dễ dàng đã chịu thân hạch thuốc thử tiến công, hơn nữa Cl− cũng là một cái thực tốtRời đi gốc,Bởi vậy tiên Clo phát sinh thân hạch tiên cơThay thế được phản ứngHoạt tính ở sở hữu Acid carboxylic hợp chất diễn sinh trung mạnh nhất. Đơn giản nhất ví dụ, đó là cấp thấp tiên Clo ngộ thủy phát sinhThuỷ phân phản ứng:
RCOCl + H-OH → RCOOH + HCl
Trừ cái này ra, tiên Clo còn có thể cùng Amonia / án phản ứng sinh thành tiên án ( Amonia giải ), cùng thuần phản ứng sinh thành chỉ (Thuần giải), cùng Acid carboxylic căn ly tử phản ứng sinh thànhAn-đê-hítChờ. Phản ứng trung giống nhau gia nhập kiềm ( nhưSodium hydroxide,PyridinHoặcÁn) tớiThôi hóa phản ứng,CũngHấp thu phản ứngPhó sản vật HCl. Bởi vì tiên Clo so tương ứng Acid carboxylic hoạt tính càng cường, dùng tiên Clo làm nguyên liệu phản ứng cũng thường thường sản suất càng cao, bởi vậy chế lấyTiên án,Chỉ,An-đê-hít khi cũng thường thường lấy tiên Clo vì nguyên liệu, mà không phải Acid carboxylic.[1-2]
Tiên Clo cùng Amonia phản ứng cơ chế:
1. Tiên Clo cùng án phản ứng sinh thành tiên án là cái sản suất rất cao kinh điển phản ứng. Nếu sở dụng án là trạng thái khí, yêu cầu dùng này thủy dung dịch khi, phản ứng độ ấm hẳn là khống chế ở 5 độ C dưới vì nghi. Sở dụng dụng cụ vì,Tam khẩu bình thuỷ tinh,Tiếp nhiệt kế, hằng áp tích dịch cái phễu ( nội thịnh tiên Clo dung dịch, giống nhau dùng thf làm dung môi ), một khác khẩu có thể tắc thượng pha lê tắc, thêm điện từ quấy, không cần chảy trở về. Nhưng này loại phản ứng đều vì phóng nhiệt phản ứng, tiên Clo tích thêm không nên quá nhanh.
2. Trạng thái dịch án loại tốt nhất dùng dung môi pha loãng sau lại cùng tiên Clo tác dụng, phản ứng quá trình cùng kể trên cùng loại, nhưng độ ấm khống chế có thể hơi cao một ít.
3. Nên phản ứng phó sản có ê ẩm cùng muối loại vật chất, nhưng này hai người đều hòa tan thủy hoặc hi kiềm dung dịch. Nếu được đến thể rắn ở kể trên hai loại dưới tình huống không hòa tan, nhưng bước đầu phán đoán chính là tiên án. Mặt khác, đựng Benzen kết cấu nhưng thông qua chạy bản phán đoán.
4. Tiên Clo cùng án phản ứng chỉ dùng DMF làm dung môi ngoại còn cần thêm chất xúc tác.[2]

Hữu cơ kim loại

CùngCách thị thuốc thửPhản ứng khi, một phần tử cách thị thuốc thử cùng tiên Clo phản ứng sinh thành Ketone, sau đó đệ nhị phần tử cách thị thuốc thử có thể lại đem Ketone chuyển hóa vì tam cấp thuần. Cùng hoạt tính so thấp nhịHoàn cơĐồng Lithium cùng hữu cơCách thuốc thửPhản ứng khi, phản ứng chỉ sinh thành Ketone. Hương thơm tiên Clo giống nhau không bằng mỡ tiên Clo hoạt bát.[1-2]

Hoàn nguyên phản ứng

Hoàn nguyên phản ứng:Dùng thôi hóa hydro hóa,Hydro hóa nhôm Lithium,Nhị dị đinh cơ hydro hóa nhômHoàn nguyên khi, tiên Clo chuyển hóa vì một bậc thuần. Dùng 1molTam thúc đinh oxy cơ hydro hóa nhôm LithiumHoàn nguyên tắc sinh thành andehit. Dùng trúng độcBa chất xúc tácSử tiên Clo phát sinh thôi hóa hoàn nguyên khi, cũng sẽ sinh thành andehit, phương pháp này xưng là Rosenmund hoàn nguyên phản ứng.[1-2]

Thay thế được phản ứng

Clo hóa thiếtHoặcClo hóa nhômChờLouis toanThôi hóa khi, tiên Clo có thể cùngHương thơm hoá chấtPhát sinhThân điện hương thơm thay thế được phản ứng( phó - khắc phản ứng ), sinh thành hương thơm Ketone. Phản ứng cơ chế vì:
Một cái cùng loại phản ứng làNenitzescu phản ứng( hoặc xưngNenitshesku phản ứng), là dùng tiên Clo cùngAnkenỞ Louis toan dưới tác dụng phản ứng sinh thành Ketone. Cơ chế làTiên cơ chính ly tửTrước cùng anken phát sinhThân điện thêm thànhSinh thành than chính ly tử, bởi vì cacbonyl α- hydro thực hoạt bát, bởi vậy tiêu trừHạt nhânLiền được đến không bão hòa Ketone.[1-2]
Tiên Clo cùngPeroxy hóa NatriTác dụng sinh thành peroxy hóa tiên hoá chất, peroxy tiên hoá chất trung đựng peroxy kiện -O-O-, ở bị nóng hoặc chiếu sáng hạ, không ổn định peroxy tiên liền phát sinh phân giải, thả ra CO2Cũng sinh thành tự do cơ, là thường dùngTự do cơ phản ứngDẫn phát tề.Peroxy hóa benzen giáp tiênLà điểm nóng chảy vì 103-106℃ màu trắng kết tinh tính bột phấn. Nó hơi hòa tan thủy, ở ether, aceton, Clo phỏng, benzen trung có tương đối tốt hòa tan tính. Nên vật chất dễ châm, đương đã chịu va chạm, bị nóng hoặc ma sát khi có thể nổ mạnh; nó cùng axít tương ngộ khi phát sinh kịch liệt phản ứng cũng thiêu đốt. Peroxy hóa benzen giáp tiên dùng cho cao su lưu hoá tề, dầu trơn tinh chế, bột mì tẩy trắng, sợi tẩy màu chờ phương diện.[1]