Cất chứa
0Hữu dụng +1
0
Hợp chất hữu cơ
Điểu piu-rin là một loạiHợp chất hữu cơ,Công thức hoá học vì C5H5N5O, vì màu trắng đến màu vàng nhạt tinh thể bột phấn, đối tử ngoại tuyến có mãnh liệt hấp thu tính, vì điểu đại cùng điểu đại toan tạo thành thành phần. Điểu piu-rin rộng khắp tồn tại với động, thực vật giới. Là acid nucleic ( DNA cùng RNA ) cơ bản chất hợp thành chi nhất. Điểu piu-rin là một loại piu-rin hợp chất diễn sinh, từ có cộng ách song kiện trù hợp pirimidin - mễ tọa hoàn hệ thống tạo thành.[3-4]Vì tạo thành acid nucleic quan trọng kiềm cơ, là DNA cùng RNA trung 4 loại chủ yếu kiềm cơ chi nhất, cũng là các loại điểu đại toan tạo thành phân. Này N9 cùng hạch đường hoặc khử ô-xy hạch đường C1 lấy β- glu-cô-xít kiện liên tiếp mà thành điểu đại hoặc khử ô-xy điểu đại.[4]Điểu piu-rin cũng là thiên nhiên màu trắng thuốc màu, không độc. Chung chung trang phẩm trung đều có thể sử dụng, chủ yếu dùng làm son môi, sơn móng tay cùng mắt bộ đồ trang điểm châu quang tề.[5]
Tiếng Trung danh
Điểu piu-rin
Ngoại văn danh
Guanine
Đừng danh
2- gốc amin -6- gốc OH piu-rin,2- gốc amin thứ hoàng piu-rin,Điểu phân tố,Á gốc amin nhị oxy hoá piu-rin
Công thức hoá học
C5H5N5O
Phân tử lượng
151.126
CAS đăng nhập hào
73-40-5
EINECS đăng nhập hào
200-799-8
Nóng chảy điểm
360 ℃[4]( phân giải )
Phí điểm
561.5 ℃
Thủy dung tính
Cơ hồ không dung
Mật độ
2.19 g/cm³
Ngoại xem
Màu trắng đến màu vàng nhạt tinh thể bột phấn
Lóe điểm
293.4 ℃
Ứng dùng
Sinh hóa nghiên cứu cập chế bị cà phê nhân chờ dược vật[4]
An toàn tính miêu tả
S26; S36/37/39
Tính nguy hiểm ký hiệu
Xi
Tính nguy hiểm miêu tả
R36/37/38

Lý hoá tính chất

Bá báo
Biên tập
Mật độ: 2.19g/cm3
Điểm nóng chảy: 360℃
Điểm sôi: 561.5℃
Lóe điểm: 293.4℃
logP: 2.03
Chiết xạ suất: 2.047
Vẻ ngoài: Màu trắng đến màu vàng nhạt kết tinh tính bột phấn
Hòa tan tính: Hòa tan dung dịch amoniac, hydro oxy hoá Kali thủy dung dịch, hi toan loại, hơi hòa tan thuần, mê, cơ hồ không hòa tan thủy[3]

Phần tử kết cấu

Bá báo
Biên tập
G ( điểu piu-rin )
Điểu piu-rin là piu-rin loại hợp chất hữu cơ, là từ một cáiPirimidin hoànCùng một cái mễ tọa hoàn trù cùng mà thành, là piu-rin một loại, từ than cùng nitro nguyên tử tạo thành có đặc thù tính song hoàn kết cấu, cũng cùngBào pirimidinLấy ba cáiHydro kiệnTương liên. Ở sinh vật trong cơ thể khởi quan trọng tác dụng, điểu piu-rin không chỉ có tự thân có thể có bao nhiêu loại dị cấu thể, còn có 4 loại DNA kiềm cơ trung nhỏ nhất tuyệt nhiệt điện ly thế, lấy tự do hoặc kết hợp thái tồn tại với hải điểu phân trung, là năm loại bất đồng hạch kiềm trung một trong số đó, cũng đồng thời tồn tại vớiKhử ô-xy a-xít ribonucleicCậpA-xít ribonucleicTrung.
Kiềm cơ tân trang cùng mở rộng, sẽ khiến cho ung thư biến hoặc mặt khác bệnh biến; oxy hoá kiềm cơ tích lũy dễ dàng dẫn tới già cả thả điểu piu-rin là dễ dàng nhất bị oxy hoá kiềm cơ, cho nên DNA oxy hoá thông thường phát sinh ở điểu piu-rin kiềm cơ thượng, điểu piu-rin ( G ) C8 vị là nhất dễ chịu oxy hoá vị trí, dễ dàng hình thành khai hoàn Fapy-G ( điểu piu-rin ) cùng 8-oxo-G ( điểu piu-rin ) chờ. G trong đó một loại tổn thương là khai hoàn sau hình thành Fapy-G, phổ biến cho rằng nó có thể ngăn cản DNA hợp thành, hơn nữa có tế bào độc tính, ởNguyên hạch tế bàoCùngThật hạch tế bàoTrung có thể bị chữa trị.[1]

Phần tử kết cấu số liệu

Bá báo
Biên tập
1, Moore chiết xạ suất: 35.46
2, Moore thể tích ( cm3/mol ): 68.8
3, chờ trương so dung ( 90.2K ): 229.6
4, sức căng bề mặt ( dyne/cm ): 124.0
5, sự phân cực suất ( 10-24cm3): 14.06[3]

Tính toán hóa học số liệu

Bá báo
Biên tập
1, sơ thủy tham số tính toán tham khảo giá trị ( XlogP ): Vô
2, hydro kiện cung thể số lượng: 3
3, hydro kiện chịu thể số lượng: 2
4, nhưng xoay tròn liên kết hoá học số lượng: 0
5, lẫn nhau biến dị cấu thể số lượng: 26
6, Topology phần tử tính có cực diện tích bề mặt: 96.2
7, trọng nguyên tử số lượng: 11
8, mặt ngoài điện tích: 0
9, phức tạp độ: 225
10, chất đồng vị nguyên tử số lượng: 0
11, xác định nguyên tử lập cấu trung tâm số lượng: 0
12, không xác định nguyên tử lập cấu trung tâm số lượng: 0
13, xác định liên kết hoá học lập cấu trung tâm số lượng: 0
14, không xác định liên kết hoá học lập cấu trung tâm số lượng: 0
15, cộng giới kiện đơn nguyên số lượng: 1[3]

Sinh lý sinh hóa

Bá báo
Biên tập
Điểu piu-rin Nucleotit axit clohidric muối đơn vật thuỷ hoá 100℃ thất thủy, 200℃ thất HCl thành điểu piu-rin. Vì acid nucleic trung piu-rin hình kiềm cơ chi nhất. Tồn tại với DNA cùng RNA trung, nhưng từ điểu phân hoặc vẩy cá thuỷ phân chế đến, cũng có thể dùng 2,6,8- tam Clo piu-rin cùng NaOH thủy dung dịch, NH3,HI phản ứng mà hợp thành chế đến. Ở sinh vật trong cơ thể, giống nhau là trước hợp thành thứ hoàng piu-rin Nucleotit, kinh oxy hoá sinh thành hoàng piu-rin đại toan, lại kinh gốc amin hoá sinh thành điểu piu-rin Nucleotit, mà từ điểu piu-rin và hạch đại hợp thành điểu piu-rin Nucleotit chỉ là Nucleotit thay thế một loại bổ cứu hợp thành con đường. Thông quaĐiểu đại toanHoàn hóa môiThôi hóa sinh ra 3',5'- hoàn điểu đại toan. Ở sinh vật trong cơ thể, nó hàm lượng cực nhỏ, nhưng có quan trọng sinh lý công năng, cùng cAMP đối thay thế điều tiết khống chế có kiết kháng hiệu ứng. cGMP cũng giống cAMP giống nhau ở tế bào trung làm bào nội người mang tin tức khởi tín hiệu truyền lại tác dụng. Điểu piu-rin ởDNA song xoắn ốc kết cấuTrung cùngBào pirimidinGhép đôi.[1]

Độc lý học số liệu

Bá báo
Biên tập

Cấp tính độc tính

Tiểu chuột khẩu kinh LC: >3333mg/kg
Tiểu chuột khoang bụng LC: >1 mg/kg;[5]

Trí u

Đại chuột tiêm dưới da TDLo: 1300 mg/kg/26W-I[5]

Trí đột biến

Người tuyến dịch lim-pha tế bào tính nhiễm sắc thể không chia lìa tổn thất cùng thí nghiệm hệ thống: 10 mg/L
Tiểu chuột khoang bụng tế bào di truyền học phân tích: 15 mg/kg;[5]

Chế bị phương pháp

Bá báo
Biên tập
Phương pháp một: 5- gốc amin -4- mễ tọa tiên án cùng dị lưu xyanogen toan ben-zen giáp chỉ tiến hành chỉ hóa thành chỉ, lại cùng iốt metan, dung dịch amoniac theo thứ tự phản ứng chế đến.[3]
Phương pháp nhị: Ở tứ khẩu bình thuỷ tinh trung ấn tỉ lệ đầu nhập chế đến N5- giáp tiên cơ -2,4,5- tam gốc amin -6- gốc OH pirimidin, 88% axit formic, đun nóng đến 110℃, chảy trở về phản ứng 10 giờ, sau đó, thường áp chưng trừAxit formicĐến dính trù, làm lạnh đến 50℃, thêm thủy 200mL, rút cạn, thủy tẩy, rút cạn, hong khô, đến thô phẩm điểu piu-rin.[2]

Xứng vị nguyên lý

Bá báo
Biên tập
1, bởi vì ởMễ tọaHoàn cùng Benzen thượng tồn tại N nguyên tố, còn có Benzen thượng gốc amin thượng N nguyên tố, bọn họ đều tồn tạiCô đối điện tử,Ở dung dịch trung gia nhập kim loại ly tử, liền có khả năng phát sinh xứng vị phản ứng.
2, ở toan tính dung dịch trung hydro ly tử cùng kim loại ly tử gian tồn tại cạnh tranh ( kim loại ly tử có khả năng bị hạt nhân hóa ) tức hydro ly tử độ dày quá lớn.
3, Benzen, mễ tọa hoàn cùng với gốc amin thượng N nguyên tố xứng thế năng lực không giống nhau, xứng thế năng lực càng cường càng dễ dàng cùng kim loại ly tử phát sinhXứng vị phản ứng.[2]

Đánh số hệ thống

Bá báo
Biên tập
CAS hào:73-40-5
MDL hào:MFCD00071533
EINECS hào:200-799-8
RTECS hào:MF8260000
BRN hào:9680
PubChem hào:24895274[5]

Sử dụng

Bá báo
Biên tập
1, sinh hóa nghiên cứu
2, dùng làm kháng virus dược vật a tích Lạc Vi trung gian thể
3, lưu điểu piu-rin, khai hoàn điểu piu-rin trung gian thể[4]