Sulfanilamide

[huáng àn]
Đối gốc amin ben-zen hoàng tiên án
Cất chứa
0Hữu dụng +1
0
Sulfanilamide, lại xưng đối gốc amin ben-zen hoàng tiên án, công thức phân tử vì C6H8N2O2S, là một loại có dược dùng giá trịHợp chất hữu cơ.Thường dùng với y dược công nghiệp, là hợp thành sulfanilamide loại dược vật chủ yếu nguyên liệu.
Tiếng Trung danh
Sulfanilamide[4]
Ngoại văn danh
Sulfanilamide[4]
Biệt danh
Đối gốc amin ben-zen hoàng tiên án[4]
Công thức hoá học
C6H8N2O2S[4]
Phân tử lượng
172.21
CAS đăng
63-74-1[4]
EINE
200-563-4
Điểm nóng chảy
164 đến 166 ℃
Đồ tập

Phổ cập khoa học Trung Quốc

Tận sức với quyền uy khoa học truyền bá

Bổn mục từ chứng thực chuyên gia vì

贡献者头像

Trương chinhChủ quản dược sư

Bắc Kinh ánh sáng mặt trời bệnh viện dược sự bộXét duyệt

贡献者头像

Khâu quỳChủ quản dược sư

Bắc Kinh ánh sáng mặt trời bệnh viện dược sự bộXét duyệt

Cơ bản tin tức

Tiếng Trung danh
Sulfanilamide[4]
Ngoại văn danh
Sulfanilamide[4]
Đừng danh
Đối gốc amin ben-zen hoàng tiên án[4]
Công thức hoá học
C6H8N2O2S[4]
Phân tử lượng
172.21
CAS đăng nhập hào
63-74-1[4]
EINECS đăng nhập hào
200-563-4
Nóng chảy điểm
164 đến 166 ℃
Phí điểm
400.5 ℃
Mật độ
1.08 g/cm³
Ngoại xem
Màu trắng đến màu vàng nhạt kết tinh bột phấn
Lóe điểm
196.0 ℃
An toàn tính miêu tả
S24/25
Tính nguy hiểm ký hiệu
Xn
Tính nguy hiểm miêu tả
R40

Tính chất vật lý

Bá báo
Biên tập
Điểm nóng chảy: 164-166℃[4]
Điểm sôi: 400.5℃
Lóe điểm: 196.0℃
Mật độ: 1.08g/cm3
Chiết xạ suất: 1.628
Vẻ ngoài: Màu trắng đến màu vàng nhạt kết tinh bột phấn
Hòa tan tính: Hơi hòa tan nước lạnh, etanol, metanol, ether cùng aceton, dễ hòa tan nước sôi, cam du, axit clohidric, hydro oxy hoá Kali cập sodium hydroxide dung dịch, không hòa tan Clo phỏng, ether, ben-zen, dầu mỏ mê

Tính chất hoá học

Bá báo
Biên tập
1, cụ toan kiềm lưỡng tính hòa tan được với toan hoặc kiềm dịch trung, này Natri muối thường xứng thành tiêm vào dịch ứng dụng.[2]
2, cụ hoàn nguyên tính phân tử trung phương bá gốc amin, dễ bị oxy hoá, ở ánh nắng cập kim loại nặng thôi hóa hạ, oxy hoá gia tốc, đặc biệt là Natri muối ở kiềm tính hạ, càng dễ oxy hoá, ngộ quang nhan sắc nhưng dần dần biến thâm, ứng thịnh với che quang vật chứa nội bịt kín bảo tồn. Oxy hoá sản vật chủ yếu vì ngẫu nhiên nitro hoá chất cùng oxy hoá ngẫu nhiên nitro hoá chất ( cam vàng sắc ).[2]
3, thành đồng muối phản ứng hoàng tiên án cơ thượng hydro nguyên tử nhưng bị kim loại ly tử ( bạc, đồng, coban ) thay thế được, sinh thành bất đồng nhan sắc khó dung tính kim loại muối lắng đọng lại chứng giám đừng cập khác nhau bất đồng sulfanilamide loại dược vật.[2]
4, trọng nitro hóa cùng trùng hợp ngẫu nhiên phản ứng phương bá gốc amin ở toan tính dung dịch trung, cùngNatri nitritTác dụng, phát sinhTrọng nitro hóa phản ứng,Lợi dụng này tính chất nhưng trắc định sulfanilamide loại dược vật hàm lượng. Sinh thành trọng nitro muối ở kiềm tính hạ cùng β- Thái phân trùng hợp ngẫu nhiên, sinh thành màu đỏ tươiNgẫu nhiên nitro hoá chất,Nhưng dùng cho phân biệt.[2]
Mặt khác còn nhưng phát sinh xú đại phản ứng, cùng phương andehit thu hợp lại phản ứng chờ.[2]
Mặt khác còn nhưng phát sinh xú đại phản ứng, cùng phương andehit thu hợp lại phản ứng chờ.[2]

Phần tử kết cấu số liệu

Bá báo
Biên tập
1, Moore chiết xạ suất: 42.80[4]
2, Moore thể tích ( cm3/mol ): 120.6
3, chờ trương so dung ( 90.2K ): 340.9
4, sức căng bề mặt ( dyne/cm ): 63.7
5, sự phân cực suất ( 10-24cm3): 16.97[1]

Tính toán hóa học số liệu

Bá báo
Biên tập
1, sơ thủy tham số tính toán tham khảo giá trị ( XlogP ): Vô
2, hydro kiện cung thể số lượng: 2
3, hydro kiện chịu thể số lượng: 4
4, nhưng xoay tròn liên kết hoá học số lượng: 1
5, lẫn nhau biến dị cấu thể số lượng: 0
6, Topology phần tử tính có cực diện tích bề mặt: 94.6[4]
7, trọng nguyên tử số lượng: 11
8, mặt ngoài điện tích: 0
9, phức tạp độ: 211[4]
10, chất đồng vị nguyên tử số lượng: 0
11, xác định nguyên tử lập cấu trung tâm số lượng: 0
12, không xác định nguyên tử lập cấu trung tâm số lượng: 0
13, xác định liên kết hoá học lập cấu trung tâm số lượng: 0
14, không xác định liên kết hoá học lập cấu trung tâm số lượng: 0
15, cộng giới kiện đơn nguyên số lượng: 1[1]

Hợp thành phương pháp

Bá báo
Biên tập
TừẤt tiên anilineKinh Clo hoàng hóa, án hóa, thuỷ phân, trung hoà chế đến. Nguyên liệu tiêu hao hạn ngạch: Ất tiên aniline ( 99% ) 1032kg/t, Clo hoàng toan ( 96% ) 4521kg/t, amoniac lỏng ( 99.8% ) 535kg/t, dịch kiềm ( 30% ) 863kg/t.[1]
Hợp thành phương pháp sơ đồ

Sử dụng

Bá báo
Biên tập
1, dùng choÁ axit nitric muốiTrắc định. Sinh hóa nghiên cứu. Chất tổng hợp hữu cơ.[1]
2, nên phẩm là sulfanilamide loại dược vật quan trọng trung gian thể. Bổn phẩm đối dung tâm huyết tạ xích khuẩn, viêm màng não, khuẩn tròn kháng khuẩn tác dụng cường, nhưng nhân hiệu quả trị liệu kém, độc tính đại, rất ít dùng cho uống thuốc, ngoại dụng làm rải tề hoặc thuốc cao có thể phòng chống bị thương cảm nhiễm, nhưng nhưng khiến cho dị ứng tính phản ứng, cố cũng rất ít dùng, muốn tác hợp thành mặt khác sulfanilamide loại dược trung gian thể dùng, nước ngoài cũng dùng làm hợp thành nông nghiệp "Hoàng thảo linh" nguyên liệu.[1]
3, dùng làmPhân tích thuốc thử,Như làm cường độ ánh sáng pháp trắc định á axit nitric muối,Á tiêu cơ thiết xyanogen hóa NatriThuốc thử. Dùng cho sinh hóa nghiên cứu, chất tổng hợp hữu cơ cập chế dược công nghiệp.[1]
4, hợp thành sulfanilamide loại dược vật chủ yếu nguyên liệu, trừ dùng để chế lấy kết tinh sulfanilamide cung ngoại dụng giảm nhiệt ngoại, còn có thể hợp thành mặt khác sulfanilamide loại dược vật nhưSulfanilamide mễ,Sulfanilamide giáp oxy tần,Sulfanilamide nhóm methyl pirimidinChờ.[1][3]

Khỏe mạnh nguy hại

Bá báo
Biên tập
Nhân loại trường kỳ tiếp xúc, sẽ khiến cho ho khan, muốn ăn không phấn chấn, trong miệng có tanh tưởi vị, đau đầu, choáng váng đầu, dễ mệt mỏi, tinh thần uể oải chờ.[3]Nếu đại lượng dùng sulfanilamide, nhưng khiến cho ghê tởm, nôn mửa, đi tả, đối gan, thận tạo thành ảnh hưởng, còn có thể khiến cho ù tai, choáng váng, đau đầu, thậm chí xuất hiện các loại thần kinh tính bệnh trạng, cho đến tử vong.[1]Ngộ nhiệt phân giải thả ra có độcNitro oxy hoá vậtCùng oxy hoá lưu.[3]

Độc lý học số liệu

Bá báo
Biên tập
Nhưng làm dược vật sử dụng, đối vi khuẩn sinh trưởng sinh sôi nẩy nở có ức chế tác dụng. Đại lượng dùng sulfanilamide, nhưng nhân hấp thu cùng bài tiết mất đi cân bằng mà đến chết.
Cẩu kinh khẩu LD50:2000mg/kg.
Cấp tính độc tính: Khoang miệng: LD50:2000mg/kg ( dog ), 3130 mg/kg ( guinea pig ), 3000mg/kg ( mus ), 3900mg/kg ( rat ), 1300mg/kg ( rbt )
Chủ yếu kích thích tính ảnh hưởng:
Trên da mặt: Khả năng khiến cho nhiễm trùng.
Ở đôi mắt mặt trên: Khả năng khiến cho nhiễm trùng.
Trí mẫn tác dụng: Không có đã biết mẫn hóa thành dùng.[1]

Sinh thái học số liệu

Bá báo
Biên tập
Thủy nguy hại cấp bậc 1 ( nước Đức quy lệ ) ( thông qua danh sách tiến hành tự mình đánh giá ) nên vật chất đối thủy là hơi chút nguy hại.[1]
Đừng làm chưa pha loãng hoặc đại lượng sản phẩm tiếp xúc nước ngầm, thủy đạo hoặc nước bẩn hệ thống.[1]
Nếu vô chính phủ cho phép, chớ đem tài liệu bài nhập cảnh vật chung quanh.[1]

Vận chuyển cùng trữ

Bá báo
Biên tập
Vận chuyển: Đóng gói hoàn chỉnh, quần áo nhẹ nhẹ phóng; nhà kho thông gió, rời xa minh hỏa, cực nóng, cùng oxy hoá tề tách ra gửi.[1]
Trữ:
( 1 ) tồn tại râm mát, thông gió, khô ráo chỗ, phòng nhiệt, chống nắng, phòng ẩm. Ấn chung chung học phẩm quy định trữ vận.[1]
( 2 ) chọn dùng nội sấn bao nilon áo khoác bao tải, hoặc nội sấn bao nilon, trung tầng dùng túi giấy, áo khoác sợi túi đóng gói. Giống nhau mỗi túi 40kg. Trữ ở râm mát, thông gió, khô ráo chỗ, phòng nhiệt, chống nắng, phòng ẩm. Ấn chung chung học phẩm quy định trữ vận.[1]