Hoá học hữu cơ trung, cacbonyl hoá chất chỉ chính là một loại đựngCacbonylHoá chất. Căn cứ hoàn cảnh bất đồng, cacbonyl hoá chất có thể chỉ:Andehit,Ketone,Acid carboxylicCập Acid carboxylic hợp chất diễn sinh ( bao gồm an-đê-hít, tiên kho, tiên án, chỉ chờ ) hợp xưng.
Hoá học vô cơ trung, cacbonyl hoá chất có thể chỉ một loại đựng C=O kiện hoá chất. NhưCO2,Lưu hoá thang chờ.
- Tiếng Trung danh
- Cacbonyl hoá chất
- Ngoại văn danh
- carbonyl compound
- Tương ứng ngành học
- Hoá học hữu cơ
- Tính chất hoá học
- Thân hạch thêm thành, α- hoạt bát hydro, oxy hoá hoàn nguyên
- Tính chất vật lý
- Điểm sôi so tương ứng tương đối phần tử chất lượng hoàn hydrocarbon cao
- Bao quát
- Andehit, Ketone, Acid carboxylic cập Acid carboxylic hợp chất diễn sinh
Cacbonyl hoá chất kết cấu
CacbonylAndehit phần tử trung, cacbonyl ít nhất muốn cùng một cái hydro nguyên tử trực tiếp tương liên, cố andehit cơ nhất định ở vào liên đoan.
Cacbonyl hoá chất mình thúc giục nãi viện bà tuân mệnh danh
( lót a bảo 1 ) bình thường mệnh danh pháp
Andehit ấn oxy hoá hậu sinh thành Acid carboxylic mệnh danh, Ketone coi như làGiáp ứng hồng viên mao nói KetoneHợp chất diễn sinh. Nhưng dùng α phó hùng bái, β, γ, δ chờ đánh dấu thay thế được cơ vị trí.
Đương phần tử trung đựng nhiều loại giác quan toàn ném cát đoàn khi, đầu tiên muốn xác định một cái chủ nhóm chức, sau đó, tuyển đựng chủ nhóm chức cập tận khả năng hàm so nhiều nhóm chức dài nhất than liên là chủ liên. Chủ liên đánh số nguyên tắc là muốn cho chủ nhóm chức vị thứ tận khả năng tiểu. Mệnh danh khi, căn cứ chủ nhóm chức xác định cơ thể mẹ tên, cái khác nhóm chức làm thay thế được cơ dùng từ đầu tỏ vẻ, phần tử trung như đề cập lập thể kết cấu nước mắt thìa muốn ở tên đằng trước cho thấy này cấu hình, sau đó căn cứ tên cơ bản cách thức viết ra tên.
( 1 ) điểm sôi: Cacbonyl có ngẫu nhiên cực củ, gia tăng rồi phần tử gian lực hấp dẫn, điểm sôi so tương ứngTương đối phần tử chất lượngHoàn hydrocarbon cao, nhưng so thuần thấp.
( 2 ) thủy dung tính: Andehit Ketone oxy nguyên tử có thể cùng thủy hình thành hydro kiện, bởi vậy cấp thấp andehit Ketone có thể cùng thủy hỗn dung.
( 1 ) phản ứng cơ chế
Phản ứng trong quá trình, giống nhau làThân hạch thuốc thửTrung mang điện tích âm bộ phận ( tức thân hạch bộ phận ) tiên tiến công đế vật trung không bão hòa liên kết hoá học mang bộ phận điện dương hà một mặt nguyên tử, cũng cùng chi thành kiện, π kiện tách ra hình thành một chỗ khác nguyên tử mang điện âm trung gian thể, sau đó thuốc thử trung thân điện bộ phận cùng mang điện âm trung gian thể kết hợp, hình thành thân hạch thêm thành sản vật.
Nhất có đại biểu tính phản ứng là andehit hoặc KetoneCacbonylCùngCách thị thuốc thửThêm thành phản ứng: RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl, lại thuỷ phân đến thuần, đây là hợp thành thuần tốt đẹp biện pháp. Ở cacbonyl trung, O hơi hiện điện phụ tính; ở cách thị thuốc thử trung, C-Mg tương liên, Mg hơi hiện điện chính tính, C là thân hạch bộ vị. Vì thế cách thức thuốc thử thân hạch than tiến công thân điện cacbonyl than, song kiện mở ra, tân C-C kiện hình thành.
Cacbonyl nhưng cùng than vì trung tâm nguyên tửThân hạch thuốc thửThêm thành, nhưCách thị thuốc thử,HCN, khuyết hóa Natri.
Cacbonyl còn nhưng cùng nitro vì trung tâm nguyên tử thân hạch thuốc thử thêm thành, như Amonia và hợp chất diễn sinh.
Cacbonyl còn cùng oxy vì trung tâm nguyên tử thân hạch thuốc thử thêm thành, như H2O, ROH chờ.
( 2 ) phản ứng ứng dụng —— tăng trưởng than liên
Lợi dụng thân hạch thêm thành phản ứng tăng trưởng than liênCách thị thuốc thử có thể hợp thành Deuteri đại hydrocarbon; cách thị thuốc thử cùng andehit, Ketone, chỉ, hoàn oxy hoàn phát sinhThân hạch thêm thành phản ứngThành tương ứng thuần; phản ứng nếu sinh thành nhị cấp thuần, còn có thể oxy hoá thành Ketone, lại tiếp tục cùng cách thị thuốc thử phản ứng sinh thành tam cấp thuần. Cách thị thuốc thử cùngCO2Tác dụng nhưng chế bị thêm một cái than Acid carboxylic.
α- hoạt bát hydro khiến cho phản ứng
α- hoạt bát hydro khiến cho phản ứngĐựng α-H andehit tồn tại hạ, ở hi kiềm tồn tại hạ, có thể cho nhau kết hợp sinh thành β- thưởng andehit cơ, bị nóng sau tiến tới sinh thành α, β- không bão hòa andehit ( có cái thứ hai α-H ), thông qua thưởng andehit thu hợp lại, ở phần tử trung hình thành tân than than kiện, tăng trưởng than liên.
Ketone thức, hi thuần thức lẫn nhau biến dị cấu, andehit Ketone α-H kho đại,Kho phỏng phản ứng,Thưởng andehit thu hợp lạiPhản ứng chờ.
Oxy hoá cùng hoàn nguyên phản ứng
( 1 ) oxy hoá phản ứng
Andehit cực dễ oxy hoá, rất nhiều oxy hoá tề đều có thể đem andehit oxy hoá thành toan. Mỡ andehit so phương andehit dễ dàng oxy hoá. Nhưng mà, đem andehit bại lộ ở trong không khí, còn lại là phương andehit so mỡ andehit dễ dàng oxy hoá, đây là bởi vì dùng hóa học oxy hoá tề oxy hoá vì ly tử hình oxy hoá phản ứng.
Ketone ngộ giống nhau oxy hoá tề, kháng cự oxy hoá. Ketone gặp mạnh liệt oxy hoá tề, than liên đứt gãy, hình thành toan. Ketone oxy hoá khi than than kiện đứt gãy, giống nhau mà sinh thành chất hỗn hợp, ý nghĩa không lớn, nhưng là hoàn Ketone oxy hoá sau nhưng đến chỉ một hoá chất, ở chế bị thượng có ý nghĩa.
Ketone có thể phát sinh một cái đặc thù oxy hoá phản ứng: Bái nhĩ - Ngụy lập cách ( Baeyer-Villiger ) oxy hoá, tức Ketone loại hoá chất bị quá toan oxy hoá, cùng cacbonyl trực tiếp tương liên than liên đứt gãy, cắm vào một cái oxy hình thành chỉ phản ứng.
( 2 ) hoàn nguyên phản ứng
Andehit hoặc Ketone hoàn nguyên thành thuầnMặt khác phản ứng
Phương andehit cùng hàm α-H mỡ tộc an-đê-hít, ở tương ứng Acid carboxylic muối tồn tại hạ cộng nhiệt, phát sinh thu hợp lại sinh thành α, β- không bão hòa toan, nên phản ứng xưng là phách kim ( Perkin ) phản ứng.
( 2 ) Mannich phản ứng
Mannich phản ứngNên phản ứng tịnh kết quả là nhị giáp Amonia nhóm methyl thay thế được α-H, cố lại xưng là Amonia nhóm methyl hóa phản ứng, sản vật vì β- gốc amin Ketone.
Mannich phản ứng thông thường là ở toan tính dung dịch trung tiến hành, trừ andehit, Ketone ngoại, cái khác hàm α-H hoá chất như chỉ, kinh chờ cũng có thể phát sinh nên phản ứng.
