ProteinHợp thành là chỉ sinh vật dựa theo từKhử ô-xy a-xít ribonucleic( DNA ) sang băng được đếnNgười mang tin tức a-xít ribonucleic( mRNA ) thượngDi truyền tin tứcHợp thành proteinQuá trình.Protein sinh vật hợp thànhCũng xưng là phiên dịch ( Translation ), tức đem mRNA phần tử trungKiềm cơSắp hàng trình tự chuyển biến vì protein hoặcNhiều chuỗi peptideTrungAxit amin sắp hàng trình tựQuá trình.
Đây làGien biểu đạtBước thứ hai, sinh raGien sản vậtProtein cuối cùng giai đoạn. Bất đồngTổ chức tế bàoCó bất đồngSinh lý công năng,Là bởi vì chúng nó biểu đạt bất đồng gien, sinh ra có đặc thù công năng protein, tham dựProtein sinh vật hợp thànhThành phần ít nhất có 200 loại, này chủ yếu thể là từ mRNA,tRNA,Hạch đường hạch lòng trắng trứng thểCùng với có quan hệ môi cùng protein ước số cộng đồng tạo thành.
- Tiếng Trung danh
- Protein hợp thành
- Ngoại văn danh
- Protein Synthesis
- Hợp thành quá trình
- Kiềm cơ sắp hàng trình tự chuyển biến vì protein
- Phiên dịch khuôn mẫu
- Bất đồng mRNA danh sách phần tử lớn nhỏ
- Di truyền mật mã biểu
- Ở mRNA mở ra thức đọc dàn giáo khu
- Chủ thể
- mRNA, tRNA
Mục lục
- 1Hợp thành quá trình
- 2Trực tiếp khuôn mẫu
- ▪Phiên dịch khuôn mẫu
- ▪Di truyền mật mã biểu
- ▪Di truyền mật mã đặc điểm
- 3Hợp thành nơi
Protein hợp thànhprotein biosynthesis
Bất đồng mRNA danh sáchPhần tử lớn nhỏCùngKiềm cơSắp hàng trình tự các không giống nhau, nhưng đều có 5ˊ- đoanPhi phiên dịch khu,Mở ra đọc dàn giáo khu, cùng 3ˊ- đoan phi phiên dịch khu;Thật hạch sinh vậtmRNA 5ˊ- đoan còn cóMũ kết cấu,3ˊ- đoan có chiều dài không đồng nhấtNhiều tụ tuyến đại toan( polyA ) đuôi. Mũ kết cấu có thể cùng mũ kết hợp, ở phiên dịch khi tham dự mRNA ởHạch đường thểThượng định vị kết hợp, khởi độngProteinSinh vật hợp thành; mũ kết cấu cùng ployA đuôi tác dụng còn có ổn địnhRNA;Mở ra đọc dàn giáo khu cùng mã hóa protein trình tự gien tương đối ứng.
Ở mRNA mở ra thức đọc dàn giáo khu, lấy mỗi 3 cái liền nhauNucleotitVì một tổ, đại biểu một loại axit amin hoặcMặt khác tin tức,Loại này tam liên hình thể thế xưng là mã di truyền ( codon ). Thông thường mở ra thức đọc dàn giáo khu bao hàm 500 cái trở lênMã di truyền.
MộtPhương hướng tính:Mã di truyền cập tạo thành mã di truyền cácKiềm cơỞ mRNA danh sách trung sắp hàng có phương hướng tính ( direction ), phiên dịch khi đọc phương hướng chỉ có thể là 5ˊ→3ˊ.
NhịLiên tục tính:mRNA danh sách thượng cácMã di truyềnCập mã di truyền các kiềm cơ là liên tục sắp hàng, mã di truyền cập mã di truyền các kiềm cơ chi gian không có khoảng cách, mỗi cái kiềm cơ chỉ đọc một lần, không trùng điệp đọc.
TamGiản cũng tính:Một loại axit amin nhưng có hai cái hoặc hai cái trở lên mã di truyền vì này mã hóa.Di truyền mật mãBiểu trung biểu hiện, mỗi cái axit amin đều có 2,3,4 hoặc 6 cái mã di truyền vì này mã hóa ( trừGiáp lưu Amonia toanChỉ có một cái ngoại ), nhưng mỗi loại mã di truyền chỉ đối ứng một cái axit amin, hoặc đối ứng ngưng hẳn tin tức.
Hạch đường thểTựa như một cái tiểu nhân nhưng di động nhà xưởng, dọc theo mRNA này như đúc bản, không ngừng về phía trước nhanh chóng hợp thành chuỗi peptide. Gốc amin tiên tRNA lấy một loại cực đại tốc độ tiến vào hạch đường thể, đemAxit aminChuyển tớiChuỗi peptideThượng, lại từ mặt khác vị trí bị bài xuất hạch đường thể,Kéo dài ước sốCũng không ngừng mà cùng hạch đường thể kết hợp giải hòa ly. Hạch đường thể cùngPhụ gia ước sốMột đạo vì protein hợp thành mỗi một bước đi cung cấp hoạt tính khu vực.
Protein hợp thànhNguyên hạch tế bàoTrung lúc đầu axit amin hoạt hoá sau, còn muốn giáp tiên hóa, hình thànhGiáp tiên trứng Amonia toantRNA, từ N10Giáp tiênBốn hydro axit folicCung cấp giápTiên cơ.MàThật hạch tế bàoKhông có này quá trình. Phía trước giảng quá vận tải cùng loại axit amin một tổ bất đồng tRNA xưng làCùng côngtRNA. Một tổ cùng công tRNA từ cùng loại Amonia tiên cơ tRNA hợp thành môi thôi hóa. Gốc amin tiên tRNA hợp thành môi đối tRNA cùng axit amin hai người có chuyên nhất tính, nó đối axit amin phân biệt đặc dị tính rất cao, mà đối tRNA phân biệt đặc dị tính so thấp. Gốc amin tiên tRNA hợp thành môi là lựa chọn như thế nào chính xác axit amin cùng tRNA đâu? Dựa theo giống nhau nguyên lý, môi cùng đế vật chính xác kết hợp là từ hai người tương khảmBao nhiêu hình dạngSở quyết định, chỉ có thích hợp axit amin cùng thích hợp tRNA tiến vào hợp thành môi tương ứng vị điểm, mới có thể hợp thành chính xác Amonia tiên cơ tRNA. Đã biết hợp thành môi cùng L hình tRNA nội mặt bên kết hợp, kết hợp điểm bao gồm tiếp cận cánh tay, DHU cánh tay cùngPhản mã di truyền cánh tay.Gốc amin tiên －tRNA hợp thành môi cùngtRNAHỗ trợ lẫn nhau, có thể thấy được Amonia toan tiếp thu bính, chợt thoạt nhìn,Phản mã di truyềnTựa hồ hẳn là cùng axit amin chính xác phụ tải có quan hệ, đối với nào đó tRNA cũng xác thật như thế, nhưng mà đối với đại đa số tRNA tới nói, tình huống đều không phải là như thế, mọi người đã sớm biết, đương nào đó tRNA thượng phản mã di truyền đột biến sau, nhưng chúng nó sở mang theo axit amin lại không có thay đổi. 1988 năm, chờ trĩ minh cùngSchimmelThực nghiệm chứng minhAlanintRNA toan phần tử axit amin trên cánh tay G3: U70 này hai cáiKiềm cơPhát sinh đột biến khi tắc ảnh hưởng đến Bính Amonia tiên tRNA hợp thành môi chính xác phân biệt, thuyết minh G3: U70 là Alanin tRNA phần tử quyết định này bản chất chủ yếu nhân tố. tRNA phần tử thượng quyết định này mang theo axit amin khu vực gọi làPhó mã di truyền.Một loại gốc amin tiên tRNA hợp thành môi có thể phân biệt lấy một tổ cùng công tRNA, này thuyết minh chúng nó có cộng đồng đặc thù. Tỷ như ba loại Alanin tRNA ( tRNAAlm/CUA,tRNAAim/GGC,tRNAAin/UGC đều có G3: U70 phó mã di truyền. ) nhưng không có nguyên vẹn chứng cứ thuyết minh cái khác gốc amin tiên tRNA hợp thành môi cũng phân biệt cùng công tRNA tổ trung tương đồng phó mã di truyền. Mặt khác phó mã di truyền cũng không có cố định vị trí, cũng có thể cũng không ngăn một cáiKiềm cơ đối.
Hạch lòng trắng trứng thểLớn nhỏÁ cơ,mRNALúc đầu tRNACùngLúc đầu ước sốCộng đồng tham dựChuỗi peptideHợp thành lúc đầu.
⑴ hạch đường thể 30STiểu á cơBám vào với mRNA lúc đầu tín hiệu bộ vị:Nguyên hạch sinh vậtTrung mỗi một cái mRNA đều có nàyHạch đường thể kết hợp vị điểm,Nó là ở vào AUG thượng du 8-13 cái Nucleotit chỗ một cái phim ngắn đoạn gọi làSD danh sách.Này đoạn danh sách vừa lúc cùng 30S tiểu á cơ trung 16S rRNA3’ đoan một bộ phận danh sách bổ sung cho nhau, bởi vậy SD danh sách cũng gọi làHạch đường thể kết hợp danh sách,Loại này bổ sung cho nhau liền ý nghĩaHạch đường thểCó thể lựa chọn mRNA thượng AUG chính xác vị trí tới lúc đầu chuỗi peptide hợp thành, nên kết hợp phản ứng từLúc đầu ước số3 ( IF-3 ) giới đạo, mặt khác IF-1 xúc tiến IF-3 cùng tiểu á cơ kết hợp, cố trước hình thành IF3-30S á cơ -mRNATam nguyên hợp chất.
⑵30S trướcLúc đầu hợp chấtHình thành: Ở lúc đầu ước số 2 dưới tác dụng,Giáp tiênTrứng Amonia tiên khởi thủytRNACùngmRNA phần tửTrung AUG tương kết hợp, tứcMã di truyềnCùngPhản mã di truyềnGhép đôi, đồng thời IF3 từ tam nguyên hợp chất trung bóc ra, hình thành 30S trước lúc đầu hợp chất, tức IF2-3S á cơ -mRNA-fMet-tRNAfmet hợp chất, này bước yêu cầuGTPCùng Mg2+ tham dự.
Protein hợp thành2,Thật hạch tế bàoProtein hợp thành lúc đầu thật hạch tế bào protein hợp thành lúc đầu hợp chất hình thành trung yêu cầu càng nhiều lúc đầu ước số tham dự, bởi vậy lúc đầu quá trình cũng càng phức tạp.
⑴ yêu cầu đặc dịLúc đầu tRNATức, -tRNAfmet, hơn nữa không cầnN đoanGiáp tiên hóa. Đã phát hiệnThật hạch lúc đầu ước sốCó gần 10 loại ( eukaryote Initiation factor,eIF )
Thật hạch tế bàoLúc đầu hợp chất hình thành quá trình là:
Phiên dịch lúc đầuCũng là từ eIF-3 kết hợp ở 40STiểu á cơThượng mà xúc tiến 80SHạch đường thểPhân ly ra 60SĐại Á cơBắt đầu, đồng thời eIF-2 ở phụ eIF-2 dưới tác dụng, cùng Met-tRNAfmet cập GTP kết hợp, lại thông qua eIF-3 cập eIF-4C tác dụng, trước kết hợp đến 40S tiểu á cơ, sau đó lại cùng mRNA kết hợp. mRNA kết hợp đến 40S tiểu á cơ khi, trừ bỏ eIF-3 tham gia ngoại, còn cần eIF-1, eIF-4A cập eIF-4B cũng từ ATP thuỷ phân vì ADP cập Pi tớiCung năng,Thông qua mũ kết hợp ước số cùng mRNA mũ kết hợp mà chuyển dời đến tiểu á cơ thượng. Nhưng là ở mRNA5’ đoan vẫn chưa phát hiện có thể cùng tiểu á cơ 18SRNA ghép đôi S-D danh sách. Thông qua mũ kết hợp sau, mRNA ở tiểu á cơ thượng xuống phía dưới dao động động mà tiến hành rà quét, có thể làm cho mRNA thượng lúc đầu mật mã AUG ở Met-tRNAfmet phản mật mã vị trí cố định xuống dưới, tiến hànhPhiên dịch lúc đầu.
Nhiều chuỗi peptide kéo dài ởNhiều chuỗi peptideThượng mỗi gia tăng một cái axit amin đều yêu cầu trải qua tiến vị, chuyển thái cùng lệch vị trí ba cái bước đi. ⑴ vì mã di truyền sở riêng axit amin tRNA kết hợp đếnHạch lòng trắng trứng thểA vị, xưng là tiến vị. Gốc amin tiên tRNA ở tiến vị trước cần phải có ba loạiKéo dài ước sốTác dụng, tức, nhiệt không ổn định E ( Unstable temperature,EF )EF-Tu,Nhiệt ổn địnhEF ( stable temperature EF,EF-Ts) cùng với ỷ lại GTPChuyển vị ước số.EF-Tu đầu tiên cùng GTP kết hợp, sau đó lại cùng gốc amin tiên tRNA kết hợp thành tam nguyên hợp chất, như vậyTam nguyên hợp chấtMới có thể tiến vào A vị. Lúc này GTP thuỷ phân thànhGDP,EF-Tu cùng GDP cùng kết hợp ở A vị thượng gốc amin tiên tRNA chia lìa.
⑴N đoanGiáp tiên trứng Amonia toanHoặcTrứng Amonia toanCắt bỏ: N đoan giáp tiên trứng Amonia toan làNhiều chuỗi peptideHợp thành lúc đầuAxit amin,Cần thiết ở nhiều chuỗi peptide chiết điệt thành nhất địnhKhông gian kết cấuPhía trước bị cắt bỏ. Quá trình của nó là: ① đi giáp tiên hóa; ② đi trứng Amonia tiên cơ.
⑵ axit amin tân trang: TừChuyên nhất tínhMôi thôi hóaTiến hành tân trang, bao gồmĐường cơ hóa,Gốc OH hóa,Axit phosphoric hóa, giáp tiên hóa chờ.
⑴ cấu tượng hình thành: ỞPhần tử nội bạn lữ,Phụ trợ môi cậpPhần tử bạn lữHiệp trợ hạ, hình thành riêng không gian cấu tượng.
ProteinHợp thành sau, định hướng mà bị chuyển vận đến nàyChấp hành công năngNơi xưng là bia hướng chuyển vận. Đại đa số dưới tình huống, bị chuyển vận protein phần tử cần xuyên qua màng tính kết cấu, mới có thể tới riêng địa điểm. Bởi vậy, ở này đó protein phần tửGốc aminĐoan, giống nhau đều có chứa một đoạn sơ thủy thái đoạn, xưng làTín hiệu thái.Phân bố hìnhProtein định hướng chuyển vận, chính là dựaTín hiệu tháiCùngBào tươngTrungTín hiệu thái phân biệt hạt(SRP) phân biệt cũng đặc dị kết hợp, sau đó lại thông qua SRP cùng màng thượng nối tiếp lòng trắng trứng (DP) phân biệt cũng kết hợp sau, đem sở mang theo protein đưa ra tế bào.
Tín hiệu thái giả thuyết:Tín hiệu thái ở vàoTân hợp thànhPhân bố lòng trắng trứngN đoan. Đối phân bố lòng trắng trứngBia hướng vận chuyểnKhởi quyết định tác dụng. ① tế bào nộiTín hiệu thái phân biệt hạt( SRP ) phân biệt tín hiệu thái, sử chuỗi peptide hợp thành tạm thời đình chỉ, SRP dẫn đườngHạch lòng trắng trứng thểKết hợp thô mặtNội chất võngMàng; ②SRP phân biệt, kết hợp nội chất mỡ chày thượng nối tiếp lòng trắng trứng, thuỷ phân GTP sử SRP chia lìa, nhiều chuỗi peptide tiếp tục kéo dài; ③ tín hiệu thái dẫn đường kéo dài nhiều thái tiến vào nội chất võng khang sau, kinhTín hiệu thái môiCắt bỏ. Phân bố lòng trắng trứng ởGorky thểĐóng gói thành phần tiết hạtRa bào.
Sinh vật trong cơ thể protein hợp thành tốc độ, chủ yếu ở sang băng trình độ thượng, tiếp theo ở phiên dịch trong quá trình tiến hành điều tiết khống chế. Nó chịu giới tính, kích thích tố,Tế bào chu kỳ,Sinh trưởng phát dục,Khỏe mạnh trạng huống cùng sinh tồn hoàn cảnh chờ nhiều loại nhân tố cập tham dự protein hợp thành đông đảo sinh hóa vật chất biến hóa ảnh hưởng. Bởi vìNguyên hạch sinh vậtPhiên dịch cùng sang băng thông thường làNgẫu nhiên liênỞ bên nhau, thả này mRNA thọ mệnh đoản, cho nên protein hợp thành tốc độ chủ yếu từ sang băng tốc độ quyết định.Nhược hóa thành dùngLà một cái thông qua phiên dịch sản vật quá liều cùng không đủ đầu tiên ảnh hưởng sang băng, do đó điều tiết phiên dịch tốc độ một loại phương thức. mRNA kết cấu cùng tính chất cũng có thể điều tiết protein hợp thành tốc độ.
Thật hạch sinh vậtSang băng cùng phiên dịch không phải ngẫu nhiên liên, thông thường protein hợp thànhTốc độ soNguyên hạch sinh vậtChậm. Thật hạch sinh vật trừ bỏ chủ yếu thông qua sang băng cùngSang băng sau gia côngCập mRNA kết cấu cùng tính chất ( nhưMũ kết cấuCùng nhiều tụ A cái đuôi chờ ) ( thấy người mang tin tức a-xít ribonucleic ) tiến hành điều tiết khống chế ngoại, thông qua đốiChâu lòng trắng trứngSinh vật hợp thànhNghiên cứu cho thấy, thật hạch lúc đầu ước số eIF－2 là phiên dịch tốc độHạn chế ước số,Bởi vậy ảnh hưởng eIF－2 nhân tố có thể điều tiết phiên dịch tốc độ. DùngĐộng vật có vúVõng dệt hồng cầuVô tế bào thuốc bào chế tiến hành ly thể nghiên cứu chỉ ra, đương khuyết thiếu huyết hồng tố khi, bởi vì vô pháp hình thànhHuyết sắc tố,Không cần phảiHợp thành protein.Thực nghiệm chứng minhHuyết hồng tốĐiều tiết khống chế là thông qua một loại xưng là huyết hồng tố điều tiết khống chếNgăn trở vật( HCR ) thực hiện. HCR có hoạt bát cùng không hoạt bát hai loại trạng thái.
Huyết hồng tố thông qua ảnh hưởng eIF－2 đối protein tiến hành điều tiết khống chế. Đương huyết hồng tố tồn tại khi, ức chế bào protein hợp thành, lại còn có có thể xúc tiến thông thường không hợp thành huyết sắc tố tế bào hợp thành protein, như xúc tiếnUng thư ganTế bào,Hải kéo tế bàoCùngBệnh trướng nướcNhọt tế bàoVô tế bào thuốc bào chế protein hợp thành.
Protein sinh vật hợp thành ức chế tề rất nhiều proteinSinh vật hợp thànhỨc chế tề có độ cao chuyên nhất tính, này đối với nghiên cứu hợp thành cơ chế rất quan trọng. Rất nhiều lâm sàng hữu hiệu chất kháng sinh là thông qua đặc dị ức chếNguyên hạch sinh vậtProtein hợp thành mà phát huy tác dụng, chúng nó ức chế vi khuẩn sinh trưởng mà không tổn hạiNhân thể tế bào.Lợi dụng hai loại sinh vật protein hợp thành sai biệt, có thể tìm ra trị liệu vi khuẩn cảm nhiễm khiến cho bệnh tật dược vật. Biểu trung liệt ra một ít tương đối quan trọng protein sinh vật hợp thànhỨc chế tềVàTác dụng bộ vịCùng chuyên nhất tính.
