c-kit chịu thể
Bá báoThượng truyền video
Tế bào gốc sinh trưởng ước số
Bổn mục từ khuyết thiếuTường thuật tóm lược đồ,Bổ sung tương quan nội dung sử mục từ càng hoàn chỉnh, còn có thể nhanh chóng thăng cấp, chạy nhanh tớiBiên tậpĐi!c-kit xứng thể vìTế bào gốc sinh trưởng ước số·c-kit chịu thể bình thường biểu đạt với tạo huyết làm / tổ tế bào.
- Tiếng Trung danh
- c-kit chịu thể
- Xứng thể
- Tế bào gốc sinh trưởng ước số
- Biểu đạt với
- Tạo huyết làm / tổ tế bào
Mục lục
CD117, also called KIT or C-kit receptor, is a cytokine receptor expressed on the surface of hematopoietic stem cells as well as other cell types. This receptor binds to stem cell factor (a substance that causes certain types of cells to grow). Altered forms of this receptor may be associated with some types of cancer.[1]
This gene encodes the human homolog of the proto-oncogene c-kit. C-kit was first identified as the cellular homolog of the feline sarcoma viral oncogene v-kit. This protein is a type 3 transmembrane receptor for MGF (mast cell growth factor, also known as stem cell factor). Mutations in this gene are associated with gastrointestinal stromal tumors, mast cell disease, acute myelogenous lukemia, and piebaldism. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.
c-kit xứng thể vì tế bào gốc sinh trưởng ước số.c-kit chịu thể bình thường biểu đạt với tạo huyết làm / tổ tế bào, ởCấp tính tuyến dịch lim-pha tế bào bệnh bạch cầuTrung cực nhỏ hoặc không biểu đạt, mà ởCấp tính tủy tính bệnh bạch cầu(AML) trung tắc biểu đạt so cao, nhưng ởAMLCác á hình biểu đạt bất tận nhất trí, cho nên c-kit chịu kiểm tra sức khoẻ trắc có trợ giúpCấp tính bệnh bạch cầu(AL) phân loại chẩn bệnh cùng phân hình chẩn bệnh.c-kit ở nguyên phát tính AML người bệnh biểu đạt cao hơn MDS chuyển biến AML, bởi vậy,c-kit kiểm tra đo lường có trợ giúp hai loại bất đồng AML phân biệt chẩn bệnh.SCF/c-kit hướng dẫn tế bào điêu vong nại chịu cùng AML người bệnh trị bệnh bằng hoá chất hiệu quả trị liệu kém có quan hệ, kháng c-kit đơn kháng khả nghịch chuyển AL tế bào đối trị bệnh bằng hoá chất điêu vong nại chịu, này khó xử trị tính AML trị liệu cung cấp tân ý nghĩ.
