Фруктоза
Тази статия се нуждае от подобрение. Необходимо е:енциклопедичност, източници. Ако желаете да помогнете на Уикипедия, използвайте опциятаредактиранев горното меню над статията, за да нанесете нужните корекции. |
Фруктоза | |
Имена | |
---|---|
По IUPAC | фруктоза |
Други | плодова захар, D-арабино-хексулоза |
Свойства | |
Формула | C₆H₁₂O₆ |
Моларна маса | 180,16 g/mol |
Външен вид | бял прах |
Точка на топене | 103°C |
Разтворимост въввода | 790 g/l (при 20°C) |
Идентификатори | |
CAS номер | 57-48-7 |
PubChem | 5984 |
ChemSpider | 5764 |
KEGG | D00114 |
MeSH | D005632 |
ChEBI | 48095 |
ATC | V06DC02 |
SMILES | C(C(C(C(C(=O)CO)O)O)O)O |
InChI | InChI=1S/C6H12O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3,5-9,11-12H,1-2H2/t3-,5-,6-/m1/s1 |
InChI ключ | BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N |
UNII | 02T79V874P |
Данните са пристандартно състояние на материалите (25 °C, 100 kPa),освен ако не е указано друго. | |
ФруктозавОбщомедия |
Фруктозатаили т.нар.плодова захаремонозахарид(въглехидрат) със сладък вкус, която съдържа шест въглеродни атома. За разлика отглюкозата,с която имат еднаква обща формула (C6H12O6), имакетогрупа,разположена при втори въглероден атом, т.е. тя е кетохексоза. Съдържа се в сладките плодове, зеленчуци, захар ипчелен мед.Оттам идва и името ѝ. В човешкия организъм се разгражда само вчерния дроб.Тъй като черният дроб има ограничен ресурс да преработва фруктоза, избягването на рафиниранатазахарза сметка на приемането на по-безопасно звучащиявисоко-фруктозен сироп от царевицаможе да крие рискове за здравето, плъхове, хранени с високо фруктозна диета, развиват стеатозенхепатит.[1]Дори и здравите хора могат да усвоят не повече от 30 – 50 г фруктоза на ден. Страдащите отнепоносимост към фруктозаразвиват симптоми при доста по-малки количества.
Състав и строеж на фруктозата
[редактиране|редактиране на кода]По физичните си отнасяния плодовата захар прилича на глюкозата. Тя има по-сладък вкус от глюкозата, но за разлика от нея се разтваря в алкохол. Фруктозата има същия качествен и количествен състав и молекулна маса като глюкозата. Молекулната ѝ формула е С6Н12О6.От химичните ѝ свойства се установява, че тя съдържа 5 хидроксилни групи и една кетогрупа при втори въглероден атом. Следователно тя е функционаленизомерна глюкозата и е полихидроксикетон. Фруктозата е позната с петатомен и шестатомен пръстен, като свободната фруктоза е с петатомен пръстен.Хидроксилната група,която се формира при втори въглероден атом след затварянето на пръстена и която съдържа кислородния атом от карбонилната група, се нарича гликозидна група. В зависимост от разположението на тази глокозидна група съществуват α- (под равнината на пръстена) и β-пръстенна форма (над равнината на пръстена). Във воден разтвор между линейната, α- и β-пръстенна форма на фруктозата се установяваравновесие,изтеглено изцяло към пръстенните форми: фруктофураноза, фруктоза.
Вижте също
[редактиране|редактиране на кода]Външни препратки
[редактиране|редактиране на кода]Източници
[редактиране|редактиране на кода]
|
|