Направо към съдържанието

Фруктоза

от Уикипедия, свободната енциклопедия

Фруктозатаили т.нар.плодова захаремонозахарид(въглехидрат) със сладък вкус, която съдържа шест въглеродни атома. За разлика отглюкозата,с която имат еднаква обща формула (C6H12O6), имакетогрупа,разположена при втори въглероден атом, т.е. тя е кетохексоза. Съдържа се в сладките плодове, зеленчуци, захар ипчелен мед.Оттам идва и името ѝ. В човешкия организъм се разгражда само вчерния дроб.Тъй като черният дроб има ограничен ресурс да преработва фруктоза, избягването на рафиниранатазахарза сметка на приемането на по-безопасно звучащиявисоко-фруктозен сироп от царевицаможе да крие рискове за здравето, плъхове, хранени с високо фруктозна диета, развиват стеатозенхепатит.[1]Дори и здравите хора могат да усвоят не повече от 30 – 50 г фруктоза на ден. Страдащите отнепоносимост към фруктозаразвиват симптоми при доста по-малки количества.

Състав и строеж на фруктозата

[редактиране|редактиране на кода]

По физичните си отнасяния плодовата захар прилича на глюкозата. Тя има по-сладък вкус от глюкозата, но за разлика от нея се разтваря в алкохол. Фруктозата има същия качествен и количествен състав и молекулна маса като глюкозата. Молекулната ѝ формула е С6Н12О6.От химичните ѝ свойства се установява, че тя съдържа 5 хидроксилни групи и една кетогрупа при втори въглероден атом. Следователно тя е функционаленизомерна глюкозата и е полихидроксикетон. Фруктозата е позната с петатомен и шестатомен пръстен, като свободната фруктоза е с петатомен пръстен.Хидроксилната група,която се формира при втори въглероден атом след затварянето на пръстена и която съдържа кислородния атом от карбонилната група, се нарича гликозидна група. В зависимост от разположението на тази глокозидна група съществуват α- (под равнината на пръстена) и β-пръстенна форма (над равнината на пръстена). Във воден разтвор между линейната, α- и β-пръстенна форма на фруктозата се установяваравновесие,изтеглено изцяло към пръстенните форми: фруктофураноза, фруктоза.