Idi na sadržaj

Downov sindrom

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Karakteristični simptomi i kariogram osobe sa Downovim sindromom
Dječak sa Downovim sindromom

Downov sindrom(fonetski: Daunov) oblik jehromosomopatijekoji se javlja kao posljedicatrisomijehromozoma 21. Karakteristike su specifičan izgled lica i umna zaostalost, kao obavezni pokazatelj ovog sindroma. Prvi put opisao ga jeJohn Langdon Down1866. na svom djetetu, a tek 1957. ustanovljeno je da je uzrok ovog sindroma trisomija.

Učestalost ovog sindroma u ljudskoj populaciji je 1:700 živorođenih. Na tu učestalost utječe starost majke, tako da se kod žena starijih od 40 godina ta učestalost povećava na 1:45 živorođenih.

Kariotip osobe s Downovim sindromom jest:

  • 47;XX(21+) ili
  • 47;XY(21+) (ukupan broj hromozoma, polna konstitucija + hromozom koji je u višku).

Uzrok trisomije 21 može da bude i uravnoteženatranslokacija hromosoma21 kod jednog od roditelja (smatra se da je ovo uzrok u tek oko 5% slučajeva). Takav roditelj, pored normalnihgameta,može da obrazuje i gamete u kojima jehromosom 21u višku. Spajanjem takvih nenormalnih gameta (imaju dva hromozoma 21) sa normalnim (imaju jedan hromozom 21) nastat ćezigotkoji nosi neuravnoteženutranslokaciju hromosoma21. Osoba s neuravnoteženom translokacijom 21 imat će kariotip sa 47 hromozoma jer je hromozom 21 u višku (trisomik), a fenotipski Downov sindrom.

Primjenomprenatalne dijagnostikeučestalost Downovog sindroma kod novorođenčadi je značajno umanjena.

Klinička slika Downovog sindroma

[uredi|uredi izvor]

Najizrazitija obilježja ovog sindroma su:

  • umna zaostalost;IQ= 40-50, mada ima podataka da IQ može biti i od 25 do 80;
  • anomalije srca praćene u različitom stepenu anomalijama (nenormalnostima) drugih organa,
  • smanjena otpornost prema infekcijama,
  • povećan rizik za pojavuleukemije,
  • prijevremeno starenje i dr.
Dijete sa Downovim sindromom

Iz svih tih razloga osobe sa ovim sindromom žive u prosjeku duplo kraće u odnosu na zdrave osobe. Osobe imaju i prepoznatljive osobine kao što su:

  • koso (mongoloidno) postavljene i široko razmaknute oči;
  • mali nos, širokog korena;
  • smanjen obim glave i pljosnat potiljak;
  • usta su mala pa normalno veliki jezik viri iz njih, a sam jezik je često uvećan i izbrazdan;
  • ušne školjke su skoro uvjek loše formirane, male i nisko su postavljene;
  • zubi su nepravilnog oblika i broja i kasno izbijaju;
  • šake su široke i sa kratkim prstima;
  • na dlanovima može postojati brazda četiri prsta (majmunska brazda) uz izmjenjene dermatoglife (linije na šakama) i dr.
Karakteristike Zastupljenost (%) Karakterstike Zastupljenost (%)
Mentalna zaostalost 99%[1] Abnormalno zubalo 60%[2]
Nizak rast 90%[3] Kose oči 60%[4]
Umbilikalnahernija 90%[5] Kraće ruke 60%[2]
Povećana masa kože na vratu 80%[6] Kratak vrat 60%[2]
Nizak mišićni tonus 80%[7] Obstruktivna apneja 60%[6]
Uzak krov usne šupljine 76%[2] Klinodaktilija (vrh malog prsta zakrivljen u stranu) 57%[4]
Brahicefalija (zaravnjena glava) 75%[4] Brushfieldove tačkeuzjenici 56%[4]
Fleksibilni ligamenti 75%[4] Jedna transverzalna linija na šaci 53%[4]
Proporcionalno veliki jezik[8] 75%[7] Jezik van usta 47%[2]
Abnormalna ušna školjka 70%[6] Kongenitalna (urođena) bolest srca 40%[2]
Zaravnjen nos 68%[4] Strabizam ~35%[9]
Odvojenost prvog i drugog nožnog prsta 68%[2] Nespuštenitestisi 20%[10]

Klinička slika može biti ublažena ako je kod osobe prisutanmozaicizam.

Dijagnostika

[uredi|uredi izvor]

U savremenom porodništvu sistemski se sprovodetestovi probirakoji mogu ukazati na vjerovatnost da će dijete imati Downov sindrom. Najrašireniji test probira na fetalne abnormalnosti jetest trostrukog probira ili triple testčija je osjetljivost oko 70% s 5% lažnih pozitivnih rezultata.[11]Pouzdanost testova probira na Downov sindrom s vremenom raste, pa su danas dostupni novi neinvazivni testovi probira, tzv. nećelijski testovi fetalne DNK (Cell-free fetal DNA testing) koje je moguće učiniti već od 9. sedmice trudnoće, za razliku od triple testa koji se izvodi između 15. i 18. sedmice trudnoće. Proizvođači najnovijih NPT (Non Invasive Prenatal Testing) metoda iznose podatak da novi nećelijski DNK testovi imaju osjetljivost veću od 99%, ali neki naučnici tvrde da je stvarna osjetljivost niža. Stephanie Morain i dr. u naučnom članku iz2013.godine, pregledom podataka koje prezentiraju same farmaceutske kompanije, nalaze da je ta brojka producirana greškama u metodologiji prezentiranja podataka, te utvrđuju da bi osjetljivost trebalo iskazati sa 62,59%.[12]U slučaju da je bilo koji od testova probira pozitivan, trudnica se upućuje na izvršenje dijagnostičkih testova kao što jeamniocentezeilibiopsija horionskih resicakoje sa sigurnošću postavljaju dijagnozu Downovog sindroma. Kod pozitivne dijagnoze za Downov sindrom i informiranja trudnice o zdravstvenoj situaciji djeteta kao i postupka prekida trudnoće, trudnica ima pravo na obaviješteni izbor: može odlučiti da li da zadrži dijete ili se podvrćihirurškom prekidu trudnoće.[13]

Kontroverze

[uredi|uredi izvor]

Toj se praksi protivi jedan krug socijalnih aktivista[14],ali i jedan broj naučnika[15],koji smatraju da je to očiti primjereugenike.U zakonodavstvuSjeverne Dakote(SAD) je uNorth Dacota Century Codeuvrštena zabrana pobačaja koji bi bio isključivo motiviran sumnjom na genetsku abnormalnost ploda - uključujući izrekom i Downov sindrom.[16][17]

Reference

[uredi|uredi izvor]
  1. ^Sankar, editors John M. Pellock, Blaise F.D. Bourgeois, W. Edwin Dodson; associate editors, Douglas R. Nordli, Jr., Raman (2008).Pediatric epilepsy diagnosis and therapy(3rd ed. izd.). New York: Demos Medical Pub. str. Chapter 67.ISBN978-1-934559-86-4.|edition=sadrži dodatni tekst (pomoć)CS1 održavanje: dodatni tekst: authors list (link)
  2. ^abcdefgEpstein, Charles J. (2007).The consequences of chromosome imbalance: principles, mechanisms, and models.Cambridge: Cambridge University Press. str. 255–256.ISBN978-0-521-03809-6.
  3. ^Daniel Bernstein (2012).Pediatrics for medical students(3rd ed. izd.). Philadelphia: Wolters Kluwer Health/Lippincott Williams & Wilkins. str. 259.ISBN978-0-7817-7030-9.|edition=sadrži dodatni tekst (pomoć)
  4. ^abcdefgHammer, edited by Stephen J. McPhee, Gary D. (2010). "Pathophysiology of Selected Genetic Diseases".Pathophysiology of disease: an introduction to clinical medicine(6. izd.). New York: McGraw-Hill Medical. str. Chapter 2.ISBN978-0-07-162167-0.CS1 održavanje: dodatni tekst: authors list (link)
  5. ^Tecklin, Jan S. (2008).Pediatric physical therapy(4th ed. izd.). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. str. 380.ISBN978-0-7817-5399-9.|edition=sadrži dodatni tekst (pomoć)
  6. ^abcHickey, F; Hickey, E; Summar, KL (2012). "Medical update for children with Down syndrome for the pediatrician and family practitioner".Advances in pediatrics.59(1): 137–57.doi:10.1016/j.yapd.2012.04.006.PMID22789577.
  7. ^abDomino, edited by Frank J. (2007).The 5-minute clinical consult 2007(2007 ed. izd.). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. str. 392.ISBN978-0-7817-6334-9.|edition=sadrži dodatni tekst (pomoć)CS1 održavanje: dodatni tekst: authors list (link)
  8. ^Perkins, JA (decembar 2009). "Overview of macroglossia and its treatment".Current opinion in otolaryngology & head and neck surgery.17(6): 460–5.PMID19713845.
  9. ^Weijerman, ME; de Winter, JP (1. 12. 2010). "Clinical practice. The care of children with Down syndrome".European journal of pediatrics.169(12): 1445–52.doi:10.1007/s00431-010-1253-0.PMID20632187.
  10. ^Wilson, Golder N.; Cooley, W. Carl (2006).Preventive management of children with congenital anomalies and syndromes(2 ed. izd.). Cambridge: Cambridge University Press. str. 190.ISBN978-0-521-61734-5.|edition=sadrži dodatni tekst (pomoć)
  11. ^Triple test za fetalne anomalije - Medicinski fakultet u RijeciArhivirano29. 11. 2014. naWayback Machine,pristupljeno 17. novembra 2014.
  12. ^"A New Era in Noninvasive Prenatal Testing",Stephanie Morain, M.P.H., Michael F. Greene, M.D., and Michelle M. Mello, J.D., Ph.D., N Engl J Med 2013; 369:499-501, august 2013.
  13. ^"Obaviješteni pristanak za dijagnostičke i terapeutske postupke"Arhivirano3. 7. 2017. naWayback Machine,pristupljeno 17. novembra 2014.
  14. ^"Down Syndrome Prenatal Testing: A Resource for Information Seekers",pristupljeno 17. novembra 2014. god.
  15. ^"Informed consent or institutionalized eugenics? How the medical profession encourages abortion of fetuses with Down syndrome",Dixon D.P., Issues Law Med. 2008 Summer;24(1):3-59.
  16. ^North Dacota Century Code, poglavlje 14.02.-1,pristupljeno 17. novembra 2014.
  17. ^Tekst zakona ND 1305 iz 2013. godine, kojim se mijenja North Dacota Century Code o pitanju pobačaja,"LegiScan", pristupljeno 17. novembra 2014.

Vanjski linkovi

[uredi|uredi izvor]


Nedovršeni članakDownov sindromkoji govori omedicinitreba dopuniti.Dopunite gapremapravilimaWikipedije.