Idi na sadržaj

Izoleucin

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Izoleucin
CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O
Općenito
Hemijski spojIzoleucin
Druga imena2-Amino-3-metilpentanoinska kiselina
Molekularna formulaC=6 H=13 N1 O=2 ili C6H13NO2
CAS registarski broj73-32-5
Osobine1
Molarna masa131.18 g mol−1
RastvorljivostRastvorljiv
1Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.
L-Izoleucin
3D prikaz L-Izoleucina

Izoleucin(Ile,I)[1]jeesencijalna α-aminokiselinajer je judskiorganizamne može sintetizirati. Zbirna formula mu je:

  • CH3CH2CH2(CH3)CHNH2COOH, a formalni naziv: 2-amin-3-metil-pentatonska kiselina.Kodoniza ugradnju izoleucina u polipeptidni nanac (proteina)nsu AUU, AUC i AUA.

Biosintetizira se ubiljkamaimikroorganizmimau nekoliko koraka, koji počinju odpiruvataialfa-ketoglutarata.

Posebno bogati izvori izoleucina u hrani sujaja,piletina,svinjetina,bravetina,soja,mlijekoi mliječni proizvodi.

Anabolizam - Biosinteza

[uredi|uredi izvor]

Kao bitan nutrijent, izoleucin se ne sintetizira u organizmu, zbog čega se mora konzumirati, obično kao sastavni dioproteina.Ubiljkamaimikroorganizmima,sintetizira se preko nekoliko karika, počevši odpiruvične kiselineialfa-ketoglutarata.U ovu biosintezu su uključeni slijedećienzimi:

  1. Acetolaktatesintaza(poznata I kao acetohidroksi kiselinska sintaza);
  2. Acetohidroksi kiselinska izomeroreduktaza;
  3. Dihidroksi kiselinska dehidrataza;
  4. Valin aminotransferaza.[2]

Katabolizam

[uredi|uredi izvor]

Izoleucin je iglukogenaketogenskaaminokiselina. Nakon transaminacije saalfa-ketoglutaratom,ugljikovskelet se može pretvoriti bilo usukcinil CoAili se uključiti uTCA ciklusza oksidaciju ili pretvoriti uoksaloacetatnioblik za glukoneogenezu (otuda je glucogena aminokiselina). Također može se pretvoriti uAcetil CoAi ući u TCA ciklus kondenzacije sa oksaloacetatom, pri čemu se formiracitrat.U sisara, acetil CoA se ne može pretvoriti natrag uugljikohidrate,ali se može koristiti u sintezi ketonskih tijela ilimasnih kiselina,pa je zato stoga ketogen. Biotin,ponekad zvanivitamin B7ilivVitamin H,je apsolutni uvjet za puni katabolizam izoleucina (kao ileucina). Bez adekvatnog biotina, ljudsko tijelo neće biti u mogućnosti da u potpunosti razgradi molekule izoleucina i leucina. To može dovesti do brojnih fizioloških poremećaja. Oni obično obuhvataju održavanjemišićai sintezuproteina,metabolizamlipidaI metabolizam masnih kiselina, kao i kognitivne probleme nastale usljen poremećaja općeg metaboličkog putat i iritirajućih efekatahidroksiizovalerata,nusproizvoda nepotpunog katabolizma izoleucina.

Prehrambeni izvori

[uredi|uredi izvor]

Pošto se ova aminokiselina ne proizvodi u životinja, on se može naći u velikim količinama u mnogim prehrambenim artiklima. Namirnice koje imaju velike količine izoleucina uključujujaja,proteine soje,morske alge,ćuretina,piletina,janjetina,siririba.[3]

Izoleucin može biti sintetiziran u više koraka postupka, počevši od2-bromobutanaidietilmalonata.[4]Synthetic isoleucine was originally reported in 1905.[5] Izoleucin je otkrio njemački hemičarFelix Ehrlich,1903.

Također pogledajte

[uredi|uredi izvor]

Reference

[uredi|uredi izvor]
  1. ^IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature."Nomenclature and Symbolism for Amino Acids and Peptides".Recommendations on Organic & Biochemical Nomenclature, Symbols & Terminology etc.Pristupljeno 17. 5. 2007.
  2. ^Nelson D. L., Cox, M. M. (2000): Lehninger, Principles of Biochemistry, 3rd Ed. Worth Publishing, New York, SBN 1-57259-153-6.
  3. ^http://www.nutritiondata.com/foods-000081000000000000000.html,List is in order of highest to lowest of per 200 Calorie serving of the food, not volume or weight.
  4. ^Šablon:OrgSynth
  5. ^Bouveault and Locquin, Compt. rend., 141, 115 (1905).

Vanjski linkovi

[uredi|uredi izvor]