Uridin difosfat

Uridin difosfat
Uridin difosfat
Općenito
Hemijski spoj	Uridin difosfat
Druga imena	Uridindifosfat Uridin 5'-difosfat, uridin-difosfat,; uridin-5'-difosfat, Uridin 5'-pirofosfat; UDP
Molekularna formula	C9H14N2O12P2
CAS registarski broj	58-98-0
SMILES	C1=CN(C(=O)NC1=O)C2C(C(C(O2)COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O
InChI	1S/C9H14N2O12P2/c12-5-1-2-11(9(15)10-5)8-7(14)6(13)4(22-8)3-21-25(19,20); 23-24(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20); (H,10,12,15); (H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
Osobine1
Molarna masa	404.161
Rizičnost
NFPA 704	0 0 0
	1Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima.

Uridin difosfatiliUDP– ubiohemiji– jenukleotid.Ovaj spoj jeester pirofosforne kiselinesanukleozidom uridinom.Sastoji se odpirofosfatne funkcijske grupe,pentoznog šećera ribozeinukleobaze uracila.^[1]^[2]

Biološki značaj

Uridin difosfat najvažniji, uglavnom uključeni umetabolizam ugljikohidrata;uridin nukleotid se ponaša se kaokoenzimuglikozidaciji.

Uridin difosfat se formira u reakciji koja je kataliziranaglikogeninom.Ovaj enzim katalizira dodavanjeglukozeza sintetizuUDP-glukoze.Sastoji se oduridin trifosfata(UTP) i glukoze, sa Tyr-194 ostatkomaktivnog mjestakoji se vezuje uz uridin difosfat.^[3]^[4]^[5]^[6]

Glikogenin + UDP-glukoza $\longrightarrow$
$\longrightarrow$ +

UDP je ujedno i početni materijal za sintezu dTTP (deoksitimidina), koji je potreban za sintezuDNK.UDP se prvo pretvara oputemribonukleotid reduktazeu dUDP. Nakon defosforilacije na dUDP, djejstvomtimidilat sintazenastaje dTMP metil (na desnoj strani slike).N⁵,N¹⁰metilen tetrahidrofolatovdje djeluje kaometil grupadonora. Rezultirajući dTMP je fosforilizira u trifosfata (dTTP) i može se koristiti za sintezuDNK.

Također pogledajte

Reference

^Voet D., Voet J. (1995): Biochemistry, 2nd Ed. Wiley,http://www.wiley.com/college/math/chem/cg/sales/voet.html.
^Robyt F. (1997): Essentials of carbohydrate chemistry. Springer,ISBN 0387949518.
^Laidler K. J. (1978): Physical chemistry with biological applications. Benjamin/Cummings, Menlo Park,ISBN 0-8053-5680-0.
^Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Ed. (2005): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo,ISBN 9958-9344-1-8.
^Hunter G. K. (2000): Vital Forces. The discovery of the molecular basis of life. Academic Press, London 2000,ISBN 0-12-361811-8.
^Nelson D. L., Cox M. M. (2013): Lehninger principles of biochemistry. W. H. Freeman and Co.,ISBN 978-1-4641-0962-1.

Vanjski linkovi

Portal Hemija

Uridine diphosphatenaUS National Library of MedicineMedical Subject Headings(MeSH)

Logo Commonsa

Uridinna Wikimedia Commonsu.

Logo Commonsa

Nucleotidesna Wikimedia Commonsu.

[1] Voet D., Voet J. (1995): Biochemistry, 2nd Ed. Wiley,http://www.wiley.com/college/math/chem/cg/sales/voet.html.

[2] Robyt F. (1997): Essentials of carbohydrate chemistry. Springer,ISBN 0387949518.

[3] Laidler K. J. (1978): Physical chemistry with biological applications. Benjamin/Cummings, Menlo Park,ISBN 0-8053-5680-0.

[4] Bajrović K, Jevrić-Čaušević A., Hadžiselimović R., Ed. (2005): Uvod u genetičko inženjerstvo i biotehnologiju. Institut za genetičko inženjerstvo i biotehnologiju (INGEB), Sarajevo,ISBN 9958-9344-1-8.

[5] Hunter G. K. (2000): Vital Forces. The discovery of the molecular basis of life. Academic Press, London 2000,ISBN 0-12-361811-8.

[6] Nelson D. L., Cox M. M. (2013): Lehninger principles of biochemistry. W. H. Freeman and Co.,ISBN 978-1-4641-0962-1.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]