Taxaceae
Taxaceae Vremenski raspon: Srednji eocen → Sadašnjost | |
---|---|
(Vidi IUCN-ovu crvenu listu za kratice) | |
Sistematika | |
Carstvo | Plantae |
Divizija | Tracheophyta |
Razred | Pinopsida |
Red | Pinales |
Porodica | Taxaceae Gray |
Rodovi | |
Sinonimi | |
|
Taxaceae je porodica tisâ, golosjemenjača, koji ima šest postojećih i jedan izumrli rod, uključujući 30 vrsta biljaka, a po starijem tumačenju tri roda i 7 do 12 vrsta.
To su jako razgranate stablašice, malo drvržr i grmovi. Listovi su zimzeleni spiralno raspoređeni, često uvijeni, tako da izgledaju kao dvostrano raspoređeni. Linearni su do lancelatasti, a na donjim stranama imaju blijedo zelene ili bijele stomne pojaseve. Biljke su diecijske, rijetko monoecijske. Muški češeri dugi su 2 – 5 mm, polen oslobađaju u rano proljeće. Ženski češeri su visoko reducirani na jednu sjemenku. Kako sjeme sazrijeva, mesnati aril ga delimično zatvara. Evolucijsko porijeklo arila je nejasno, ali može se predstavljati da je nastao spajanjem zadebljalih listova.[1].
Zreli aril je jarko obojena, mehak, sočan i sladak, a jedu ga ptice, koje zatim raspršuju tvrdo sjeme neoštećeno u svojim izlučevinama. Međutim, sjeme je vrlo otrovno za ljude, jer sadrži otrove taksin i taksol.[2]
Klasifikacija
[uredi | uredi izvor]Kao i svi četinari, porodica Taxaceae je sada uglavnom uključena u red Pinales, jer je analiza DNK pokazala da su tise filogenetski ugniježđena u tom redu,[3] a zaključci mikromorfoloških studija[4]. Ranije su predstavnici ove porodice često bili tretirani kao različiti od drugih četinara, izdvajanjem u zaseban red Taxales. Ernest Henry Wilson je u svojoj knjizi iz 1916. godine Taxaceae nazvao "taksade".[5].
Široko definirane Taxaceae (uključujući Cephalotaxus) sadrže šest postojećih rodova i ukupno oko 30 vrsta. Cephalotaxus je sada uključen u Taxaceae, umjesto da bude prepoznat kao jezgro sopstvene porodice, Cephalotaxaceae. Filogenetski dokazi snažno podržavaju vrlo blisku vezu između "cefalotaksusa" i ostalih prestavnika Taxaceae.[6],[7],[8], a morfološke razlike među njima nisu značajne. Prethodno prepoznavanje dvije različite porodice, Taxaceae i Cephalotaxaceae (npr..,[9]), temeljila su se na relativno manjim morfološkim detaljima: Taxaceae (isključujući Cephalotaxus) imaju manja zrela semena koja narastu do oko 5 – 8 mm, za 6–8 mjeseci, a nisu u potpuno zatvoreni aril; nasuprot tome, sjeme cefalotaksusa ima duži period sazrevanja (od 18–20 mjeseci), a veće zrele sjemenke, (duge 12 – 40 mm) u potpunosti su zatvorene u aril. Međutim, postoje i vrlo jasne morfološke veze između cefalotaksusa i drugih Taxaceae[10],[11] a tandemsi posmatrani filogenetski dokazi, sugeriraju da nema nužne potrebe za prepoznavanjem "cefalotaksusa" (ili drugih rodova u Taxaceae) kao posebne porodice[6],[7].
Postojeći rodovi
[uredi | uredi izvor]Rod | Vrsta | Slika |
---|---|---|
Amentotaxus Pilg. |
||
Austrotaxus Compton |
||
Cephalotaxus Siebold & Zucc. ex Endl. |
||
Pseudotaxus W.C.Cheng |
||
Taxus L. |
|
|
Torreya Arn. |
Također pogledajte
[uredi | uredi izvor]Reference
[uredi | uredi izvor]- ^ Dörken, Veit Martin; Nimsch, Hubertus; Rudall, Paula J (22. 8. 2018). "Origin of the Taxaceae aril: evolutionary implications of seed-cone teratologies in Pseudotaxus chienii". Annals of Botany. Oxford University Press (OUP). 123 (1): 133–143. doi:10.1093/aob/mcy150. ISSN 0305-7364. PMC 6344100. PMID 30137225.
- ^ Yew Poisoning: MedLine Plus Medical Encyclopedia
- ^ Chase, M. W.; Soltis, D. E.; et al. (1993). "Phylogenetics of Seed Plants: An Analysis of Nucleotide Sequences from the Plastid Gene rbcL" (PDF). Annals of the Missouri Botanical Garden. JSTOR. 80 (3): 528. doi:10.2307/2399846. ISSN 0026-6493. JSTOR 2399846.
- ^ Anderson, E.; Owens, J.N. (2003). "Analyzing the Reproductive Biology of Taxus: Should It be Included in Coniferales?". Acta Horticulturae. International Society for Horticultural Science (ISHS) (615): 233–234. doi:10.17660/actahortic.2003.615.22. ISSN 0567-7572.
- ^ Wilson, Ernest Henry (1916). The conifers and taxads of Japan. Issued December 30, 1916. Cambridge: University Press. doi:10.5962/bhl.title.17457.
- ^ a b Quinn, C. J.; Price, R. A.; Gadek, P. A. (2002). "Familial Concepts and Relationships in the Conifer Based on rbcL and matK Sequence Comparisons". Kew Bulletin. JSTOR. 57 (3): 513. doi:10.2307/4110984. ISSN 0075-5974. JSTOR 4110984.
- ^ a b Rai, Hardeep S.; Reeves, Patrick A.; Peakall, Rod; Olmstead, Richard G.; Graham, Sean W. (2008). "Inference of higher-order conifer relationships from a multi-locus plastid data set". Botany. Canadian Science Publishing. 86 (7): 658–669. doi:10.1139/b08-062. ISSN 1916-2790.
- ^ One Thousand Plant Transcriptomes Initiative (2019). "One thousand plant transcriptomes and the phylogenomics of green plants". Nature. Springer Science and Business Media LLC. 574 (7780): 679–685. doi:10.1038/s41586-019-1693-2. ISSN 0028-0836. PMC 6872490. PMID 31645766.
- ^ Hart, Jeffrey A. (1987). "A Cladistic Analysis of Conifers: Preliminary Results". Journal of the Arnold Arboretum. 68 (3): 269–307. JSTOR 43782212.
- ^ Doyle, James A. (1998). "Phylogeny of Vascular Plants". Annual Review of Ecology and Systematics. Annual Reviews. 29 (1): 567–599. doi:10.1146/annurev.ecolsys.29.1.567. ISSN 0066-4162.
- ^ Stützel, Thomas; Röwekamp, Iris (1999). "Female reproductive structures in Taxales". Flora. Elsevier BV. 194 (2): 145–157. doi:10.1016/s0367-2530(17)30893-9. ISSN 0367-2530.