Mentol
| Mentol | |
|---|---|
  | |
| Općenito | |
| Hemijski spoj | Mentol |
| Druga imena | [Menton]],Menten, Timol,p-Cimen, Citronelal} |
| Molekularna formula | C10H20O |
| CAS registarski broj | 89-78-1 |
| SMILES | O[C@H]1[C@H](C(C)C)CC[C@@H](C)C1 |
| Kratki opis | Vosak |
| Osobine1 | |
| Molarna masa | 156.27 g·mol−1 |
| Agregatno stanje | Bijeli ili bezbojni kristali |
| Gustoća | 0.890 g·cm−3,čvrst (racemski ili (−)-izomer) |
| Tačka topljenja | 36–38 °C (311 K), racemski 42–45 °C (318 K), (−)-forma (α) 35-33-31 °C, (−)-izomer |
| Tačka ključanja | 212 °C (485 K) |
| Rastvorljivost | Slabo rastvoriv |
| 1Gdje god je moguće korištene su SI jedinice. Ako nije drugačije naznačeno, dati podaci vrijede pri standardnim uslovima. | |
Mentolje prirodni ili vještačkiorganski spoj,koji se može sintetizirati ili dobiti izpepermintai drugih uljametvice.To jevoskasta,kristalna supstanca, prozirna ili bijela, čvrsta na sobnoj temperaturi; otapa se na nešto višoj. Glavni oblik mentola u prirodi je (−)-mentol, koji ima (1R,2S,5R)konfiguraciju.Mentol imalokalna anestetičkaikontrairitantskasvojstva; u širokoj je upotrebi za olakšavanje manjihiritacija grla.Također djeluje i kao slabagonistkapaopioidnog receptora.[1][2][3][4]
Struktura
[uredi|uredi izvor]Prirodni mentol postoji kao jedan čiststereoizomer,skoro redovno u(1R,2S,5R) formi (donji lijevi ugao na dijagramu ispod). Osam mogućihstereoizomerasu:
U prirodnom jedinjenju,izopropilnagrupa je utransorijentaciji sametilihidroksilgrupom. To se može prikazati na sledeće načine:
Reference
[uredi|uredi izvor]- ^E. E. Turner, M. M. Harris,Organic Chemistry,Longmans, Green & Co., London, 1952.
- ^Handbook of Chemistry and Physics,71st edition, CRC Press, Ann Arbor, Michigan, 1990.
- ^he Merck Index, 7th edition, Merck & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960.
- ^Perfumer & Flavorist, December, 2007, Vol. 32, No.12, Pages 38–47
