Vés al contingut

Bec

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Tipus de bec
A- Generalista (ex:cornella); B- Insectívor (ex:papamosques); C- Granívor (ex:mosquiter); D- Menjador de llavors (ex:trenca-pinyes); E-Nectívor(ex:colibrís); F-Frugívors(ex:tucans); G- Cisellador (ex:picots); H- Atrapa-peixos (ex:pelicà); I- Pescador en vol rasant (ex:bec de tisora); J- Sondadors de superfície (ex:bec d'alena); K- Sondadors (ex:Bec d'ibis); L- Alimentació per filtre (ex:flamenc); M- Pescador aeri (ex:blauet); N- Pesca en persecució (ex:cabusset);O- Carronyaire (ex:voltor); P- Rapinyaire (ex:àguila).

Elbecés una estructura anatòmica externa còrnia delsocellsque —a més de permetre’ls menjar— fan servir per endreçar-se, manipular objectes, matar preses, cercar menjar, fer la cort i alimentar les cries. També pot referir-se al rostre més o menys allargat o de natura còrnia d'altres animals, com el de lestortugues,el d'algunsinsectes(per exemple curculiònids), el delscefalòpodes,el d'algunesbaleneso el de l'ornitorrinc.

Anatomia

[modifica]
El nucli ossi del bec és una estructura lleugera, com el que es veu al crani d'aquest mussol.

Elsbecspoden variar significativament de mida d'una espècie a una altra. Elbeces compon pelmaxil·lar superiori elmaxil·lar inferior.[1]

Algunspardalsempren teixit mort en la punta delbecper a les tasques més dures, com ara trencarnouso matar preses. En altres, com elsànecs,la punta delbecconténervisper a localitzar objectes al palp. Elbeces desgasta amb l'ús, per això creix contínuament al llarg de tota la vida de l'au.

A diferència de lesmandíbulesambdents,elbecno s'usa permastegar.L'auengoleixel menjar sencer, què es trenca en lamorella.

Hi ha alguns pardals ambbecsinusuals com elcolibrí,eltucào elbecplaner.

Les mandíbules superiors i, en alguns casos, inferiors, estan reforçades internament per una complexa xarxa tridimensional d'espículesòssies (otrabècules) assegudes enteixit conjuntiu toui envoltades per les capes dures externes delbec.[2][3]L'aparell de la mandíbula aviària està format per dues unitats: un mecanisme d'enllaç de quatre barres i un mecanisme d'enllaç de cinc barres.[4]

Mandíbula

[modifica]

La mandíbula és normalment òssia i buida per dins per facilitar el vol. La superfície externa delbecestà coberta d'una beina còrnia dequeratinaanomenada ramfoteca. Entre la còrnia exterior i l'os hi ha una capa vascular que contévasos sanguinisiterminacions nervioses.La ramfoteca inclou tanmateix elbonyque es pot observar en algunscignes,com elcigne mut.

Ramfoteca

[modifica]

Laramfoteca[5][2]es subdivideix en larinotecade la mandíbula superior i lagnatotecade la mandíbula inferior.[6]Aquesta coberta sorgeix de la capa de Malpighi de l'epidermisde l'ocell,[6]que creix a partir de plaques a la base de cada mandíbula.[7]Hi ha una capa vascular entre laramfotecai les capes més profundes de la dermis, que s'uneix directament alperiostidels ossos delbec.[8]Laramfotecacreix contínuament en la majoria d'ocells i en algunes espècies, el color varia segons les estacions.[9]En algunsàlcids,com elsfrarets,parts de laramfotecaes desprenen cada any després de l'època de reproducció, mentre que algunspelicansdesprenen una part delbecanomenada "banya de bec" que es desenvolupa en l'època de reproducció.[10][11][12]

Tot i que la majoria dels ocells existents tenen una únicaramfotecasense costures, les espècies d'algunes famílies, inclosos elsalbatros[6]i l'emú,la tenen composta que consisteix en diverses peces separades i definides per solcs queratinosos més suaus.[13]Els estudis han demostrat que aquest era l'estat ancestral primitiu de laramfotecai que, a través de l'evolució, l'actual és el resultat de la pèrdua gradual dels solcs definitoris.[14]

Tomium

[modifica]
Les dents de serra del bec d'unbec de serra grosl'ajuden a subjectar amb força els peixos apressats.

Eltomium(tomia en plural) són les vores de tall de les dues mandíbules.[15]En la majoria dels ocells, aquestes van des d'arrodonides fins a lleugerament afilades, però algunes espècies han evolucionat amb modificacions estructurals que els permeten manejar millor les fonts d'aliments habituals.[16]Els ocells granívors (mengen llavors), per exemple, tenen crestes a lestomiaque ajuden l'ocell a tallar lapellofad'unallavor.[17]La majoria delsfalconstenen una projecció afilada al llarg de la mandíbula superior, amb una osca corresponent a la mandíbula inferior. Utilitzen aquesta "dent" per tallar fatalment lesvèrtebresde les preses o per trencar insectes. Algunsmilans,principalment els que s'alimenten d'insectes o llangardaixos, també tenen una o més d'aquestes projeccions afilades,[18]com elslànids.[19]Les dents tomials dels falcons estan revestides per un os, mentre que les dents tomials dels lànids són totalment queratinoses.[20]Algunes espècies que mengen peixos, per exemple, elsbecs de serra,tenen dents de serra al llarg de la tomia que els ajuden a mantenir les preses relliscoses.[21]

Els ocells d'aproximadament 30 famílies tenen lestomiafolrada de filaments molts curts estretament agrupats al llarg de tota la seva longitud. La majoria d'aquestes espècies són insectívores (prefereixen les preses de closca dura) o menjadors de cargols i les projeccions en forma de raspall poden ajudar a augmentar el coeficient de fricció entre les mandíbules, millorant així la capacitat de l'ocell per subjectar preses dures.[22]Les estries dels becs delscolibrís,que es troben en el 23% de tots els gèneres de colibrís, poden realitzar una funció similar, permetent retenir capturades eficaçment les preses d'insectes. També poden permetre que els colibrís debecmés curt succionin el nèctar, ja que poden subjectar i tallar amb més eficàcia elspètalsde flors llargues o ceroses.[23]En alguns casos, el color de lestomiad'un ocell pot ajudar a distingir entre espècies similars. L'oca de les neus,per exemple, té unbecde color rosa vermellós ambtomianegres, mentre que tot elbecde l'oca de Rossés de color rosa-vermell, sensetomiamés fosques.[24]

Culmen

[modifica]
El culmen d'un ocell es mesura en línia recta des de la punta del bec fins a un punt fixat, aquí, on el plomatge comença al front de l'ocell.[25]

Elculmenés la carena dorsal de la mandíbula superior.[26]L'ornitòlegE. Coues[27]el va comparar amb la carena d'un sostre, és la “línia longitudinal mitjana més alta del bec” i va des del punt on la mandíbula superior emergeix des de les plomes del front fins a la punta.[28]La longitud delbecal llarg delculmenés una de les mesures habituals que es fan durant l'anellament d'ocells[29]i és especialment útil en estudis sobre l'alimentació.[30]Hi ha diverses mesures estàndard que es poden fer: des de la punta delbecfins al punt on comença la ploma al front, des de la punta fins a la vora anterior de les fosses nasals, des de la punta fins a la base del crani o des de la punta fins al cere (part carnosa en la base del bec) per a rapinyaires i mussols)[31]— i els científics de diverses parts del món generalment afavoreixen un mètode sobre un altre.[30]En tots els casos, es tracta de mesures de corda (mesurades en línia recta d'un punt a un altre, ignorant qualsevol corba delculmen) fetes ambpeu de rei.[29]

La forma o el color delculmentambé poden ajudar a identificar els ocells al camp. Per exemple, elculmendelbeccreuat deltrencapinyes becgrósestà fortament corbat, mentre que el deltrencapinyes,molt semblant, és més moderadament corbat.[32]Elculmend'unacalàbria grossaés tot fosc, mentre que el de lacalàbria de bec pàl·lid,de plomatge molt semblant, és pàl·lid cap a la punta (d'aquí el nom).[33]

Comissura

[modifica]
Labridad'aquestpardaljuvenil és la regió groguenca a la base del bec.
Lacavitat bucaldels ocells altricials juvenils solen ser de colors brillants, com en aquestestornell comú.

Segons l'ús, la comissura pot referir-se a la unió de les mandíbules superior i inferior,[34]o alternativament, a l'aposició de la longitud completa de les mandíbules tancades, des de les laterals de la boca fins a la punta delbec.[35]

Cavitat bucal

[modifica]

En anatomia dels ocells, lacavitat bucalés l'interior de la boca oberta d'un ocell i labridaés la regió on les dues mandíbules s'uneixen a la base delbec.[36]L'amplada de l'escletxa pot ser un factor en l'elecció dels aliments.[37]

Lacavitat bucaldels ocellsaltricialsjuvenils solen ser de colors brillants, de vegades amb taques contrastades o altres patrons i es creu que són una indicació de la seva salut, forma física i capacitat competitiva. A partir d'això, els pares decideixen com repartir el menjar entre elspolletsdelniu.[38]Algunes espècies, especialment de les famíliesViduidaeiEstrildidae,tenen taques brillants a la boca conegudes com a tubercles o papil·les bucals. Aquestes taques nodulars són visibles fins i tot amb poca llum.[39]Un estudi que examinava l'interior dels nius de vuitespèciesdepasseriformesva trobar que lacavitat bucalera visible en l'espectre ultraviolat(visible per als ocells però no per als humans).[40]Els pares, però, poden no confiar únicament en la coloració de lacavitat bucali altres factors que influeixen en la decisió segueixen sent desconeguts.[41]

En diversos experiments s'ha demostrat que el color vermell de lacavitat bucalindueix a l'alimentació. Un experiment en la manipulació de la mida de la cria i elsistema immunitariamb cries d'orenetava mostrar que la vivacitat de lacavitat bucalestava positivamentcorrelacionadaamb la immunocompetència (capacitat del cos de produir unaresposta immunenormal després de l'exposició a unantigen) per mitjà decèl·lules Ti que la mida de la cria més grossa i la injecció d'un antigen van provocar unacavitat bucalmenys vistosa.[42]Per contra, la boca vermella delcucut comú(Cuculus canorus) no va induir una alimentació addicional als pareshostes.[43]Alguns paràsits de cria, com ara elcucut xiulador(C. fugax), tenen taques de colors a l'ala que imiten el color de la boca de les espècies parasitades.[44]

Quan neix, lacavitat bucaldel pollet és carnosa. A mesura que creix fins a convertir-se en una cria, labridaroman una mica inflamada i, per tant, es poden utilitzar per reconèixer que un ocell en particular és jove.[45]Quan arribi a l'edat adulta, labridaja no serà visible.

Narius

[modifica]
Elsfalconstenen un petittubercledins de cada nariu.[46]

Elbecté dos orificis anomenatsnarius(de forma circular, ovalada o en forma d'escletxa) que condueixen a les cavitats nasals dins del crani de l'ocell i d'aquí amb elsistema respiratori.[47]Elsnariuses troben normalment sobre elbec,encara que en alguns ocells són sobre una part carnosa en la base delbecanomenada cere (delllatí«cera»). Elsfalcons,lloros,paràsits(Stercorarius) icotorres,entre d'altres, presenten ceres. Les cotorres sóndimòrfiques,ja que les ceres dels mascles esdevenen blau clar quan són adults i brunes les de les femelles. En la majoria d'espècies d'ocells, els narius. es troben alterç basalde la mandíbula superior. Elskiwissón una excepció notable; el nas es troba a la punta del bec.[16]Un grapat d'espècies no tenennariusexternes. Elscorbs marinsi elsanhinguestenen narius externs primitius quan són cries i es tanquen poc després de l'emplomada;els adults d'aquestes espècies (i elsmascarellsde totes les edats, que també no tenen orificis nasals externs) respiren per la boca.[6]Normalment hi ha unsepte nasalossi o cartilaginós que separa els dosnarius,però en algunesfamílies(incloses lesgavines,lesgruesi elsvoltors del Nou Món) els falta el septe nasal.[6]Tot i que els narius estan descoberts en la majoria d'espècies, en alguns grups d'ocells estan cobertes de plomes, com ara elgall fer,perdius de la famíliaLagopus,corbsi algunspicots.[47]Les plomes de les fosses nasals de laperdiu cuablanca(Lagopus leucura) l'ajuden a escalfar l'aire que inhalen,[48]mentre que les de les fosses nasals d'un picot l'ajuden a evitar que les partícules de fusta obstrueixin els conductes nasals.[49]

Les espècies d'ocells de l'ordreProcel·lariformestenen orificis nasals tancats en tubs dobles que s'asseuen al damunt o als costats de la mandíbula superior.[47]Aquestes espècies, que inclouen elsalbatros,petrels,fulmarusibaldrigues,en el món anglosaxó encara són àmpliament conegudes com a "tubenoses" degut a incloure conductes al bec com els narius i un tub per secretar l'excés de sal ingerit en menjar.[50]Algunes espècies, inclosos elsfalcons,tenen un petit tubèrcul ossi que sobresurt de les narius. La funció d'aquest tubèrcul es desconeix. Alguns científics suggereixen que pot actuar com un deflector, alentint o difonent el flux d'aire a les fosses nasals (i permetent així que l'ocell continuï respirant sense danyar el sistema respiratori) durant immersions a gran velocitat, però aquesta teoria no s'ha demostrat experimentalment. No totes les espècies que volen a gran velocitat tenen tubèrculs, mentre que algunes espècies que volen a velocitats baixes en tenen.[51]

Opercle

[modifica]
L'opercledelcolom roquerés una massa a la base del bec.

Elsnariusd'alguns ocells estan coberts per unopercle,una solapa membranosa, còrnia ocartilaginosa.[52][53]En els ocells bussejadors, l'operclefa de tap a l'aigua i evita que entri en la cavitat nasal;[52]quan els ocells es submergeixen, la força d'impacte de l'aigua tanca l'opercle.[54]Algunes espècies que s'alimenten de flors tenenoperclesper ajudar a evitar que elpol·lenobstrueixi els passos nasals,[52]mentre que elsoperclesde les dues espècies d'Attagisajuden a mantenir la pols fora.[55]Les narius dels pollets depodarg australiàestan coberts d'operclesgrossos en forma de cúpula que ajuden a reduir la ràpida evaporació del vapor d'aigua i també poden ajudar a augmentar la condensació dins dels mateixos orificis nasals, ambdues funcions crítiques, ja que les cries només obtenen fluids del menjar que els porten els pares. Aquestsopercleses redueixen a mesura que els ocells creixen, desapareixent completament quan arriben a l'edat adulta.[56]En elscoloms,l'opercleha evolucionat fins a convertir-se en una massa inflada suau que es troba a la base del bec, per sobre de les narius;[57]encara que de vegades s'anomena cere, aquesta és una estructura diferent.[58]Elstapaculssón els únics ocells coneguts que tenen la capacitat de moure elsopercles.[47]

Cere

[modifica]

Els ocells d'un bon grapat de famílies —inclososrapinyaires,mussols,estercoràrids,lloros,galls dindisihocos— tenen una estructura cerosa anomenadacere(delllatí«cera»,que significa “cera” ) oceroma[59][60]que cobreix el base del bec. Aquesta estructura conté normalment els narius, excepte en els mussols, on els narius són distals alcere.Encara que de vegades, com en els lloros, té plomes,[61]elcereés típicament nu i sovint de colors brillants.[16]En rapinyaires, elcereés un senyal sexual que indica la "qualitat" d'un ocell; el carbassa delcerede l'arpella cendrosa,per exemple, es correlaciona amb la massa corporal i la condició física.[62]El color delceredels jovesxots eurasiàticsté un componentultraviolat(UV), amb un pic UV que es correlaciona amb la massa de l'ocell. Un pollet amb una massa corporal més baixa té un pic UV a unalongitud d'onamés alta que un pollet amb una massa corporal més alta. Els estudis han demostrat que els mussols pares alimenten preferentment els pollets amb ceres que mostren pics UV de longitud d'ona més alta, és a dir, pollets de pes més lleuger.[63]

El color o l'aspecte delcerees pot utilitzar per distingir entre mascles i femelles en algunes espècies. Per exemple, el mascle d'hoco de carúncula grogaté unceregroc, que la femella (i els mascles joves) no en tenen.[64]Elceredelperiquito comúmascle és blau reial, mentre que el de la femella és d'un blau molt pàl·lid, blanc o marró.[65]

Ungla

[modifica]
L'unglaés la punta negra del bec d'aquestcigne mut.

Tots els ocells de la família delsanàtids(ànecs,oquesicignes) tenen una “ungla”,una placa dura de teixit corni a la punta del bec.[66]Aquesta estructura en forma d'escut, que de vegades abasta tota l'amplada del bec, sovint es doblega a la punta per formar un ganxo.[67]Té diferents propòsits depenent de la font principal d'aliment de l'ocell. La majoria de les espècies utilitzen aquestaunglaper extreure llavors del fang o la vegetació,[68]mentre que els ànecs bussejadors l'utilitzen per treure elsmol·luscsde les roques.[69]Hi ha proves que l'unglapot ajudar un ocell a agafar objectes. Les espècies que utilitzen forts moviments de presa per assegurar la captura (com quan agafen unagranotagrossa que es retorça) tenenunglesmolt amples.[70]Alguns tipus demecanoreceptors,cèl·lules nervioses que són sensibles a la pressió, la vibració o el tacte, es troben sota l'ungla.[71]

La forma o el color de l'ungla es pot utilitzar de vegades per ajudar a distingir entre espècies d'aspecte similar o entre diferents edats d'ocells aquàtics. Per exemple, elmorell buixotté unaunglanegra més ample que elmorell petitmolt similar.[72]Lesoques grisesjuvenils tenen lesunglesfosques, mentre que la majoria dels adults tenen les ungles pàl·lides.[73]L'unglava donar a la família dels ocells silvestres un dels antics noms: "Unguirostres"prové del llatí «ungus»,que significa “ungla” i «rostrum»,que significa “bec”.[67]

Cerres

[modifica]

En anatomia dels ocells, lescerresdel blec són plomes rígides semblants a pèls que sorgeixen al voltant de la base del bec.[74]Són comuns entre els ocells insectívors, però també es troben en algunes espècies no insectívores.[75]La seva funció és incerta, tot i que s'han proposat diverses possibilitats.[74]Poden funcionar com una "xarxa", ajudant a la captura de preses voladores, encara que fins ara, no hi ha hagut proves empíriques que recolzin aquesta idea.[76]Hi ha algunes evidències experimentals que suggereixen que si, per exemple, es perd una presa o es fa miques, poden evitar que les partícules impactin amb els ulls.[75]També poden ajudar a protegir els ulls de les partícules que es troben en vol, o del contacte casual amb la vegetació.[76]També hi ha proves que lescerresd'algunes espècies poden funcionar tàctilment, d'una manera similar a la dels bigotis dels mamífers (vibrissa). Els estudis han demostrat que elscorpuscles d'Herbst,[77]mecanoreceptorssensibles a la pressió i la vibració, es troben en associació amb lescerres.Poden ajudar en la detecció de preses, en la navegació en cavitats de nius enfosquides, en la recollida d'informació durant el vol o en el control de preses.[76]

Telolècit

[modifica]
Aquest pollet dexatrac àrticencara té la dent d'ou, la petita projecció blanca prop de la punta de la mandíbula superior.

En la majoria d'espècies d'ocells els polletsarribats a termetenen una petita projecció aguda i calcificada al bec, que utilitzen per sortir de l'ou.[78]Coneguda comunament com atelolècit,aquesta protuberància blanca és generalment a prop de la punta de la mandíbula superior, encara que algunes espècies en tenen una prop de la punta de la mandíbula inferior, i algunes espècies en tenen una a cada mandíbula.[79]Malgrat que se la pot conèixer com dent d'ou, la projecció no és una dent real, com ho són les projeccions amb nom semblant d'alguns rèptils; en canvi, forma part delsistema tegumentari,igual que lesurpesi lesescates.[80]El pollet que eclou primer fa servir eltelolècitper trencar la membrana al voltant d'una cambra d'aire a l'extrem ample de l'ou. Aleshores picoteja la closca de l'ou mentre gira lentament dins de l'ou, i finalment (durant un període d'hores o dies) crea una sèrie de petites fractures circulars a la closca.[81]Un cop ha trencat la superfície de l'ou, el pollet. continua tallant-la fins fer un gran forat. L'ou debilitat finalment es trenca sota la pressió dels moviments de l'ocell.[82]

Eltelolècités tan crític per a una eclosió exitosa de l'ou que els pollets de la majoria de les espècies moren sense eclosionar si no en desenvolupen un.[79]Tanmateix, hi ha algunes espècies que no tenentelolècits.Els pollets delsmegàpodidstenen untelolècitmentre encara són dins de l'ou, però el perden abans d'eclosionar,[81]mentre que els pollets dekiwimai en desenvolupen cap; els pollets d'ambdues famílies surten dels ous donant-los una puntada de peu.[83]La majoria dels pollets perden elstelolècitsals pocs dies de l'eclosió,[78]encara que elspetrellsels conserven durant gairebé tres setmanes[82]i elgavotí jaspiat americàels té fins a un mes.[84]En general, eltelolècitcau, encara que en els ocells cantaires es reabsorbeix.[82]

Color

[modifica]

El color del bec d'un ocell és el resultat de les concentracions depigments—principalmentmelaninesicarotenoides— a les capesepidèrmiques,inclosa laramfoteca.[85]L'eumelanina,que es troba a les parts nues de moltes espècies d'ocells, és responsable de tots els tons de gris i negre; com més densos són els dipòsits de pigment que es troben a l'epidermis, més fosc serà el color resultant. Lafeomelaninaprodueix "tons de color terrós" que van des de l'or i el vermellós fins a diversos tons de marró.[86]Encara que es creu que es produeix en combinació amb eumelanina en els becs que són de color beix o marró, els investigadors encara han d'aïllar la feomelanina de qualsevol estructura de bec.[87]  Més d'una dotzena de tipus de carotenoides són els responsables de la coloració de la majoria dels becs vermells, taronges i grocs.[88]

La tonalitat del color ve determinada per la barreja precisa de pigments vermells i grocs, mentre que la saturació ve determinada per la densitat dels pigments dipositats. Per exemple, el vermell brillant es crea per dipòsits densos de pigments majoritàriament vermells, mentre que el groc apagat és creat per dipòsits difusos de pigments majoritàriament grocs. El taronja brillant es crea per dipòsits densos de pigments vermells i grocs, en concentracions aproximadament iguals.[89]  La coloració del bec ajuda a fer que les visualitzacions que utilitzen aquests becs siguin més evidents.[90]En general, el color del bec depèn d'un combinació de l'estathormonali ladietade l'ocell. Els colors solen ser més brillants a mesura que s'acosta l'època de reproducció i més pàl·lids després de la reproducció.[91]

Els ocells són capaços de veure colors en el rang ultraviolat i se sap que algunes espècies tenen pics dereflectànciaultraviolada(que indica la presència de color ultraviolat) al bec.[92]La presència i la intensitat d'aquests pics poden indicar l'aptitud d'un ocell,[62]la maduresa sexual o l'estat d'unió de parella.[92]Elpingüí reiali l'emperador,per exemple, mostren taques de reflectància ultraviolada només quan són adults. Aquestes taques són més brillants en ocells aparellats que en ocells que festegen. La posició d'aquestes taques al bec pot ser important per permetre que els ocells identifiquin elscoespecífics.Per exemple, aquestes dues espècies de pingüins, de plomatge molt semblant, tenen taques reflectores dels UV en diferents posicions al bec.[92]

Dimorfisme

[modifica]
Els becs de l'ara extintaHuïa(femella superior, mascle inferior) mostren un marcatdimorfisme sexual.

La mida i la forma del bec poden variar entre espècies i entre elles; en algunes espècies, la mida i les proporcions del bec varien entre mascles i femelles. Això permet als sexes utilitzar diferentsnínxols ecològics,reduint així la competència intraespecífica.[93]Per exemple, les femelles de gairebé tots els ocells litorals tenen el bec més llarg que els mascles de la mateixa espècie,[94]i les femelles delbec d'alena nord-americàtenen el bec una mica més cap amunt que el dels mascles.[95]Els mascles de les espècies de gavines més grosses tenen un bec més gros i més robust que el de les femelles de la mateixa espècie i els immadurs poden tenir un bec més petit i més esvelt que el dels adults.[96]Moltscalausmostren dimorfisme sexual en la mida i la forma tant del bec com dels cascs i el bec prim i corbat de la femellahuïaera gairebé el doble de llarg que el recte i més gruixut del mascle.[21]

El color també pot diferir entre sexes o edats dins d'una espècie. Normalment, aquesta diferència de color es deu a la presència d'andrògens.Per exemple, alspardals domèstics,lesmelanineses produeixen només en presència detestosterona;els pardals masclescastrats,com les femelles, tenen el bec marró. La castració també impedeix el canvi de color estacional normal en els becs dels mascles de lesgavines capnegrei delscardenals anyil de front lila.[97]

Desenvolupament

[modifica]

El bec dels ocells té un ospremaxil·larfusionat, que està modulat per l'expressió delgenFgf8a la zona ectodèrmica frontonasal durant el desenvolupament embrionari.[98]

La forma del bec està determinada per dos mòduls: elcartílagprenasal durant l'etapa embrionària primerenca i l'os premaxil·lar durant les etapes posteriors. El desenvolupament del cartílag prenasal està regulat pels gensBmp4iCaM,mentre que el de l'os premaxil·lar està controlat perTGFβllr,β-cateninaiDickkopf-3.[99][100]TGFβllrcodifica unaproteïna cinasaserina/treoninaque regula la transcripció gènica després de la unió del lligand; treballs anteriors han destacat el seu paper en el desenvolupament de l'esquelet craniofacial dels mamífers.[101]Laβ-cateninaestà implicada en la diferenciació de les cèl·lules òssies terminals.Dickkopf-3codifica una proteïna secretada que també s'expressa en el desenvolupament craniofacial dels mamífers. La combinació d'aquests senyals determina el creixement del bec al llarg dels eixos de longitud, profunditat i amplada. La reducció de l'expressiódeTGFβllrfa disminuir significativament la profunditat i la longitud del bec embrionari de pollastre a causa del subdesenvolupament de l'os premaxil·lar.[102]Contràriament, un augment de lasenyalitzacióBmp4donaria lloc a un os premaxil·lar reduït a causa del sobredesenvolupament del cartílag prenasal, que ocupa méscèl·lules mesenquimalsper a la formació del cartílag, en lloc de l'os.[99][100]

Funcions

[modifica]
Tresòlibes comunesamenaçant un intrús. Les mostres d'amenaça solen incloure xiulets i espetecs amb el bec, com aquí.
L'ornitorrincutilitza el bec per navegar sota l'aigua, detectar aliments i cavar. El bec conté receptors que ajuden a detectar preses.

Alimentació

[modifica]

Els becs de diferents espècies han evolucionat segons la seva dieta; per exemple, elsrapinyairestenen becs de punta afilada que faciliten la dissecció i mossegada del teixit dels animals de presa, mentre que els ocellspasseriformesque s'especialitzen en menjar llavors amb closques especialment dures (com elsdurbecsi elscardinàlids) tenen uns becs grossos i robusts amb un alt poder de compressió (en el mateix principi que untrencanouscreat per humans). Els ocells que pesquen per viure tenen un bec adaptat per a aquesta recerca; per exemple, els becs delspelicansestan ben adaptats per agafar i empassar-se peixos sencers. Elspicotstenen el bec ben adaptat per picotejar la fusta mentre cacen per menjarartròpodes.

Picoteig autodefensiu

[modifica]

Els ocells poden mossegar o picar amb el bec per defensar-se.[103]

Exhibicions (per al festeig, la territorialitat o la dissuasió)

[modifica]

Algunes espècies utilitzen el bec en exhibicions de diversos tipus. Com a part del festeig, per exemple, elxarrascletamb el bec es toca les plomes del'espillen un fals gest d'empolainar-se i l'ànec mandarímascle fa el mateix amb les plomes taronges de navegació.[104]

Detecció sensorial

[modifica]

L'ornitorrincutilitza el bec per navegar sota l'aigua, detectar aliments i cavar. El bec contéelectroreceptorsimecanoreceptors,que provoquen contraccions musculars per ajudar a detectar preses. És una de les poques espècies demamífersque utilitza electrorecepció.[105][106]

Empolainament

[modifica]

Elbecdels ocells i principalment la punta, juga un paper importantíssim en l'eliminació deparàsitsde la pell (ectoparàsits) com elspolls.Els estudis han demostrat que impedir que els ocells utilitzin la punta provoca un augment de la càrrega de paràsits en elscoloms.[107]També s'ha observat que els ocells que tenen el bec deformat de manera natural tenen nivells més alts de paràsits.[108][109][110][111]Es creu que el voladís a l'extrem de la part superior del bec (és a dir, la part que comença a corbar-se cap avall) llisca contra el bec inferior per aixafar els paràsits.[107]

Sembla que aquest voladís del bec està sotaselecció naturalestabilitzadora, que s'evita els becs molt llargs perquè són propensos a un major nombre de trencaments, com s'ha demostrat en elscoloms roquers.[112]Els becs sense voladís no podrien eliminar i eliminar eficaçment els ectoparàsits com s'ha esmentat anteriorment. Els estudis han recolzat que hi ha una pressió de selecció per a una mida intermèdia de volada. S'ha comprovat que elsgaigs de bardissa de Califòrniaque tenien els becs més simètrics (és a dir, aquells amb menys voladís), tenien més quantitats de polls.[113]El mateix patró s'ha vist en els estudis dels ocells delPerú.[114]

A més, a causa del paper que juguen els becs en l'empolainament això és una evidència de la coevolució de la morfologia de l'encavalcament del bec i la morfologia corporal dels paràsits. Es va demostrar que l'impediment artificial de la capacitat d'empolainar-se als ocells, seguida de la reedició de la capacitat d'empolainar-se, provoca canvis en la mida corporal dels polls. Una vegada que es va reintroduir la capacitat dels ocells per empolainar-se, es va trobar que els polls mostraven una disminució de la mida corporal, cosa que suggereix que podrien evolucionar en resposta a les pressions d'empolainament dels ocells[107]que podrien respondre al seu torn amb canvis en la morfologia del bec[107]

Percussió comunicativa

[modifica]

Diverses espècies, incloses lescigonyes,algunsmussols,enganyapastorsimenjamels,utilitzen l'espetec del bec com a forma de comunicació.[115]Algunes espècies de picot utilitzen la percussió com a activitat de festeig, mentre que els mascles obtenen el atenció (auditiva) de les femelles des de la distància i després impressionar-les amb el volum i el patró del so. Això explica per què de vegades els humans se senten molestos amb un picoteig que clarament no té cap propòsit d'alimentació (com quan l'ocell picoteja una làmina metàl·lica repetidament).

Intercanvi de calor

[modifica]

Els estudis han demostrat que alguns ocells utilitzen el bec per alliberar-se de l'excés de calor. Eltucà toco,que té el bec més gros respecte a la mida del cos de qualsevol espècie d'ocell, és capaç de modificar el flux sanguini del bec. Aquest procés permet que el bec funcioni com un "radiador tèrmic transitori", sembla que rivalitza amb les orelles d'unelefanten la capacitat d'irradiar calor corporal.[116]

Les mesures de la mida del bec de diverses espècies depardals americansque es troben a lesmaresmesal llarg de les costes nord-americanes mostren una forta correlació amb les temperatures d'estiu registrades als llocs on es reprodueixen els pardals; només lalatitudva mostrar una correlació molt més feble. Abocant l'excés de calor a través dels becs, els pardals són capaços d'evitar la pèrdua d'aigua que es requeriria pel refredament per evaporació, un benefici important en un hàbitat amb vent on l'aigua dolça és escassa.[117]Diversoscasuàridso l'estruç comúo l'emú,utilitzen diverses parts nues del cos (incloent-hi el bec) per dissipar fins a un 40% de la producció decalor metabòlica.[118]Alternativament, els estudis han demostrat que els ocells de climes més freds (altituds o latituds més altes i temperatures ambientals més baixes) tenen becs més petits, la qual cosa redueix la pèrdua de calor d'aquesta estructura.[119]

Picotejar

[modifica]
Mascarellsnòrdics fregant-se els becs.

Durant el festeig, les parelles de moltes espècies d'ocells es toquen o s'agafen els becs, aquest comportament sembla reforçar la vinculació de parelles.[120]

Les vegades que ho fan varia segons les espècies. Alguns toquen suaument només una part del bec de la parella, mentre que altres es piquen vigorosament el bec junts.[121]

Elsmascarellsaixequen ben alt els becs i els repican repetidament, el mascle defraretmossega el bec de la femella, els mascles delsocells sedósintrodueix el bec a la boca de la femella i elscorbss'agafen els becs en un "petó" prolongat.[122]Picotejar també es pot utilitzar com a gest d'apaivagament o subordinació. Elgaig del Canadàde "rang" inferior, habitualment pica els ocells predominants, abaixa el cos i fa gestos tremolosos amb les ales com si d''un ocell jove que demana menjar es tractés.[123]Se sap que una sèrie deparàsits,inclosos elsrinonissidsiTrichomonasgallinae, es transfereixen entre els ocells mentre es picotegen.[124][125]

L'ús del terme s'estén més enllà del comportament aviari; "picotejar i amanyagar" en referència al festeig humà (especialment els petons) s'ha utilitzat des de l'època deShakespeare,[126]i deriva del festeig de coloms.[127]

Retallada del bec

[modifica]

Com que el bec és un òrgan sensible amb molts receptors sensorials, la retallada del bec és "agudament dolorosa"[128]per als ocells. No obstant això, es fa rutinàriament a ramats d'aus de corral degranja intensiva,especialment ramats de cria de pollastre i ponedores, perquè ajuda a reduir el dany que els ramats s'infligeixen a si mateixos a causa d'una sèrie de comportaments induïts per l'estrès,com ara elcanibalisme,el picoteig de la ventilació i el picoteig de plomes. S'utilitza una fullacauteritzadorao un feix infraroig per tallar aproximadament la meitat del bec superior i aproximadament un terç del bec inferior. El dolor i la sensibilitat poden persistir durant setmanes o mesos després del procediment, i es poden formarneuromesal llarg de les vores tallades. La ingesta d'aliments normalment disminueix durant un període després de tallar el bec. Tanmateix, els estudis mostren que lesglàndules suprarenalsde les aus afectades pesen menys i els nivells plasmàtics decorticosteronasón més baixos que els que es troben a les aus de corral sense intervenir, cosa que indica que estan menys estressats en general.[128]

Una pràctica similar però separada, que normalment realitza unveterinariaviari o un cuidador d'ocells experimentat, consisteix a tallar, llimar o polir els becs dels ocells en captivitat amb finalitats de salut, per corregir o alleujar temporalment els creixements excessius o les deformitats i permetre millor que l'ocell es desplaci durant les activitats normals d'alimentació i empolainar-se.[129]

Òrgan de la punta del bec

[modifica]
Elskiwistenen un bec que els permet detectar el moviment

L'òrgan de la punta del bec és una regió que es troba prop de la punta del bec en diversos tipus d'ocells que s'alimenten especialment per sondeig. La regió té una alta densitat de terminacions nervioses conegudes com acorpuscles d'Herbst.Consisteix en fosses a la superfície del bec que en l'ocell viu estan ocupades per cèl·lules que detecten els canvis de pressió. La hipòtesi és que això permet que l'ocell realitzi un 'toc remot', el que significa que pot detectar moviments d'animals que l'ocell no toca directament. Les espècies d'ocells conegudes per tenir un "òrgan de punta de bec" inclouenibis,ocells limícolesde la famíliaScolopacidaeikiwis.[130]

Hi ha un suggeriment que en aquestes espècies, l'òrgan de la punta del bec està millor desenvolupat entre les espècies que s'alimenten en hàbitats humits (columna d'aiguao fang tou) que en les espècies que utilitzen un aliment més terrestre. No obstant això, també s'ha descrit en ocells terrestres, inclosos elslloros,que són coneguts per les tècniques d'extracció destre d'aliment. A diferència dels recol·lectors, les fosses tàctils dels lloros estan incrustades a la queratina dura (oramfoteca) del bec, en lloc de l'os, i al llarg de les vores interiors del bec corbat, en lloc d'estar a l'exterior del bec.[131]

Galeria

[modifica]

Referències

[modifica]
  1. Coues, 1890,p. 147.
  2. 2,02,1Gill, 1995,p. 149.
  3. Seki,Yasuaki;Bodde,Sara G.;Meyers,Marc A. «Toucan and hornbill beaks: A comparative study» (en anglès).Acta Biomaterialia,6, 2, 2-2010, pàg. 331–343.DOI:10.1016/j.actbio.2009.08.026.
  4. OLSEN,A.M;WESTNEAT,M.W. «Beyond the Beak: Modeling avian cranial kinesis and the evolution of bird skull shapes». University of Chicago, IL; Field Museum of Natural History, Chicago,, 05-01-2012. Arxivat de l'originalel 2016-03-04. [Consulta: 9 març 2024].
  5. Proctor,Noble S.;Lynch,Patrick J.Manual of ornithology: avian structure & function(en anglès). New Haven: Yale Univ. Press, 1993, p. 66.ISBN 978-0-300-07619-6.
  6. 6,06,16,26,36,4Campbell i Lack, 1985,p. 47.
  7. Girling, 2003,p. 4.
  8. Samour, 2000,p. 296.
  9. Bonser,Richard H. C;Witter,Mark S «Indentation Hardness of the Bill Keratin of the European Starling».The Condor,95, 3, 8-1993, pàg. 736–738.DOI:10.2307/1369622.ISSN:1938-5129.
  10. Beddard,Frank E. (Frank Evers).The structure and classification of birds(en anglès). Londres, Nova York: Longmans, Green, and co., 1898, p. 5.
  11. Pitocchelli,Jay;Piatt,John F.;Carter,Harry R. «Variation in plumage, molt, and morphology of the Whiskered Auklet (Aethia pygmaea) in Alaska» (en anglès).Journal of Field Ornithology,74, 1, 1-2003, pàg. 90–98.DOI:10.1648/0273-8570-74.1.90.ISSN:0273-8570.
  12. Knopf,F. L. «Schedule of Presupplemental Molt of White Pelicans with Notes on the Bill Horn».The Condor,77, 3, 10-1975, pàg. 356–359.DOI:10.2307/1366249.ISSN:1938-5129.
  13. Chernova,O. F.;Fadeeva,E. O. «The peculiar architectonics of contour feathers of the emu (Dromaius novaehollandiae, Struthioniformes)» (en anglès).Doklady Biological Sciences,425, 1, 4-2009, pàg. 175–179.DOI:10.1134/S0012496609020264.ISSN:0012-4966.
  14. Hieronymus,Tobin L.;Witmer,Lawrence M. «Homology and Evolution of Avian Compound Rhamphothecae» (en anglès).The Auk,127, 3, 7-2010, pàg. 590–604.DOI:10.1525/auk.2010.09122.
  15. Campbell i Lack, 1985,p. 598.
  16. 16,016,116,2Stettenheim,Peter R. «The Integumentary Morphology of Modern Birds—An Overview» (en anglès).American Zoologist,40, 4, 8-2000, pàg. 461–477.DOI:10.1093/icb/40.4.461.ISSN:0003-1569.
  17. Klasing,Kirk C. «Avian gastrointestinal anatomy and physiology» (en anglès).Seminars in Avian and Exotic Pet Medicine,8, 2, 4-1999, pàg. 42–50.DOI:10.1016/S1055-937X(99)80036-X.
  18. Ferguson-Lees,James;Christie,David A.;Franklin,Kim;Mead,David;Burton,Philip.Raptors of the world.Londres: Christopher Helm, 2001.ISBN 978-0-7136-8026-3.
  19. Harris,Tony;Franklin,Kim.Shrikes & bush-shrikes: including wood-shrikes, helmet-shrikes, flycatcher-shrikes, philentomas, batises and wattle-eyes.Londres: Christopher Helm, 2000.ISBN 978-0-7136-3861-5.
  20. Bels,V. L;Whishaw,Ian Q.Feeding in Vertebrates: Evolution, Morphology, Behavior, Biomechanics.1st ed. 2019. Cham: Springer International Publishing: Imprint: Springer, 2019.ISBN 978-3-030-13739-7.
  21. 21,021,1Campbell i Lack, 1985,p. 48.
  22. Gosner,Kenneth L. «Scopate tomia: An adaptation for handling hard-shelled prey» (PDF) (en anglès).vol. 105 (2)p. 316–324.. The Wilson Bulletin, 01-06-1993. [Consulta: 14 març 2024].
  23. Ornelas,Juan Francisco. «Serrate Tomia: An Adaptation for Nectar Robbing in Hummingbirds» (PDF) (en anglès).vol. 111 (3)p. 703–710. The Auk. [Consulta: 14 març 2024].
  24. Madge,Steve;Burn,Hilary.Wildfowl: an identification guide to the ducks, geese and swans of the world(en anglès). Londres: Christopher Helm, 1988, p. 143-144.ISBN 978-0-7470-2201-5.
  25. Identification guide to North American passerines: a compendium of information on identifying, ageing, and sexing passerines in the hand(en anglès). Bolinas, Calif: Slate Creek Press, 1987, p. 6-7.ISBN 978-0-9618940-0-9.
  26. Campbell i Lack, 1985,p. 127.
  27. Coues,Elliott.Handbook Of Field And General Ornithology(en anglès). Londres: Macmillan and Co, 1890, p. 1, 147, 151–152, 155.OCLC263166207.
  28. Coues, 1890,p. 152.
  29. 29,029,1Pyle,Peter;Howell,Steve N. G;Yunick,Robert P;DeSante,David F.Identification Guide to North America Passerines(en anglès). Bolinas: Slate Creek Press, 1987, p. 6-7.ISBN 978-0-9618940-0-9.
  30. 30,030,1Borras,A.;Pascual,J.;Senar,J. C. «WHAT DO DIFFERENT BILL MEASURES MEASURE AND WHAT IS THE BEST METHOD TO USE IN GRANIVOROUS BIRDS?» (en anglès).Journal of Field Ornithology,71, 4, 10-2000, pàg. 606–611.DOI:10.1648/0273-8570-71.4.606.ISSN:0273-8570.
  31. Campbell i Lack, 1985,p. 342.
  32. Mullarneyet al., 1999,p. 357.
  33. Mullarneyet al., 1999,p. 15.
  34. Coues, 1890,p. 155.
  35. Campbell i Lack, 1985,p. 105.
  36. Newman,Kenneth.Newman's birds by colour(en anglès). Capetown: Struik, 2000, p. 14.ISBN 978-1-86872-448-2.OCLC44484529.
  37. Wheelwright,Nathaniel T. «Fruit‐Size, Gape Width, and the Diets of Fruit‐Eating Birds» (en anglès).Ecology,66, 3, 6-1985, pàg. 808–818.DOI:10.2307/1940542.ISSN:0012-9658.
  38. Soler,Juan J.;Avilés,Jesús M. «Sibling Competition and Conspicuousness of Nestling Gapes in Altricial Birds: A Comparative Study» (en anglès).PLoS ONE,5, 5, 06-05-2010, pàg. e10509.DOI:10.1371/journal.pone.0010509.ISSN:1932-6203.PMC:PMC2865545.PMID:20463902.
  39. Hauber,Mark E.;Kilner,Rebecca M. «Coevolution, communication, and host chick mimicry in parasitic finches: who mimics whom?» (en anglès).Behavioral Ecology and Sociobiology,61, 4, 22-01-2007, pàg. 497–503.DOI:10.1007/s00265-006-0291-0.ISSN:0340-5443.
  40. Hunt,Sarah;Kilner,Rebecca M.;Langmore,Naomi E.;Bennett,Andrew T. D. «Conspicuous, ultraviolet-rich mouth colours in begging chicks» (en anglès).Proceedings of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences,270, suppl_1, 07-08-2003.DOI:10.1098/rsbl.2003.0009.ISSN:0962-8452.PMC:PMC1698012.PMID:12952627.
  41. Schuetz,Justin G. «Reduced growth but not survival of chicks with altered gape patterns: implications for the evolution of nestling similarity in a parasitic finch» (en anglès).Animal Behaviour,70, 4, 10-2005, pàg. 839–848.DOI:10.1016/j.anbehav.2005.01.007.
  42. Saino,Nicola;Ambrosini,Roberto;Martinelli,Roberta;Ninni,Paola;Møller,Anders Pape «Gape coloration reliably reflects immunocompetence of barn swallow (Hirundo rustica) nestlings» (en anglès).Behavioral Ecology,14, 1, 01-01-2003, pàg. 16–22.DOI:10.1093/beheco/14.1.16.ISSN:1465-7279.
  43. Noble;Davies;Hartley;McRae«THE RED GAPE OF THE NESTLING CUCKOO (CUCULUS CANORUS) IS NOT A SUPERNORMAL STIMULUS FOR THREE COMMON HOSTS».Behaviour,136, 6, 1999, pàg. 759–777.DOI:10.1163/156853999501559.ISSN:0005-7959.
  44. Tanaka,Keita D.;Morimoto,Gen;Ueda,Keisuke «Yellow wing‐patch of a nestling Horsfield's hawk cuckoo Cuculus fugax induces miscognition by hosts: mimicking a gape?» (en anglès).Journal of Avian Biology,36, 5, 9-2005, pàg. 461–464.DOI:10.1111/j.2005.0908-8857.03439.x.ISSN:0908-8857.
  45. Zickefoose,Julie «Backyard Mystery Birds».Birdwatcher's digest.Bird Watcher's Digest.
  46. Capainolo,Peter;Butler,Carol A.How fast can a falcon dive? fascinating answers to questions about birds of prey(en anglès). New Brunswick, N.J: Rutgers University Press, 2010, p.51.ISBN 978-0-8135-4790-9.
  47. 47,047,147,247,3Campbell i Lack, 1985,p. 375.
  48. Gellhorn,Joyce.White-tailed ptarmigan: Ghosts of the alpine tundra(en anglès). Boulder, Colorado: Johnson Books, 2007, p. 110.ISBN 978-1-55566-397-1.
  49. Ehrlich,Paul R;Dobkin,David S;Wheye,Darryl.The birder's handbook: a field guide to the natural history of North American birds: including all species that regularly breed north of Mexico.New York: Simon & Schuster, 1988, p.209.ISBN 978-0-671-62133-9.
  50. del Hoyo,Josep; Carboneras, Carlos; Elliott, Andrew; Sargatal, Jordi.Handbook of Birds of the World.Family Diomedeidae (Albatrosses)(en anglès). vol. 1. Barcelona: Lynx Edicions, 1992, p.199.ISBN 978-84-87334-10-8.
  51. Capainolo,Peter;Butler,Carol A.How fast can a falcon dive? fascinating answers to questions about birds of prey(en anglès). New Brunswick, N.J: Rutgers University Press, 2010, p.51.ISBN 978-0-8135-4790-9.
  52. 52,052,152,2Gill, 1995,p. 117.
  53. Whitney,William Dwight;Smith,Benjamin Eli.The Century dictionary and cyclopedia: with a new atlas of the world; a work of general reference in all departments of knowledge(en anglès). vol. 6. Nova York: The Century Dictionary and Cyclopedia, 1911, p. 4123.
  54. Bock,Walter J. «Organisms as Functional Machines: A Connectivity Explanation» (en anglès).American Zoologist,29, 3, 8-1989, pàg. 1119–1132.DOI:10.1093/icb/29.3.1119.ISSN:0003-1569.
  55. Tudge,Colin;Milloy,Jane;Tudge,Colin.The bird: a natural history of who birds are, where they came from, and how they live(en anglès). 1st American ed. Nova York: Crown Publishers, 2008, p.140.ISBN 978-0-307-34204-1.
  56. Kaplan,Gisela T.Tawny frogmouth(en anglès). Collingwood, Victoria: Csiro Publishing, 2007, p.50.ISBN 978-0-643-09239-6.
  57. Campbell i Lack, 1985,p. 84.
  58. Coues, 1890,p. 151.
  59. Lawrence,Eleanor.Henderson's dictionary of biology(en anglès). 14th ed. Harlow, England; Nova York: Pearson Benjamin Cummings Prentice Hall, 2008, p.111.ISBN 978-0-321-50579-8.
  60. «Definition of CEROMA» (en anglès). Merriam-Webster, Incorporated. [Consulta: 17 març 2024].
  61. Jupiter,Tony;Parr,Mike.Parrots: A Guide to Parrots of the World(en anglès). Pica Press, 2003, p. 17.ISBN 978-0-7136-6933-6.
  62. 62,062,1Mougeot,François;Arroyo,Beatriz E «Ultraviolet reflectance by the cere of raptors» (en anglès).Biology Letters,2, 2, 22-06-2006, pàg. 173–176.DOI:10.1098/rsbl.2005.0434.ISSN:1744-9561.PMC:PMC1618910.PMID:17148356.
  63. Parejo,Deseada;Avilés,Jesús M.;Rodríguez,Juan «Visual cues and parental favouritism in a nocturnal bird» (en anglès).Biology Letters,6, 2, 23-04-2010, pàg. 171–173.DOI:10.1098/rsbl.2009.0769.ISSN:1744-9561.PMC:PMC2865047.PMID:19864276.
  64. Leopold,Aldo Starker;Schwartz,Charles W.Wildlife of Mexico. The game birds and mammals: Chapter 1(en anglès). Oxford: Univ. of California Press, 1972, p.202.ISBN 978-0-520-00724-6.
  65. Alderton,David.A Birdkeeper's Guide to Budgies(en anglès). Tetra Press, 1996, p. 12.
  66. King i McLelland, 1985,p. 376.
  67. 67,067,1Elliot,Daniel Giraud.The wild fowl of the United States and British possessions: or, The swan, geese, ducks, and mergansers of North America.New York: F.P. Harper, 1898.
  68. Perrins,Christopher M.Birds.Londres: Collins, 1974, p. 24.ISBN 978-0-00-212173-6.
  69. Petrie,Chuck.Why ducks do that: 40 distinctive duck behaviors explained & photographed(en anglès). Minocqua, Wis: Willow Creek Press, 2006, p. 31.ISBN 978-1-59543-050-2.
  70. Goodman,Donald Charles;Fisher,Harvey I.Functional Anatomy of the Feeding Apparatus in Waterfowl (Aves: Anatidae)(en anglès). Carbondale, IL: Southern Illinois University Press, 1962, p. 179.OCLC646859135.
  71. King i McLelland, 1985,p. 421.
  72. Dunn,Jon L;Alderfer,Jonathan.Field guide to the birds of North America(en anglès). 5th ed.. Washington, D.C: National Geographic, 2006, p. 40.ISBN 978-0-7922-5314-3.
  73. Mullarneyet al., 1999,p. 40.
  74. 74,074,1Lederer,Roger J. «The Role of Avian Rictal Bristles» (en anglès).vol. 84 (2)p. 193-197. The Wilson Bulletin. [Consulta: 18 merç 2024].
  75. 75,075,1Conover,Michael R.;Miller,Don E. «Rictal Bristle Function in Willow Flycatcher».The Condor,82, 4, 11-1980, pàg. 469.DOI:10.2307/1367580.
  76. 76,076,176,2Cunningham,Susan J.;Alley,Maurice R.;Castro,Isabel «Facial bristle feather histology and morphology in New Zealand birds: Implications for function» (en anglès).Journal of Morphology,272, 1, 1-2011, pàg. 118–128.DOI:10.1002/jmor.10908.ISSN:0362-2525.
  77. «corpuscle de Herbst». Cercaterm |TERMCAT.[Consulta: 18 març 2024].
  78. 78,078,1Campbell i Lack, 1985,p. 178.
  79. 79,079,1Perrins,Christopher M.;Attenborough,David;Arlott,Norman.New generation guide to the birds of Britain and Europe(en anglès). 1st University of Texas Press ed. Austin: University of Texas Press, 1987, p. 205.ISBN 978-0-292-75532-1.
  80. Clark,George A. «Occurrence and timing of egg teeth in birds» (PDF) (en anglès).vol. 73 (3)p. 268–278.. The Wilson Bulletin, 01-09-1961. [Consulta: 18 març 2024].
  81. 81,081,1Gill, 1995,p. 427.
  82. 82,082,182,2Gill, 1995,p. 428.
  83. National Geographic complete birds of the world(en anglès). Washington, D.C: National Geographic, 2009, p. 23.ISBN 978-1-4262-0403-6.
  84. Kaiser,Gary W.The inner bird: anatomy and evolution(en anglès). Vancouver: UBC Press, 2007, p. 26.ISBN 978-0-7748-1344-0.
  85. Ralph,Charles L. «The Control of Color in Birds» (en anglès).American Zoologist,9, 2, 5-1969, pàg. 521–530.DOI:10.1093/icb/9.2.521.ISSN:0003-1569.
  86. Hill, 2010,p. 62.
  87. Hill, 2010,p. 63.
  88. Hill, 2010,p. 64.
  89. Hill, 2010,p. 66.
  90. Rogers i Kaplan, 2000,p. 155.
  91. Howell, 2007,p. 23.
  92. 92,092,192,2Jouventin,Pierre;Nolan,Paul M.;Örnborg,Jonas;Dobson,F. Stephen «ULTRAVIOLET BEAK SPOTS IN KING AND EMPEROR PENGUINS» (en anglès).The Condor,107, 1, 2005, pàg. 144.DOI:10.1650/7512.ISSN:0010-5422.
  93. Campbell,Bernard Grant.Sexual Selection and the Descent of Man: The Darwinian pivot(en anglès). 2a. ed.. Chicago, Ill: Aldine Publ. Co, 1977, p.186.ISBN 978-0-202-02005-1.
  94. Thompson,Bill;Eirik,A.T;Gordon,Jeffrey A.Identify yourself: the 50 most common birding identification challenges(en anglès). Boston: Houghton Mifflin, 2005, p.128.ISBN 978-0-618-51469-4.
  95. O'Brien,Michael;Crossley,Richard;Karlson,Kevin.The shorebird guide(en anglès). Boston: Houghton Mifflin, 2006, p. 76.ISBN 978-0-618-43294-3.
  96. Howell, 2007,p. 21.
  97. Thimann,Kenneth Vivian;Harris,Robert Samuel.Vitamins and Hormones: Advances in Research and Applications(en anglès). vol. 2. Nova York: Academic Press, 1944, p. 371.ISBN 978-0-12-709802-9.
  98. Bhullar,Bhart-Anjan S.;Morris,Zachary S.;Sefton,Elizabeth M.;Tok,Atalay;Tokita,Masayoshi «A molecular mechanism for the origin of a key evolutionary innovation, the bird beak and palate, revealed by an integrative approach to major transitions in vertebrate history: DEVELOPMENTAL MECHANISM FOR ORIGIN OF BIRD BEAK» (en anglès).Evolution,69, 7, 7-2015, pàg. 1665–1677.DOI:10.1111/evo.12684.
  99. 99,099,1Abzhanov,Arhat;Protas,Meredith;Grant,B. Rosemary;Grant,Peter R.;Tabin,Clifford J. «Bmp4 and Morphological Variation of Beaks in Darwin's Finches» (en anglès).Science,305, 5689, 03-09-2004, pàg. 1462–1465.DOI:10.1126/science.1098095.ISSN:0036-8075.
  100. 100,0100,1Abzhanov,Arhat;Kuo,Winston P.;Hartmann,Christine;Grant,B. Rosemary;Grant,Peter R. «The calmodulin pathway and evolution of elongated beak morphology in Darwin's finches» (en anglès).Nature,442, 7102, 8-2006, pàg. 563–567.DOI:10.1038/nature04843.ISSN:0028-0836.
  101. Ito,Yoshihiro;Yeo,Jae Yong;Chytil,Anna;Han,Jun;Bringas,Pablo «Conditional inactivation of Tgfbr2 in cranial neural crest causes cleft palate and calvaria defects» (en anglès).Development,130, 21, 01-11-2003, pàg. 5269–5280.DOI:10.1242/dev.00708.ISSN:1477-9129.
  102. Mallarino,Ricardo;Grant,Peter R.;Grant,B. Rosemary;Herrel,Anthony;Kuo,Winston P. «Two developmental modules establish 3D beak-shape variation in Darwin's finches» (en anglès).Proceedings of the National Academy of Sciences,108, 10, 08-03-2011, pàg. 4057–4062.DOI:10.1073/pnas.1011480108.ISSN:0027-8424.PMC:PMC3053969.PMID:21368127.
  103. Samour, 2000,p. 7.
  104. Rogers i Kaplan, 2000,p. 20.
  105. Patel,Meera. «Platypus Electroreception» (en anglès). Biology 342: Animal Behavior, 2007. [Consulta: 31 març 2024].
  106. Bradford,Alina;published,Nicoletta Lanese. «Platypus Facts» (en anglès), 18-02-2022. [Consulta: 31 març 2024].
  107. 107,0107,1107,2107,3Clayton,Dale H.;Lee,Patricia L. M.;Tompkins,Daniel M.;Brodie III,Edmund D. «Reciprocal Natural Selection on Host‐Parasite Phenotypes» (en anglès).The American Naturalist,154, 3, 9-1999, pàg. 261–270.DOI:10.1086/303237.ISSN:0003-0147.
  108. Pomeroy,D. E. «Birds with abnormal bills» (en anglès).vol. 55 (2)p. 49–72. British Birds, 01-02-1962.
  109. Boyd,Elizabeth M. «A Survey of Parasitism of the Starling Sturnus vulgaris L. in North America».The Journal of Parasitology,37, 1, 2-1951, pàg. 56.DOI:10.2307/3273522.
  110. Brooke Worth,C. «A Note on the Dissemination of Mallophaga» (en anglès).vol. XIp. 23-24. Bird-Banding, 01-01-1940. [Consulta: 31 març 2024].
  111. Ash,J. S. «A STUDY OF THE MALLOPHAGA OF BIRDS WITH PARTICULAR REFERENCE TO THEIR ECOLOGY» (en anglès).Ibis,102, 1, 1-1960, pàg. 93–110.DOI:10.1111/j.1474-919X.1960.tb05095.x.ISSN:0019-1019.
  112. Clayton,Dale H;Moyer,Brett R;Bush,Sarah E;Jones,Tony G;Gardiner,David W «Adaptive significance of avian beak morphology for ectoparasite control» (en anglès).Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences,272, 1565, 22-04-2005, pàg. 811–817.DOI:10.1098/rspb.2004.3036.ISSN:0962-8452.PMC:PMC1599863.PMID:15888414.
  113. Moyer,Brett R.;Peterson,A. Townsend;Clayton,Dale H. «INFLUENCE OF BILL SHAPE ON ECTOPARASITE LOAD IN WESTERN SCRUB-JAYS» (en anglès).The Condor,104, 3, 2002, pàg. 675.DOI:10.1650/0010-5422(2002)104[0675:IOBSOE]2.0.CO;2.ISSN:0010-5422.
  114. Clayton,D. H.;Walther,B. A. «Influence of host ecology and morphology on the diversity of Neotropical bird lice» (en anglès).Oikos,94, 3, 9-2001, pàg. 455–467.DOI:10.1034/j.1600-0706.2001.940308.x.ISSN:0030-1299.
  115. Rogers i Kaplan, 2000,p. 83.
  116. Tattersall,Glenn J.;Andrade,Denis V.;Abe,Augusto S. «Heat Exchange from the Toucan Bill Reveals a Controllable Vascular Thermal Radiator» (en anglès).Science,325, 5939, 24-07-2009, pàg. 468–470.DOI:10.1126/science.1175553.ISSN:0036-8075.
  117. Greenberg,Russell;Danner,Raymond;Olsen,Brian;Luther,David «High summer temperature explains bill size variation in salt marsh sparrows» (en anglès).Ecography,35, 2, 2-2012, pàg. 146–152.DOI:10.1111/j.1600-0587.2011.07002.x.ISSN:0906-7590.
  118. Phillips,Polly K.;Sanborn,Allen F. «An infrared, thermographic study of surface temperature in three ratites: ostrich, emu and double-wattled cassowary» (en anglès).Journal of Thermal Biology,19, 6, 12-1994, pàg. 423–430.DOI:10.1016/0306-4565(94)90042-6.
  119. «Evolution of bird bills: Birds reduce their 'heating bills' in cold climates» (en anglès). University of Melbourne, 24-06-2010. [Consulta: 31 març 2024].
  120. Terres,John K.;Amadon,Dean.The Audubon Society encyclopedia of North America birds.New York: A. A. Knopf, 1980.ISBN 978-0-394-46651-4.
  121. Schreiber,Elizabeth Anne;Burger,Joanna.Biology of marine birds(en anglès). Boca Raton, Florida: CRC Press, 2002, p.325.ISBN 978-0-8493-9882-7.
  122. Armstrong, 1965,p. 7.
  123. Wilson,Edward O.;Wilson,Edward Osborne.Sociobiology(en anglès). ed., 7. Cambridge, Massachusetts: Belknap Press of Harvard Univ, 1998, p. 218-219.ISBN 978-0-674-81624-4.
  124. Amerson,A. Binion «Incidence And Transfer of Rhinonyssidae (Acarina: Mesostigmata) In Sooty Terns (Sterna Fuscata)1» (en anglès).Journal of Medical Entomology,4, 2, 01-05-1967, pàg. 197–199.DOI:10.1093/jmedent/4.2.197.ISSN:1938-2928.
  125. Park,Fj «Avian trichomoniasis: a study of lesions and relative prevalence in a variety of captive and free‐living bird species as seen in an Australian avian practice» (en anglès).Australian Veterinary Journal,89, 3, 3-2011, pàg. 82–88.DOI:10.1111/j.1751-0813.2010.00681.x.ISSN:0005-0423.
  126. Partridge,Eric.Shakespeare's bawdy(en anglès). Londres; Nova York: Routledge, 2001, p.82.ISBN 978-0-415-25553-0.
  127. Burton,Maurice;Burton,Robert. «The international wildlife encyclopedia» (en anglès).Vol. II.Marshall Cavendish Corp., New York, 1969. [Consulta: 1r abril 2024].
  128. 128,0128,1Grandin,Temple.Improving animal welfare: a practical approach(en anglès). Wallingford: CABI, 2010, p. 110.ISBN 978-1-84593-541-2.
  129. «Anatomy, Care, and Diseases of Bird Beaks» (en anglès). Pet Education.com, 04-06-2012. Arxivat de l'originalel 2012-06-04. [Consulta: 1r abril 2024].
  130. Cunningham,Susan J.;Alley,Maurice R.;Castro,Isabel;Potter,Murray A.;Cunningham,Malcolm «Bill Morphology of Ibises Suggests a Remote-Tactile Sensory System for Prey Detection» (en anglès).The Auk,127, 2, 4-2010, pàg. 308–316.DOI:10.1525/auk.2009.09117.ISSN:0004-8038.
  131. Demery,Zoe P.;Chappell,Jackie;Martin,Graham R. «Vision, touch and object manipulation in Senegal parrots Poicephalus senegalus» (en anglès).Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences,278, 1725, 22-12-2011, pàg. 3687–3693.DOI:10.1098/rspb.2011.0374.ISSN:0962-8452.PMC:PMC3203496.PMID:21525059.

Bibliografia

[modifica]