Vés al contingut

Dimetilamina

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de compost químicDimetilamina
Substància químicatipus d'entitat químicaModifica el valor a Wikidata
Massa molecular45,058 DaModifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
Estructura química
Fórmula químicaC₂H₇NModifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Identificador InChIModel 3DModifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat0,67 g/cm³ (a 44 °F,líquid)Modifica el valor a Wikidata
PKa10,64 (a valor desconegut)Modifica el valor a Wikidata
Solubilitat24 g/100 g (aigua,60 °C)Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric1,01 DModifica el valor a Wikidata
Punt de fusió−92 °C
−92,2 °CModifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició7 °C (a 760 Torr)
6,88 °C (a 101,325 kPa)Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric1,01 DModifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor1,7 atm (a 20 °C)Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit inferior d'explosivitat2,8 vol%Modifica el valor a Wikidata
Límit superior d'explosivitat14,4 vol%Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps18 mg/m³ (10 h,Estats Units d'Amèrica)Modifica el valor a Wikidata
Punt d'inflamabilitat20 °FModifica el valor a Wikidata
IDLH925 mg/m³Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response()Modifica el valor a Wikidata
Altres
gas inflamableModifica el valor a Wikidata

LadimetilaminaoN-metilmetanaminaoDMAés uncompost orgànici unaamina.És ungasincolor,liquat iinflamablederivat de l'amoníacque fa olor depeix.La dimetilamina s'utilitza generalment diluït enaiguaa concentracions fins al 40%.

Química

[modifica]

La dimetilamina és unaamina secundària.Lamolèculaconsta d'unàtomdenitrogenamb dos substituentsmetilihidrogen.La dimetilamina és unabasei elpKade lasald'amoniCH₃-NH₂+-CH₃ és 10,73, la metilamina té un valor inferior (10,64) i la trimetilamina encara més (9,79). La dimetilamina reacciona ambàcidsper formar sals. L'hidroclorit de dimetilamina és un sòlid blanc inodor amb un punt de fusió de 171,5 °C. La dimetilamina és produïda per reacció catalítica demetanoliamoníacatemperaturesipressióelevades.[1]

Bioquímica

[modifica]

Lapanerola germànicautilitza ladimetilaminacom aferomonaper a la comunicació.

LaDMAsofreixnitrosaciósota condicions d'àcid dèbilsde donardimetilnitrosamina.Aquesta substànciacarcinògenaanimal s'ha detectat i s'ha quantificat en mostres d'orinahumanes i també pot sorgir de nitrosació de DMA peròxids de nitrogenpresents enpluja àcidaals països altament industrialitzats[2]

Usos

[modifica]

La dimetilamina s'utilitza com a agent de dehairing bronzejant-se, en tints, en accelerants de goma, en sabons i compostos de neteja i com afungicidaagrícola. En indústria la dimetilamina es converteix endimetilformamidai l'òxid de lauril dimetilaminad'agenttensioactiu.És primera matèria en la producció de moltsfàrmacscom ladifenhidraminai també del tabun usat com aarma química.

Referències

[modifica]
  1. Corbin D.R.; Schwarz S.; Sonnichsen G.C. «Methylamines synthesis: A review».Catalysis Today,37, 2, 1997, pàg. 71-102.DOI:10.1016/S0920-5861(97)00003-5.
  2. Zhang AQ, Mithchell SC, Smith RL (1998) Dimethylamine formation in the rat from various related amine precursors. Food Chem Toxicol 36(11):923-7

Enllaços externs

[modifica]