Vés al contingut

Galactosa

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de compost químicGalactosa
Substància químicafamília de compostosModifica el valor a Wikidata
Massa molecular180,16 DaModifica el valor a Wikidata
RoledulcorantModifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₆H₁₂O₆Modifica el valor a Wikidata

Lagalactosaés unmonosacàridformat per una estructura de sis àtoms decarboni(hexosa). La galactosa es converteix englucosaalfetgecom a aportació energètica. A més, forma part delsglucolípidsiglucoproteïnesde lesmembranes cel·lularsde les cèl·lules, sobretot de lesneurones.[1]

Des del punt de vista químic, la molècula de galactosa és unaaldosa,és a dir, el seu grup funcional és un aldehid (COH) ubicat al carboni 1. D'altra banda, i tal com la glucosa, la galactosa és una piranosa atès que teòricament pot derivar de l'hexàgon de sis costats format per 5 àtoms de carboni i 1 d'oxigen, anomenat pirà.

La galactosa és sintetitzada per les glàndules mamàries per produirlactosa,que és un disacàrid format per la unió de glucosa i galactosa, i per això la major aportació de galactosa en la nutrició prové de la ingesta de lactosa de la llet.

Lagalactanaés unpolímerdel sucre de la galactosa que es troba en l'hemicel·lulosa.La galactana es pot convertir en galactosa en un procés d'hidròlisi.

Estructura i isomerisme

[modifica]

La galactosa existeix en forma lineal i en forma cíclica. La forma lineal conserva el grup carbonil al final de la cadena. Les formes cícliques poden ser piranoses o furanoses.

La galactofuranosa hom detecta en bacteris, fongs i protozous,[2][3]En la forma cíclica hi ha dos anòmers, anomenats alfa i beta, ja que la transició de la forma de cadena oberta a la forma cíclica implica la creació d’un nou estereocentre al lloc del carbonil de cadena oberta. En la forma beta, el grup alcohòlic està en posició equatorial, mentre que en la forma alfa el grup alcohòlic està en posició axial.[4]

Formes cícliques de la galactosa
Conformacions de "cadira" i "vaixell" de la D-galactopiranosa

Referències

[modifica]
  1. Optimising Sweet Taste in Foods(en anglès). Woodhead Publishing, 2006-07-17, p. 264.ISBN 9781845691646.
  2. «Galactofuranose biosynthesis in Escherichia coli K-12: identification and cloning of UDP-galactopyranose mutase» (en anglès).Journal of Bacteriology,vol. 178, 4, febrer 1996, pàg. 1047–52.DOI:10.1128/jb.178.4.1047-1052.1996.PMC:177764.PMID:8576037.
  3. «Galactofuranose in eukaryotes: aspects of biosynthesis and functional impact» (en anglès).Glycobiology,vol. 22, 4, abril 2012, pàg. 456–69.DOI:10.1093/glycob/cwr144.PMID:21940757.
  4. «Ophardt, C. Galactose». Arxivat de l'originalel 2006-09-08. [Consulta: 26 novembre 2015].

Vegeu també

[modifica]