Vés al contingut

Triterpè

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Estructura química de l'esqualè,un triterpè lineal.

Elstriterpenssón el conjunt deterpensformats per sis unitats d'isoprè.[1]Molts triterpens presenten unaestructura policíclica.Es coneixen més de 20.000 triterpens.[2]Sónprecursorsdelsesteroidesenplantesianimals.[3]

Lanosterol,un exemple de triterpè policíclic

Són d'especial interès per laindústria farmacèutica,degut a les seves propietats anticanceroses, anti-VIH iantiinflamatòries.[4][5][6]

Referències

[modifica]
  1. Reddy,L. Harivardhan;Couvreur,Patrick «Squalene: A natural triterpene for use in disease management and therapy» (en anglès).Advanced Drug Delivery Reviews,61, 15, 17-12-2009, pàg. 1413.DOI:10.1016/j.addr.2009.09.005.ISSN:0169-409X.
  2. Thimmappa,Ramesha;Geisler,Katrin;Louveau,Thomas;O'Maille,Paul;Osbourn,Anne «Triterpene Biosynthesis in Plants» (en anglès).Annual Review of Plant Biology,65, 1, 29-04-2014, pàg. 226.DOI:10.1146/annurev-arplant-050312-120229.ISSN:1543-5008.
  3. «Triterpenes». University of Illinois. Arxivat de l'originalel 2013-08-03. [Consulta: 9 octubre 2013].(anglès)
  4. Blundell,Renald;Azzopardi,Joseph;Briffa,Jessica;Rasul,Azhar;Vargas-de la Cruz,Celia.Chapter 13 - Analysis of pentaterpenoids(en anglès). Elsevier, 2020, p. 457–475.ISBN 978-0-12-816455-6.
  5. Reddy,L. Harivardhan;Couvreur,Patrick «Squalene: A natural triterpene for use in disease management and therapy» (en anglès).Advanced Drug Delivery Reviews,61, 15, 17-12-2009, pàg. 1422.DOI:10.1016/j.addr.2009.09.005.ISSN:0169-409X.
  6. González-Coloma,Azucena;López-Balboa,Carmen;Santana,Omar;Reina,Matías;Fraga,Braulio M. «Triterpene-based plant defenses» (en anglès).Phytochemistry Reviews,10, 2, 01-06-2011, pàg. 245.DOI:10.1007/s11101-010-9187-8.ISSN:1572-980X.