Vés al contingut

Acromegàlia

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Plantilla:Infotaula malaltiaAcromegàlia
modifica
Tipushiperpituïtarisme i malaltia Modifica el valor a Wikidata
Especialitatendocrinologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
 Medicació
Patogènesi
Associació genèticaAIP (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-115A60.0 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10E22.0 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9253.0 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
OMIM102200 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB114 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus000321 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine116366 i 1095619 Modifica el valor a Wikidata
Patient UKacromegaly-pro Modifica el valor a Wikidata
MeSHD000172 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet963 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0001206 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:2449 Modifica el valor a Wikidata

L'acromegàlia (del grec Akros "extrema" o "extrems" i Megalos "gran" - les extremitats grans) és una síndrome que resulta quan la hipòfisi produeix l'hormona del creixement (HC) en excés després del tancament del cartílag de creixement en la pubertat. Una sèrie de trastorns poden incrementar la producció de la hipòfisi de HC, encara que amb més freqüència es tracta d'un tumor productor de HC anomenat adenoma d'hipòfisi, derivada d'un tipus diferent de cèl·lula (somatotrofa).

L'acromegàlia més comunament afecta els adults de mitjana edat, i pot comportar, desfiguracions greus, greus complicacions, i la mort prematura si no es controla. Degut a la seva patogènesi insidiosa i la lenta progressió de la malaltia és difícil de diagnosticar en les seves primeres etapes, i sol passar per alt per molts anys, fins que es detecten els canvis en les característiques externes, especialment de la cara.

L'acromegàlia sovint també s'associa amb gegantisme.

Enllaços externs

[modifica]