Difosfat de farnesil
 | |
| Substància química | tipus d'entitat química |
|---|---|
| Massa molecular | 382,131 Da |
| Trobat en el tàxon | escheríchia coli,Myxococcus xanthus,Rhodobacter capsulatus,Rhodobacter sphaeroides,Streptomyces albidoflavus,Streptomyces coelicolor,Pisum sativum,ésser humà,Espàrrec,Ocimum tenuiflorum,Santalum spicatum,Streptomyces griseus,Tripterygium wilfordii,valeriana,Pantoea agglomerans,Pantoea ananatis,Flavobacterium,AlliumiTheonella swinhoei
|
| Rol | metabòlit primari |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₁₅H₂₈O₇P₂ |
 | |
| SMILES canònic | |
| SMILES isomèric | CC(=CCC/C(=C/CC/C(=C/COP(=O)(O)OP(=O)(O)O)/C)/C)C
|
| Identificador InChI | Model 3D |
Eldifosfat de farnesil(antigament anomenatpirofosfat de farnesil) o és compost orgànic un intermedi de laruta del mevalonaten labiosíntesideterpens,terpenoidesiesterols,essent elprecursordelssesquiterpens,elstriterpenso elsesteroides(entre els quals destaca elcolesterol).[1]
Biosíntesi
[modifica]La farnesil pirofosfat sintasa (una prenil transferasa)[2]catalitza les reaccions de condensació seqüencials dedifosfat de dimetilal·lilamb dues unitats de 3-isopentenilfosfosfat per formar el difosfat de farnesil, tal com es mostra en les següents etapes:
- El difosfat de dimetilal·lil reacciona amb el pirofosfat de 3-isopentenil per formardifosfat de geranil:
- Seguidament, el difosfat de geranil reacciona amb una altra molècula de difosfat de 3-isopentenil per formar el difosfat de farnesil:
Compostos relacionats
[modifica]Referències
[modifica]- ↑McKee, T., McKee, J. Bioquímica, la base molecular de la vida. McGraw Hill, 2003(castellà)
- ↑Kulkarni RS, Pandit SS, Chidley HG, Nagel R, Schmidt A, Gershenzon J, Pujari KH, Giri AP i Gupta VS, 2013,Characterization of three novel isoprenyl diphosphate synthases from the terpenoid rich mango fruit.Plant Physiology and Biochemistry, 71, 121–131(anglès)