Trimetoprim
Malaltia objecte | infecció per Escherichia coli,pneumocistosi,infecció del tracte respiratori superior,bronquitis aguda,toxoplasmosi,infecció urinàriaiinfecció per estafilococs |
---|---|
Dades clíniques | |
Risc per l'embaràs | categoria B3 per a l'embaràs a Austràliaicategoria C per a l'embaràs als EUA |
Grup farmacològic | compost químic |
Codi ATC | J01EA01 |
Dades químiques i físiques | |
Fórmula | C14H18N4O3 |
Massa molecular | 290,138 Da |
Identificadors | |
Número CAS | 738-70-5 |
PubChem(SID) | 5578 |
IUPHAR/BPS | 10931 |
DrugBank | DB00440 |
ChemSpider | 5376 |
UNII | AN164J8Y0X |
KEGG | C01965 |
ChEBI | 45924 |
ChEMBL | CHEMBL22 |
PDBligand ID | TOP |
AEPQ | 100.010.915 |
Eltrimetoprim(TMP) és unantibiòticbacteriostàticderivat de la trimetoxibenzilpirimidina usat principalment en el tractament d'infeccions urinàries.[1]Altres usos inclouen infeccions de l'otitis mitjanai ladiarrea del viatger.Amb sulfametoxazol o dapsona pot ser utilitzat per a lapneumocistosien persones ambinfecció pel VIH i sida.[2][3]Es pren per via oral.[2]
El trimetoprim pertany a un grup d'agentsquimioteràpicsconeguts com ainhibidorsde la dihidrofolat reductasa. Acostuma a presentar-se en combinació amb el sulfametoxazole, combinació que rep el nom decotrimoxazolei que, en infeccions per organismes susceptibles, és una presentació superior a lasulfonamidasola.[4]
Al llarg de la seva carrera científicaGertrude Belle Elionva aconseguir crear diversos medicaments entre els que es trobava el trimetoprim. És un dels fàrmacs inclosos en la llista de medicaments essencials de l'Organització Mundial de la Salut.[5]
Farmacocinètica
[modifica]El trimetoprim s'administra per via oral sol o acompanyat de sulfametoxazole, combinació que pot administrar-se per via intravenosa. El medicament s'absorbeix de manera eficaç en el sistema digestiu i es distribueix equitativament entre els fluids i teixits corporals, incloent ellíquid cefalorraquidi.Creua la placenta i s'excreta en la llet materna.[6]Perquè el trimetoprim és més liposoluble que el sulfametoxazol, té un major volum de distribució. Per això s'acostuma a combinar una part de trimetoprim amb cinc parts de sulfametoxazol, i això porta a una concentració plasmàtica màxima d'1:20, una relació òptima per als efectes combinats d'aquests fàrmacsin vitro.Es metabolitza en el fetge, excretant-se posteriorment els seus dos components per via urinària, pel mig de filtració glomerular i secreció tubular activa. La dosi del trimetoprim ha de ser ajustada per a pacients amb deficiències renals. La semi vida d'eliminació del trimetoprim és de 8-11 hores, la qual cosa justifica la seva administració dos cops al dia. Poden detectar-se petites quantitats del trimetoprim en excrements, provinents de l'excreció biliar d'una petita proporció del fàrmac circulant.[6]
Farmacodinàmica
[modifica]Mecanisme d'acció
[modifica]El trimetoprima¡ inhibeix a l'enzimdihidrofolat reductasa.En nombrosos microorganismes l'efectivitat d'aquest enzim és unes 50.000 vegades més gran que la corresponent a l'enzim present en les cèl·lules demamífers,i això explica l'ampli marge terapèutic del trimetoprim. La dihidrofolat reductasa participa en la conversió de l'àcid dihidrofòlic a la seva forma funcional, l'àcid tetrahidrofòlic. La seva inhibició exhaureix les reserves defolat,un cofactor essencial en la biosíntesi depurinesi, en últim lloc, de l'ADNbacterià, per la qual cosa la seva inhibició impedeix la divisió del microorganisme. Juntament amb lessulfamides,el trimetoprim produeix un bloqueig seqüencial de la cadena metabòlica, de manera que tots dos medicaments són sinèrgics quan actuen en conjunt.[7]
Interaccions
[modifica]- L'ús simultani del trimetoprim idapsonaen general augmentarà les concentracions plasmàtiques de tots dos medicaments.
- El trimetoprim pot reduir l'excreció renal i incrementar les concentracions sanguínies de lazidovudinai lalamivudina.
- Larifampicinapot reduir les concentracions del trimetoprim.
- Amb l'ús conjunt ambciclosporinapot tenir-hi risc incrementat denefrotoxicitat.
- L'ús simultani ambdiürèticspot originarhiponatrèmia.
Ingerències amb proves de laboratori:el trimetoprim, pot interferir en la determinació de metotrexat sắc ric pel mètode de la fixació proteica competitiva, però no hi ha interacció aplicant el mètode de determinació de metotrexat per radioimmunoassaig. Pot també alterar els resultats de la prova de Jaffé -determinació de creatinina, alcalinitzada amb àcid pícric-, elevant els valors aproximadament en un 10%.[6]
Resistència
[modifica]La resistència bacteriana al trimetoprim pot ser el resultat d'una reducció en la permeabilitat cel·lular, la sobreproducció de l'enzim dihidrofolat reductasa o la producció d'una reductasa de conformació alterada amb disminució de l'afinitat per l'antibiòtic. Les mencionades formes de resistència poden aparèixer permutacióo, més freqüentment, per la intervenció de reductases resistents codificades perplàsmids.[7]
Espectre de susceptibilitat
[modifica]Cultius i proves de susceptibilitat que s'han de fer per saber els bacteris segurs en el tractament amb trimetoprim.[8][9]
- Escheríchia coli
- Proteus mirabilis
- Klebsiella pneumoniae
- Enterobacterespeciïs
- Coagulasa negatiusStaphylococcusespècies, incloentStaphylococcus saprophyticus
- Streptococcus pneumoniae
- Haemophilus influenzae
Utilització clínica
[modifica]Indicacions
[modifica]- Infeccions de vies urinàries baixes.
- Crisis agudes debronquitis crònica.
- Otitis mitjanaaguda en nens.
- Enterocolitisidiarrea del viatgerproduïdes per gèrmens sensibles a l'associació.
- També s'ha aprovat en alguns països per tractar i prevenir lapneumòniacausada perPneumocystis cariniien pacients immunodeprimits, latoxoplasmosii lanocardia.[10]
Efectes adversos
[modifica]Per a la qualificació de reaccions adverses a aquest medicament se segueixen els criteris de la CIOSM:[6]
- Infreqüents:alteracions gastrointestinals,nàuseas,vòmits,diarreai pèrdua de la gana. Canvis hematològics, principalmentleucopènia,neutropèniaitrombocitopènia.
- Rares:Glossitis,anèmia megaloblàstica,neutropèniaiporpra.
- Molt rares:Síndrome de Stevens-Johnson,necròlisi epidèrmica tòxica,necrosi hepàtica fulminant,anèmia aplàstica.
Contraindicacions
[modifica]- Embaràs i lactància.
- Discràsies sanguínies, de forma especial l'anèmia megaloblàstica.
- Porfíria.
- Haurà d'emprar-se amb precaució en pacients amb insuficiència renal o hepàtica, o amb deficiències d'àcid fòlic (desnutricióoalcoholisme), o amb deficiències congènites de glucosa-6-fosfat-deshidrogenasa.
- En cas d'insuficiència renal, les dosis han de ser reduïdes.
Referències
[modifica]- ↑por MedlinePlus. «Trimetoprima» (en castellà).Enciclopedia médica en español,gener 2003. [Consulta: 5 maig 2017].
- ↑2,02,1«Trimethoprim». The American Society of Health-System Pharmacists. [Consulta: 1r agost 2015].
- ↑Masur,H;Brooks,JT;Benson,CA;Holmes,KK;Pau,AK;Kaplan,JE;National Institutes of,Health;Centers for Disease Control and,Prevention;HIV Medicine Association of the Infectious Diseases Society of,America «Prevention and treatment of opportunistic infections in HIV-infected adults and adolescents: Updated Guidelines from the Centers for Disease Control and Prevention, National Institutes of Health, and HIV Medicine Association of the Infectious Diseases Society of America».Clinical Infectious Diseases,vol. 58, 9, 5-2014, pàg. 1308–1311.DOI:10.1093/cid/ciu094.PMC:3982842.PMID:24585567.
- ↑Trimethoprim in the urinary tract[Enllaç no actiu](article complet disponible en anglès). Br Med J. 1969 Mar 1;1(5643):525-6.
- ↑WHO Model List of Essential Medicines, 18th list,abril 2013
- ↑6,06,16,26,3Agencia española de medicamentos y productos sanitarios. Información de ficha técnica.Consultat el 5 de maig de 2017 (en castellà)
- ↑7,07,1Katzung,Bertram G. «Chapter 46. Sulfonamides, Trimethoprim, & Quinolone». A:Basic & Clinical Pharmacology.McGraw-Hill, 2007.ISBN 0071451536.
- ↑«DailyMed - TRIMETHOPRIM- trimethoprim tablet».dailymed.nlm.nih.gov.[Consulta: 4 novembre 2015].
- ↑«DailyMed - PRIMSOL- trimethoprim hydrochloride solution».dailymed.nlm.nih.gov.[Consulta: 4 novembre 2015].
- ↑Uso racional. Rev Panam Salud Publica [online]. 1997, vol. 1, no. 1 [cited 2008-10-11], pp. 57-59. Available from:[1].ISSN 1020-4989. doi: 10.1590/S1020-49891997000100020.
Bibliografia
[modifica]- Guía de terapéutica antimicrobiana 2008. Mensa J, Gatell J Mª, Azanza J R, et al. Elsevier Doyma. 2008.ISBN 978-84-458-1813-8.
- Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la Terapéutica. Brunton L, Parker K. 2006.ISBN 970-10-5739-2.
- Antibiotic essentials. Cunha BA. Physicians´Press 2007.