Henkosanol

Henkosanol
	Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	henikosan-1-ol
Funkční vzorec	CH3(CH2)19CH2OH
Sumární vzorec	C21H44O
Vzhled	bílá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS	15594-90-8
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	239-673-2
PubChem	85014
ChEBI	78410
SMILES	CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO
InChI	InChI=1S/C21H44O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22/h22H,2-21H2,1H3
Vlastnosti
Molární hmotnost	312,57 g/mol
Teplota tání	70°C(343K)
Teplota varu	370 °C (643 K)
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotkySIaSTP(25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet zdatové položky.

Jenkosanol(henkosan-1-ol) jenasycený mastný alkohols nerozvětveným řetězcem obsahujícím 21 atomů uhlíku. Používá se jakotenzida jakomazivo.

Výskyt

Henikosanol se vyskytuje, jako součástvosků,v mnoha rostlinách, jako jsourajče jedlé^[1]apekingské zelí.^[2]

Henkosanol je také jednou ze složek kravské moči.^[3]

Reference

V tomto článku byl použitpřekladtextu z článku1-Heneicosanolna anglické Wikipedii.

↑Stefan Bauer; Erhard Schulte; Hans-Peter Thier. Composition of the surface wax from tomatoes.European Food Research and Technology.2004, s. 223–228.ISSN 1438-2385.DOI 10.1007/s00217-004-0943-0.
↑Seung-A. Baek; Young-Ho Jung; Sun-Hyung Lim; Sang Un Park; Jae Kwang Kim. Metabolic Profiling in Chinese Cabbage (Brassica rapaL. subsp.pekinensis) Cultivars Reveals that Glucosinolate Content Is Correlated with Carotenoid Content.Journal of Agricultural and Food Chemistry.2016, s. 4426–4434.ISSN 0021-8561.DOI 10.1021/acs.jafc.6b01323.PMID 27172980.
↑Vipin Nautiyal; R. C. Dubey. FT-IR and GC-MS analyses of potential bioactive compounds of cow urine and its antibacterial activity.Saudi Journal of Biological Sciences.2021, s. 2432–2437.ISSN 1319-562X.DOI 10.1016/j.sjbs.2021.01.041.PMID 33935568.

Pahýl

Tento článek je příliš stručný nebopostrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodněrozšíříte.Nevkládejte všakbez oprávněnícizí texty.

[1] Stefan Bauer; Erhard Schulte; Hans-Peter Thier. Composition of the surface wax from tomatoes.European Food Research and Technology.2004, s. 223–228.ISSN 1438-2385.DOI 10.1007/s00217-004-0943-0.

[2] Seung-A. Baek; Young-Ho Jung; Sun-Hyung Lim; Sang Un Park; Jae Kwang Kim. Metabolic Profiling in Chinese Cabbage (Brassica rapaL. subsp.pekinensis) Cultivars Reveals that Glucosinolate Content Is Correlated with Carotenoid Content.Journal of Agricultural and Food Chemistry.2016, s. 4426–4434.ISSN 0021-8561.DOI 10.1021/acs.jafc.6b01323.PMID 27172980.

[3] Vipin Nautiyal; R. C. Dubey. FT-IR and GC-MS analyses of potential bioactive compounds of cow urine and its antibacterial activity.Saudi Journal of Biological Sciences.2021, s. 2432–2437.ISSN 1319-562X.DOI 10.1016/j.sjbs.2021.01.041.PMID 33935568.

[1]

[2]

[3]

Alkoholy:Alkanoly(alkoholy odvozené odalkanů)

nižší alkanoly	methanolCH₃OH •ethanolC₂H₅OH •propanol(propan-1-olC₃H₇OH, isopropylalkohol(CH₃)₂CHOH) butanol(butan-1-ol,butan-2-ol,isobutanol (2-methylpropan-1-ol),2-methylpropan-2-olC₄H₉OH) •pentanol,isopentylalkohol,2-methylbutan-1-ol,2-methylbutan-2-ol,pentan-2-ol,pentan-3-ol,C₅H₁₁OH •hexanolC₆H₁₃OH •heptanolC₇H₁₅OH

mastnéalkanoly	oktanolC₈H₁₇OH (oktan-1-ol,oktan-2-ol,2-ethylhexanol) •nonanolC₉H₁₉OH •dekanolC₁₀H₂₁OH •undekanolC₁₁H₂₃OH •dodekanolC₁₂H₂₅OH •tridekanolC₁₃H₂₇OH •tetradekanolC₁₄H₂₉OH •pentadekanolC₁₅H₃₁OH •hexadekanol (cetylalkohol)C₁₆H₃₃OH •heptadekanolC₁₇H₃₅OH •oktadekanolC₁₈H₃₇OH •nonadekanolC₁₉H₃₉OH •ikosanolC₂₀H₄₁OH •henkosanolC₂₁H₄₃OH •dokosanolC₂₂H₄₅OH •trikosanolC₂₃H₄₇OH •tetrakosanolC₂₄H₄₉OH •pentakosanolC₂₅H₅₁OH •hexakosanolC₂₆H₅₃OH •heptakosanolC₂₇H₅₅OH •oktakosanolC₂₈H₅₇OH •nonakosanolC₂₉H₅₉OH •triakontanolC₃₀H₆₁OH •dotriakontanolC₃₂H₆₅OH

fenylalkanoly	benzylalkoholC₆H₅CH₂OH •fenethylalkoholC₆H₅CH₂CH₂OH

alkandioly	ethandiol (ethylenglykol)C₂H₄(OH)₂•propan-1,2-diol (propylenglykol)C₃H₆(OH)₂•propan-1,3-diolC₃H₆(OH)₂•pentan-1,5-diolHOCH₂(CH₂)₃CH₂OH

alkantrioly	propantriol (glycerol)C₃H₅(OH)₃