Přeskočit na obsah

Kyseliny

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Na tento článek jepřesměrovánohesloKyselost.Tento článek je o chemických látkách. Další významy jsou uvedeny na stránkáchpHaKyselá chuť.
pH indikátorový papír

Kyselinyjsou chemické látky, jejichž molekuly ve vodědisociujínavodíkové kationtya anionty kyseliny.

Kyselost, řidčeji označovaná termínem acidita, se měří napříkladlakmusovým papírkem.

Teorie kyselin a zásad[editovat|editovat zdroj]

Podrobnější informace naleznete v článkuTeorie kyselin a zásad.

Existuje několik teorií definujících pojmy kyselina a zásada. Nejčastěji se používají tři:Arrheniova,Brønsteova–Lowryhoa nejobecnějšíLewisova.

Arrheniova teorie[editovat|editovat zdroj]

Podrobnější informace naleznete v článkuArrheniova teorie kyselin a zásad.

Tato teorie byla formulována roku1887Arrheniem.Ten vycházel z předpokladu, že kyseliny a zásady jsou schopné v roztokudisociovat(tzn. jedná se oelektrolyty). Jako kyseliny byly definovány látky, které jsou schopné odštěpit svůj proton podle rovnice:

HA ⇌ H++ A

Velkou nevýhodou této teorie bylo, že nebrala v úvahu funkcirozpouštědla.

Brønstedova–Lowryho teorie[editovat|editovat zdroj]

Podrobnější informace naleznete v článkuBrønstedova–Lowryho teorie kyselin a zásad.

Tuto teorii formulovali v roce1923BrønstedaLowry.Rozšířili Arrheniovu teorii o následnousolvataciuvolněných protonůmolekulamirozpouštědla:

H++ H2O ⇌ H3O+

Teorie se tedy týkala pouzeprotických rozpouštědel.Jako kyseliny byly definovány látky, které jsou schopné být donory protonu (jeví pozorovatelnou snahu odštěpit vlastní proton). Zásady jsou naopak akceptory protonu. Např. v následující dvojici reakcí vystupujevodajednou jako kyselina a podruhé jako zásada:

RNH2+ H2O ⇌ RNH3++ OH
HCN + H2O ⇌ CN+ H3O+

Solvoteorie[editovat|editovat zdroj]

Tuto teorii formulovali v roce1954GuttmannaLindqvistjako rozšíření Brønstedovy teorie pro aprotická rozpouštědla. Základním požadavkem této teorie jeautoionizacerozpouštědla.

Kyseliny jsou potom látky, které při interakci s rozpouštědlem zvyšujíkoncentracikationtůprodukovaných autoionizací rozpouštědla. Např.roztokhydrogensíranu vkapalnémamoniakuse chová jako kyselina:

2 NH3⇌ NH4++ NH2(autoionizace)
HSO4+ NH3⇌ NH4++ SO42−
Látka pH pOH
Kyselinavbateriích < 0,00 > 14,00
Žaludeční šťávy 2,00 12,00
Citronovášťáva 2,40 11,60
Coca-Cola 2,50 11,50
Ocet 2,90 11,10
Pomerančovánebojablečnášťáva 3,50 10,50
Pivo 4,50 9,50
Káva 5,00 9,00
Čaj 5,50 8,50
Kyselý déšť < 5,60 > 8,40
Mléko 6,50 7,50
Čistá voda 7,00 7,00
Slinyzdravého člověka 6,5–7,40 6,6–7,50
Krev 7,34–7,45 6,55–6,66
Mořská voda 8,00 6,00
Mýdlo 9,0–10,00 4,0–5,00
Čpavekpro domácí použití 11,50 2,50
Hašené vápno 12,50 1,50
Louh sodnýpro domácí použití 13,50 0,50

Lewisova teorie[editovat|editovat zdroj]

Podrobnější informace naleznete v článkuLewisova kyselina.

Tato teorie je nejobecnější, lze ji aplikovat i na sloučeniny, které neobsahují kyselý proton. Jako kyselinu definuje každou částici, která je akceptoremelektronovýchpárů. Mezi tyto částice patří:kationty,molekuly s násobnými vazbami na centrálním atomu, molekuly s volnými d-orbitaly na centrálním atomu nebo elektronově deficitní molekuly. Tyto částice jsou schopny přijmout volný elektronový pár jiné částice (báze), tím se vytvořídonor-akceptorní vazba.Jako kyseliny lze tedy chápat všechnyelektrofilníčástice, např.fluorid boritý,chlorid železitýnebo síranový anion.

Tato teorie se využívá především při objasňováníreakčního mechanismu.

Dělení kyselin[editovat|editovat zdroj]

Existují dva základní způsoby, podle kterých lze dělit jednotlivé kyseliny.

Karboxylové kyseliny[editovat|editovat zdroj]

Skupinukarboxylových kyselintvoří velké množství kyselin, v nichž je vždy obsaženuhlík,vodík,kyslík,někdydusík,síračihalogeny.Všechny tyto kyseliny spadají doorganické chemie,jsou charakteristické svojí karboxylovou skupinou COOH. Pokud obsahují aminovou skupinu NH2,jedná se oaminokyseliny.

Síla kyselin[editovat|editovat zdroj]

Podrobnější informace naleznete v článkuSíla kyselin.

Sílu kyseliny lze kvalifikovat pomocídisociační konstanty.Podle velikosti disociační konstanty se rozlišují slabé kyseliny, středně silné kyseliny a silné kyseliny. Kyseliny silnější než jekyselina sírovájsousuperkyseliny.

Externí odkazy[editovat|editovat zdroj]