Přeskočit na obsah

Mateřské mléko

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Lidské mateřské mléko - dva vzorky pocházející od stejné ženy, z jediného sání: Vlevo nejprve vodnatépřední mlékoz plného prsu, vpravo následné tučnézadní mlékoz téměř prázdného prsu.

Mateřské mlékojemlékoprodukovanélaktacívmléčných žlázáchuložených vprsousloužící k výživě novorozenéhopotomka.Mateřské mléko je přirozenástravapronovorozence,která by měla poskytnout veškeré potřebné látky pro růstorganismu.Mateřské mléko je novorozenci předáváno pomocíkojení,během kterého je postupně uvolňováno čiré vodnější mléko k uhašenížízněa později tučnější tzv. zadní mléko.[1] Pro správný vývoj dítěte se v současné době doporučuje minimálně půlroční plné kojení.

Hormonální regulace[editovat|editovat zdroj]

Tvorba mateřského mléka je ovlivněnaprolaktinem,jeho uvolňování z prsní žlázy pakoxytocinem.Hladiny prolaktinu je možno ovlivnit léky – především agonistydopaminu– které se používají k zástavě laktace. Oxytocin je dále odpovědný za rozvoj citového vztahu matka/dítě.

Imunitní složky mateřského mléka[editovat|editovat zdroj]

Mimo živin se v mateřském mléce nachází různé imunitní složky. Můžeme v něm najítcytokiny,protilátky,solubilní receptory,růstové faktoryiimunitní buňky.[2][3]Díky těmto složkám mateřské mléko působí pozitivně na vývoj novorozence, posiluje jeho imunitní systém při infekcích a podílí se také na vývoji jeho imunitního systému.[4]Mimo toho se v mateřském mléce nachází také různé bakteriální kmeny, které působí na ustanovenímikrobiotystřeva a na její toleranci imunitním systémem jedince.[3]

Cytokiny a solubilní receptory[editovat|editovat zdroj]

V mateřském mléce se vyskytuje mnohocytokinů,které hrají esenciální roli ve správném vývoji imunitního systému potomka,[5]vývoji jeho trávicího traktu a ustanoveníorální tolerance.[3]V mléce se nachází zejména protizánětlivé cytokiny jako jsouTGF-β,IL-7,IL-10,IL-18aG-CSF.Najdeme zde ale i cytokiny prozánětlivé jako jsouTNF-α,IL-6,IL-8,IL-12,IL-2aIFN-γ.[5]Mimo nich se v mléce nachází i další cytokiny jako jsouIL-1β,IL-4,IL-5,IL-13,GM-SCFaM-CSF.Většina z těchto molekul je sekretovánaepiteliálními buňkamimléčné žlázynebo imunitními buňkami nacházejícími se v mléce, jiné se do mléka dostávají z periferní krve matky.[3]

Stejně tak jako celková kompozice mléka, i složení cytokinů v mléce se mění v průběhu laktace a v závislosti na zdraví matky. Na složení cytokinů v mléce mají vliv i alergie matky.[5]

V mléce se nachází mimo jiné TGFβ, IL-10, IL-6 a solubilníCD14,které přispívají k vývoji tolerance k ustavující se mikrobiotě a antigenům z potravy.[3]

Nejvíce abundantními cytokiny v mateřském mléce jsou cytokiny z rodiny TGF-β. Koncentrace se liší během období kojení a mezi individuálními matkami. Většina TGF-β cytokinů se v mléce vyskytuje v latentní formě a aktivuje se až v žaludku kojence. TGF-β cytokiny mají protizánětlivou roli, mají schopnost inhibovat diferenciaci naivních T lymfocytů doTh1aTh2subtypů a zároveň stabilizovatFoxp3expresi a ovlivňovat diferenciaci regulačních T lymfocytů.[3]

Dalším protizánětlivým cytokinem nacházejícím se v mléce je IL-10. Tento cytokin podporuje přežívání a proliferaci B lymfocytů, inhibuje Th1 odpověď, snižuje expresiMHC II molekulna monocytech, což vede ke snížení antigenní prezentace[3]a obecně inhibuje vývoj makrofágů, T lymfocytů a NK buněk.[5]Dále IL-10 v mléce reguluje odpovědi k ustavující se mikrobiotě.[3]

IL-6 se v mateřském mléce vyskytuje první 3 měsíce po porodu. Podporuje produkci IgA ve střevě kojence a indukuje folikulární T pomocné lymfocyty v germinálních centrech. Mimo jiné stimuluje epiteliální buňky mléčné žlázy k transportu IgA do mléka.[3]

Ve vysokých koncentracích se v kolostru vyskytuje Il-1β. IL-1β podporuje diferenciaci regulačních T lymfocytů a spolu s ostatními cytokiny v mléce (TGF-β, IL-10 a IL-6) je asociován s ustanovením tolerance ke kravskému mléku.[3]

Vzhledem k tomu, že IL-2 stimuluje růst a vývoj T lymfocytů a NK buněk a ovlivňuje diferenciaci v Th1/Th2, hraje významnou roli ve vývoji imunitního systému potomka.[5]

IL-8 je chemoatraktant, který hraje důležitou roli v migraci mateřských leukocytů z periferní krve matky do mateřského mléka.[5]

Při infekci kojence nebo matky se mění složení mléka[6](zvýšené hladiny cytokinů IL-4, IL-6 a IL-8). Zvýšená koncentrace IL-8 může ovlivňovat adherenci a diapedézu maternálních leukocytů do slizničního imunitního systému asociovaného se střevem.[7]

Cytokiny v mléce regulují zánětlivé procesy, hojení ran, předchází alergiím a sepsi, ovlivňují hematopoézu a podílí se na vývoji thymu.[5]Cytokiny v mléce jsou mimo jiné důležité pro proliferaci střevního epitelu, při jeho opravě, maturaci a udržení jeho bariérové funkce.[3]

Mimo cytokinů mateřské mléko obsahuje několik solubilních cytokinových eceptorů. Tyto solubilní receptory regulují signalizaci cytokinů z mléka a stimulují zejména buňky vrozeného imunitního systému potomka. Jedná se o solubilníIL-6R,TNF-RI,TNF-RII,IL-1RA,CD14,TLR2.Úloha těchto solubilních receptorů v mateřském mléce není do detailu prozkoumána, nicméně se zdá, že jsou důležité pro tlumení prozánětlivé imunitní odpovědi v potomkovi. Solubilní CD14 a TLR2 přispívají k vývoji tolerance vůči ustavující se mikrobiotě.[3]

Protilátky[editovat|editovat zdroj]

Mateřské mléko obsahuje zejménasekretorní variantu IgA,která tvoří až 25% proteinové složky lidského mateřského mléka. Tyto sIgA jsou specifické proti antigenům, se kterými se matka setkala ve svém trávicím traktu. Do mléka se protilátky dostávají zplasmatických buněkprodukujících sIgA, které sídlí v mléčné žláze, do které migrovaly zgastrointestinálního traktu.Mateřské mléko tedy obsahuje protilátky proti enterobakteriím a dalším bakteriím nacházejících se ve střevě matky. Mimo toho obsahuje také protilátky proti virům, parazitům a některým antigenům z potravy. Do mléka se také dostávají protilátky proti patogenům z respiračního traktu.[8]IgAv mateřském mléce je také protektivní proti vývojialergií.[3]

Mimo IgA obsahuje mateřské mléko takéIgGprotilátky. Ty jsou produkovány buď lokálně v mléčné žláze nebo se do mléka dostávají z periferní krve transportem skrze mléčnou žlázu. Mateřské mléko obsahuje zejména varianty IgG2 a IgG4. Dále jsou v mléku obsaženy takéIgMprotilátky.[8]

Protilátky v mateřském mléce mají prokazatelný vliv na zdraví kojence. Poskytují mu totiž přímou ochranu proti některým patogenům, poskytují ochranu zejména proti průjmovým onemocněním, zamezují adherenciCandida albicansk epiteliálním buňkám ústní dutiny kojence a snižují novorozeneckou úmrtnost zejména ve třetím světě.[8]

Imunitní buňky[editovat|editovat zdroj]

Celkový počet buněk v mléce se pohybuje v řádech tisíců až milionů na 1 mililitr, přičemž v kolostru (mléce vylučovaném v prvních dnech po porodu) je vůči maturovanému mléku buněk více.[9]Denně tak potomek příjme až miliony buněk, které mohou ovlivňovat jeho vývoj. Buňky se v mléce vyskytují v různých stádiích diferenciace odbuněk kmenovýchs pluripotentním potenciálem až po buňky plně diferencované. Největší složkou buněk v mléce jsou buňky epiteliální,[2]najdeme zde ale také až 2% buněk kmenových[10]a buněk imunitních. Procentuální zastoupení imunitních buněk v mateřském mléce se liší v průběhu laktace podle potřeb kojence, pokud například u kojence nebo u matky probíhá infekce, v mateřském mléce najdeme větší procento imunitních buněk, které by měly posílit ochranu potomka před infekcí.[11]

Největší zastoupení imunitních buněk v mléce tvoří zejména buňky vrozené imunity. Jedná se oneutrofilys procentním zastoupením 40-60%,makrofágytvořící 30-47% a dále buňky adaptivní imunity, které tvoří 5-9% imunitních buněk v mléce.[12]Zlymfocytůse v mateřském mléce vyskytují nejvíceT lymfocyty(72-94%). V mléce ale byly nalezeny takéB lymfocytyaNK buňky.[13]

Z makrofágů se v mléce vyskytují spíše ty s protizánětlivým fenotypem,[14]které pomáhají ustanovovat homeostatické tolerogenní prostředí bránící vzniku imunopatologických stavů kojence.[15]Makrofágy v mléce exprimují MHC II molekuly[16]a mohou tak zastávat funkciantigen prezentujících buněka podílet se tak na vývoji imunitního systému potomka nebo při iniciaci imunitní odpovědi na sliznici střeva,[17]kam se z mléka dostávají sáním. Mimo MHC II exprimují také kostimulační molekulyCD40aCD86.Makrofágy v mléce mají vysokou fagocytickou aktivitu a dokáží spontánně produkovat faktor stimulující kolonie granulocytů a makrofágů (GM-CSF).[18]

V mateřském mléce se vyskytují oba hlavní typy T lymfocytů –CD4+iCD8+,přičemž vyšší procentuální zastoupení zde mají CD8+ T lymfocyty. Mimo toho se v mléce vyskytují takéregulační T lymfocyty,γδ T lymfocyty,[13]MAITaILC.[19]Přítomnost těchto specifických buněčných typů vyskytujících se především ve střevním imunitním systému by mohla být dána tím, že se imunitní buňky dostávají z trávicího traktu do mléčné žlázy transepiteliální migrací tzv. gut-mammary gland axis.[20]V mléce se vyskytuje větší procento aktivovaných T lymfocytů (efektorových i paměťových) než naivních. T lymfocyty z mléka kompenzují nedostatek efektorových T lymfocytů kojence a chrání ho tak před infekcemi.[13]Navíc mohou v těle potomka setrvávat až do jeho dospělosti a podílet se na vývoji jeho adaptivního imunitního systému.[21][22]Regulační T lymfocytyz mléka se podílejí na zachování maternálního mikrochimerismu v potomkovi a působí na jeho imunitní systém směrem k toleranci vůči např. ustavující se střevní mikrobiotě.[23]

Z B lymfocytů mléko obsahuje zejména„class-switched “paměťové B lymfocyty.Většina z nich prošla terminální diferenciací směrem kplasmatickým buňkáma je aktivovaná. Tyto plasmatické buňky exprimují zejména IgG[24](oproti vyššímu zastoupení IgA protilátek v mateřském mléce, které jsou sekretovány IgA plasmatickými buňkami v mléčné žláze).[25]B lymfocyty v mléce by mohly pomáhat v prevenci proti přenosu infekcí z matky na potomka během kojení[24]a podílet se naantigenní prezentaciv těle kojenců a podílet se tak na vývoji imunitního systému.[26]

Lidské[editovat|editovat zdroj]

Mateřské mléko učlověkamá snížený obsahbílkovinnež jiné savčí druhy, což je způsobeno tím, že u novorozence se vyvíjí hlavněmozek.Z bílkovin je zastoupen hlavnělaktalbumina menší část připadákasein.Tukytvoří v mateřském mléce proměnlivou složku v závislosti na stravovacích návycíchmatky.Velká část tuků připadá nanenasycené mastné kyseliny,které jsou oprotikravskému mlékuzastoupeny 4krát více. Je současně bohaté i na imunologicky aktivní protilátky, které podporují vývojimunitního systémukojence.[27]

Mateřské mléko obsahuje také některéadipokiny(hlavněAFABP), což vysvětluje fakt, že déle kojené děti mají v dospělosti méně problémů sobezitoua metabolickými poruchami.[28]

Na trávení mateřského mléka u člověka se podílí hlavněenzymlipáza,který se nachází v mateřském mléce. V případě kravského mléka tento enzym chybí.

Kontaminace[editovat|editovat zdroj]

Do mateřského mléka se z těla ženy mohou dostávat i některé syntetické chemikálie, jako například některéUV filtrypoužívané vopalovacích krémechneboperzistentní znečišťující látkyjakopolychlorované bifenyly(PCB).[29]

Příkrm[editovat|editovat zdroj]

Výhradní kojení je doporučováno do 6. měsíce věku dítěte. Pokud matka nemá dostatek mléka nebo nemá žádné, je možné kojení nahradit příkrmem umělého mléka, které sice není plnohodnotnou náhražkou mateřského mléka, ale matka by se tím neměla stresovat. V mateřském mléce je celkově asi 100 složek, z nichž některé nedovedeme vyrobit ani rozpoznat.[30]Složení mléka každé matky je trochu jiné. Proto ani umělá náhražka mateřského mléka není možná. Po dokončeném 6. měsíci je doporučován příkrm rozmixovanou stravou, z počátku ve velmi malém množství a nenásilně (když dítěti vadí malá lžička, zkusit po dalších dvou až třech dnech znovu velmi malé množství). Postupně je vhodné příkrm navyšovat, ale pokud možno dále i kojit.[30]

Příkrm zvířecím mlékem (nejspíše kravským nebo kozím) je doložen už před 3 až 7 tisíci lety z malých nádobek s hubičkou, které se zachovaly v dětských hrobech a uvnitř kterých byly nalezeny živočišné bílkoviny.[31]Schopnost matky starat se tak o více dětí a úspěšně je vychovat tím tehdy zřejmě významně narostla a vedla k rychlejšímu zvyšování lidské populace.[31]

Odkazy[editovat|editovat zdroj]

Reference[editovat|editovat zdroj]

  1. KOŘENKOVÁ, Šárka.Mateřské mléko - první strava života[online]. [cit. 2008-10-21].Dostupné online.
  2. abWITKOWSKA-ZIMNY, Malgorzata; KAMINSKA-EL-HASSAN, Ewa. Cells of human breast milk.Cellular & Molecular Biology Letters.2017-07-13, roč. 22, čís. 1, s. 11.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN1689-1392.DOI10.1186/s11658-017-0042-4.PMID28717367.
  3. abcdefghijklmDAWOD, Bassel; MARSHALL, Jean S. Cytokines and Soluble Receptors in Breast Milk as Enhancers of Oral Tolerance Development.Frontiers in Immunology.2019-01-22, roč. 10.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN1664-3224.DOI10.3389/fimmu.2019.00016.PMID30723472.
  4. LAOUAR, Amale. Maternal Leukocytes and Infant Immune Programming during Breastfeeding.Trends in Immunology.2020-03, roč. 41, čís. 3, s. 225–239.Dostupné online[cit. 2024-05-05].DOI10.1016/j.it.2020.01.005.(anglicky)
  5. abcdefgKIEŁBASA, Anna; GADZAŁA-KOPCIUCH, Renata; BUSZEWSKI, Bogusław. Cytokines-Biogenesis and Their Role in Human Breast Milk and Determination.International Journal of Molecular Sciences.2021-06-09, roč. 22, čís. 12, s. 6238.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN1422-0067.DOI10.3390/ijms22126238.PMID34207900.(anglicky)
  6. HASSIOTOU, Foteini; HEPWORTH, Anna R.; METZGER, Philipp. Maternal and infant infections stimulate a rapid leukocyte response in breastmilk.Clinical & Translational Immunology.2013-04, roč. 2, čís. 4, s. e3. PMID: 25505951 PMCID: PMC4232055.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN2050-0068.DOI10.1038/cti.2013.1.PMID25505951.
  7. ZHENG, Yingying; CORRÊA-SILVA, Simone; DE SOUZA, Eloisa Corrêa. Macrophage profile and homing into breast milk in response to ongoing respiratory infections in the nursing infant.Cytokine.2020-05, roč. 129, s. 155045.Dostupné online[cit. 2024-05-05].DOI10.1016/j.cyto.2020.155045.(anglicky)
  8. abcTELEMO, Esbjörn; HANSON, Lars A. Antibodies in milk.Journal of Mammary Gland Biology and Neoplasia.1996-07-01, roč. 1, čís. 3, s. 243–249.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN1573-7039.DOI10.1007/BF02018077.(anglicky)
  9. HASSIOTOU, Foteini; GEDDES, Donna T.; HARTMANN, Peter E. Cells in Human Milk: State of the Science.Journal of Human Lactation.2013-05, roč. 29, čís. 2, s. 171–182.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN0890-3344.DOI10.1177/0890334413477242.(anglicky)
  10. VALVERDE-VILLEGAS, Jacqueline María; DURAND, Mélusine; BEDIN, Anne-Sophie. Large Stem/Progenitor-Like Cell Subsets can Also be Identified in the CD45 - and CD45 +/High Populations in Early Human Milk.Journal of Human Lactation.2020-05, roč. 36, čís. 2, s. 303–309.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN0890-3344.DOI10.1177/0890334419885315.(anglicky)
  11. HASSIOTOU, Foteini; HEPWORTH, Anna R; METZGER, Philipp. Maternal and infant infections stimulate a rapid leukocyte response in breastmilk.Clinical & Translational Immunology.2013-04, roč. 2, čís. 4.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN2050-0068.DOI10.1038/cti.2013.1.PMID25505951.(anglicky)
  12. CRAGO, S. S.; PRINCE, S. J.; PRETLOW, T. G. Human colostral cells. I. Separation and characterization.Clinical and Experimental Immunology.1979-12, roč. 38, čís. 3, s. 585–597. PMID: 535189 PMCID: PMC1537912.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN0009-9104.PMID535189.
  13. abcWIRT, Daniel P.; ADKINS, Linda T.; PALKOWETZ, Kimberly H. Activated and memory T lymphocytes in human milk.Cytometry.1992-01, roč. 13, čís. 3, s. 282–290.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN0196-4763.DOI10.1002/cyto.990130310.(anglicky)
  14. ZHENG, Yingying; CORRÊA-SILVA, Simone; DE SOUZA, Eloisa Corrêa. Macrophage profile and homing into breast milk in response to ongoing respiratory infections in the nursing infant.Cytokine.2020-05, roč. 129, s. 155045.Dostupné online[cit. 2024-05-05].DOI10.1016/j.cyto.2020.155045.(anglicky)
  15. MEDZHITOV, Ruslan; SCHNEIDER, David S.; SOARES, Miguel P. Disease Tolerance as a Defense Strategy.Science.2012-02-24, roč. 335, čís. 6071, s. 936–941.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN0036-8075.DOI10.1126/science.1214935.PMID22363001.(anglicky)
  16. LEYVA-COBIÁN, F.; CLEMENTE, J. Phenotypic characterization and functional activity of human milk macrophages.Immunology Letters.1984-01, roč. 8, čís. 5, s. 249–256.Dostupné online[cit. 2024-05-05].DOI10.1016/0165-2478(84)90004-X.(anglicky)
  17. HUGHES, A.; BROCK, J. H.; PARROTT, D. M. The interaction of infant formula with macrophages: effect on phagocytic activity, relationship to expression of class II MHC antigen and survival of orally administered macrophages in the neonatal gut.Immunology.1988-06, roč. 64, čís. 2, s. 213–218. PMID: 3391641 PMCID: PMC1384945.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN0019-2805.PMID3391641.
  18. ICHIKAWA, Masao; SUGITA, Masahiko; TAKAHASHI, Megumi. Breast milk macrophages spontaneously produce granulocyte–macrophage colony‐stimulating factor and differentiate into dendritic cells in the presence of exogenous interleukin‐4 alone.Immunology.2003-02, roč. 108, čís. 2, s. 189–195.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN0019-2805.DOI10.1046/j.1365-2567.2003.01572.x.PMID12562327.(anglicky)
  19. BEDIN, Anne‐Sophie; MOLÈS, Jean‐Pierre; RUTAGWERA, David. MAIT cells, TCR γδ+ cells and ILCs cells in human breast milk and blood from HIV infected and uninfected women.Pediatric Allergy and Immunology.2019-06, roč. 30, čís. 4, s. 479–487.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN0905-6157.DOI10.1111/pai.13037.(anglicky)
  20. SABBAJ, Steffanie; GHOSH, Mrinal K.; EDWARDS, Bradley H. Breast Milk-Derived Antigen-Specific CD8+ T Cells: An Extralymphoid Effector Memory Cell Population in Humans.The Journal of Immunology.2005-03-01, roč. 174, čís. 5, s. 2951–2956.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN0022-1767.DOI10.4049/jimmunol.174.5.2951.(anglicky)
  21. DARBY, Matthew G.; CHETTY, Alisha; MRJDEN, Dunja. Pre-conception maternal helminth infection transfers via nursing long-lasting cellular immunity against helminths to offspring.Science Advances.2019-05-03, roč. 5, čís. 5.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN2375-2548.DOI10.1126/sciadv.aav3058.PMID31236458.(anglicky)
  22. GHOSH, Mrinal K.; NGUYEN, Virginia; MULLER, H. Konrad. Maternal Milk T Cells Drive Development of Transgenerational Th1 Immunity in Offspring Thymus.The Journal of Immunology.2016-09-15, roč. 197, čís. 6, s. 2290–2296.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN0022-1767.DOI10.4049/jimmunol.1502483.PMID27496970.(anglicky)
  23. CÉRBULO‐VÁZQUEZ, Arturo; HERNÁNDEZ‐PELÁEZ, Graciela; ARRIAGA‐PIZANO, Lourdes A. Characterization of CD 127 − CD 25 ++ Treg from human colostrum.American Journal of Reproductive Immunology.2018-02, roč. 79, čís. 2.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN1046-7408.DOI10.1111/aji.12806.(anglicky)
  24. abTUAILLON, Edouard; VALEA, Diane; BECQUART, Pierre. Human Milk-Derived B Cells: A Highly Activated Switched Memory Cell Population Primed to Secrete Antibodies.The Journal of Immunology.2009-06-01, roč. 182, čís. 11, s. 7155–7162.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN0022-1767.DOI10.4049/jimmunol.0803107.(anglicky)
  25. TANNEAU, Gwénola M.; OYANT, Laurence Hibrand-Saint; CHEVALEYRE, Claire C. Differential Recruitment of T- and IgA B-lymphocytes in the Developing Mammary Gland in Relation to Homing Receptors and Vascular Addressins.Journal of Histochemistry & Cytochemistry.1999-12, roč. 47, čís. 12, s. 1581–1592.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN0022-1554.DOI10.1177/002215549904701210.(anglicky)
  26. LOKOSSOU, Gatien A. G.; KOUAKANOU, Léonce; SCHUMACHER, Anne. Human Breast Milk: From Food to Active Immune Response With Disease Protection in Infants and Mothers.Frontiers in Immunology.2022-04-05, roč. 13.Dostupné online[cit. 2024-05-05].ISSN1664-3224.DOI10.3389/fimmu.2022.849012.PMID35450064.
  27. Mateřské mléko poskytuje dítěti vše potřebné[online]. [cit. 2008-10-21].Dostupné v archivupořízeném dne 2008-10-06.
  28. Bronský J., Karpíšek M., Bronská E. et al. Adiponectin, adipocyte fatty acid binding protein, and epidermal fatty acid binding protein: proteins newly identified in human breast milk. Clin Chem, 2006, 52: 1763–1770
  29. Miroslav Šuta,Vladimír Šťovíček:Při výběru opalovacího krému pozor na problematické UV filtry,Český rozhlas Plzeň,Zdraví "v cajku", 18. července 2017
  30. abVAJSEJTLOVÁ, Barbora. Kojení versus umělé mléko, spekulace a skutečnost.iDNES.cz[online]. MAFRA, a. s., 2010-06-02 [cit. 2019-09-28].Dostupné online.
  31. abFŠ. Děti pily mléko z lahviček už před více než 3000 lety, zjistili archeologové.Novinky.cz[online]. Borgis, 2019-09-26 [cit. 2019-09-28].Dostupné online.

Literatura[editovat|editovat zdroj]

  • Mysliveček J., Trojan S. Fyziologie do kapsy. Triton, 2004.

Související články[editovat|editovat zdroj]

Externí odkazy[editovat|editovat zdroj]