Predátor

Lev pustinný– jeden z nejznámějších zástupců afrických predátorů

Predátormůže být definován dvěma mírně odlišnými způsoby. Obecně je však o něm možné hovořit jako o živémorganismu,jehož přežití (zachovánídruhu) je závislé na usmrcení jiného živéhoorganismukvůlikonzumaci.Predátorovupotravuoznačujeme jakokořist.

Definice

Z hlediskaekologiemůže být predátor brán

• v užším slova smyslu jako vrcholný článek pastevně–kořistnickéhopotravního řetězce.Vždy se tedy jedná o masožravý (popř. všežravý) druh žijící dravým způsobem života. To znamená, žepotravu,která je vždy živočišného původu, získává buď aktivním lovením kořisti, či pasivním vyčkáváním, ažkořistpřijde sama. Příkladem jejaguár,kosatka,jestřáb,slíďák,z všežravcůmedvěd.
• v širším slova smyslu jako kterýkoli živočich, který přikonzumacivyřadí celého jedince kořisti zpopulace.Vyřazení celého jedince zpopulacese nazývá pravá predace. Pravá predace zahrnuje i pojídánísemenavajec,jelikož semena a vejce jsou potenciálníorganismy.Pravá predace tedy zahrnuje i takovéživočichy,jako je napříkladperloočka,mravkoleva dokoncekur domácí.

Poznámka: Rozdíl mezi pravou predací – pojídání semen – a pastvou je v tom, že při spásání rostlin není zkonzumována rostlina celá, nýbrž pouhá její část. Rostliny jsou navíc uzpůsobeny k regeneraci ztracených částí těla.

Matematické modely predátor–kořist

Závislost množství kořisti na množství predátora lze ve zkratce vyjádřit následujícím způsobem:

Čím více přibývá kořisti, tím více s jistým zpožděním přibývá predátora. Větší množství predátora zvýší tlak na kořist, a té tak začne ubývat. Posléze s klesajícím množstvím kořisti začne klesat i množství predátora, kterému ubývá potrava. S ubývajícím množstvím predátora se pokles kořisti zastaví a její množství začne opět stoupat.

Klasickáoscilacepredátora a kořisti v přírodě byla popsána především v případech, kdy predátor má jen jednu, převažující kořist: tedy předevšímvlk+zajíc bělákališka polární+lumíkv polárních oblastech. Délka oscilace kolísá mezi šesti a deseti lety podle podmínek prostředí.

Interakci populace kořisti a predátora je možné modelovat následujícím autonomním systémem.$${\begin{aligned}{\frac {\mathrm {d} x}{\mathrm {d} t}}&=xf(x)-g(x,y)y\\{\frac {\mathrm {d} y}{\mathrm {d} t}}&=h(x,y)y-dy\end{aligned}}$$

Význam veličin:

• Funkce$x(t)$označuje množství kořisti jako funkce času.Derivace${\frac {\mathrm {d} x}{\mathrm {d} t}}$je rychlost růstu populace kořisti.
• Funkce$y(t)$označuje množství predátora jako funkce času. Derivace${\frac {\mathrm {d} y}{\mathrm {d} t}}$je rychlost růstu populace predátora.
• Funkce$f(x)$souvisí s dynamikou růstu populace kořisti (vizpopulační dynamika) bez přítomnosti dravce. Jedná se o relativní rychlost růstu. Zpravidla je předpokládán logistický růst a relativní rychlost růstu je klesající lineární funkce. Pokud predátor udržuje populaci kořisti významně pod nosnou kapacitou prostředí, je možno považovat relativní rychlost za konstantu (např. Lotkův-Volterrův model).
• Funkce$g(x,y)$je funkcionální odezva nebo též trofická funkce. Popisuje působení jednotkového množství predátora na populaci kořisti.
• Funkce$h(x,y)$je numerická odezva, většinou k-násobek funkcionální odezvy (vyjadřuje účinnost přeměny biomasy kořisti na biomasu predátora).
• Parametr$d$popisuje exponenciální vymírání populace dravce (dělo by se, kdyby nebyla přítomna kořist).

Pokud predátoři loví nezávisle, je funkcionální odezva jenom funkcí populace kořisti a udává množství jedinců zkonzumovaných jednotkovým množstvím predátora v závislosti na velikosti populace kořisti. Základní funkcionální odezvy jsou následující.

• Lotkův-Volterrův vztah používá lineární závislost$$g(x,y)=ax.$$Neuvažuje saturaci predátora a předpokládá, že čím více kořisti je k dispozici, tím více je jí sežráno. V praxi neexistuje, je to idealizovaný vztah.
• Holing I – upravený Lotkův-Volterrův vztah s maximálním limitem, tj. lineární vztah až do míry maximálního nasycení$$g(x,y)={\begin{cases}ax&{\text{pro }}ax<S\\S&{\text{pro }}ax\geq S.\end{cases}}$$Funguje například ufiltrátorůplanktonu.
• Holing II – čím víc je predátor nasycen, tím méně je ochoten hledat svou kořist, funkce roste limitně k míře maximálního nasycení, tj.$g(x,y)={\frac {aSx}{ax+1}}$nebo$g(x,y)=S\times (1-e^{-ax})$.Funguje např. u bezobratlých.
• Holing III – typický pro rozhodování mezi dvěma typy kořisti, hojnější kořist je výrazně preferována (učení se jejímu lovu, sběru), tj.$g(x,y)={\frac {aSx^{2}}{ax^{2}+1}}$nebo$g(x,y)=S\times (1-e^{-ax^{2}})$.Funguje např. u některých ptáků a savců.

Související pojmy

• Herbivor:Živí se pouze částmi zelených rostlin, které tak nevyřazuje z populace, neboť zelenérostlinyjsou na požírání zpravidla adaptovány.
• Parazit:Živočich,rostlinanebohouba,které v dospělosti nebo v některém z vývojových stadií využívají těla jiného živočicha,rostlinyčihouby.
• Parazitoid:Živočich,který se vyvíjí v těle nebobuňkáchjiného živočicha, přičemž na konci svého vývoje usmrtíhostitelskéhoživočicha (a často i zkonzumuje); viz téžlarválnístadium. Někdy pojímán jen jako speciální typparazita.
• Kořist:Jedinec (druh) konzumovanýdravcem.
• Dravec–kořist:Model vzájemné potřebnosti dravce akořisti.
• Efekt červené královny

Odkazy

Externí odkazy

• Obrázky, zvuky či videa k tématupredátornaWikimedia Commons

Autoritní data	NKC:ph169368