Přeskočit na obsah

Aryl

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie

Termínemaryl(označovaným někdy zkratkouAr,kolidující však se značkouargonu) se vorganické chemiioznačuje libovolnáfunkční skupinanebosubstituentodvozený odarenuodtržením atomu vodíku z atomu uhlíku aromatického cyklu, tedy napříkladfenyl,thiofenyl,indolyl,naftylapod. (viz nomeklaturuIUPAC).[1]Název "aryl" se používá pro účely zobecnění.

Nejběžnější arylovou skupinou jefenylC6H5.Je odvozen odbenzenu.Tolylováskupina CH3C6H4je odvozena odtoluenu(methylbenzenu), z jehož molekuly vychází volná vazba z aromatického kruhu (pokud vychází zmethylovéskupiny, jde obenzyl,který však již není arylem).Xylylováskupina (CH3)2C6H3je odvozena odxylenu(dimethylbenzenu).

Biaryly mohou vykazovataxiální chiralitu.Arylaceje jednoduše jakýkoli chemický proces, kde je arylová skupina navázána na substrát.

Související články

[editovat|editovat zdroj]

Externí odkazy

[editovat|editovat zdroj]

V tomto článku byl použitpřekladtextu z článkuArylna anglické Wikipedii.