Dextran
Dextranje rozvětvenýglukan(polysacharidodvozený odglukózy); podle definiceMezinárodní unie pro čistou a užitou chemiijsou dextrany „rozvětvené poly-α-D-glukosidy mikrobiálního původu obsahující převážněglykosidové vazbytypu C1-C6 “.[1]
Řetězce dextranů mívají různé délky a jejichmolekulové hmotnostise pohybují mezi 3 a 2000kilodaltony.
Polymerní řetězec obsahuje hlavně lineární řetězce vytvořené α-1,6-glykosidovými vazbami mezi molekulami glukózy, větvení vytváří α-1,3-vazby; tímto větvením se dextrany liší oddextrinů,které obsahují rovné řetězce, v nichž jsou glukózové jednotky propojeny α-1,4- nebo α-1,6-vazbami.[2]
Výskyt
[editovat|editovat zdroj]Dextran objevilLouis Pasteurjako produkt mikrobiální činnosti ve vínu,[3]ale průmyslovou výrobu umožnil až proces založený na bakteriích, který vyvinulAllene Jeanes.[4]Velké množství dextranů obsahujezubní plak.[5]
Dextran je nežádoucí příměsí při zpracování cukru, kde zvyšuje viskozitu roztokůsacharózy.[6]
Při výrobě dextranu je výchozí surovinou sacharóza, kterou zpracovávají bakterie ze skupinyLactobacillus,jako jsouLeuconostoc mesenteroidesaStreptococcus mutans;struktura vzniklého dextranu závisí i na použitém bakteriálním kmeni. Oddělování dextranu se provádífrakční krystalizacís využitímethanolu.
Některé bakterie s dextrany vytvářejí takéfruktany,které ztěžují izolaci dextranů.[6]
Použití
[editovat|editovat zdroj]Dextran 70se používá jakotrombolytikum,ke sníženíviskozitykrve, a při léčběhypovolémie.[7]
Mikrochirurgie
[editovat|editovat zdroj]Dextran má využití v mikrochirurgii, kde slouží k omezování žilnítrombózy.Váže se načervené krvinky,krevní destičkya žilníendotel,čímž zvyšuje jejichelektronegativitu,která vede k omezení shlukování červených krvinek a přilnavosti krevních destiček. Dextrany také omezují tvorbuVon Willebrandova faktoru.Sraženiny vzniklé po podání dextranů se snadněji rozpouštějí, protože dochází ke změně struktury sraženiny.[zdroj?]Trombolytické vlastnosti dextranu jsou způsobeny inhibicí α-2-antiplasminu, vedoucí k aktivaciplasminogenu.
Dextrany mohou mít molární hmotnosti v širokém rozmezí od 3 kDa do 2 MDa. Větší dextrany (>60 000 Da) se špatně vylučují ledvinami, takže zůstávají v krvi až několik týdnů, než jsou metabolizovány. Nejčastěji používaným dextranovýmantikoagulanciemje dextran-40 (o molární hmotnosti 40 kDa). Téměř 70 % dextranu-40 se vyloučí močí do 24 hodin po nitrožilním podání, zbylých 30 % zůstává v těle ještě několik dnů.
Ostatní lékařská použití
[editovat|editovat zdroj]- Dextran je složkou některýchočních kapek,kde slouží jako mazivo,[8]a také se přidává do nitrožilních tekutin za účelem zlepšení rozpustnosti různých látek, napříkladželeza.
- Dextrany lze použít vevodných dvoufázových systémechproPEGylace.
V laboratořích
[editovat|editovat zdroj]- Dextran se používá k aplikaciosmotického tlakunabiomolekuly.
- Tato látka je také použitelná jako složka matric provylučovací chromatografii.
- Dextran má využití jako imobilizační látka vbiosenzorech.
- Dextrany se přednostně navazují na ranéendozomy;fluorescenčně označenédextrany umožňují jejich zobrazení pod mikroskopem.
- Dextrany mohou sloužit jako stabilizující vrstvy, které chrání nanočástice kovů před oxidací a zlepšují jejichbiokompatibilitu.
- Dextrany s navázanými fluorescenčními molekulami, jako jefluoresceinisothiokyanátmohou vytvářet gradienty koncentrace difundovatelných molekul.
- Roztoky fluorescenčně značkovaných dextranů lze použít na měřenípropustnosti cévní stěny.[9]
- Dextrany mají využití jakomikronosičeprůmyslových buněčných kultur.
- Ústně podávaný dextran-síran sodný se používá na vyvoláváníkolitidyu zvířecích modelůstřevních zánětů.[10]
Vedlejší účinky
[editovat|editovat zdroj]Přestože se u dextranů vyskytuje jen málo vedlejších účinků, tak tyto účinky mohou být závažné; jedná se například oanafylaxi,[11]otok plic,otok mozku,nebo nefunkci krevních destiček.
Méně častým, ale významným, projevem osmotického efektu jeakutní selhání ledvin.[12]
Odkazy
[editovat|editovat zdroj]Reference
[editovat|editovat zdroj]V tomto článku byl použitpřekladtextu z článkuDextranna anglické Wikipedii.
- ↑The IUPAC Compendium of Chemical Terminology.[s.l.]: [s.n.], 2014.DOI10.1351/goldbook.D01655.Kapitoladextrans.
- ↑Thomas Heinze; Tim Liebert; Brigitte Heublein; Stephanie Hornig. Functional Polymers Based on Dextran.Advances in Polymer Science.2006, s. 199–291.ISBN978-3-540-37102-1.DOI10.1007/12_100.
- ↑L. Pasteur. On the viscous fermentation and the butyrous fermentation.Bulletin de la Société Chimique de Paris.1861, s. 30–31.ISSN0037-8968.
- ↑Allene Rosalind Jeanes[online]. Human Touch of Chemistry.Dostupné v archivupořízeném zorigináludne 2014-05-14.
- ↑R. H. Staat; T. H. Gawronski; C. F. Schachtele. Detection and preliminary studies on dextranase-producing microorganisms from human dental plaque.Infection and Immunity.1973, s. 1009–1016.DOI10.1128/IAI.8.6.1009-1016.1973.
- ↑abR. L. Sidebotham. Dextrans.Advances in Carbohydrate Chemistry and Biochemistry.1974, s.371–444.Dostupné online.ISBN9780120072309.DOI10.1016/s0065-2318(08)60268-1.PMID4157174.
- ↑Sharon L. Lewis.Medical Surgical Nursing.[s.l.]: Elsevier - Health Sciences Division, 2010.ISBN978-0323079150.
- ↑Tears Naturale - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (eMC)[online].Dostupné online.
- ↑Wang et al.„Engineering anastomosis between living capillary networks and endothelial cell-lined microfluidic channels “,Lab on a Chip, 2016, 16, 282
- ↑Murthy et al.Treatment of dextran sulfate sodium-induced murine colitis by intracolonic cyclosporin,Digestive Diseases and Sciences,1993, 38, 1722
- ↑CosmoFer - Summary of Product Characteristics (SmPC) - (eMC)[online].Dostupné online.
- ↑T. G. Feest. Low molecular weight dextran: A continuing cause of acute renal failure.British Medical Journal.1976, s. 1300.DOI10.1136/bmj.2.6047.1300.PMID1000202.
Související články
[editovat|editovat zdroj]Externí odkazy
[editovat|editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématuDextrannaWikimedia Commons
