Močovina

Močovina
	Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	karbonyldiamid
Triviální název	močovina
Ostatní názvy	urea, karbamid, diaminomethanal
Latinský název	carbamidum
Anglický název	urea
Německý název	Harnstoff
Funkční vzorec	(NH2)2CO
Sumární vzorec	CH4N2O
Vzhled	bílá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS	57-13-6
PubChem	1176
SMILES	NC(=O)N
Číslo RTECS	YR6250000
Vlastnosti
Molární hmotnost	60,06 g/mol
Teplota tání	132,7–135°C
Hustota	1,32 g/cm3
Rozpustnostvevodě	108 g/100 ml (20 °C); 167 g/100 ml (40 °C); 251 g/100 ml (60 °C); 400 g/100 ml (80 °C); 733 g/100 ml (100 °C)
Relativnípermitivitaεr	6,6 až 7
Struktura
Dipólový moment	4,56D
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotkySIaSTP(25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet zdatové položky.

Močovina,téždiamid kyseliny uhličité,ureanebokarbamidjeorganická sloučenina uhlíku,dusíku,kyslíkuavodíkusfunkčním vzorcemCO(NH₂)₂.

Objevení[editovat|editovat zdroj]

Močovinu objevil v roce1773 Hilaire Rouelle.V roce1828jiFriedrich Wöhlerpřipravil reakcíkyanatanu draselnéhosesíranem amonným.Ačkoliv seWöhlerpůvodně pokoušel vyrobitkyanatan amonný,tím že náhodně vyrobil močovinu z anorganických látek, vyvrátilvitalismus,teorii, že chemické látky tvořící živé organismy jsou stěžejně odlišné od neživé hmoty. Tím také odstartoval novou vědní disciplínu –organickou chemii.

Močovina byla tak první organickou sloučeninou vyrobenou čistě z anorganických látek.

Močovina se nachází vmoči savců,obojživelníků a některých ryb. Moč ptáků a plazů obsahuje místo močovinykyselinu močovou.Je tomu tak díky odlišnému dusíkovémumetabolismu,kterému stačí méně vody.

Výskyt v přírodě[editovat|editovat zdroj]

Vzniká z netopýřího guana a moči, stabilní je jen ve velmi suchém prostředí.

Biosyntéza[editovat|editovat zdroj]

Močovina je syntetizována vmočovinovém cykluvjátrech.V těle močovina slouží jako odpadní látka, pomocí které se vylučuje z těla nadbytečnýdusík.Během močovinového cyklu je štěpenaaminokyselina argininna močovinu aornitin.Močovina je vyloučenamočíz těla a ornitin je znovu použit jakoprekurzorpři syntéze argininu^[1].

Močovina v lidském těle[editovat|editovat zdroj]

Močovina, v lékařství nazývanáurea,je odpadním produktem organismu, nicméně hraje i důležitou roli při zpětné výměně vnefronech,kde napomáhá zpětnéresorpcivody a některýchiontůdokrevního oběhu.

Je rozpuštěna v krvi v normální koncentraci 2,5–7,5mmol/l a ledvinami odstraňována do vylučované moči. Malé množství urey je společně se solí vylučováno taképotem.Zadržování urey v krvi je spojeno seselháním ledvina nazývá seurémie.Příznakem jenechutenství,apatieažletargie,v pozdní fázi úbytek myšlení a kóma. Projevuje se nejčastěji u pacientů předdialýzous funkcí ledvin menší než 50 %. Uremie také může vyústit ve fibrinózní perikarditidu (forma zánětuosrdečníku). Uremie způsobuje mnoho dalších problémů, jako např. sníženou hladinuerythropoetinuzpůsobujícíchudokrevnost,sníženou hladinutestosteronuzapříčiňující malou chuť k sexu,řídnutí kostía metastatickou kalcifikaci (usazování vápníku v měkkých tkáních).

Produkce[editovat|editovat zdroj]

Močovina je v celosvětovém měřítku vyráběna v množství kolem 100 milionů tun ročně.

Komerčně je vyráběna zamoniakuaoxidu uhličitého.Vyrábí se v podobě granulí, vloček, kuliček, krystalů a roztoků.

Více než 90 % celosvětové produkce je určeno pro výrobu hnojiv. Močovina má největší obsahdusíkuze všech běžně používaných pevných dusíkatých hnojiv (46,4 %). Díky tomu má nejnižší náklady na transport vztažené na jednotku dusíkatých živin.

Močovina je vysoce rozpustná ve vodě a je proto velmi vhodná pro použití v hnojících roztocích (v kombinaci sdusičnanem amonným).

Dvě základní reakce výroby močoviny zamoniakuaoxidu uhličitého.První reakce jeexotermní:

2 NH₃+ CO₂→H₂NCOO⁻NH+
4

Druhá jeendotermní:

H₂NCOO⁻NH₄⁺→ (NH₂)₂CO + H₂O

Obě reakce dohromady jsou exotermní.

Použití[editovat|editovat zdroj]

Složka hnojiv a krmiv poskytující relativně levný zdroj pevně vázaného dusíku pro podporu růstu.
Omezení oxidů dusíku ve výfukových plynech vznětových motorů (vodný roztok) - přísadaAdBlue.
Surovina pro výrobu plastických hmot, zejména močovino-formaldehydových pryskyřic.
Surovina pro výrobu lepidel močovino-formaldehydových a močovino-melamin-formaldehydových.
Alternativa kamenné soli při rozmrazování silnic a přistávacích ploch, kdy močovina nezpůsobuje korozi v takovém rozsahu jako sůl. Jakozimní posyp(např. na chodníky – vyhláška 39/1997 MHMP) je akceptována Odborem ochrany prostředí MHMP nebo Agenturou pro ochranu přírody. Za nevýhodu je považováno přílišné bujení plevelné zeleně.
Přísada cigaret obohacující chuť.
Přísada v některých vlasových kondicionérech, koupelových olejích a pleťových vodách.
Složka mnoha bělicích zubních past.
Složka hasicích náplní.
V uhelných elektrárnách a dieselových motorech pro redukci emisíNO_x(u dieselových motorů v kapaliněAdBlue).
V laboratořích pro reverzibilnídenaturaci proteinů,jako tzv.chaotropní činidlo,které efektivně rušínekovalentní interakcev molekule proteinu.
V medicíně pro podporu rehydratace kůže v dermatologických produktech, při klinické diagnostice funkce ledvin či radioizotopem označené močovině použité při detekci bakterie H. pylori v žaludku či dvanáctníku.
V textilním průmyslu je často používána při barvení a potisku.
Lze použít jako alternativní zdroj paliva přeměnou na vodík a další látky.

Účinky na zdraví[editovat|editovat zdroj]

Z požité močoviny se vstřebává jen malá část, při experimentálním výplachustřevroztokem močoviny se vstřebalo pouze 5 %. Po požití 15 g močoviny (cca 250 mg/kg) se u zdravých mužů během 15–60 minut zvýšila hladina v krvi ze cca 30 mg/100 ml na cca 42 mg/100 ml. Po 3 hodinách se hladina vrátila na původní úroveň. U osob s narušenou funkcíledvinnarostla hladina z 50 mg/100 ml na 75 mg/100 ml, návrat na původní úroveň trval více než 4 hodiny.^[2]

Hladiny močoviny v krvi do 96 mg/100 ml nevyvolávají žádné toxické účinky. Při hladinách cca 150 mg/100 ml se objevujenechutenství,nauseaazvracení.Po 24hodinovém zvýšení hladiny na 128–257 mg/100 ml byla zaznamenána dlouhodobě sníženásrážlivost krve.U pacientů se selháním ledvin, kteří měli v krvi 300–600 mg/100 ml močoviny byly hlášeny nevolnosti, zvracení, slabost, letargie akrvácení;hladiny do 300 mg/100 ml byly pacienty dobře tolerovány.^[2]

Roztoky močoviny jsou dráždivé pro narušenoukůži.7,5% roztok vyvolává po 3 dnech působení mírné podráždění, 30% roztok výrazné podráždění. Neporušená kůže není drážděna 30% roztokem močoviny.^[2]

Účinky na životní prostředí[editovat|editovat zdroj]

Bylo objeveno, že močovina může způsobovatkvetení vodya močovina unikající z hnojiv může hrát roli při nárůstu znečištění vody jedy uvolněnými z přemnožených řas vodního květu.

Související články[editovat|editovat zdroj]

Reference[editovat|editovat zdroj]

↑Voet D., Voet JG, Pratt CW, "Fundamentals of biochemistry, life at molecular level"2nd edition, 2006 John Wiley and Sons (Asia) Pte Ltd,ISBN 0-471-74268-6
↑^a ^b ^cUREA - Institute of Toxicology, National Food Agency of Denmark

Externí odkazy[editovat|editovat zdroj]

Obrázky, zvuky či videa k tématumočovinanaWikimedia Commons
Slovníkové heslomočovinave Wikislovníku

[1] Voet D., Voet JG, Pratt CW, "Fundamentals of biochemistry, life at molecular level"2nd edition, 2006 John Wiley and Sons (Asia) Pte Ltd,ISBN 0-471-74268-6

[inchem-2] UREA - Institute of Toxicology, National Food Agency of Denmark

[1]

[2]