Spring til indhold

Voks

Fra Wikipedia, den frie encyklopædi
Carnaubavoks, en plantevoks

Vokser et halvgennemskinneligt, vandafvisende, hvidt eller gulligt og relativt blødt fast stof med et forholdsvist lavt smeltepunktsinterval. Voks kan inddeles i naturlige og syntetiske typer. I de seneste år er der skabt vokstyper, baseret påsilikone,kaldetsilikonevoks.

Naturlige vokser

[redigér|rediger kildetekst]

Den klassiske definition af vokser er, at de består af en art kemiske forbindelser kaldet estere af langkædedecarboxylsyrermed langkædedealkoholer.[1]Kemisk set er voks en langkædet monoalkohol esterificert med enfedtsyre.Evt. en ester af etylenglycol (etan 1,2-diol) og to fedtsyrer. Det kan sammenlignes med fedtstofferne, der er estere afglycerol(propan 1,2,3-triol) og tre fedtsyrer. Voks er en slagslipid,altså et fedtstof.

Estergruppen er overvejende vandafvisende (hydrofob) og voksarterne er derfor fuldstændigt uopløselige i vand, hvilket udnyttes i naturen. Fx gnider fugle der lever i vand fjerene ind i voks. Bladene på mange planter er dækket med voks, som er med til at formindske vandtabet fra overfladen.[2] De naturlige vokser kan inddeles i animalske, vegetabilske og fossile vokser. Det der kaldes recente naturlige vokser, er produceret af nulevende (ikke-fossile) dyr eller planter. Mange dyr og planter kan producere vokser, som alle stort set korresponderer med den klassiske definition af voks, men kun et fåtal af dem udnyttes til voksproduktion.

Fossile vokser kaldes også jordvokser eller mineralske vokser, herunder hører eksempelvisceresinvoks ogmontan voks.

Plantevoks dannes i plantens overhud. Her indlejres eller afsættes den som et lag på overfladen af kutikulaen, som er et beskyttende lag i overfladen af planter (samt visse dyregrupper). Laget kan blive op til et par millimeter tykt og beskytter mod udtørring og angreb af insekter og mikroorganismer.

Plantevoks kan inddeles efter oprindelse, eksempelvis græs-, palme- eller trævoks, eller efter den del af planten hvorfra den stammer, såsom blad-, bær- eller frugtvoks. Af plantevokser, som i dag udnyttes kommercielt, stammer mange fra Amerika. Det gælder eksempelviscarnaubavoksogcandelillavoks.

Animalske vokser

[redigér|rediger kildetekst]

Blandt animalske vokstyper er den bedst kendtebivoks,som udskilles af bier, der bruger den til opbygning af deres bo, hvad end det nu er meget avanceret som honningbiernes, eller simpelt som humlebiernes. Bivoks har været brugt gennem årtusinder til utallige formål, blandt andet skrivetavler, belysning, støbeforme, medicin, skønhedsartikler og podning.

Blandt øvrige dyr, der producerer vokser er visse marine krebsdyr og fisk, som benytter voks til lagring af energi. Hvaler danner desuden vokslignende stoffer, som det for eksempel er tilfældet medkaskelothvalen(Physeter macrocephalus), i hvis hovedkapsel der findesspermacetolie,hvoraf der tidligere blev udvundet spermacetvoks. Uldvoks kan fremstilles af visse dyrs pels, som det ses medlanolin,der kommer fra fårepels.

Både mennesker og visse dyr dannerørevoks,en klæbrig masse, som dannes i øregangen. Voks findes på insekterskutikula(ydre skelet), hvor det er med til at forhindre væsketab ved fordampning. Den kinesisk insektvoks, som er et stofskifteprodukt fra cikader,[3],mener man først blev introduceret i Europa i kolonitiden.Shellakvar kendt i Indien, Kina og Japan i antikken. Shellak indeholder 3-5 % voks, kaldet shellak-voks, der kan udvindes af shellak.[4]

Syntetiske vokser

[redigér|rediger kildetekst]

Vissekunstprodukterhar egenskaber, der svarer til dem som findes hos naturlig voks.

Identifikation af vokser

[redigér|rediger kildetekst]

Vokser kan identificeres ud fra dets fysiske og kemiske egenskaber, hvis tilstrækkeligt materiale er tilstede, såsom smeltepunkt, massefylde, farve, lugt, konsistens, hårdhed, syre- og forsæbningstal og opløselighed i forskellige opløsningsmidler.

Det var muligt allerede omkring 1850 at identificere voks, hvis tilstrækkeligt materiale var tilstede.[5]Men omkring 1950’erne, da gaskromatografien blev udviklet, fik man bedre muligheder for at udskille visse typer af organisk materiale som bestanddel i blandinger, såfremt det givne stof havde karakteristiske og individuelle egenskaber. Grundet metodens følsomheden var det nu muligt at analysere på meget små prøver.[5]

I dag kan High-Temperature Gas Cromatography (HT-GC) anvendes, eventuelt sammen med masse-spektrometri (GC-MS), eller direkt inlet electron ionisation mass spectrometry (DI EI-MS).[6] I dag, når man kun har meget lidt materiale til rådighed, man kan også anvende FT Raman Spectroscopy, mikroskopi og non-destruktive analyser.

Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), som er en spektroskopisk metode, giver oplysninger om molekylers vibrationer og kan også anvendes til identifikation. Attenuated Total Reflection - Fourier-Transform Infrared Spectroscopy (ATR-FTIR) er en metode, som i modsætning til almindelig FTIR, ikke kræver forberedelse af prøvematerialet, man kan måle direkte på både væsker og faste stoffer.

  • Edwards, H.G.M. & Falk, M.J.P. (1997). Fourier-transform Raman spectroscopic study of unsaturated and saturated waxes. Spectrochimica Acta Part A 53. 2685-2694.
  • Mills, J. & White, R. (1978). Organic Analysis of Art: Some Further Paint Medium Analyses. National Gallery Technical Bulletin, Volume 2. (online). www.nationalgallery.org.uk/organic.../40721. (2012, 4. oktober).
  • Regert, M., Langlois, J., Laval, E., Le Hô A.-S. & Pagès-Camagna, S. (2006). Elucidation of molecular and elementary composition of organic and inorganic substances involved in 19th century wax sculptures using an integrated analytical approach. Analytica Chimica Acta 577. 140-152.
  • Schramm, H-P. & Hering, B. (1995).Historische Malmaterialien und ihre Identifizierung.Struttgart. Enke Verlag. 87, 89, 107.
  • Wolfmeier, U., Schmidt, H., Heinrichs, F-L., Michalczyk, G., Payer, W., Dietsche, W., Boehlke, K., Hohner, G. & Wildgruber, J. (2005)."Waxes"In: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim. 3.
  1. ^Wolfmeier, U., Schmidt, H., Heinrichs, F-L., Michalczyk, G., Payer, W., Dietsche, W., Boehlke, K., Hohner, G. & Wildgruber, J. (2005)."Waxes"In: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim. 3
  2. ^Biokemi og bioteknologi 2. udg. 1. oplag 2004 af Bodil Stilling, Kap 7, Lipider, side 151. Nyt Teknisk Forlag
  3. ^Schramm, H-P. & Hering, B. (1995).Historische Malmaterialien und ihre Identifizierung.Struttgart. Enke Verlag. 87
  4. ^Schramm, H-P. & Hering, B. (1995).Historische Malmaterialien und ihre Identifizierung.Struttgart. Enke Verlag. 107.
  5. ^abMills, J. & White, R. (1978). Organic Analysis of Art: Some Further Paint Medium Analyses. National Gallery Technical Bulletin, Volume 2 [www.nationalgallery.org.uk/organic.../40721]
  6. ^Regert, M., Langlois, J., Laval, E., Le Hô A.-S. & Pagès-Camagna, S. (2006). Elucidation of molecular and elementary composition of organic and inorganic substances involved in 19th century wax sculptures using an integrated analytical approach. Analytica Chimica Acta 577. 140-152