Fructose
Strukturformel | ||||||||||||||||
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D- undL-Fructose,Fischer-Projektion,offenkettige Darstellung | ||||||||||||||||
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Fructose | |||||||||||||||
Andere Namen | ||||||||||||||||
Summenformel | C6H12O6 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farb- und geruchlose, sehr süß schmeckende Prismen oder Nadeln[2] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
ATC-Code | ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 180,16 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
Dichte |
1,59 g·cm−3(20 °C)[3] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werdenSI-Einheitenverwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten beiStandardbedingungen(0 °C, 1000 hPa). |
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/75/Symbolnomenclature-Image087.svg/100px-Symbolnomenclature-Image087.svg.png)
Fructose(umgangssprachlichFruchtzucker,vor allem im nichtwissenschaftlichen Kontext auchFruktose,vonlateinischfructus„Frucht “; veraltet:Lävulose) ist eine natürlich vorkommendechemische Verbindung.Fructose gehört alsMonosaccharid(Einfachzucker) zu denKohlenhydraten.Wegen derKetogruppeam zweiten Kohlenstoffatom und wegen der Zahl von sechs Kohlenstoffatomen imMolekülist Fructose eineKetohexose.Sie kommt in zwei spiegelbildlichenIsomerenvor (s. Abb. zur Strukturformel rechts) vor. Alle Angaben in diesem Artikel betreffen allein dieD-Fructose, da dieL-Fructose in der Praxis bedeutungslos ist.[4]
Geschichte
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Die Bezeichnung Fructose wurde 1857 vonWilliam Allen Millererwähnt,[5]alsAllusionauf Lateinischfructus‚Frucht‘ und „-ose “alsSuffixfürKohlenhydrate.Die Synthese des Fruchtzuckers gelang 1890[6]Emil Fischer.
Eigenschaften
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Fructose ist eine farb- und geruchlose, leicht wasserlösliche, sehr süß schmeckende Verbindung, die prismen- oder nadelförmige, starkhygroskopischeKristalle bildet.[2]Bei 60 %Luftfeuchtigkeitnimmt sie innerhalb einer Stunde 0,28 % Wasser auf, innerhalb von 9 Tagen 0,6 %.[7]Das Monosaccharid ist optisch aktiv und kommt in zwei spiegelbildlichenIsomeren,den sogenanntenEnantiomerenvor. Fructose gehört wegen ihrer sechs Kohlenstoffatome zur Gruppe derHexosenund wegen derKetogruppezu denKetosen(Ketohexosen). InkristallinerForm liegt sie als Sechsring (Fructopyranose) vor, gelöst teilweise als Fünfring (Fructofuranose). Fructose hat einenphysiologischen Brennwertvon 15,7 kJ (= 3,75 kcal) pro Gramm.[8]Fructose ist einreduzierender Zucker.[8]Sie neigt daher zur Reaktion mitAminogruppen(Glykation).[8][9]DieGlasübergangstemperaturvon Fructose liegt bei 5 °C und dieGordon-Taylor-Konstante(eine experimentell ermittelteKonstantezur Vorhersage der Glasübergangstemperatur bei verschiedenenMassenanteileneines Gemischs aus zwei Stoffen)[10]liegt bei 3,8.[11]
Die α- und β-Anomereder jeweiligen Ringformen können in wässriger Lösung ineinander umgewandelt werden und stehen untereinander in einem Gleichgewicht. Bei 20 °C liegt in Wasser gelösteD-Fructose zu 76 % in der β-Pyranoseform, zu 4 % in der α-Furanoseform und zu 20 % in der β-Furanoseform vor.[12]
Bei einer Temperatur von 20 °C beträgt der spezifische Drehwinkel vonβ-D-Fructose −133,5°. Bei derPolarimetriewerden negative Drehwinkel als linksdrehend bezeichnet; daher stammt auch die veraltete Bezeichnung Laevulose (lat. laevus = links).
![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b0/Isomeric_forms_of_fructose.svg/440px-Isomeric_forms_of_fructose.svg.png)
![]() α-D-Fructofuranose |
![]() β-D-Fructofuranose |
![]() α-D-Fructopyranose |
![]() β-D-Fructopyranose |
Vorkommen
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Fructose als Einfachzucker kommt in der Natur vor allem inKernobst(inÄpfelnundBirnenzu je etwa 6 g/100 g),[2]Beeren(beispielsweiseWeintraubenzu 7,5 g/100 g)[13]sowie in exotischen Früchten (GranatapfelundKaki) und imHonig(35,9–42,1 g/100 g)[14]und inKunsthonigvor. Haushaltszucker (Saccharose,auchRohrzucker,wenn ausZuckerrohr,oder Rübenzucker, wenn ausZuckerrübenhergestellt) ist einZweifachzucker,der sich aus je einem MolekülGlucose(Traubenzucker) und Fructose zusammensetzt. Ein bedeutsamer Anteil bei der Zuckeraufnahme kommt aus industriell gefertigten Nahrungsmitteln, die Fructose-Glucose-Sirup (high-fructose corn syrup,HFCS) enthalten.
Nahrungsmittel | Gesamtkohlenhydrate inkl.Ballaststoffe |
Gesamtzucker | Fructose | Glucose | Saccharose | Fructose/ Glucose Verhältnis |
Saccharose in % des Gesamtzuckers |
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Früchte | |||||||
Apfel | 13,8 | 10,4 | 5,9 | 2,4 | 2,1 | 2,0 | 19,9 |
Aprikose | 11,1 | 9,2 | 0,9 | 2,4 | 5,9 | 0,7 | 63,5 |
Banane | 22,8 | 12,2 | 4,9 | 5,0 | 2,4 | 1,0 | 20,0 |
Feige,getrocknet | 63,9 | 47,9 | 22,9 | 24,8 | 0,9 | 0,93 | 1,9 |
Trauben | 18,1 | 15,5 | 8,1 | 7,2 | 0,2 | 1,1 | 1 |
Orange | 12,5 | 8,5 | 2,25 | 2,0 | 4,3 | 1,1 | 50,4 |
Pfirsich | 9,5 | 8,4 | 1,5 | 2,0 | 4,8 | 0,9 | 56,7 |
Birne | 15,5 | 9,8 | 6,2 | 2,8 | 0,8 | 2,1 | 8,0 |
Ananas | 13,1 | 9,9 | 2,1 | 1,7 | 6,0 | 1,1 | 60,8 |
Pflaume | 11,4 | 9,9 | 3,1 | 5,1 | 1,6 | 0,66 | 16,2 |
Gemüse | |||||||
Rote Bete | 9,6 | 6,8 | 0,1 | 0,1 | 6,5 | 1,0 | 96,2 |
Karotte | 9,6 | 4,7 | 0,6 | 0,6 | 3,6 | 1,0 | 77 |
Paprika | 6,0 | 4,2 | 2,3 | 1,9 | 0,0 | 1,2 | 0,0 |
Zwiebel | 7,6 | 5,0 | 2,0 | 2,3 | 0,7 | 0,9 | 14,3 |
Süßkartoffel | 20,1 | 4,2 | 0,7 | 1,0 | 2,5 | 0,9 | 60,3 |
Yamswurzel | 27,9 | 0,5 | Spuren | Spuren | Spuren | – | Spuren |
Zuckerrohr | 13–18 | 0,2 – 1,0 | 0,2 – 1,0 | 11–16 | 1,0 | hoch | |
Zuckerrübe | 17–18 | 0,1 – 0,5 | 0,1 – 0,5 | 16–17 | 1,0 | hoch | |
Getreide | |||||||
Mais | 19,0 | 6,2 | 1,9 | 3,4 | 0,9 | 0,61 | 15,0 |
Industrielle Erzeugung
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Fructose wird industriell aus pflanzlichenStärkenwie beispielsweiseMaisstärkegewonnen. Durch Zugabe desEnzymsAmylasewird aus gelöster Maisstärke zuerstMaissirupund in einer weiteren Reaktion durch Zugabe vonGlucoseisomerasewirdHigh-fructose corn syrup(HFCS) erzeugt, z. B. HFCS-42 (mit 42 % Fructose und 53 % Glucose in der Trockenmasse) und HFCS-55 (mit 55 % Fructose und 41 % Glucose in der Trockenmasse, zweite Generation HFCS ab 1976).[16][17]Seit etwa 1972 werden die Enzymeimmobilisiert,wodurch die Produktionskosten von HFCS in den USA unter die Importkosten von Saccharose fielen.[16]Gleichzeitig war dies auch die erste großtechnische Anwendung der Immobilisierung von Enzymen[16]und sie stellt die mengenmäßig weltweit größte technische Nutzung immobilisierter Enzyme dar.[17]Daneben wird perChromatographienoch HFCS-90 mit 90 % Fructoseanteil erzeugt, das zur Herstellung von HFCS-55 durchVerdünnungmit HFCS-42 verwendet wird.[16]Die meisten Softdrinks in den USA verwenden HFCS-55, während die meisten anderen HFCS-gesüßten Lebensmittel HFCS-42 verwenden.[18]
In den USA wird fast ausschließlich Mais (genauer: Maissirup) als Glucosequelle zur Produktion vonIsoglucoseeingesetzt, die eine Mischung von Glucose und Fructose ist, da Fructose eine höhereSüßkraftbei gleichem physiologischen Brennwert von 1570 kJ (= 374 kcal) pro 100 g aufweist. Die jährliche weltweite Produktionsmenge von Isoglucose beträgt acht Millionen Tonnen (Stand 2011).[19]Glucosesirup wird mit HilfeimmobilisierterGlucose-Isomerase zur Herstellung von HFCS verwendet.[20]Die dabei verwendete Glucose-Isomerase (genauerXylose-Isomerase) stammt ausBacillus coagulans,[17]Streptomyces rubiginosus[17]oderStreptomyces phaeochromogenes.[17]Die Reaktion wird bei einem pH-Wert von 7,5–8,2 und einer Temperatur von 55–60 °C durchgeführt.[21]Der aus Stärke erzeugte Glucosesirup wird nach einer Entfernung vonCalciumionenzur Erzeugung von Fructose verwendet, da Calciumionen zwarCofaktorender Amylase bei der enzymatischen Herstellung des Glucosesirups sind, aber Hemmstoffe der Xylose-Isomerase bei der nachfolgenden Umwandlung zu Fructose – dabei sindMagnesiumionendie Cofaktoren.[22]In geringerem Umfang wirdInvertzuckerhergestellt, als Mischung von Glucose und Fructose durch Hydrolyse von Saccharose.
Industrielle Verwendung
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/bd/Relativesweetness.svg/langde-500px-Relativesweetness.svg.png)
Aufgrund niedrigerer Produktionskosten und höhererSüßkraftwird anstelle vonSaccharose(Haushaltszucker) zunehmend Fructose als industrielles Süßungsmittel verwendet.[24]
Verwendung zum Süßen
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Lange Zeit – bis Anfang der 2000er-Jahre – wurde Fruchtzucker zum SüßendiätetischerLebensmittel empfohlen.[25]Bezogen aufHaushaltszuckerhat eine 10-prozentigeD-Fructoselösung eineSüßkraftvon 114 Prozent.[26]Die Angaben variieren zwischen 1,14 (gelöste Form) und 1,8 (kristalline Form).[27][28][29][30]Die Süßkraft von Fructose wirkt synergistisch mit anderen Verbindungen, die zum Süßen verwendet werden.[29][31]Die Pyranoseform der Fructose wirkt süßer als Saccharose, während die Furanoseform etwa gleich süß wirkt.[31]Im kristallinen Zustand liegt nur die süßer wirkende Pyranoseform der Fructose vor.[31]Erwärmen von Fructoselösungen begünstigt die Furanoseform.[27][32]Durch Erhitzen wird die Pyranoseform in die Furanoseform umgewandelt, weshalb HFCS vor allem inKaltgetränkenals Süßungsmittel eingesetzt wird.[33]Fructose isthygroskopischerals andere Zucker und ist in Wasser besserlöslich.Daher sind Zuckermischungen mit Fructose weicher,[34]was zu einem angenehmerenMundgefühlführen kann.[27]Die aufgrund der vergleichsweise niedrigen Molmasse stärkereGefrierpunktserniedrigungkann allerdings bei tiefgekühlten Nahrungsmitteln Schwierigkeiten bereiten.[27]
In den USA stieg die kommerzielle Verwendung von Fructose in den 1970er-Jahren drastisch an – der Verzehr vonHigh Fructose Corn Syrup(HFCS), einer besonders fructosereichen Version desMaissirups,von 0,23 kg pro Person im Jahr 1970 auf 28,4 kg pro Person im Jahr 1997.[35]HFCS wird in den USA vor allem inSoftdrinkseingesetzt, wobei der Fructosegehalt auf bis zu 55 % (HFCS-55) gesteigert wird. Dieses Süßungsmittel ist für den Hersteller besonders kostengünstig, da in den USA die Maisproduktion subventioniert wird, wohingegen der Zuckerimport verzollt werden muss. Diese signifikante Änderung in der Zusammensetzung der Zuckerzusätze zu Lebensmitteln wurde vorgenommen, ohne dass die möglichen Wirkungen auf den menschlichen Stoffwechsel zuvor umfassend untersucht wurden.[35]
DasBundesinstitut für Risikobewertung(BfR) weist darauf hin, dass ein übermäßiger Verzehr von freien Zuckern die Entstehung von Karies und Übergewicht samt Folgeerkrankungen begünstigt. Die Zufuhr an freien Zuckern sollte daher auf weniger als 10 % der täglichen Nahrungsenergie beschränkt werden.[36]Das Bundesinstitut für Risikobewertung (BfR) kam bei der Auswertung vorliegender Studien zum Schluss, dass die Verwendung von Fructose alsZuckeraustauschstoffin Diabetiker-Lebensmitteln nicht sinnvoll ist, da sich eine erhöhte Fructoseaufnahme ungünstig auf den Stoffwechsel auswirke und die Entwicklung vonAdipositassowie desmetabolischen Syndromsbegünstigt werde.[37]Außerdem kann die erhöhte Zufuhr von Fructose das Risiko fürBluthochdrucksteigern.[38]
Die in der EU-Verordnung geregelten Quoten für die Fructoseproduktion sind am 30. September 2017 ausgelaufen.[39]Bis dahin hatte die Fructose in Deutschland folgende[40]Bedeutung in Glucose-Fructose- bzw. Fructose-Glucosesirup:
- Glucose-Fructose-Sirup
- 8–30 % Fructose: vorwiegende Verwendung
- 42 % Fructose: kaum Verwendung
- Fructose-Glucose-Sirup
- 55 % Fructose: keine Produktion und Verwendung
- 90 % Fructose: keine Produktion und Verwendung
Es ist zu erwarten, dass sich die Fructoseproduktion mit dem Wegfall der Zuckerquote erhöht (mehr als verdreifacht).[41]
Biochemie
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Aufnahme
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/30/Fructose-glycogen.svg/500px-Fructose-glycogen.svg.png)
ImDünndarmwird Fructose von Menschen unterschiedlich gut, vor allem langsamer alsGlucoseresorbiert.Dies liegt ampassiven Transportder Fructose durch spezielle Proteine,[42][43]zum einen durch das so genannteGLUT5(Fructose-Transporter,[8]apikal, d. h. an der dem Darmlumenzugewandten Zelloberfläche), das der Fructose Zutritt zu den Darmzellen (Enterocyten) gewährt, und zum anderen durchGLUT2(Fructose- und Glucose-Transporter,[8]basolateral, d. h. dem Blutkreislauf zugewandt), das der Fructose erlaubt, von den Darmzellen ins Blut zu gelangen. Daneben istGLUT8ebenfalls an der Aufnahme in Darm- und in Leberzellen beteiligt, wobei es sich vor allem inEndosomenundLysosomenund nicht an der apikalenZelloberflächeaufhält.[44]Daneben werden GLUT5 und GLUT2 auch vonNierenzellengebildet, wodurch diese Zellen ebenfalls Fructose aufnehmen können.[45]DieMichaelis-Menten-Konstantefür die Aufnahme von Fructose liegt für GLUT5 bei etwa 6mMund für GLUT2 bei etwa 11 mM.[45]In Säuglingen wird wenig GLUT5 gebildet.[44]DieGenexpressionvon GLUT5 nimmt beimAbstillenpassend zur Nahrungsumstellung zu und ist darüber hinaus durch Aufnahme von Fructose über die Aktivierung vonChREBPinduzierbar.[44]
Glucose undGalactosehingegen werden schneller sekundär-aktiv (SGLT1,apikal), also unter Energieverbrauch, in die Zelle gepumpt.[46]Dies geschieht reguliert über eine rückgekoppelte Hemmung. Im Gegensatz dazu fließt Fructose unreguliert ohne Energieaufwand entlang ihresKonzentrationsgradienten.Dies führt dazu, dass Fructose langsamer und niemals vollständig aus der Nahrung aufgenommen wird. Vor allem bei Kleinkindern besteht daher die Gefahr, dass es bei zu hohen Fructosemengen in der Nahrung zuosmotischerDiarrhoekommt. Neben Fructose werden unter den Monosacchariden nur noch Glucose und Galactose direkt in den Blutkreislauf aufgenommen. Niedrige Dosen an Fructose unter 1 g/kg Körpergewicht werden vollständig im Dünndarm aufgenommen und dort verstoffwechselt.[47]Darüber hinausgehende Fructose wird über diePfortaderan die Leber weitergegeben.[44]Nach Einnahme höherer Mengen an Fructose kann die Konzentration in der Pfortader vorübergehend bis zu 180 mg/L (= 1mM) erreichen, während sie im übrigen Blutkreislauf nur maximal ein Zehntel davon erreicht.[44]Nach Einnahme größerer Mengen von Fructose nimmt die Konzentration dennoch im Blut kaum zu, da die Fructose vollständig von der Leber aufgenommen wird.[8]Ohne körperliche Betätigung wird Fructose in der Leber in Glucose undFettsäurenumgewandelt.[8]Die Glucose wird inGlykogengespeichert, in Fettsäuren und dann in Fette umgewandelt und auch an den Blutkreislauf zur Aufrechterhaltung desBlutzuckerspiegelsabgegeben.[48]
D-Fructose wird bei der Fructolyse inZellen der Leberdurch das auch Fruktokinase genannte EnzymKetohexokinaseC inD-Fructose-1-phosphatumgewandelt – so kann sie die Zelle nicht mehr verlassen.[8]Andere Zelltypen besitzen als mögliche TransporterGLUT1,GLUT3undGLUT4,die nur eine geringeAffinitätfür Fructose aufweisen – ebenso wie dieHexokinasein diesen Zellen.[8]Der Vorrat an energiereichen Phosphaten wird durch die Ketohexokinase verbraucht:ATP→ADP→AMPund dieAMP-Desaminasehochreguliert. Es fälltIMPan, das über denPurinabbaudie Konzentration derHarnsäureansteigen lässt. Fructose bindet beim Menschen an denRezeptorfür denSüßgeschmackauf der Zunge, dessen Aktivierung allgemein mit positiven Stimmungsveränderungen (Affekten) assoziiert ist.[8]Hohe Dosen an Fructose verzögern den Eintritt der Sättigung.[49]Fructose wird imKraftsportgleichzeitig mit Glucose eingenommen, um eine schnellere Regeneration des Blutzuckerspiegels durch die Bildung vonLaktatzu erreichen.[50][51]
Biosynthese
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/9/99/Polyol_pathway.svg/500px-Polyol_pathway.svg.png)
A=Aldosereduktase,B=Sorbitoldehydrogenase
Fructose wird inPflanzenimCalvin-Zyklusdurch Photosynthese ausKohlenstoffdioxidundWasseraufgebaut.
In Körperzellen (außer der Leber –dort fehlt dieser Stoffwechselweg) entsteht Fructose aus Glucose über den Polyolweg,[52]bei dem zunächst Glucose durch Aldosereduktase zuSorbitolreduziert wird; dabei wird das CosubstratNADPHzu NADP+oxidiert. Sorbitoldehydrogenase oxidiert Sorbitol dann zu Fructose, wobei das Cosubstrat NAD+zuNADHreduziert wird.[53]Der daraus resultierende Verlust von NADPH wird, neben der erhöhten Protein-Glykation, für einen Teil der Langzeitfolgen eines chronisch erhöhtenBlutzuckerspiegels(z. B. beiDiabetes mellitus) verantwortlich gemacht, da NADPH auch als Cosubstrat von Glutathionreduktase von der Zelle zur Entgiftung gefährlicher Oxidationsprodukte reaktiver Sauerstoffverbindungen benötigt wird. Bei erhöhtem Blutglucosespiegel wird mehr Glucose über den Polyolweg unter erhöhtem NADPH-Verbrauch zu Fructose umgewandelt. Durch das Überangebot an Glucose fällt außerdem die Aldosereduktase für ihre eigentliche Entgiftungsaufgabe zunehmend aus. Zudem sammeln sich Fructose und Sorbitol in den Zellen an, was diese zum einen osmotisch schädigt, zum anderen können wesentliche Enzyme durch hohe Konzentrationen dieser beiden Zucker gehemmt werden.
Abbau
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b0/Fructose-triglyceride.svg/500px-Fructose-triglyceride.svg.png)
Fructose wird durch dieFructokinasephosphoryliertund wird dann alsFructose-1-phosphatin der Glykolyse verstoffwechselt. Die Fructolyse wird durchInsulinaktiviert und durchcAMPgehemmt.[54]Dabei wird Fructose-1-phosphat durch dieAldolase BinGlycerinaldehydundDihydroxyacetonphosphatgespalten.[8]Das Glycerinaldehyd wird durch dieTriokinasezuGlycerinaldehyd-3-phosphatphosphoryliert. Dihydroxyacetonphosphat und Glycerinaldehyd-3-phosphat können sowohl in weiteren Abbauwegen wie demCitratzyklusals auch zum Aufbau von Glucose perGluconeogeneseverwendet werden. Mit Hilfe von Hexokinase entstandenes Fructose-6-Phosphat wird daneben über eine reversible Reaktion mitGlucose-6-Phosphat-Isomerasein Glucose-6-Phosphat umgewandelt oder mit L-Glutamin-D-Fructose-6-Phosphat-Transamidase für die Bildung vonHexosaminenverwendet.[55]Bedeutsamer ist der Abfluss der Zerfallsprodukte in dieTriacylglyceridsynthese.Triacylglyceridelagern sich alsDepotfettan, aber auch als Fetttröpfchen zwischen denMyofibrillenderMuskulatur.Im Fettgewebe kann Fructose auch alsFructose-6-phosphatin die Glykolyse eintreten, wenn dieGlycogenreservenerschöpft sind. Weiterhin aktiviert Fructose dasCarbohydrate Response Element Binding Protein(ChREBP), wodurch wiederum Enzyme für dieLipogenese(Fettbildung) und die Gluconeogeneseinduziertwerden.[56][57]
Fructose wird vom Körper schneller inKörperfettumgewandelt als Glucose.[58]
Pathobiochemie
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Übermäßiger Fructose-Konsum
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]2009 sorgteRobert LustigsTheorie für Schlagzeilen, dass Fructose der Haupttreiber für Übergewicht und damit verbundene Erkrankungen sei. Lustig bezeichnete Fructose als „toxisch “und verlangte, sie wie Alkohol zu regulieren.[59]
Für Menschen zeigten Kohortenstudien allerdingskeinenZusammenhang zwischen Fructose und Körpergewicht, Diabetes oder Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Ein Zusammenhang zeigt sich hingegen dann, wenn durch den Konsum vonmit Zucker gesüßten Softdrinkszu vielNahrungsenergieaufgenommen wird. Hier zeigt sich allerdings, dass der Konsum von Softdrinks auch ein genereller Marker für einen ungesunden Lebensstil sind. Letztlich sind der ungesunde Lebensstil und die übermäßige Zufuhr vonNahrungsenergiedaher ursächlich für obige Krankheitsbilder und nicht die Fructose-Zufuhr. Zur Verbesserung der Gesundheit liegt daher heute der Hauptfokus immer noch auf der Kontrolle der Energiezufuhr und ausreichender Bewegung.[60]
DieEuropäische Behörde für Lebensmittelsicherheit(EFSA) sieht den übermäßigen Konsum von mit Fructose gesüßten Lebensmitteln mit einer Reihe von Erkrankungen assoziiert. Das Risiko fürÜbergewichtundFettstoffwechselstörungwird als moderat eingestuft. Das Risiko für nicht-alkoholischeFettleber,Typ-2-Diabetes,undBluthochdruckals niedrig. Die EFSA empfiehlt, den Konsum an zugesetzten und freien Zuckern so niedrig wie möglich zu halten.[61]Wie bei allen Zuckern kann der Konsum von Fructose zuKariesführen.[61]Im Gegensatz zu Glucose wird Fructose nicht von allen Körperzellen, sondern nur von der Leber aufgenommen und verstoffwechselt, was die Entstehung einer Fettleber fördert.
Eine übermäßige Zufuhr vonNahrungsenergiein Form von Fructose führt zummetabolischen Syndrom,zuÜbergewichtund teilweise auch zuDiabetes mellitusTyp II,[62][63]nicht aber der Konsum von Fructose innerhalb einer normalen Zufuhr vonNahrungsenergie.[64]
Hoher Fruktosekonsum in westlichen Industrienationen, insbesondere in Form von mit Fruktose gesüßten Softdrinks, ist mit der Entstehung vonGichtassoziiert.[65][66][67]Bei Gicht wird die Vermeidung von Fructose empfohlen.[68]Der damit verhinderte erhöhte ATP-Umsatz soll helfen, den beschleunigten Abbau von AMP zuHarnsäure(Hyperurikämie) zu vermeiden, dem Auslöser der Gicht.[69]
Übermäßiger Konsum von Fruchtsäften kann das Risiko für Gicht erhöhen.[70]Ganze Früchte enthalten ebenfalls Fruktose, ein maßvoller Konsum erhöht aber nicht das Risiko für Gicht.[71]Auch bei bestehender Gicht muss nicht auf den Konsum ganzer Früchte verzichtet werden.[72]
Gendefekte
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Beim Menschen führen Störungen der Fructose-Aufnahme im Darm oder des Fructose-Stoffwechsels in der Leber zu Krankheitssymptomen. VerschiedeneGendefektedes Fructosestoffwechsels wurden beschrieben: die benigneFructosurieaufgrund einerFructokinase-Defizienz,diehereditäre Fructoseintoleranzund dieFructose-1,6-bisphosphatase-Defizienz.[73]Klinische Bedeutung haben die häufigeFructosemalabsorption(auchintestinale Fructoseintoleranzgenannt), bei der ein gestörter Fruchtzucker-Transport durch die Darmzellen angenommen wird,[74][75]und die seltene, aber zu ernsten Symptomen führende hereditäre Fructoseintoleranz (HFI), die durch eine erbliche Störung des Fructosestoffwechsels in der Leber bedingt ist und bei der Fructose nicht oder nicht in ausreichenden Mengen abgebaut werden kann.[76]Bei der hereditären Fructoseintoleranz wird in der Leber anstatt der Aldolase B die Aldolase A gebildet, die Fructose langsamer umsetzt.[77]Durch die Anhäufung von Fructose-6-Phosphat und Fructose-1,6-Bisphosphat wird dieFructose-1,6-bisphosphataseund die Aldolase A gehemmt, wodurch die Glykolyse und die Gluconeogenese gehemmt wird.[77]Daher folgt bei der hereditären Fructoseintoleranz eine Unterzuckerung auf den Konsum Fructose-haltiger Nahrung.[77]
Bei der benignen Fructosurie (1:130.000,autosomal-rezessiv) liegt ein Mangel der Fructokinase vor.[78]Fructose wird dabei vermehrt mit dem Urin ausgeschieden.[78]
Geschätzte 30–40 % der Mitteleuropäer weisen die Fructosemalabsorption auf, wobei etwa die Hälfte Symptome zeigt.[79]Die Störung tritt vorwiegend im Kindesalter auf.[80]Nichtresorbierter Fruchtzucker wird von den Bakterien der Darmflora vorwiegend anaerob zuKohlenstoffdioxid,Wasserstoffundkurzkettigen Fettsäurenabgebaut. Diese erzeugenReizdarmsymptomewie Blähungen, Bauchschmerzen, breiigen, teils übelriechenden Stuhl und Durchfall.[81]Die hereditäre Fructoseintoleranz ist sehr viel seltener; auf etwa 130.000 gesunde Menschen kommt ein von der HFI Betroffener.[82]Diese Form der Fructoseintoleranz bewirkt über eine Störung desGlucosestoffwechselseine gefährliche Unterzuckerung (Hypoglykämie).
Rechtslage
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]§ 12derVerordnung über diätetische Lebensmittel(sogenannte Diätverordnung) regelte einst die Zusammensetzung spezieller Produkte für Diabetiker. Seit dem 9. Oktober 2010[83]ist dieser Artikel gestrichen, da der Forschungsstand zu Diabetikerdiäten und Zuckerersatzstoffen zeigt, dass diese Patienten keine derartigen Produkte benötigen und dass ein erhöhter Fructosekonsum sogar schädliche Einflüsse auf die Gesundheit haben kann (siehe Text). Fructose ist die gesetzlich geschützte Bezeichnung einerZuckerart.
Die EU führte eine Bewertung der Effekte des Fructosekonsums durch.[84]DasScientific Advisory Committee on Nutritionim Vereinigten Königreich befand 2015, dass die Effekte von Fructose auch durch andere Zucker entstehen.[85]
Analytik
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Chromatographische Verfahren
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]In komplexem Untersuchungsmaterial kann Fructose nach hinreichenderProbenvorbereitungdurch die Kopplung derHPLCoderGaschromatographiemit derMassenspektrometriesicher qualitativ und quantitativ nachgewiesen werden.[86][87][88][89]Fructose in kohlensäurehaltigen Getränken kann per HPLC getrennt und nachgewiesen werden.[90]
Seliwanow-Probe
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]DieSeliwanow-Reaktionaus dem Jahre 1887 ist ein nasschemischer Nachweis fürKetohexosenin derFuranose-Ringform.[91][92]Sie fällt nicht allein nur für Fructose positiv aus, sondern auch für Fructose-Derivate wieSaccharose,Raffinose,Lactulose,Maltulose.Da die Seliwanow-Reaktion im sauren Milieu abläuft, kommt es nicht zur Ketol-Endiol-Tautomerie.Mit Glucose fällt die Probe deshalb negativ aus.
Vorgehensweise: Zunächst wird die Fructose mitSalzsäureerhitzt. Dadurch entsteht das5-Hydroxymethylfurfural.Dieses reagiert dann mitResorcinbzw.4-Ethylresorcinzu einem roten Niederschlag. Zu Unterrichtszwecken sollte aufgrund der geringeren Gefährungseinstufung 4-Ethylresorcin verwendet werden.[93][94]
![Seliwanow-Reaktion](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/7/7d/Seliwanow.svg/440px-Seliwanow.svg.png)
Fehling-Probe
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Entgegen aktueller Empfehlung wird immer wieder dieFehling-Probeaus dem Jahr 1848 angeführt, die eigentlich einAldehyd-Nachweis ist und wegen besserer nasschemischer Nachweismethoden wie derSeliwanow-Probeund derBenedict-Reaktioneigentlich obsolet ist.[93]Obwohl Fructose kein Aldehyd ist, kann sie alsα-Hydroxyketonreduzierendwirken und dadurch eine positive Fehling-Probe bewirken. Daneben kann sie im stark alkalischen Milieu derFehling-ReaktioninMannoseundGlucoseumgewandelt werden (sieheKetol-Endiol-TautomerieundLobry-de-Bruyn-van-Ekenstein-Umlagerung), so dass ein Gleichgewicht zwischen all diesenIsomerenvorliegt. Aufgrund der Gefahr vonSiedeverzügenwird von der Durchführung der Fehling-Probe imReagenzglasüber demBunsenbrennerabgeraten.[93]
Literatur
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]- M. R. Laughlin:Normal roles for dietary fructose in carbohydrate metabolism.In:Nutrients,Band 6, Nummer 8, August 2014, S. 3117–3129,doi:10.3390/nu6083117,PMID 25100436,PMC 4145298(freier Volltext).
- M. B. Vos, J. E. Lavine:Dietary fructose in nonalcoholic fatty liver disease.In:Hepatology,Band 57, Nummer 6, Juni 2013, S. 2525–2531,doi:10.1002/hep.26299,PMID 23390127.
- Duncan Tappy, Kim-Anne Le:Metabolic Effects of Fructose and the Worldwide Increase in Obesity.In:Physiological Reviews,90, 2010, S. 23–46;thexporterpundit.com(PDF; 746 kB).
Weblinks
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Einzelnachweise
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]- ↑Eintrag zuFRUCTOSEin derCosIng-Datenbankder EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.
- ↑abcdefEintrag zuD-Fructose.In:Römpp Online.Georg Thieme Verlag, abgerufen am 18. März 2018.
- ↑abcdEintrag zuFructosein derGESTIS-StoffdatenbankdesIFA,abgerufen am 18. März 2018.(JavaScript erforderlich)
- ↑Lehrbuch der Lebensmittelchemie.doi:10.1007/978-3-540-73202-0(springer.com[abgerufen am 28. Mai 2024]).
- ↑William Allen Miller:Elements of chemistry.Band 3. J. W. Parker and Son, 1857, S. 57.
- ↑Paul Diepgen,Heinz Goerke:Aschoff/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin.7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 46.
- ↑Waldemar Ternes:Naturwissenschaftliche Grundlagen der Lebensmittelzubereitung.Behr, Hamburg 2008,ISBN 978-3-89947-423-7,S.159.
- ↑abcdefghijkL. Tappy:Fructose-containing caloric sweeteners as a cause of obesity and metabolic disorders.In:The Journal of experimental biology,Band 221, Pt Suppl 1, März 2018,doi:10.1242/jeb.164202,PMID 29514881.
- ↑G. Suárez, R. Rajaram, A. L. Oronsky, M. A. Gawinowicz:Nonenzymatic glycation of bovine serum albumin by fructose (fructation). Comparison with the Maillard reaction initiated by glucose.In:Journal of Biological Chemistry,Band 264, Nummer 7, März 1989, S. 3674–3679,PMID 2537288.
- ↑Patrick F. Fox:Advanced Dairy Chemistry Volume 3: Lactose, water, salts and vitamins,Springer, 1992. Band 3,ISBN 978-0-412-63020-0.S. 316.
- ↑Benjamin Caballero, Paul Finglas, Fidel Toldrá:Encyclopedia of Food and Health.Academic Press, 2016,ISBN 978-0-12-384953-3,Band 1, S. 76.
- ↑Hans-Dieter Belitz,Werner Grosch und Peter Schieberle:Lehrbuch der Lebensmittelchemie.6., vollständig überarbeitete Auflage. Springer, Berlin 2008,ISBN 978-3-540-73201-3,S. 259.
- ↑Eintrag zuWeintraube.In:Römpp Online.Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. Mai 2012.
- ↑Eintrag zuHonig.In:Römpp Online.Georg Thieme Verlag, abgerufen am 3. Mai 2012.
- ↑Search the USDA National Nutrient Database for Standard Reference.Nal,usda,gov, archiviert vom am3. März 2015;abgerufen am 10. Dezember 2014.
- ↑abcdByong H. Lee:Fundamentals of Food Biotechnology.John Wiley & Sons, 2014,ISBN 978-1-118-38491-6,S. 332.
- ↑abcdeAndreas Liese:Industrial Biotransformations.John Wiley & Sons, 2008,ISBN 978-3-527-61417-2,S. 388.
- ↑High Fructose Corn Syrup: Questions and Answers.US Food and Drug Administration, 5. November 2014, archiviert vom am25. Januar 2018;abgerufen am 18. Dezember 2017.
- ↑Thomas Becker, Dietmar Breithaupt, Horst Werner Doelle, Armin Fiechter, Günther Schlegel, Sakayu Shimizu, Hideaki Yamada:Biotechnology,in:Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry,7. Auflage, Wiley-VCH, 2011,ISBN 978-3-527-32943-4.Band 6, S. 48.
- ↑Atsuo Tanaka:Industrial Application of Immobilized Biocatalysts.CRC Press, 1992,ISBN 978-0-8247-8744-8,S. 185.
- ↑Benjamin Caballero, Paul Finglas, Fidel Toldrá:Encyclopedia of Food and Health.Academic Press (2016),ISBN 978-0-12-384953-3,Band 3, S. 608.
- ↑Ashok Pandey:Industrial Biorefineries and White Biotechnology.Elsevier, 2015,ISBN 978-0-444-63464-1,S. 488.
- ↑Oregon State University:Sugar(vom 18. Juli 2011 imInternet Archive), abgerufen am 28. Juni 2018.
- ↑University of California Television (UCTV):Sugar: The Bitter TruthaufYouTube,31. Juli 2009, abgerufen am 18. September 2021 (englisch).
- ↑Zuckerfreie Alternativen: Lebensmitteltechnologische Eigenschaften von Zuckeraus.In:Deutsche Apotheker Zeitung,39/1998: „Zuckeralkohole erhöhen den Blutglucosespiegel nicht und erfüllen daher, ebenso wie Fructose, die Anforderungen an Lebensmittel für Diabetiker. “
- ↑Hans-Dieter Belitz, Werner Grosch, Peter Schieberle:Lehrbuch der Lebensmittelchemie.6., vollständig überarbeitete Auflage. Springer, Berlin 2008,ISBN 978-3-540-73201-3,S. 263.
- ↑abcdLM Hanover, JS White:Manufacturing, composition, and applications of fructose.In:The American Journal of Clinical Nutrition.Band58,Nr.5,1993,S.724S–732S,doi:10.1093/ajcn/58.5.724S.
- ↑Oregon State University:Sugar Sweetness(vom 16. Mai 2008 imInternet Archive)
- ↑abThomas D. Lee:Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology.John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, NJ, USA 2006,ISBN 978-0-471-23896-6,Sweeteners,doi:10.1002/0471238961.19230505120505.a01.pub2.
- ↑A.H. Jana, N.S.S. Joshi:Sweeteners for frozen [desserts] success – a review.In:Australian Journal of Dairy Technology.49. Jahrgang, November 1994 (englisch,agris.fao.org(des vom 8. Februar 2017 imInternet Archive) [abgerufen am 7. Februar 2017]).
- ↑abcLyn O’Brien-Nabors:Alternative Sweeteners, Third Edition, Revised and Expanded.CRC Press, 2001,ISBN 978-0-8247-0437-7,S. 371–375.
- ↑R.S. Shallenberger:Taste Chemistry.Chapman and Hall, 1994,ISBN 978-0-7514-0150-9(englisch).
- ↑Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer:Stryer Biochemistry.7. Auflage, Springer-Verlag, 2010,ISBN 978-1-4292-2936-4,S. 324.
- ↑Margaret McWilliams:Foods: Experimental Perspectives, 4th Edition.Upper Saddle River, NJ: Prentice Hall, 2001,ISBN 0-13-021282-2(englisch).
- ↑abK. Berneis:Süss durch Fructose: Sinn oder Unsinn?Schweizerische Diabetes-Gesellschaft,archiviert vom am27. April 2015;abgerufen am 31. Oktober 2010.
- ↑Einschätzung der jährlichen Anzahl neu erhältlicher Produkte, die mit Fruktose-Glukose-Sirup bzw. Glukose-Fruktose-Sirup gesüßt sind: Gemeinsame Stellungnahme Nr. 018/2021 von BfR und MRI vom 15. Juni 2021.In:BfR-Stellungnahmen.Band2021,Nr.018,2021,doi:10.17590/20210615-084339.
- ↑Erhöhte Aufnahme von Fruktose ist für Diabetiker nicht empfehlenswert. Stellungnahme Nr. 041/2009 des BfR vom 6. März 2009.(PDF; 52 kB)Bundesinstitut für Risikobewertung,6. März 2009,abgerufen am 31. Oktober 2010.
- ↑High fructose intake from added sugars: An independent association with hypertension.ScienceDaily, 29. Oktober 2009,abgerufen am 29. Mai 2014.
- ↑Verordnung (EU) Nr. 1308/2013des Europäischen Parlaments und des Rates vom 17. Dezember 2013 über eine gemeinsame Marktorganisation für landwirtschaftliche Erzeugnisse und zur Aufhebung der Verordnungen (EWG) Nr. 922/72, (EWG) Nr. 234/79, (EG) Nr. 1037/2001 und (EG) Nr. 1234/2007
- ↑Isoglukose und das Ende der EU-Zuckerquote.Abgerufen am 3. September 2019.
- ↑Johanna Kapitza:EU-Zuckerquote aufgehoben.11. Oktober 2017,abgerufen am 3. September 2019.
- ↑Hartmut Hoffmann:Zucker und Zuckerwaren.Behr’s Verlag DE, 2002,ISBN 978-3-86022-937-8,S. 19.
- ↑D. T. McQuade, M. B. Plutschack, P. H. Seeberger:Passive fructose transporters in disease: a molecular overview of their structural specificity.In:Organic & biomolecular chemistry,Band 11, Nummer 30, August 2013, S. 4909–4920,doi:10.1039/c3ob40805a,PMID 23784005.
- ↑abcdeM. A. Herman, M. J. Birnbaum:Molecular aspects of fructose metabolism and metabolic disease.In:Cell metabolism.Band 33, Nummer 12, Dezember 2021, S. 2329–2354,doi:10.1016/j.cmet.2021.09.010,PMID 34619074,PMC 8665132(freier Volltext).
- ↑abV. Douard, R. P. Ferraris:The role of fructose transporters in diseases linked to excessive fructose intake.In:The Journal of Physiology,Band 591, Nummer 2, Januar 2013, S. 401–414,doi:10.1113/jphysiol.2011.215731,PMID 23129794,PMC 3577529(freier Volltext).
- ↑N. Harada, N. Inagaki:Role of sodium-glucose transporters in glucose uptake of the intestine and kidney.In:Journal of diabetes investigation,Band 3, Nummer 4, August 2012, S. 352–353,doi:10.1111/j.2040-1124.2012.00227.x,PMID 24843589,PMC 4019254(freier Volltext).
- ↑C. Jang, S. Hui, W. Lu, A. J. Cowan, R. J. Morscher, G. Lee, W. Liu, G. J. Tesz, M. J. Birnbaum, J. D. Rabinowitz:The Small Intestine Converts Dietary Fructose into Glucose and Organic Acids.In:Cell Metabolism,Band 27, Nummer 2, Februar 2018, S. 351–361.e3,doi:10.1016/j.cmet.2017.12.016,PMID 29414685.
- ↑V. C. Campos, L. Tappy:Physiological handling of dietary fructose-containing sugars: implications for health.In:International Journal of Obesity,Band 40 Suppl 1, März 2016, S. S6–11,doi:10.1038/ijo.2016.8,PMID 27001645.
- ↑Theodoros Varzakas, Athanasios Labropoulos, Stylianos Anestis:Sweeteners.CRC Press, 2012,ISBN 978-1-4398-7672-5,S. 5.
- ↑J. T. Gonzalez, C. J. Fuchs, J. A. Betts, L. J. van Loon:Glucose Plus Fructose Ingestion for Post-Exercise Recovery-Greater than the Sum of Its Parts?In:Nutrients,Band 9, Nummer 4, März 2017, S.,doi:10.3390/nu9040344,PMID 28358334,PMC 5409683(freier Volltext).
- ↑L. Tappy, R. Rosset:Fructose Metabolism from a Functional Perspective: Implications for Athletes.In:Sports medicine,Band 47, Suppl 1, März 2017, S. 23–32,doi:10.1007/s40279-017-0692-4,PMID 28332117.
- ↑U Satyanarayana:Biochemistry.Elsevier Health Sciences, 2014,ISBN 978-81-312-3713-7,S. 279.
- ↑H. Robert Horton:Biochemie.4. Auflage. Pearson Deutschland, 2008,ISBN 978-3-8273-7312-0,S. 492.
- ↑Jan Koolman:Taschenatlas Biochemie des Menschen.Georg Thieme Verlag, 2009,ISBN 978-3-13-150934-5,S. 129.
- ↑M. M. Adeva-Andany, N. Pérez-Felpete, C. Fernández-Fernández, C. Donapetry-García, C. Pazos-García:Liver glucose metabolism in humans.In:Bioscience reports,Band 36, Nummer 6, 12 2016, S.,doi:10.1042/BSR20160385,PMID 27707936,PMC 5293555(freier Volltext).
- ↑B. Geidl-Flueck, P. A. Gerber:Insights into the Hexose Liver Metabolism-Glucose versus Fructose.In:Nutrients,Band 9, Nummer 9, September 2017, S.,doi:10.3390/nu9091026,PMID 28926951,PMC 5622786(freier Volltext).
- ↑K. Iizuka:The Role of Carbohydrate Response Element Binding Protein in Intestinal and Hepatic Fructose Metabolism.In:Nutrients,Band 9, Nummer 2, Februar 2017, S.,doi:10.3390/nu9020181,PMID 28241431,PMC 5331612(freier Volltext).
- ↑E. J. Parks et al.:Dietary Sugars Stimulate Fatty Acid Synthesis in Adults.In:J. Nutr.,2008, Band 138, S. 1039–1046,PMID 18492831.
- ↑Vincent J. van Buul, Luc Tappy, Fred J. P. H. Brouns:Misconceptions about fructose-containing sugars and their role in the obesity epidemic.In:Nutrition Research Reviews.Band27,Nr.1,Juni 2014,S.119–130,doi:10.1017/S0954422414000067,PMID 24666553,PMC 4078442(freier Volltext).
- ↑Denis M. Medeiros, Robert E.C. Wildman:Advanced Human Nutrition.Jones & Bartlett, Burlington 2019,ISBN 978-1-284-12306-7,S.92.
- ↑abEFSA Panel on Nutrition, Novel Foods and Food Allergens (NDA), Dominique Turck, Torsten Bohn, Jacqueline Castenmiller, Stefaan de Henauw, Karen Ildico Hirsch‐Ernst, Helle Katrine Knutsen, Alexander Maciuk, Inge Mangelsdorf, Harry J McArdle, Androniki Naska, Carmen Peláez, Kristina Pentieva, Alfonso Siani, Frank Thies, Sophia Tsabouri, Roger Adan, Pauline Emmett, Carlo Galli, Mathilde Kersting, Paula Moynihan, Luc Tappy, Laura Ciccolallo, Agnès de Sesmaisons‐Lecarré, Lucia Fabiani, Zsuzsanna Horvath, Laura Martino, Irene Muñoz Guajardo, Silvia Valtueña Martínez, Marco Vinceti:Tolerable upper intake level for dietary sugars.In:EFSA Journal.Band20,Nr.2,Februar 2022,doi:10.2903/j.efsa.2022.7074,PMID 35251356,PMC 8884083(freier Volltext).
- ↑T. Jensen, M. F. Abdelmalek, S. Sullivan, K. J. Nadeau, M. Green, C. Roncal, T. Nakagawa, M. Kuwabara, Y. Sato, D. H. Kang, D. R. Tolan, L. G. Sanchez-Lozada, H. R. Rosen, M. A. Lanaspa, A. M. Diehl, R. J. Johnson:Fructose and sugar: A major mediator of non-alcoholic fatty liver disease.In:Journal of Hepatology.[elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] Februar 2018,doi:10.1016/j.jhep.2018.01.019,PMID 29408694.
- ↑S. A. Hannou, D. E. Haslam, N. M. McKeown, M. A. Herman:Fructose metabolism and metabolic disease.In:Journal of Clinical Investigation,Band 128, Nummer 2, Februar 2018, S. 545–555,doi:10.1172/JCI96702,PMID 29388924,PMC 5785258(freier Volltext).
- ↑L. Chiavaroli, R. J. de Souza, V. Ha, A. I. Cozma, A. Mirrahimi, D. D. Wang, M. Yu, A. J. Carleton, M. Di Buono, A. L. Jenkins, L. A. Leiter, T. M. Wolever, J. Beyene, C. W. Kendall, D. J. Jenkins, J. L. Sievenpiper:Effect of Fructose on Established Lipid Targets: A Systematic Review and Meta-Analysis of Controlled Feeding Trials.In:Journal of the American Heart Association,Band 4, Nummer 9, September 2015, S. e001700,doi:10.1161/JAHA.114.001700,PMID 26358358,PMC 4599489(freier Volltext).
- ↑Joseph Jamnik, Sara Rehman, Sonia Blanco Mejia, Russell J. de Souza, Tauseef Khan, Itamar Raz, Thomas M.S. Wolever, Cyril W.C. Kendall, David J.A. Jenkins, John L. Sievenpiper:Fructose intake and risk of gout and hyperuricemia: a systematic review and meta-analysis of prospective cohort studies.In:BMJ Open.2016, Band 6, Nummer 10, S. e013191doi:10.1136/bmjopen-2016-013191.PMID 27697882.PMC 5073537(freier Volltext).
- ↑X. Y. Fang, L. W. Qi, H. F. Chen, P. Gao, Q. Zhang, R. X. Leng, Y. G. Fan, B. Z. Li, H. F. Pan, D. Q. Ye:The Interaction Between Dietary Fructose and Gut Microbiota in Hyperuricemia and Gout.In:Frontiers in nutrition.Band 9, 2022, S. 890730,doi:10.3389/fnut.2022.890730,PMID 35811965,PMC 9257186(freier Volltext).
- ↑E. Roddy, H. K. Choi:Epidemiology of gout.In:Rheumatic diseases clinics of North America.Band 40, Nummer 2, Mai 2014, S. 155–175,doi:10.1016/j.rdc.2014.01.001,PMID 24703341,PMC 4119792(freier Volltext) (Review).
- ↑K. T. Clebak, A. Morrison, J. R. Croad:Gout: Rapid Evidence Review.In:American family physician.Band 102, Nummer 9, November 2020, S. 533–538,PMID 33118789.
- ↑R. J. Johnson, T. Nakagawa, L. G. Sanchez-Lozada, M. Shafiu, S. Sundaram, M. Le, T. Ishimoto, Y. Y. Sautin, M. A. Lanaspa:Sugar, uric acid, and the etiology of diabetes and obesity.In:Diabetes.Band 62, Nummer 10, Oktober 2013, S. 3307–3315,doi:10.2337/db12-1814,PMID 24065788,PMC 3781481(freier Volltext).
- ↑Sabrina Ayoub-Charette, Qi Liu, Tauseef A. Khan, Fei Au-Yeung, Sonia Blanco Mejia, Russell J. de Souza, Thomas MS Wolever, Lawrence A. Leiter, Cyril Kendall, John L. Sievenpiper:Important food sources of fructose-containing sugars and incident gout: a systematic review and meta-analysis of prospective cohort studies.In:BMJ Open.Band9,Nr.5,1. Mai 2019,S.e024171,doi:10.1136/bmjopen-2018-024171,PMID 31061018.
- ↑Sabrina Ayoub-Charette, Qi Liu, Tauseef A. Khan, Fei Au-Yeung, Sonia Blanco Mejia, Russell J. de Souza, Thomas MS Wolever, Lawrence A. Leiter, Cyril Kendall, John L. Sievenpiper:Important food sources of fructose-containing sugars and incident gout: a systematic review and meta-analysis of prospective cohort studies.In:BMJ Open.Band9,Nr.5,1. Mai 2019,S.e024171,doi:10.1136/bmjopen-2018-024171,PMID 31061018.
- ↑Takahiko Nakagawa, Miguel A. Lanaspa, Richard J. Johnson:The effects of fruit consumption in patients with hyperuricaemia or gout.In:Rheumatology 2019;58:1133-1141.doi:10.1093/rheumatology/kez128,PMID 31004140.
- ↑C. Tran:Inborn Errors of Fructose Metabolism. What Can We Learn from Them?In:Nutrients,Band 9, Nummer 4, April 2017, S.,doi:10.3390/nu9040356,PMID 28368361,PMC 5409695(freier Volltext).
- ↑M. Ledochowski, B. Widner, D. Fuchs:Fruktosemalabsorption.(PDF; 318 kB) In:Journal für Ernährungsmedizin.Ausgabe für Österreich. Wien 2.2000,3, S. 10–14.
- ↑L. Putkonen, C. K. Yao, P. R. Gibson:Fructose malabsorption syndrome.In:Current opinion in clinical nutrition and metabolic care,Band 16, Nummer 4, Juli 2013, S. 473–477,doi:10.1097/MCO.0b013e328361c556,PMID 23739630.
- ↑P. Karlson u. a.:Karlsons Biochemie und Pathobiochemie.Thieme, Stuttgart 2005,ISBN 978-3-13-357815-8,S. 260.
- ↑abcGeorg Löffler:Biochemie und Pathobiochemie.Springer-Verlag, 2013,ISBN 978-3-662-06062-9,S. 395.
- ↑abDenise R. Ferrier:Biochemistry.Lippincott Williams & Wilkins, 2013,ISBN 978-1-4511-7562-2,S. 139.
- ↑Gerald Huether:Tryptophan, serotonin, and melatonin: basic aspects and applications.In Band 467 vonAdvances in Experimental Medicine and Biology.2. Auflage, Springer, 1999,ISBN 978-0-306-46204-7,S. 74.
- ↑Dietrich Reinhardt:Therapie der Krankheiten im Kindes- und Jugendalter.8. Auflage, Springer, 2007,ISBN 978-3-540-71898-7,S. 1115.
- ↑Deutsche Gesellschaft für Ernährung:Fructosemalabsorption.(vom 29. April 2010 imInternet Archive) DGEInfo 12/2005 – Beratungspraxis, 1. Dezember 2005.
- ↑G. Löffler, P. E. Petrides, P. C. Heinrich: Biochemie & Pathobiochemie. 8. Auflage, Springer, Heidelberg 2006,ISBN 978-3-540-32680-9,S. 395.
- ↑Änderung § 12 Diätverordnung vom 09. Oktober 2010,buzer.de, abgerufen am 14. Januar 2023.
- ↑EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies:Scientific Opinion on the substantiation of health claims related to fructose and reduction of post-prandial glycaemic responses (ID 558) pursuant to Article 13(1) of Regulation (EC) No 1924/2006.In:EFSA Journal.9. Jahrgang,Nr.6,2011,S.2223,doi:10.2903/j.efsa.2011.2223(englisch,efsa.europa.eu(des vom 25. Juni 2016 imInternet Archive)).
- ↑Carbohydrates and Health.(PDF) UK Scientific Advisory Committee on Nutrition, Public Health England, TSO, Williams Lea, Norwich, UK, 2015, archiviert vom am19. März 2016;abgerufen am 1. April 2016.
- ↑H Kawashima, M Suto, N Suto:Determination of carbon isotope ratios for honey samples by means of a liquid chromatography/isotope ratio mass spectrometry system coupled with a post-column pump.In:Rapid Commun. Mass Spectrom.,20. Mai 2018,PMID 29781254.
- ↑N Georgelis, K Fencil, CM Richael:Validation of a rapid and sensitive HPLC/MS method for measuring sucrose, fructose and glucose in plant tissues.In:Food Chem.,2018 Oct 1, 262, S. 191–198,PMID 29751908.
- ↑S Sun, H Wang, J Xie, Y. Su:Simultaneous determination of rhamnose, xylitol, arabitol, fructose, glucose, inositol, sucrose, maltose in jujube (Zizyphus jujube Mill.) extract: comparison of HPLC-ELSD, LC-ESI-MS/MS and GC-MS.In:Chem Cent J.,2016 Apr 30, 10, S. 25,PMID 27141230.
- ↑ALC Velho, E Menezes, T Dinh, A Kaya, E Topper, AA Moura, E Memili:Metabolomic markers of fertility in bull seminal plasma.In:PLoS One,2018 Apr 10, 13(4), S. e0195279,doi:10.1371/journal.pone.0195279,PMID 29634739.
- ↑J. S. White, L. J. Hobbs, S. Fernandez:Fructose content and composition of commercial HFCS-sweetened carbonated beverages.In:International Journal of Obesity,Band 39, Nummer 1, Januar 2015, S. 176–182,doi:10.1038/ijo.2014.73,PMID 24798032,PMC 4285619(freier Volltext).
- ↑Ivan A. Shuklov, Gisela Boeck:Die Selivanov‐Probe auf Fructose: Ein Denkmal für Fédor Fédorovic̆Selivanov.In:Chemie in unserer Zeit.Band49,Nr.2,April 2015,S.106–112,doi:10.1002/ciuz.201400666.
- ↑Theodor Seliwanoff:Notiz über eine Fruchtzuckerreaction.In:Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft.Band20,Nr.1,Januar 1887,S.181–182,doi:10.1002/cber.18870200144.
- ↑abcKlaus Ruppersberg, Hanne Rautenstrauch, Wolfgang Proske:Kohlenhydratnachweise im Chemieunterricht – welche werden im Unterricht gelehrt, welche sollten gelehrt werden? Kohlenhydratnachweise im experimentellen Chemieunterricht unter Berücksichtigung von Sicherheitsaspekten.2022,doi:10.25656/01:28447(pedocs.de[abgerufen am 28. Mai 2024]).
- ↑PubChem:4-Ethylresorcinol.Abgerufen am 24. Mai 2024(englisch).