1,3,5-Trithian
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
Strukturformel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 1,3,5-Trithian | |||||||||||||||
Andere Namen |
| |||||||||||||||
Summenformel | C3H6S3 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
beiger Feststoff[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 138,27 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
schwer löslich in vielen Lösungsmitteln[2] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werdenSI-Einheitenverwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten beiStandardbedingungen(0 °C, 1000 hPa). |
1,3,5-Trithianist einechemische Verbindungaus der Gruppe derHeterocyclenund das cyclischeTrimerdes instabilen Thioformaldehyds.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]1,3,5-Trithian kann durch Reaktion vonFormaldehydmitSchwefelwasserstoffinSalzsäuregewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]1,3,5-Trithian ist ein beiger Feststoff.[1]
Verwendung
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]1,3,5-Trithian wird zur Herstellung von anderenOrganoschwefelverbindungen(zum Beispiel für Chlormethylsulfonylchloride) verwendet.[4][5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]- ↑abcdefgDatenblatt1,3,5-Trithian, 97%beiSigma-Aldrich,abgerufen am 17. Dezember 2015 (PDF).
- ↑Michael Hanack:Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 19d, 4th Edition Supplement: Low-valent Carbon Compounds: Carbanions.Georg Thieme Verlag, 1993,ISBN 3-13-182044-6(eingeschränkte Vorschauin der Google-Buchsuche).
- ↑R. W. Bost, E. W. Constable:sym.-TRITHIANEIn:Organic Syntheses.16, 1936, S. 81,doi:10.15227/orgsyn.016.0081;Coll. Vol. 2, 1943, S. 610 (PDF).
- ↑Leo A. Paquette, Lawrence S. Wittenbrook:2-CHLOROTHIIRANE 1,1-DIOXIDEIn:Organic Syntheses.49, 1969, S. 18,doi:10.15227/orgsyn.049.0018;Coll. Vol. 5, 1973, S. 231 (PDF).
- ↑D. Seebach, A. K. Beck:ALDEHYDES FROM sym-TRITHIANE: n-PENTADECANALIn:Organic Syntheses.51, 1971, S. 39,doi:10.15227/orgsyn.051.0039;Coll. Vol. 6, 1988, S. 869 (PDF).