Biofilm
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Biofilmebestehen aus einer Schleimschicht (einem Film), in der Mischpopulationen[1](vgl.Konsortien) vonMikroorganismen(z. B.Bakterien,Algen,Pilze,Protozoen) in Konzentrationen von 1012Zellen jeMilliliterBiofilm[1]und von mehrzelligen Organismen[1]wieRädertierchen,Fadenwürmern,Milben,Wenigborsternoder Insektenlarven,die sich von den Mikroorganismen ernähren, eingebettet sind. Sie werden im Alltag oft als sich glitschig-weich anfühlende, wasserhaltige Schleimschicht oder Belag wahrgenommen. Andere, umgangssprachliche Bezeichnungen sindAufwuchs,KahmhautoderSielhaut.
Beschreibung
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Biofilme bilden sich überwiegend inwässrigenSystemen, wenn sich dort Mikroorganismen anGrenzflächenansiedeln. Grundsätzlich können alle Flächen von Biofilmen bewachsen werden: zwischen Gas- und Flüssigphasen (z. B. freierWasserspiegel), Flüssig- und Festphasen (z. B. Kies an der Gewässersohle) oder auch zwischen verschiedenen Flüssigphasen (z. B. Öltröpfchen im Wasser). Die Grenzfläche, auf der sich der Biofilm bildet, oder genauer diePhase,in die der Film nicht oder kaum hineinwächst, bildet das Substratum (Substrat;das darunter sich Erstreckende).
Im erweiterten Sinn werden als Biofilm alle Aggregate von Mikroorganismen bezeichnet, die in eine von ihnen gebildete Schleimschicht eingebettet sind.[2]Schwebstoffein Gewässern bestehen oft aus mineralischen Partikeln, die von Biofilmen bewachsen sind. Auch derBelebtschlamminKläranlagenhat wesentliche Eigenschaften eines Biofilms. Er besteht aus Flocken, die selber eine zur Besiedlung geeignete Oberfläche haben.
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Biofilme können als eine sehr ursprüngliche Form desLebensgelten, denn die ältestenFossilien,die man bisher gefunden hat, stammen von Mikroorganismen in Biofilmen, die vor 3,2 Milliarden Jahren gelebt haben. Es handelt sich dabei um in Westaustralien (PilbaraKraton) gefundeneStromatolithen(biogene Sedimentgesteine). Der Biofilm als Lebensform hat sich so gut bewährt, dass er bis heute weit verbreitet ist. Die weitaus überwiegende Zahl an Mikroorganismen lebt in der Natur in Form von Biofilmen.[4][FSE 1]
Zusammensetzung
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Cytoplasma(CP) einessphaeroplastiertenBakteriums mit Cytoplasmamembran (CPM).
Interzellulare (IC)Glykokalyxmit Exo-Polysacchariden(EPS),DNS (DNA),hydrophoben(HPr) und wasserlöslichenProteinen(SPr).
Periplasmamembran (PPM),Zellwand(W),Periplasma(PPl), Cytoplasmamembran und Cytoplasma eines Bakteriums.
Der Biofilm enthält außer den Mikroorganismen hauptsächlich Wasser. Von den Mikroorganismen ausgeschiedeneextrazelluläre polymere Substanzen(EPS) bilden in Verbindung mit WasserHydrogele,so dass eine schleimartigeMatrixentsteht, in derNährstoffeund andere Substanzen gelöst sind. Oft werden von der Matrix auch anorganische Partikel oder Gasbläschen eingeschlossen. Die Gasphase kann je nach Art der Mikroorganismen mitStickstoff,Kohlenstoffdioxid,MethanoderSchwefelwasserstoffangereichert sein.
Die EPS bestehen aus Biopolymeren, die in der Lage sind, Hydrogele zu bilden und die somit dem Biofilm eine stabile Form geben. Dabei handelt es sich um ein weites Spektrum vonPolysacchariden,Proteinen,LipidenundNukleinsäuren(extrazelluläreDNA).
In Biofilmen leben normalerweise verschiedene Mikroorganismenarten gemeinsam. Neben den ursprünglichen Biofilm-Bildnern können auch andereEinzeller(Amöben,Flagellatenu. a.) integriert werden. Im Abstand von wenigen hundert Mikrometern könnenaerobeundanaerobeZonen vorkommen, sodass aerobe und anaerobe Mikroorganismen eng nebeneinander leben können.
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Im Kernbereich ist der Biofilm meist kompakt (Basis-Biofilm). Der Randbereich (Oberflächen-Biofilm) kann entweder ebenfalls kompakt und regelmäßig geformt sein und eine ebene Grenzfläche zum überströmenden Fluid bilden oder unscharf ausgeformt und wesentlich lockerer sein. In letzterem Fall kann der Oberflächen-Biofilm einer Berg-und-Tal-Bahn ähneln, wenn beispielsweise Bakterienarten fadenförmig (filamentös) in das Fluid hineinwachsen oder wenn das Substratum mitProtozoen(z. B. Glockentierchen) oder höheren Organismenarten besiedelt ist.
Die Biofilm-Matrix ist oft von Poren, Kavernen und Gängen durchzogen, die einen Stoffaustausch zwischen den Bakterienzellen und eine Versorgung mit Wasser ermöglichen. So finden sich häufig pilzförmige oder turmartige Strukturen. Dort tretenkonvektiveStofftransportvorgänge auf, wenn diese von Flüssigkeit durchströmt werden. Im Bereich der Oberfläche des Biofilms können konvektive Mischungsvorgänge zusätzlich durch Bewegung von in die Strömung hineinragenden Auswüchsen (z. B. „Abwasserpilze“wieSphaerotilus natans) ausgelöst werden. Im Inneren von Biofilmen werden gelöste Stoffe überwiegend durchDiffusiontransportiert. An der Grenzschicht zum Wasser können immer wieder Zellen oder ganze Teile des Biofilms abgegeben und vom vorbeiströmenden Wasser aufgenommen werden.
Bildung und Reifung von Biofilmen
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Die Entstehung und Ausbildung eines Biofilms kann in drei Phasen unterteilt werden: DieInduktionsphase(Abb. 4 und 6, 1–2) dieAkkumulationsphase(3) und dieExistenzphase(4–5).
Besiedlung von Oberflächen
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]TypischeMikroorganismenhaben nach landläufiger VorstellungGeißeln(Abb. 6, 1) und bewegen sich frei in der Wassersäule. Tatsächlich handelt es sich bei solchen Schwärmerzellen[FSE 3]in der Regel nur um das Verbreitungsstadium von Biofilm-Bewohnern.
Dass die absolute Mehrheit vonBakterienundArchaeenin Biofilmen verwurzelt ist, hat einen zwingenden Grund: Sie würden ansonsten vom lebensnotwendigen Wasser aus ihrem Biotopherausgewaschen.Bodenbakterien würden im nächsten Fluss landen und von dort aus ihre letzte Reise insSedimenteines Ozeans antreten. Ebenso erginge es denMikroorganismenimBelebtschlammvonKläranlagen.
Um überhaupt das freie Wasser verlassen zu können, benötigen Mikroorganismen wasserabweisendehydrophobeSubstanzen an der Oberfläche ihrer Zellen. Diese ermöglichen den Organismen eine aufVan-der-Waals-Kräftenberuhende Anheftung an hydrophobe Flächen. Da nahezu alle Flächen inaquatischenBiotopenmit Biofilmen bewachsen sind[FSE 4],assoziieren sich die meisten Schwärmerzellen mit vorhandenen Biofilmen.
Solche Organismen können sich aber auch an unbesiedelte Flächen direkt anheften. Glatte hydrophobe Flächen, wie z. B.Polystyroloder dieCuticulavon vielen Pflanzen können direkt besiedelt werden, allerdings nur, wenn sie mit Wasserbenetzbarsind. Durch denLotuseffektvermeiden allerdings viele Pflanzen den Bewuchs ihrer Blätter durch Mikroorganismen.
An leerehydrophileOberflächen lagert sich zunächst eine dünne, zähflüssige Schicht aus organischen Substanzen an. DieseBiopolymereentstammen den Schleimhüllen, die sich um Bakterienzellen bilden (EPS), sich gelegentlich ganz oder teilweise ablösen und beim Kontakt mit Grenzflächenadsorptivgebunden werden. SolchebiogenenSubstanzen sind in der Natur allgegenwärtig.[FSE 5]
Die Metamorphose zum Biofilm-Bewohner
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1: Erstbesiedlung einer Fläche durch eine begeißelte Zelle. 2. Beginn der Biofilmbildung durchZelladhäsion.3.Exponentielles Wachstum.4-5. Teilausschnitte der Oberfläche des Biofilms. 4. Nährstoffmangel im Zentrum. 5. Phase der Auswanderung durch Sporulation und begeißelte Zellen.
Wenn der Ort der Anheftung das Wachstum des jeweiligen Organismus ermöglicht, wirft er in der Regel seine Geißel(n) ab. Bei vielen Organismen tritt allerdings noch eine wesentlich tiefer gehende Veränderung ein.
Deutlich sichtbar ist diese beiCaulobacter,einemaerobenα-Proteobacterium.Nach Verlust der Geißel zieht die Schwärmerzelle ihre der Anheftung dienendenPiliein und wird zur Stielzelle. Die ist im Gegensatz zur Schwärmzelle teilungsfähig und beginnt sofort mit einer asymmetrischen Teilung. Bei der entsteht eine neue Schwärmerzelle. Nach der Trennung kann die Stielzelle bei geeigneten Bedingungen immer wieder neue Schwärmerzellen bilden.[FSE 7]
Mindestens ebenso tiefgreifend sind die Veränderungen bei dem BodenbakteriumBacillus subtilis(Abb. 6). Nach Anheftung und Verlust der Begeißelung entstehen bei nachfolgenden Zellteilungen fädige Strukturen, weil die Zellwände der Organismen nicht getrennt werden. Gleichzeitig werdenPolymereausgeschieden, die dem entstehenden Film eine seitliche Festigkeit geben. Solche Veränderungen werdenepigenetischausgelöst.[6]
Infolge der Vermehrung der Zellen, die sich an einer Oberfläche angelagert haben, kommt es zu einer Ausbreitung der Organismen. Die Grenzfläche wird in Form eines Films (Biofilm) erst flächig besiedelt. Gleichzeitig oder später wachsen die Biofilme mehrschichtig auf und bilden schließlich heterogene dreidimensionale Strukturen.Bacillus subtilisproduziert bis zu dieser Phase nahezu ausschließlich fädige Zellverbände.
Konkurrenzvermeidung
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Zwischen den Zellen eines Biofilms herrscht im Prinzip eine Konkurrenz um Nährstoffe, bei denen diejenigen Zellen einen klaren Vorteil haben, die der Nahrungsquelle am nächsten sind. Dagegen drohen die Zellen im Inneren zu verhungern. Passiert das, dann sind sie nicht mehr in der Lage, den Zusammenhalt aufrechtzuerhalten. Tatsächlich gibt es Mechanismen der Zelldichteregulation und der Kommunikation zwischen den Zellen (Quorum Sensing)[FSE 8],die dem entgegenwirken.
FürBacillus subtiliswurde 2015 solch ein Mechanismus erstmals im Detail aufgeklärt.[7] Dafür wurde ein Biofilm aus einerReinkulturdieser Bakterien in einemChemostat-Bioreaktoruntersucht. Der Biofilm wurde kontinuierlich mit Nährstoffen versorgt, und dennoch unterbrachen die Zellen ihr Wachstum periodisch, bis die Zellen im Inneren des Biofilms aufhörten zu hungern. Dieser „Oszillation “liegt folgender Ablauf zugrunde:
- Hungernde Zellen im Biofilm-Inneren senden einen Impuls vonK+-Ionenaus. Für diese Ionen verfügen die Biofilm-Zellen vonB. subtilisüberRezeptoren,die eine ganze Ereigniskette auslösen.
- Alle, auch die gut versorgten Zellen, senden unmittelbar nach Empfang selbst ein K+-Signal aus. Für die Ausbreitung der Signale existieren im Biofilm spezifische K+-Kanäle. (Eine normale Diffusion durch die polymereBiofilm-Matrixwäre zu langsam.)
- Die noch gut versorgten Zellen unterbrechen sofort ihr Wachstum, aber nicht ihre Stoffwechselaktivität. Bei Stickstoffmangel nehmen sie z. B.Glutaminaus dem Nährmedium auf, verwenden aber dieseAminosäurenicht zum Wachsen, sondern spalten darausAmmoniumab, den sie dem Biofilm zur Verfügung stellen.
- Lassen die Signale nach, wird das Wachstum gemeinsam fortgesetzt.[8]
Die Kommunikation zwischen Bakterienzellen auf K+-Basis ist nicht die einzige. Es gibt eine Reihe vonPheromonen,die von den Organismen gebildet und wahrgenommen werden können. Durch diese wird auch die nächste Phase in der Existenz eines Biofilms eingeleitet (siehe Abb. 6,5). Wieder tritt eine Metamorphose von Zellen ein. Im gut versorgten werden wieder begeißelte Schwärmzellen gebildet, deren bevorzugte Schwimmrichtung zur Nährstoffquelle ist. Viele Bakterien bilden wieB. subtilisin dieser Phase auchSporen.Diese werden von der Strömung mitgetragen und sind auf lang anhaltenden Nährstoffmangel vorbereitet.[FSE 9]
Diese Phase der Auswanderung ist keineswegs das Ende eines Biofilms. Für die Freisetzung der Sporen und Schwärmerzellen wird nur in deren Umgebung dieExtrazelluläre Matrixaktiv aufgelöst. Im alten Teil des Biofilms geht das Leben weiter mit einer neuen Phase des Wachstums.
Dass die Tiefenausdehnung des Biofilms begrenzt ist zeigt sich, wenn ganze Teile des Biofilms von der Strömung mitgerissen werden. Durch die Bildung von Gasblasen (z. B. durchDenitrifikationund Kohlendioxid) geht der Zusammenhalt von Biofilmteilen verloren. Die Erhöhung desStrömungswiderstandesmit zunehmender Dicke führt zu einer erhöhtenErosion,wenn sich der Biofilm an angeströmten Oberflächen gebildet hat. Das Leben in solchen Biofilm-Fragmenten unterscheidet sich nicht prinzipiell von Biofilmen, die irgendwo angeheftet sind. Solche Flocken besitzen alle Eigenschaften für die Anheftung an eine neue Fläche.
Leben im Biofilm – Schutz und Gemeinschaft
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Die Lebensvorgänge der Bakterien im Biofilm unterscheiden sich deutlich von denen implanktonischenZustand, also in freierSuspension.Von den beweglichen Schwärmerzellen werden andere EPS als im Biofilmzustand gebildet.
Die Matrix bietet mechanische Stabilität und erlaubt es den Biofilm-Organismen, langfristigesynergistischeWechselwirkungen aufzubauen, Hungerperioden zu überstehen und verhindert das Abschwemmen extrazellulärerEnzyme.
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So werden einigeGenedurch den Oberflächenkontakt an- und andere abgeschaltet. Durch spezielleSignalmolekülekönnen sie sich untereinander verständigen und gegenseitig weitere Gene an- und abschalten. Ihr genetisches Repertoire erweitern sie durchhorizontalen Gentransfer,indem sie mit Nachbarzellen Gene austauschen.
Dadurch ist eine flexible, leistungsfähige und universelle Lebensform entstanden, die durchaus mit multizellulären Organismen verglichen wird.[9][10]
Der Biofilm bietet dem einzelnen Mikrolebewesen darin einen ausgezeichneten Schutz und ermöglicht ihm, sich auf veränderte Umweltbedingungen einzustellen: So steigt die Toleranz gegenüber extremen pH- und Temperatur-Schwankungen,Schadstoffen(z. B.Bakteriziden), aber auch UV- und Röntgenstrahlung sowie Nahrungsmangel.
Mögliche Ursachen dieser Hemmung schädlicher Umwelteinflüsse sind:
- erschwerte Penetration – die Schadstoffe können nicht in die Biofilme eindringen
- ungünstige Bedingungen für den Wirkstoff im Biofilm
- hoheDiversitätder Bakterien im Biofilm
- unterschiedliches Verhalten einzelner bakterieller Zellen oder Gruppen an verschiedenen Stellen des Biofilms (mit anderen Worten „näher “oder „weiter entfernt “von Nährstoffen, Sauerstoff (aerobeundanaerobeBereiche), Antibiotika oder Reaktionen des Immunsystems) – Selbst bei großflächigem Bakteriensterben überleben häufig vereinzelte so genannte „Persister “, die aufgrund der vorhandenen Nährstoffe nahezu ideale Bedingungen für eine erneute Vermehrung haben.[11]
- langsamere Wachstumsraten der Bakterien im Biofilm – Die Bakterien zeigen teilweise einen reduziertenStoffwechselbis hin zu Ruhestadien (VBNC – „viable but not culturable “)[12]und nehmen deshalb so gut wie keine antibiotischen Gifte auf, sie schützen sich im Wesentlichen selbst durch Untätigkeit.
Vorkommen
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Natürliches Vorkommen
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Biofilme kommen überall vor – in allen Böden und Sedimenten, auf Gestein, auf und in Pflanzen und Tieren, hier insbesondere an den Schleimhäuten; im Eis vonGletschern,in kochendenQuellen,auf Felsen in derWüste,in verdünnterSchwefelsäureund verdünnterNatronlauge,in Rohren und Röhrchen, in Flugzeugbenzin und in Öltanks, inRaumschiffen[13]und U-Booten, sogar in stark radioaktiv kontaminierten Bereichen von Kernkraftwerken. Sie bilden mikrobielle Matten in Feuchtgebieten.
Biofilme besitzen eine große ökologische Bedeutung. Sie sind an den globalenKreisläufenvon Kohlenstoff, Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel, Phosphor und vieler anderer Elemente beteiligt. Sie mobilisieren Stoffe aus Mineralen. Sie binden vielKohlenstoffdioxid,womit sie demTreibhauseffektentgegenwirken.
Die Organismen innerhalb der Biofilme sind in der Lage, durch ihr Zusammenwirken auch schwer abbaubare Stoffe abzubauen. Sie spielen eine zentrale Rolle in den Selbstreinigungsprozessen natürlicher Habitate. So sind sie wesentlich an derSelbstreinigungder Gewässer beteiligt.
An Grenzflächen bzw. Körperöffnungen von Tieren gibt es häufig „einheimische “, nicht-krankheitserregende (apathogene) Biofilm-Populationen. Beispiele hierfür sind die Bakteriengemeinschaften von Haut, Mund und Darm (Haut-,Mund-undDarmflora). Auch die Plaque, derZahnbelag,der sich auf Zähnen bildet, stellt einen Biofilm dar.[14]Die beteiligten Bakterien gehen mit dem Wirt eineinterspezifische Wechselbeziehungein. Sie gelten alsKommensale,sobald sie vom Wirt profitieren. Profitieren beide Arten, handelt es sich umMutualismus.Bei dieser Form der Wechselbeziehung erfüllen die Bakterien eine Reihe von Aufgaben. So sind sie bei der Reifung desImmunsystemsin den ersten Lebensjahren von Bedeutung. Außerdem werden potenziell krankheitserregende Bakterien ferngehalten oder die Verdauungsprozesse unterstützt. Kommt es zu einem Ungleichgewicht in der Population, kann dies zu Krankheiten führen.
Infektionskrankheiten
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]![](https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/a/a4/Staphylococcus_on_catheter.png/220px-Staphylococcus_on_catheter.png)
Obwohl Biofilme in der Natur allgegenwärtig sind, wird ihre klinische Bedeutung in der Medizin häufig unterschätzt. Dies gilt insbesondere für Infektionen, denn in mehr als 60 % aller bakteriellen Infektionskrankheiten schützen sich die Erreger durch die Bildung von Biofilmen vor demImmunsystem.[15]Da ein großer Teil des anfänglichen mikrobiologischen Instrumentariums im Zuge großerSeuchenentwickelt wurde, geschah dies mit Schwerpunkt auf den frei schwebenden (planktonischen), sich schnell teilenden Bakterien akuter Infektionen (sieheHenle-Koch-Postulate). Die hier geforderte Isolation undReinkulturim Labor führt allerdings zu beträchtlichem Genverlust der Bakterien unter herkömmlichen Laborbedingungen und schließlich zum Verlust der Fähigkeit zur Biofilmbildung. Deswegen und aufgrund derobenerwähnten Ruhephasen entziehen sich Biofilme in der Akkumulationsphase häufig neben dem Nachweis durch konventionelle Verfahren derMikroorganismenkulturauch der eingehenderen Untersuchung.[16]Moderne Techniken zur Visualisierung wiekonfokale MikroskopieundGensondenzur Lokalisierung und Identifizierung von Biofilm-Organismen mittels Fluoreszenzmikroskopie haben zu einem besseren Verständnis der Biofilme beigetragen.
Im Zuge der Biofilmreifung kommt es in der Existenzphase, koordiniert durch dasQuorum sensing,zum Ablösen größerer Bakterienansammlungen. Dadurch entsteht eine Quelle für Keime, die zu chronischen und wiederkehrendenInfektionenvon Patienten (Bakteriämie) und unter Umständen bis hin zur häufig tödlichenSepsisführen. Dies gilt insbesondere für Patienten mit geschwächtem Immunsystem. Biofilme werden mit einer Reihe von Infektionen in Verbindung gebracht. Beispiele hierfür sind:[4][17][18]
- chronische Lyme-Borreliose,mit oder ohne Nervenbefall (Neuroborreliosebzw.Lyme-Neuroborreliose)
- Osteomyelitis
- Wundinfektionen
- bakterielleEndokarditis
- Parodontitis
- Urethritis
- Prostatitis
- Zahnkaries
- Periimplantitis
- chronische Mittelohrentzündungbei Kindern[19]
- Bakterielle Vaginose
Ein weiteres betroffenes Feld sind die Fremdkörper-assoziierten Infektionen. Hierunter fallen die mikrobielle Kontamination und Besiedlung vonKathetern,Implantatenund medizinischen Instrumenten. Der zunehmende Einsatz von Kunststoffen in derMedizintechnikhat neben den großen inhärenten Vorteilen für Diagnostik und Therapie zu einer Verschärfung der Biofilm-Problematik geführt. Besonders wegen der Affinität verschiedener Mikroorganismen, wie einigenStaphylokokken,zu den Oberflächen vonBiomaterialiensind etwa die Hälfte dernosokomialen Infektionenauf chirurgische Implantate zurückzuführen.[20]Als Ausgangspunkt der beteiligten Mikroorganismen gelten die Hautoberfläche von Krankenhauspersonal und Patienten, der Kontakt von Austrittsstellen oder Konnektoren mit Leitungswasser und weitere Quellen aus der Umgebung.[21]Auch die Wasserleitungen von Krankenhäusern und zahnärztlichen Behandlungseinheiten sowie Dialyse-Ausrüstung und schwer zu reinigende Endoskope können betroffen sein. Abhängig von dem verwendetenMedizinproduktund der Verweildauer kommen grampositive, gramnegative Bakterien und Pilze als Einzel- oder Multi-Spezies-Biofilm vor. Beispiele für häufig beteiligte Erreger sind:
- Borrelia burgdorferi,andere humanpathogene Arten vonBorrelien(B. garinii, B. afzelii, B. valaisiana, B. lusitaniae und B. spielmanii)
- Staphylococcus epidermidis
- Staphylococcus aureus
- Pseudomonas aeruginosa
- Escherichia coli
- Candida albicans
Aufgrund der teilweise ungeklärten erhöhten allgemeinen undAntibiotikum-Resistenzder Bakterien im Biofilm (u. a. durch verstärkten horizontalen Gentransfer, Bildung von „Persistern “und hoher Diversität – sieheoben) ist in vielen Fällen die Entfernung des jeweiligenImplantatserforderlich. Besonders gefährdet sind Systeme mit großen Oberflächen und mit Hautdurchtrittsstellen. Beispiele für häufig von Fremdkörper-assoziierten Infektionen betroffene Medizinprodukte sind:[4]
- Venenkatheter
- künstliche Herzklappen
- Gelenkprothesen
- Peritonealdialyse-Katheter
- Herzschrittmacher
- Endotrachealtubi
- Stimmprothesen[22]
- Zerebrospinalflüssigkeit-Shunts
- Zahnimplantate[23]
Durch die Verwendung von Verfahren und Herangehensweisen aus der mikrobiellen Ökologie werden für die medizinische Mikrobiologie laut J. W. Costerton (sieheLiteratur) erhebliche Synergien und damit ein deutlicher Fortschritt bei Verständnis und Therapie von medizinisch relevanten Biofilmen erwartet.
Wunden
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Auf 60-90 % derchronischen Wundensind Biofilme nachweisbar.[24]Sie spielen eine Schlüsselrolle in der Entwicklung einer unauffälligen Gewebsschädigung zu einer chronischen Wunde.[25]Ein Biofilm, der den Wundgrund bedeckt, stört denAbheilungsprozessund gefährdet zudem die Betroffenen, deren Immunstatus durch die chronische Wunde oder die ihr zu Grunde liegende Erkrankung eingeschränkt ist. Die Beseitigung des Biofilms ist somit grundsätzlicher Bestandteil der Wundversorgung.[25]Zur Entfernung des Biofims kommen Maßnahmen desDébridementszum Einsatz, beispielsweisetherapeutische Larvenoder eineUltraschall-gestützte Wundreinigung. Die anschließende lokalantiseptische Nachbehandlung der Wunde beugt der Rekonstruktion des Biofilms auf dem Wundgrund vor.[26]
Lebensmittel
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Um die Kontamination von Wasser undLebensmitteln,aber auch vonMedikamentenund Kosmetika durch Mikroorganismen zu verhindern, sind ständige Maßnahmen gegen Biofilmbildung nötig. Dabei fallen jedes Jahr große Mengen durch Reinigungs- undDesinfektionsmittelbelasteten Wassers an.
Biokorrosion
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]In Gegenwart von Biofilmen wird Biokorrosion beobachtet. Hierbei führen in der sauerstoffliebenden (aeroben) Deckschicht enthaltene Eisenoxidierer zu einem Angriff der Passivschicht (von Metallen) – in der anaeroben Schicht existierende Sulfatreduzierer setzen an diesen Stellen an und „fressen “sich in das Material hinein.
Durch mikrobiologisch bedingte Korrosion entstehen jährlich wirtschaftliche Schäden in beträchtlichen Umfang. Der Anteil an der Gesamtkorrosion (d. h. abiotisch und biotisch verursachter Korrosion) wird auf mindestens 20 % geschätzt; er liegt nach neueren Erkenntnissen wahrscheinlich deutlich höher. Selbst höherlegierte Werkstoffe wie V2A und V4A werden geschädigt. Fast alle technischen Systeme sind davon betroffen: u. a. Kühlkreisläufe, Wasseraufbereitungs- und Brauchwassersysteme, die Energieerzeugung in Kraftwerken, die Produktion von Autos, Computern, Farben, die Öl- und Gasindustrie.[27]In Bergbaualtlasten führt biologische Laugung von Mineralen durch Biofilme zu großflächigen Umweltschäden bei Böden, Gewässern und Luft durch Staubbelastung sowie Emission von Schwefelsäure, Schwermetallen,Radonund Radionukliden.
Biofouling
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Bei der Wasseraufbereitung durch Membranverfahren sind Biofilme für dasBiofoulingverantwortlich, das bei dieser Technik zu schwerwiegenden Störungen führt.
Ebenfalls unter Biofouling fallen Biofilme, die sich an Unterwasserkörpern bilden. Dies kann zu erheblichen Problemen führen. Ein Biofilm von nur einem Zehntel Millimeter verringert durch einen erhöhten Reibungswiderstand die Geschwindigkeit einesTankersum 10 bis 15 Prozent. Dies hat einen erhöhten Brennstoffverbrauch zur Folge. Im Kampf gegen den organischen Bewuchs (bis hin zu Seepocken und Miesmuscheln) werden spezielle Substanzen auf Schiffe, Plattformen und Bojen gestrichen, deren Wirkstoffe an das Wasser abgegeben werden und häufig eine erhebliche Umweltbelastung darstellen. Eine solche Substanz ist das inzwischen weltweit verbotene hochtoxischeTributylzinn (TBT).Ebenfalls betroffen sind Sensorsysteme für Forschungs- oder Überwachungszwecke im maritimen Bereich, bei denen ein Bewuchs sehr schnell zu Funktionsbeeinträchtigungen führen kann.
Konzentrations-Gradienten von physisch-chemischen Parametern in Biofilmen können mittels hochauflösenden Mikrosensoren ermittelt (= Funktionsuntersuchung) und mit molekularbiologischen Daten aus der tiefenmäßigen Verteilung der im Biofilm vorhandenen mikrobiellen Populationen (= Strukturuntersuchung) korreliert werden. Ideelles Ziel ist es die Struktur und Funktion der mikrobiellen Populationen im Biofilm mit (Schadens-/Korrosions-)Daten von der Aufwuchsfläche zu kombinieren. Dieses trägt zum besseren Verständnis der Wechselwirkung zwischen schadensverursachendem Biofilm und der Aufwuchsfläche, was vor allem in angewandten Systemen von besonderem Interesse ist (z. B. marine Biofilme in Stahlrohren[27]), bei.
Biofilme in Verdunstungskühlanlagen
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]In Verdunstungskühlanlagen können Biofilme zur Gesundheitsbeeinträchtigung der Beschäftigten führen.Pseudomonas aeruginosagehört zu den Erstbesiedlern von Biofilmen und kann entzündliche Erkrankungen hervorrufen. Insbesondere bei Reinigungs- und Instandhaltungsarbeiten kann es zu direktem Kontakt mit Haut und Atemwegen kommen.[28]
Nutzung
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Die Biotechnologie macht sich Grenzflächen bereits in vielfacher Weise nutzbar. Dies reicht vom Einsatz immobilisierter, d. h. oberflächengebundener Enzyme und Mikroorganismen über die Abwasserreinigung mit Biofilm-Reaktoren und die biologische Abfallbehandlung bis zur mikrobiellen Laugung von Erzen.
Essigherstellung
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Eines der bestbekannten Beispiele für die industrielle Nutzung von Biofilmen dürfte dieEssigherstellungmit Hilfe vonEssigbakteriensein, die, entweder als Kahmhaut auf einer alkoholhaltigen Flüssigkeit (Orléans-Verfahren) oder auf Holzspänen angesiedelt (Generatorverfahren), einen Ethanol zu Essigsäure umsetzenden Biofilm bilden.
Einsatz in der Abwassertechnik
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Die Nutzung immobilisierter Mikroorganismen zurAbwasserreinigungin Form von Biofilmen begann bereits im 19. Jahrhundert. Biofilmverfahren eignen sich sehr gut für die Abwasserreinigung. Die Mikroorganismen sind an eine Feststoff-Oberfläche gebunden und werden somit nicht vollständig mit dem Abwasser aus der Kläranlage ausgetragen. Aufgrund von Biofilmwachstum werden jedoch überschüssige und abgestorbene Mikroorganismen mittels Scherkräften vom Biofilm abgelöst und ausgetragen. In der Regel werden Biofilmverfahren deshalb eineFiltrationsstufenachgeschaltet.
Die das Wasser verunreinigenden Stoffe sind für Mikroorganismen Energiequelle und Nahrung. Biofilme mit ihrer verästelten Struktur besitzen eine sehr große Adsorptionsfläche. Dadurch können Stoffe, die nicht sofort verarbeitet werden können, bis zu einem gewissen Grad am Biofilm angelagert und nachfolgend in Perioden mit geringer Nahrungszufuhr abgebaut werden.
Nach den jeweiligen Reaktortypen unterscheidet manTropfkörper,Scheibentauchkörper, aerobe und anaerobeFestbettenundSchwebebetten.
Biologische Abfallbeseitigung
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Biofilme machen die biologische Abfallbeseitigung möglich, indem sie die Abfälle besiedeln und abbauen.
Biologische Abgasreinigung
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Bei der Abgasreinigung mittelsBiorieselbettreaktorwird ein Biofilm genutzt, um die in die wässrige Phase übergangenen Luftschadstoffe abzubauen.[29]
Bodensanierung
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Selbst Bodenschadstoffe wie ausgelaufenes Öl können von den entsprechenden Mikroorganismen zersetzt werden.
Verhindern/Bekämpfen von Biofilmen
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]Mehrere unabhängige Institute bestätigen, dass sich bei der nachhaltigen Beseitigung von Biofilmen in technischen Systemen dieWasserentkeimung mit Vollmetallkatalysatoren in Verbindung mit geringem Einsatz an Wasserstoffperoxidseit mehr als zehn Jahren (erster technischer Einsatz 1997) erfolgreich im technischen Einsatz bewährt. Durch biochemische Verwertung von Keimen werden am KatalysatorBiotensidegebildet, die den arteigenen Biofilm eliminieren.[30]
Andere Institute dagegen stellen fest, dass der alleinige Einsatz von Wasserstoffperoxid keine Wirksamkeit in Bezug auf die Entkeimung hat.[31]Eine H2O2– Konzentration von 150 mg/L mit einer Kontaktzeit von 24 h zeigte bei der Desinfektion von Trinkwassersystemen weder eine abtötende noch eine ablösende Wirkung, auch nicht durch die Zugabe von Silberionen (150 µg/L).[32]Da durch die Biozidbehandlungen Biofilme nicht abgelöst wurden, sondern die tote Biomasse auf den Oberflächen verblieb, kommt es durch eine Selektion resistenter einzelner Organismen („Persister “) und den Eintrag neuer Organismen in das Versuchssystem schnell zu einer Wiederverkeimung.
Einen guten Biofilm-Abbau zeigt das Desinfektionsmittel Chlordioxid. Das Molekül ist elektrisch neutral und kann die EPS-Schicht von Biofilmen sowie die Zellmembranen von Mikroorganismen durchdringen. Im Gegensatz dazu erweist sich elementares Chlor, das in Wasser zu Salzsäure und Hypochloriger Säure disproportioniert, als deutlich weniger wirksam, da es in Abhängigkeit vom pH-Wert teilweise als Hypochlorit-Ion vorliegt und dieses – bedingt durch seine negative Ladung – eine Biofilm- und Zellmembrandurchdringung nicht mehr zuverlässig gewährleistet.
Darüber hinaus gibt es seit wenigen Jahren das Verfahren derlichtinduzierten Katalyse zur Wasserbehandlung.In Anlehnung an natürliche Vorgänge aus der Natur werden wasserführende Systeme in Gegenwart eines geeigneten Katalysators unter Einfluss von Tageslicht in einem biofilmfreien Zustand gehalten.[33]
Daneben gibt es verschiedene, zumeist experimentelle Methoden, Biofilme zu verhindern bzw. zu bekämpfen. Dabei wird häufig durch Vorbeugung versucht, es gar nicht erst zur Bildung von Biofilmen kommen zu lassen. Beispiele für verschiedene Ansätze sind:
- Eintrag von organischen Nährstoffen minimieren, um den Mikroorganismen die Lebensgrundlage zu entziehen
- Maßnahmen zur Desinfektion und Entkeimung des Wassers, z. B.Chlorung
- mechanische Zerstörung der Biofilme
- In der Biotechnik müssen Biofilme in Rohrleitungen, die reines und hochreines Wasser transportieren, verhindert werden. In der Regel wird dazuOzoneingespeist.
- Bakteriophagen[34]
- antimikrobielle Peptide (AMPs)
- Störung der Kommunikation (Quorum sensing) der Bakterien im Biofilm zur Verhinderung der Ansiedlung bzw. deren Ablösung
- Oberflächenmodifikation (bakterienabweisende Beschichtungen)
- Hydrophilisierung
- Nanostrukturierung (sieheLotuseffekt)
- negative Ladung
- Plasmabehandlung, z. B. Auftragen vondiamant-ähnlichem Carbon(diamond-like carbon (DLC))
- Vermeidung rauer Oberflächen
- antibiotischeBeschichtung, z. B.Minocyclin-Rifampicin
- antiseptischeBeschichtung, z. B.Chlorhexidin-Silbersulfadiazin
- Einbringung von Metallen, z. B. Silber, Platin, Bismut
- Bakterien-Beschichtung, z. B. nicht-krankheitserregender (apathogener)Escherichia coliaufBlasenkatheter[36]
- dynamische Oberflächen (häufig mitbionischemAnsatz)
- elektrischer Strom
- „Häutung “oder „Schälung “
- „Herauswachsen “von Strukturen
- „Schleimbildung “
- Vibration der Oberfläche[37]
Literatur
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]- Hans-Curt Flemming:Biofilme – das Leben am Rande der Wasserphase.In:Nachrichten aus der Chemie.4 (2000), S. 442–447.
- Hans-Curt Flemming, Jost Wingender:Biofilme – die bevorzugte Lebensform der Bakterien: Flocken, Filme und Schlämme.In:Biologie in unserer Zeit.31(3) (2001),ISSN0045-205X,S. 169–180.
- John William „Bill “Costerton:The Biofilm Primer (Springer Series on Biofilms).Springer-Verlag, Berlin/Heidelberg/New York 2007,ISBN 978-3-540-68021-5,doi:10.1007/b136878.
- R. Walter, K. Büsching, H. Lausch:Wasserentkeimung mit Vollmetallkatalysatoren und Wasserstoffperoxid.In:Wasser, Boden, Luft.1-2/2005, S. 30.
- Flemming, H.-C., Wingender, J. (2010): The Biofilm Matrix. Nat. Rev. Microbiol. 8 623-633
- A. Houry, M. Gohar u. a.:Bacterial swimmers that infiltrate and take over the biofilm matrix.In:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America.[elektronische Veröffentlichung vor dem Druck] Juli 2012.doi:10.1073/pnas.1200791109,PMID 22773813.
- Garth D. Ehrlich, Patrick J. DeMeo, J. William Costerton, Heinz Winkler (Eds.):Culture Negative Orthopedic Biofilm Infections,Series: Springer Series on Biofilms, Vol. 7, 2012,ISBN 978-3-642-29553-9(Print) 978-3-642-29554-6 (Online)
- Flemming, H.-C., Wingender, J., Kjelleberg, S., Steinberg, P., Rice, S., Szewzyk, U. (2016): Biofilms: an emergent form of microbial life. Nat. Rev. Microbiol. 14, 563-575
Weblinks
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]- Biofilm Centre (Universität Duisburg-Essen): Warum Biofilm-Forschung?
- Stern.de – Wissenschaft und Gesundheit, 27. November 2006: Biofilme: Bakterien-WG im Herzschrittmacher
- Michael LangeundMartin Winkelheide:Ein Universum aus Schleim – Wie Bakterien im Biofilm leben,Deutschlandfunk–Wissenschaft im Brennpunktvom 11. Juni 2006:
- Institut für Umweltverfahrenstechnik der Universität Bremen – Abwasserlexikon: Biofilm
- Pressemitteilung: DFG-Forschergruppe „Physikalische Chemie von Biofilmen “
- Gesellschaft Deutscher Chemiker (GDCh):Biofilme in Wässern – nützlich oder schädlich?(vom 5. März 2008 imInternet Archive)
- Center for Biofilm Engineering: What is biofilm?(vom 3. Mai 2010 imInternet Archive),Montana State University
- Biofilms: The Hypertextbook,Version vom 4. Januar 2010,Montana State University
Einzelnachweise
[Bearbeiten|Quelltext bearbeiten]- ↑abcKarl Höll:Wasser.ISBN 978-3-110-22677-5,S. 663–669 (eingeschränkte Vorschauin der Google-Buchsuche).
- ↑Michel Vert, Yoshiharu Doi, Karl-Heinz Hellwich, Michael Hess, Philip Hodge, Przemyslaw Kubisa, Marguerite Rinaudo, François Schué:Terminology for biorelated polymers and applications (IUPAC Recommendations 2012).In:Pure and Applied Chemistry.84. Jahrgang,Nr.2,2012,S.377–410,doi:10.1351/PAC-REC-10-12-04(pac.iupac.org(des vom 19. März 2015 imInternet Archive) [abgerufen am 10. Februar 2016]). Info:Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäßAnleitungund entferne dann diesen Hinweis.
- ↑Andreas Schmidt-Wilckerling:Stoffwechselaktivität von frei suspendierten undimmobilisiertenZellen Ammoniak oxidierender Bakterien.Diplomarbeit, Hamburg (1989).
- ↑abcLuanne Hall-Stoodley, J. William Costerton u. a.:Bacterial biofilms: from the natural environment to infectious diseases.In:Nature Reviews Microbiology.Bd. 2, Nr. 2, 2004,ISSN1740-1526,PMID 15040259,doi:10.1038/nrmicro821,S. 95–108(PDF-Datei; 0,6 MB).
- ↑Hera Vlamakis, Yunrong Chai, Pascale Beauregard, Richard Losick, Roberto Kolter:Sticking together: building a biofilm the Bacillus subtilis way.In:Nat Rev Micro.11. Jahrgang,Nr.3,2013,S.157–168,doi:10.1038/nrmicro2960.
- ↑Yunrong Chai, Thomas Norman, Roberto Kolter, Richard Losick:An epigenetic switch governing daughter cell separation in Bacillus subtilis.In:Genes & Development.24. Jahrgang,Nr.8,2010,S.754–765,doi:10.1101/gad.1915010(cshlp.org).
- ↑Jintao Liu, Arthur Prindle, Jacqueline Humphries, Marcal Gabalda-Sagarra, Munehiro Asally, Dong-yeon D. Lee, San Ly, Jordi Garcia-Ojalvo, Gurol M. Suel:Metabolic co-dependence gives rise to collective oscillations within biofilms.In:Nature.523. Jahrgang,Nr.7562,2015,S.550–554,doi:10.1038/nature14660.
- ↑Arthur Prindle, Jintao Liu, Munehiro Asally, San Ly, Jordi Garcia-Ojalvo, Gurol M. Suel:Ion channels enable electrical communication in bacterial communities.In:Nature.527. Jahrgang,Nr.7576,2015,S.59–63,doi:10.1038/nature15709.
- ↑James A Shapiro:Thinking about bacterial populations as multicellular organisms.In:Annual Reviews in Microbiology.51. Jahrgang,Nr.1,1998,S.81–104,doi:10.1146/annurev.micro.52.1.81(annualreviews.org[PDF]).
- ↑Carl R. Woese, Nicholas Chia, Nigel Goldenfeld:A collective mechanism for phase variation in biofilms.In:Proceedings of the National Academy of Sciences.105. Jahrgang,Nr.38,2008,S.14597–14602,doi:10.1073/pnas.0804962105(pnas.org).
- ↑Kim Lewis:Riddle of biofilm resistance.In:Antimicrobial agents and chemotherapy.Bd. 45, Nr. 4, 2001,ISSN0066-4804,PMID 11257008,doi:10.1128/AAC.45.4.999-1007.2001,S. 999–1007(PDF-Datei; 0,2 MB).
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- ↑Kerstin Protz:Moderne Wundversorgung Praxiswissen, Standards und Dokumentation,Elsevier Verlag Urban & Fischer, München 2016,ISBN 978-3-437-27885-3,Seite 27–28
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(FSE) Georg Fuchs, Hans Günter Schlegel, Thomas Eitinger:Allgemeine Mikrobiologie.9., vollständig überarbeitete und erweiterte Auflage. Georg Thieme Verlag, Stuttgart 2014,ISBN 978-3-13-444609-8.